遺傳學(xué)模擬試題

1、遺傳學(xué)模擬試題1、人類在世代間連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為_(kāi)。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳答案：B2、美國(guó)遺傳學(xué)家_及其學(xué)生Sturtevent、M11er等通過(guò)果蠅的雜交試驗(yàn)證實(shí),基因在染色體上呈直線排列。A、YunisJJB、FordCFC、LyonMD、MorganTHE、PaulingL答案：D3、癲癇是一種多基因遺傳病,在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后,頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊?患癲癇的風(fēng)險(xiǎn)是_。A、70%B、60%C、6%D、0.6%E、0.36%答案：C4、染色體不分離()A、只是指姊妹染色單體不分離B

2、、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中E、可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離.答案：E5、在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)上,Knudson提出了二次突變學(xué)說(shuō),其主要論點(diǎn)是_。A、散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細(xì)胞突變B、遺傳性病例發(fā)生兩次體細(xì)胞突變C、遺傳性病例發(fā)生一次生殖細(xì)胞突變D、散發(fā)性病例發(fā)生一次體細(xì)胞突變E、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變答案：E6、_于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開(kāi)始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和S

3、mith答案：B7、1號(hào)染色體q21帶和5號(hào)染色體q31帶發(fā)生斷裂,斷裂點(diǎn)以遠(yuǎn)節(jié)段相互交換片段后重接,其詳式為:_。A、46,XX,t151pter1p21:5q315pter5pter5q31:1p211pterB、46,XX,t151pter1q21:5q315qter5qter5p31:1p211qterC、46,XX,t151pter1q21:5p315qter5q315qter:1p211qterD、46,XX,t151pter1q21:5q315qter5pter5q31:1q211qterE、46,XX,t151pter1p21:5p315qter5qter5p31:1p211q

4、ter答案：D8、翻譯是以_為模板指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。蛋白質(zhì)合成是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的核糖體上進(jìn)行的。A、cDNAB、mRNAC、hnRNAD、rRNAE、sRNA答案：B9、減數(shù)分裂前期的順序是()。A、細(xì)線期-粗線期-偶線期-雙線期-終變期B、細(xì)線期-粗線期-雙線期-偶線期-終變期C、細(xì)線期-偶線期-雙線期-粗線期-終變期D、細(xì)線期-偶線期-粗線期-雙線期-終變期E、細(xì)線期-雙線期-偶線期-粗線期-終變期答案：D10、1970年,Martin證明細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個(gè)特定基因相關(guān),該基因?yàn)開(kāi)。A、細(xì)胞癌基因B、病毒癌基因C、癌基因D、原癌基因E、抑癌基因答案：B11、下列不符合數(shù)量

5、性狀的變異特點(diǎn)的是_。A、一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B、一個(gè)群體是連續(xù)的C、一對(duì)性狀間差異明顯D、分布近似于正態(tài)曲線E、由多基因控制答案：C12、X-連鎖隱性遺傳病,女性獲得致病基因的機(jī)會(huì)比男性多_倍。A、1B、2C、3D、4E、5答案：A13、在人類染色體顯帶技術(shù)中,最簡(jiǎn)便且常用的是:A、G顯帶B、Q顯帶C、R顯帶D、C顯帶E、高分辨顯帶答案：A14、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是A、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變B、都有同源染色體的分離C、都有DNA復(fù)制D、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)E、都有同源染色體之間的交叉答案：C15、在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為_(kāi)。A、ARB、ADC、XR

6、D、XDE、Y連鎖遺傳答案：C16、下列哪種組蛋白不是構(gòu)成核小體核心成分?A、H1B、H2AC、H3D、H4E、H2B答案：A17、關(guān)于不完全顯性的描述,以下正確的是_。A、只有顯性基因得以表達(dá)B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C、可能出現(xiàn)隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達(dá)E、以上選項(xiàng)都不正確答案：D18、GT-AG中一個(gè)堿基被替換后,不能形成正確的mRNA分子,這一突變屬于_。A、同義突變B、無(wú)義突變C、錯(cuò)義突變D、調(diào)控序列突變E、內(nèi)含子與外顯子剪輯突變答案：E19、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)開(kāi)。A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無(wú)義突變D、終止密碼突變E、移碼突變答案：A20、珠蛋白位于_號(hào)染色

7、體上。A、6B、11C、14D、16E、22答案：B21、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成()。A、單倍體B、三倍體C、單體型D、三體型E、部分三體型答案：D22、在核型中的每對(duì)染色體,其中一條來(lái)自父方的精子,一條來(lái)自母方的卵子,在形態(tài)結(jié)構(gòu)上基本相同,稱為_(kāi)。A、染色單體B、染色體C、姐妹染色單體D、非姐妹染色單體E、同源染色體答案：E23、有關(guān)一個(gè)DNA分子的Tm值,下列哪種說(shuō)法正確()A、G+C比例越高,Tm值也越高B、A+T比例越高,Tm值也越高C、Tm=A+T%+G+C%D、Tm值越高,DNA越易發(fā)生變E、Tm值越高,雙鏈DNA越容易與蛋白質(zhì)結(jié)合答案：A24、

8、結(jié)腸息肉綜合癥的主要特征是_。A、結(jié)腸息肉B、消化道全長(zhǎng)息肉C、遺傳異質(zhì)性D、常染色體顯性遺傳E、家族性發(fā)病答案：A25、下列各項(xiàng)中屬于性染色體疾病的是_。A、Down綜合征B、Turner綜合征C、先天愚型D、Edward綜合征E、貓叫綜合征答案：B26、精神分裂癥的易感基因研究表明_。A、KCNN3的cDNA基因5端的區(qū)域中兩個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)B、KCNN3的cDNA基因5端的區(qū)域中第一個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)C、KCNN3的cDNA基因5端的區(qū)域中第二個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)

9、記答案：C27、多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因,這些基因的性質(zhì)是_。A、顯性B、隱性C、共顯性D、顯性和隱性E、外顯不全答案：C28、14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是()。A、46,XX,del15q14q21B、46,XY,t46q21q14.C、46,XX,inv2p14q21D、45,XX,一14,一12,+t14,21pllq11E、46,XY,一14,q-t14,一21pllq11答案：D29、當(dāng)群體發(fā)病率為0.1%1%,遺傳度為70%80%,則患者一級(jí)親屬的發(fā)病率為_(kāi)。A、大于群體發(fā)病率B、小于群體發(fā)病率C、大于群體發(fā)病率的平方根D、約等于群體發(fā)病率的平方根E

10、、約等于群體發(fā)病率答案：D30、下列哪種核型為亞二倍體_。A、45,XX,21B、45,XX,-21C、46,XXD、46,XX,-21E、47,XX,+21答案：B31、人類染色體的分組主要依據(jù)是:A、染色體的長(zhǎng)度B、染色體的寬度C、性染色體的類型D、染色體著絲粒的位置E、染色體的相對(duì)長(zhǎng)度和著絲粒的位置答案：E32、染色體不分離()A、只是指姐妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離答案：E33、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與_。A、該病的遺傳率的大小有關(guān),而與一般群體的發(fā)病率的大小無(wú)關(guān)B、一般群體的發(fā)

11、病率的大小有關(guān),而與該病的遺傳率的大小無(wú)關(guān)C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無(wú)關(guān)E、以上都不對(duì)答案：C34、由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病的突變?yōu)?)A、移碼突變B、動(dòng)態(tài)突變C、片段突變D、轉(zhuǎn)換E、顛換答案：B35、細(xì)胞遺傳學(xué)研究遺傳的細(xì)胞生物學(xué)基礎(chǔ)和染色體行為與的關(guān)系。A、遺傳變異B、疾病發(fā)生C、遺傳性疾病D、先天性疾病E、家族性疾病答案：A36、對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移有抑制作用的基因是_。A、FESB、RASC、nm23D、MYCE、p53答案：C37、發(fā)病率最高的遺傳病是_。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病答案：B38、羅伯遜易位發(fā)生的原因是_。A、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體B、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體C、任何兩條染色體在著絲粒處