國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)IUPAC有機(jī)物系統(tǒng)命名法-(A部)可編輯

1、國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)IUPAC有機(jī)物系統(tǒng)命名法_(A部) 國(guó)際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì) IUPAC 有機(jī)物命名法 A部 有機(jī)化學(xué)命名法A 部規(guī)定了烴的命名 包括了無(wú)環(huán)烴 A-0 單環(huán)烴 A- 1 稠環(huán)烴 A-2 橋烴 A-3 螺烴 A-4 集合環(huán)烴 A-5 具有側(cè)鏈的環(huán)烴 A-6 及萜烴 A-7 A-0無(wú)環(huán)烴 A-01飽和直鏈化合物和一價(jià)基 A-11飽和無(wú)環(huán)烴 直鏈及有支鏈的 類名為 鏈烷 alkane 頭四個(gè) 飽和直鏈無(wú)環(huán)烴為甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 和 丁烷 butane 此同系物高級(jí)烴的名稱由數(shù)字詞頭和詞尾烷 -ane 組成 o 名稱舉例 n為碳原子

2、總數(shù) n 中文名 英文名 1 甲烷 methane 2 乙烷 ethane 3 丙烷 propane 4 丁烷 butane 5 戊烷 pentane 6 己烷 hexane 7 庚烷 heptane 8 辛烷 octane 9 壬烷 nonane 10 癸烷 decane 11 十一烷 undecane 12 十二烷 dodecane 13 十三烷 tridecane 14 十四烷 tetradecane 15 十五烷 pentadecane 16 十六烷 hexadecane 17 十七烷 heptadecane 18 十八烷 octadecane 19 十九烷 nonadecane 20

3、 二十烷 eicosane 21 二十一烷 henicosane 22 二十二烷 docosane 23 二十三烷 tricosane 24 二十四烷 tetracosane 25 二十五烷 pentacosane 26 二十六烷 hexacosane 27 二十七烷 heptacosane 28 二十八烷 octacosane 29 二十九烷 nonacosane 30 三十烷 triacontane 31 三十一烷 hentriacontane 32 三十二烷 dotriacontane 33 三十三烷 tritriacontane 40 四十烷 tetracontane 50 五十烷 p

4、entacontane 60 六十烷 hexacontane 70 七十烷 heptacontane 80 八十烷 octacontane 90 九十烷 nonacontane 100 一百烷 hectane 132 一百三十二烷 dotricontahectane 200 二百烷 dictane 300 三百烷 trictane 400 四百烷 tetractane 500 五百烷 pentactane 600 六百烷 hexactane 700 七百烷 heptactane 800 八百烷 octactane 900 九百烷 nonactane 1000 一千烷 kiliane 1234

5、一千二百三十四烷tetratriacontadictakiliane 2000 兩千烷 diliane 3000 三千烷 triliane 4000 四千烷 tetraliane 5000 五千烷 pentaliane 6000 六千烷 hexaliane 7000 七千烷 heptaliane 8000 八千烷 octaliane 9000 九千烷 nonaliane 9999 九千九百九十九烷nonanonacontanonactanonaliane A-12由飽和直鏈無(wú)環(huán)烴的一個(gè)末端碳原子上消除一個(gè)氫原子而形成的 一價(jià)基作為一類總稱為正鏈烷基 normal chain alkyls 或直

6、鏈烷基 unbranched chain alkyls 其名稱是由相應(yīng)的烴名的詞尾 烷 - ane 改為 基 -yl o 例 戊基pentyl 十一烷基undecyl A-02飽和支鏈化合物及其一價(jià)基 A-21飽和支鏈無(wú)環(huán)烴是把側(cè)鏈的基名放在分子結(jié)構(gòu)中最長(zhǎng)的鏈的名稱 之前來(lái)命名 o 例甲基戊烷methylpentane o 下列名稱僅在未被取代時(shí)才使用 異丁烷isobutane 異戊烷isopentane 新戊烷neopentane 異己烷isohexane A-22最長(zhǎng)的鏈用阿拉伯?dāng)?shù)字由一端起到另一端編號(hào)所選擇的方向應(yīng) 使側(cè)鏈的編號(hào)盡可能最低當(dāng)逐個(gè)比較具有相同項(xiàng)數(shù)的位次 locants 系

7、列時(shí)把最先遇到的不同位次中具有最小編號(hào)者視為 最低的系列 此原則應(yīng)用時(shí)不考慮取代基的性質(zhì) o 例 3-甲基戊烷3-methylpentane 235-三甲基己烷 235-trimethylhexane 不是245-位 278-三甲 基癸烷278-trimethyldecane 不是349-位 5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonane 不是5-甲基-6-丙基壬 烷 A-225由鏈烴衍生的一價(jià)支鏈基把側(cè)鏈的名稱放在具有盡可能最長(zhǎng) 的直鏈烴基之前該直鏈烴基從具有游離價(jià)的碳原子為1 開始編號(hào)其 中文名稱的詞尾由烷改為 基英文詞尾由 -ene 改為 -yl o 例 1-甲基戊

8、基1-methylpentyl 2-甲基戊基2-methylpentyl 5-甲基己基5-methylhexyl o 下列基的名稱只有在未被取代時(shí)才使用 異丙基isopropyl 異丁基 第一丁基 isobutyl 仲丁基 第二丁基 sec-butyl 叔丁基 第三丁基 tert-butyl 新戊基neopentyl 叔戊基tert-pentyl 異己基isohexyl A-23如果同時(shí)存在兩個(gè)或更多的不同的側(cè)鏈中文名稱按次序規(guī)則排 列英文名稱按字母順序排列 o 按字母順序規(guī)定如下 i 首先將單基按字母順序排列好然后插入表示倍數(shù)的詞 頭 例4-ethyl-33-dimethylheptane4

9、-乙基-33- 二甲基庚烷 ii 復(fù)基的名稱以其全名的第一個(gè)字母為準(zhǔn) 例7- 12-dimethylpentyl -5- ethyltridecane7- 12-二甲基戊基 -5-乙基十三 烷 iii 若復(fù)基的名稱由相同的字母組成則由復(fù)基全名中的 位次編號(hào)決定 例6- 1-methylbutyl -8- 2- methylbutyl tridecane6- 1-甲基丁基 -8- 2-甲 基丁基 十三烷 A-24如果兩個(gè)或更多的側(cè)鏈位置相同則將名稱中字母在前的側(cè)鏈 給予較低的編號(hào)如 o 4-ethyl-5-methyloctane4-乙基-5-甲基辛烷 o 4-isopropyl-5-propy

10、loctane4-異丙基-5-丙基辛烷 A-25重復(fù)的未被取代的基用相應(yīng)的倍數(shù)詞頭來(lái)表示例如 o 33-dimethylpentane33-二甲基戊烷 倍數(shù)詞頭舉例二 di- 三 tri- 四 tetra- 五 penta- 六 hexa- 七 hepta- 八 octa- 九 nona- 十 deca- 等 o 若干個(gè)取代方式相同復(fù)基可用相應(yīng)的倍數(shù)詞頭雙 bis- 三 tris- 四 tetrakis- 五 pentakis- 等來(lái)表示這樣的 側(cè)鏈全名可放在括弧中或用帶撇的數(shù)字來(lái)表明側(cè)鏈中的碳原子 例如 a 用括弧而不用帶撇的數(shù)字55-bis 11- dimetylpropyl -2-met

11、hyldecane55-bis 11-二甲基丙 基 -2-甲基癸烷 b 用帶撇的數(shù)字55-bis-11-dimethylpropyl-2- metyldecane55-雙-11-二甲基丙基-2-甲基癸烷 a 用括弧而不用帶撇的數(shù)字7- 11-dimethylbutyl -7- 11-dimethylpentyl -tridecane7- 11-二甲基丁基 - 7- 11-二甲基戊基 -十三烷 b 用帶撇的數(shù)字7-11-dimethylbutyl-7-11- dimethylpentyltridecane7-11-二甲基丁基-7-11- 二甲基戊基十三烷 A-26在一個(gè)飽和支鏈無(wú)環(huán)烴中若有相同長(zhǎng)

12、度的鏈可作為主鏈則選 擇順序?yàn)?o a 具有側(cè)鏈數(shù)目最多的鏈例如 235-trimethyl-4-propylheptane235-三甲基-4-丙 基庚烷 o b 側(cè)鏈具有最低位次的鏈例如 4-isobutyl-25-dimethylheptane4-異丁基-25-二甲基 庚烷 o c 所含較小側(cè)鏈的碳原子數(shù)目最多的鏈例如 77-bis 24-dimethylhexyl -3-ethyl-5911- trimethyltridecane77-雙 24-二甲基己基 -3-乙基- 5911-三甲基十三烷 o d 具有側(cè)鏈分支最少的鏈 6- 1-isopropylpentyl -5-propyldo

13、decane6- 1-異丙基 戊基 -5-丙基十二烷 A-03不飽和化合物和一價(jià)基 A-31含有一個(gè)雙鍵的不飽和直鏈無(wú)環(huán)烴的類名為烯 alkene 其命名 是把相應(yīng)的飽和烴名稱的詞尾 烷 -ane 改為 烯 -ene 若有兩 個(gè)或更多的雙鍵則類名為二烯 alkadiene 三烯等 alkatriene 命 名則用 二烯 -adiene 三烯 -atriene 等為詞尾鏈的編號(hào)要 盡可能給雙鍵以最低的數(shù)字在環(huán)狀化合物或其取代產(chǎn)物中雙鍵的兩 個(gè)碳的位次只差一個(gè)單位在命名中只標(biāo)明其中較低的位次當(dāng)相差多 于一個(gè)單位時(shí)將其中一個(gè)位次放在括弧內(nèi)置于另一個(gè)位次之后見規(guī) 則A-313 和A-314 o 例 2

14、-己烯 2-hexene 13-丁二烯 13-butadiene 14-己二烯 24-hexadiene o 保留下列非系統(tǒng)英文名稱 ethylene乙烯 allene丙二烯 A-32含有一個(gè)叁鍵的不飽和直鏈無(wú)環(huán)烴的類名為炔 alkyne 其命名 是把相應(yīng)的飽和烴名稱的詞尾 烷 -ane 改為 炔 -yne 若有兩 個(gè)或更多的叁鍵則類名為二炔 alkadiyne 三炔等 alkatriyne 命 名則用 二炔 -adiyne 三炔 -atriyne 等為詞尾鏈的編號(hào)要 給叁鍵以盡可能最低的數(shù)字而在命名中只標(biāo)明每個(gè)鍵所占兩位次的一 個(gè)較低的編號(hào) o 保留英文俗名acetylene乙炔 A-33同

15、時(shí)含有雙鍵叁鍵的不飽和直鏈無(wú)環(huán)烴的命名是把相應(yīng)飽和烴 的詞尾 烷 -ane 改為 烯炔 -enyne 二烯炔 -adienyne 三烯炔 -atrieneyne 烯二炔 -enediyne 等把烯炔的位 次編號(hào)插入上述中英文名稱中將盡可能低的數(shù)字編給雙鍵和叁鍵 有時(shí)可把炔的編號(hào)低于烯但編號(hào)尚有選擇時(shí)則給雙鍵以最低數(shù)字 o 例 13-己二烯-5-炔 13-hexadien-5-yne 3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne 1-戊烯-4-炔 1-penten-4-yne A-34不飽和支鏈無(wú)環(huán)烴可作為含雙鍵叁鍵最多的直鏈烴衍生物來(lái) 命名如果有兩個(gè)或更多的鏈可供選擇時(shí)則依次選擇 1 碳原子

16、數(shù)目 最多者 2 若碳原子數(shù)目相等則選擇所含雙鍵數(shù)目最多者在其他方 面使用飽和支鏈無(wú)環(huán)烴的命名規(guī)則鏈的編號(hào)根據(jù)規(guī)則A-33使 雙鍵和叁鍵以盡可能最低的數(shù)字 o 例 34-dipropyl-13-hexadien-5-yne34-二丙基-13-己 二烯-5-炔 5-ethynyl-136-heptatriene5-乙炔基-136-庚三烯 55-dimethyl-1-hexene55-二甲基-1-己烯 4-vinyl-1-hepten-5-yne4-乙烯基-1-庚烯-5-炔 o 保留以下名稱但僅指其未被取代的化合物 異戊二烯 isoprene A-35由不飽和無(wú)環(huán)烴衍生出的一價(jià)基其名稱的詞尾為 烯

17、基 - enyl 炔基 -ynyl 二烯基 -dienyl 等當(dāng)雙鍵叁鍵的 位置必要時(shí)則需注明具有游離價(jià)的碳原子編為1 號(hào) o 例 乙炔基 ethynyl 2-丙炔基 2-propynyl 1-丙烯基 1-propenyl 2-丁烯基 2-butenyl 13-丁二烯基 13-butadienyl 2-戊烯基 2-pentenyl 2-戊烯-4-炔基 2-penten-4-ynyl o 英文保留下列名稱 vinyl乙烯基 allyl2-丙烯基 isopropenyl1-甲基乙烯基 A-36若一個(gè)基的主鏈有選擇余地時(shí)則選擇含有 1 雙鍵叁鍵數(shù)目 最多者 2 碳原子數(shù)目最多者 3 雙鍵數(shù)目最多者

18、o 例 5- 3-pentenyl -368-decatrien-1-ynyl5- 3-戊烯 基 -368-癸三烯-1-炔基 6- 13-pentadienyl -247-dodecatrien-9-ynyl6- 13-戊二烯基 -247-十二碳三烯-9-炔基 6- 1-penten-3-ynyl -2479-undecatetraenyl6- 1- 戊烯-3-炔基 -2479-十一碳四烯基 2-nonyl-2-butenyl2-壬基-2-丁烯基 A-04二價(jià)和多價(jià)基 A-41從一價(jià)無(wú)環(huán)烴基具有游離價(jià)的碳原子上消除一個(gè)或兩個(gè)氫原子 而衍生得到的二價(jià)和三價(jià)基若原一價(jià)基的名稱詞尾為 基 -yl 則

19、 在相應(yīng)的一價(jià)中文基名的 基字之前分別加 亞或 次來(lái)命名 而英文是在相應(yīng)的基名 -yl之后分別加上 -idene-idyne來(lái)命 名具有游離價(jià)的碳原子編為1 號(hào) o 例 次甲基 methylidyne 亞乙基 ethylidene 次乙基 ethylidyne 亞乙烯基 vinylidene 異亞丙基 isopropylidene o 保留下列英文名稱 methylene亞甲基 A-42從普通烷烴鏈的兩端碳原子上各消除一個(gè)氫原子而衍生得到的二 價(jià)基命名為12-亞乙基 ethylene 13-亞丙基 trimethylene 14-亞丁基 tetramethylene 等在中文命名時(shí)上述基也可命

20、名為二 亞甲基三亞甲基四亞甲基等 o 例 15-亞戊基 pentamethylene 16-亞己基 hexamethylene o 被取代了的二價(jià)基按規(guī)則A-22 和A-25 命名例如 乙基-12-亞乙基 ethylethylene o 保留以下英文名稱 propylene12-亞丙基 A-43同樣地從直鏈烯烴二烯烴炔烴等的端碳原子上各消除一個(gè)氫 原子而得到的二價(jià)基將詞尾 烯 -ene 二烯 -diene 和 炔 -yne 等改為 亞烯基 -enylene 亞二烯基 -dienylene 和 亞炔基 -ynylene 等來(lái)命名其雙鍵叁鍵位置在必要時(shí)需注明 o 例 13-亞丙烯基 propeny

21、lene o 被取代了的二價(jià)基根據(jù)規(guī)則A-34 來(lái)命名例如 4-丙基-2-烯-15-亞戊烯基 4-propyl-2-pentenylene o 保留以下英文俗名 vinylene12-亞乙烯基 A-44在一個(gè)鏈的各端有兩個(gè)或多個(gè)碳原子具有游離價(jià)而形成的三價(jià) 四價(jià)和多價(jià)無(wú)環(huán)烴基的命名是在原烴后加上相應(yīng)的詞尾 o 對(duì)一個(gè)游離單價(jià)加 基 -yl o 對(duì)一個(gè)在同一碳上的二價(jià)基加 亞基 -ylidene o 對(duì)同一碳上的游離三價(jià)加 次基 -ylidyne 若在同一基中有不同形式的價(jià)則按 基亞基次基的順序列 出 o 例 14-丁二亞基 14-butanediylidene 14-丁二次基 14-butan

22、ediylidyne 1-基-3-亞丙基 1-propanyl-3-ylidene 二亞丙二烯基 propadienediylidene 2-烯-15-戊二次基 2-pentenediylidyne 1-亞丁基-4-次基 1-butanylidene-4-ylidyne A-45在一個(gè)鏈的各端和在鏈的中間有三個(gè)或三個(gè)以上具有游離價(jià)碳 原子的多價(jià)基的命名是在原烴名之后加上 三基 -triyl 四基 -tetrayl 二亞基 -diylidene 二基一亞基 -diyl- ylidene 等 o 例 123-丙三基 123-propanetriyl 13-丙二基-2-亞基 13-propanedi

23、yl-2-ylidene A-1單環(huán)烴 A-11未被取代的化合物及基 A-111飽和單環(huán)烴的類名為 環(huán)烷 cycloalkane 無(wú)側(cè)鏈的飽和單 環(huán)烴的命名是在碳原子數(shù)目相等的飽和直鏈烴之前加上 環(huán) cyclo- o 例 環(huán)丙烷 cyclopropane 環(huán)己烷 cyclohexane A-112 從環(huán)烷 無(wú)側(cè)鏈 衍生的一價(jià)基的類名為 環(huán)烷基 cycloalkyl 它的命名是將原烴名的詞尾 烷 -ane 改為 基 -yl 具有游離價(jià) 的碳原子編為1 號(hào) o 例 環(huán)丙基 cyclopropyl 環(huán)己基 cyclohexyl A-113不飽和單環(huán)烴 無(wú)側(cè)鏈 的命名是將相應(yīng)烴名稱的詞尾 烷 - an

24、e 改為 烯 -ene 二烯 -adiene 三烯 -atriene 炔 -yne 二炔 -adiyne 等雙鍵叁鍵按規(guī)則A-33 給以盡 可能低的編號(hào) o 例 環(huán)己烯 cyclohexene 13-環(huán)己二烯 13-cyclohexadiene 1-環(huán)癸烯-4-炔 1-cyclodecen-4-yne o 苯 benzene 的名稱保留 A-114有不飽和單環(huán)烴衍生的一價(jià)基名的詞尾為 烯基 -enyl 炔基 -ynyl 二烯基 -dienyl 等其雙鍵叁鍵的位置按規(guī) 則A-33 標(biāo)明具有游離價(jià)的碳原子編為1 號(hào)萜烴編號(hào)不屬于此規(guī)則 詳見規(guī)則A-72 至A-75 o 例 2-環(huán)戊烯-1-基 2-

25、cyclopenten-1-yl 24-環(huán)戊二烯-1-基 24-cyclopentadien-1-yl o 苯基 phenyl 名稱保留 A-115由飽和或不飽和單環(huán)烴的環(huán)上同一碳原子消除兩個(gè)氫原子而得 到的二價(jià)基其命名是將詞尾 烷 -ane 烯 -ene 炔 - yne 分別改為 亞基 -ylidene 烯亞基 -enylidene 炔 亞基 -ynylidene 等具有游離價(jià)的碳原子編為1 號(hào)萜烯的編號(hào)不 屬于此規(guī)則 o 例 環(huán)戊亞基 cyclopentylidene 24-環(huán)己二烯-1-亞基 24-cyclohexadiene-1-ylidene A-116由飽和或不飽和單環(huán)烴環(huán)上的兩個(gè)

26、碳原子各消除一個(gè)氫原子而 得到的二價(jià)基其命名是將詞尾 烷 -ane 烯 -ene 二烯 -adiene 炔 -yne 分別改為 亞基 -ylene 烯亞基 - enylene 二烯亞基 -dienylene 炔亞基 -ynylene 等 雙肩叁鍵的位置和 基所連接的位置需標(biāo)明優(yōu)先給予具有游離價(jià) 的碳原子最低編號(hào) o 例 13-環(huán)亞戊基 13-cyclopentylene 3-環(huán)己烯 12-亞基 cyclohexen-12-ylene 25-環(huán)己二烯-14-亞基 25-cyclohexadien-14-ylene o 下列名稱保留 亞苯基 phenylene A-12取代的芳香化合物 A-121

27、保留下列取代的單環(huán)芳香烴的英文俗名 括號(hào)內(nèi)為中文俗名 o cumene異丙苯 枯烯 o cymene對(duì)-甲異丙苯 傘花烯 o hemimellitene連-三甲苯 o mesitylene均-三甲苯 莢 o pseudocumene偏-三甲苯 偽枯烯 o styrene苯乙烯 o toluene甲苯 o xylene二甲苯 A-122其他取代的單環(huán)芳烴是作為苯或者按規(guī)則A-121 所列化合物的 衍生物來(lái)命名若取代基與原有者相同則作為苯衍生物來(lái)命名 見規(guī)則 A-641 A-123當(dāng)只有兩個(gè)取代基時(shí)取代基的位置除了用 鄰 o- 間 m- 對(duì) p- 表示外還可以用數(shù)字12- 13-和14-來(lái)表示可以

28、應(yīng)用規(guī)則A-2 時(shí)則按該規(guī)定確定編號(hào) o 例 1-ethyl-4-pentylbenzene or p-ethylpentylbenzene1- 乙基-4-戊基苯 或 對(duì)乙基戊基苯 14-二乙基苯 或 對(duì)二乙基苯 14-diethylbenzene or p- diethylbenzene 1-butyl-3-ethyl-2-propylbenzene1-丁基-3-乙基-2-丙 基苯 14-二乙烯基苯 14-divinylbenzene 12-dimethyl-3-propylbenzene or 3-propyl-o- xylene12-二甲基-3-丙基苯 或 3-丙基-鄰-二甲苯 A-12

29、4單環(huán)和多環(huán)芳烴的類名為 芳烴 arene A-13取代芳香烴基 A-131 具有下列取代基的芳烴由芳碳構(gòu)成的一價(jià)基作為取代苯基來(lái) 命名具有游離價(jià)的碳原子編為1 號(hào)下面這些基團(tuán)名稱保留英文均 為俗名 o phenyl苯基 o cumenyl m- 間異丙苯基 間枯烯基 o mesityl均三甲苯基 艸米基 o tolyl鄰甲苯基 o xylyl二甲苯基 A-132由于為C H 保留了 鄰間對(duì) 亞苯基 o-m-p- 6 4 phenylene 的命名 為規(guī)則A-116 的除外 具有取代基的亞苯基其游 離價(jià)的碳原子按具體情況編號(hào)為12-13-或14- A-133下列在側(cè)鏈具有一個(gè)游離單價(jià)基的俗名保

30、留 o 芐基 benzyl o 二苯甲基 benzhydryl or diphenylmethyl o 肉桂基 cinnamyl o phenethyl苯乙基 o styryl苯乙烯基 o trityl三苯甲基 A-134游離價(jià)在側(cè)鏈上的芳烴多價(jià)基根據(jù)規(guī)則A-4 進(jìn)行命名例 o benzylidyne次芐基 o cinnamylidene肉桂亞基 A-135一價(jià)和二價(jià)芳烴基的類名分別為 芳基 aryl 和 亞芳基 arylene A-2稠環(huán)烴 A-21俗名和半俗名 A-211具有最大數(shù)目非累積雙鍵的多環(huán)烴的英文詞尾為 -ene下 面列出的三十五個(gè)化合物的名稱保留使用 編 中文 英文名稱 化學(xué)結(jié)

31、構(gòu)及編號(hào) 號(hào) 名稱 戊搭 1 pentalene 烯 2 indene 茚 3 naphthalene 萘 4 azulene 薁 庚搭 5 heptalene 烯 連鄰 亞苯 6 biphenylene 亦 名偶 苯 不對(duì) 7 as-indacene 稱引 達(dá)省 對(duì)稱 8 s-indacene 引達(dá) 省 9 acenaphthylene 苊 10 fluorene 芴 非那 11phenalene 烯 12phenanthrene 菲 13 anthracene 蒽 14 fluoranthene 螢蒽 醋菲 15 acephenanthrylene 烯 苯并 16 aceanthrylen

32、e 苊 三亞 17 triphenylene 苯 18pyrene 芘 19 chrysene 并四 20 naphthacene 苯 七曜 21 pleiadene 烯 22 picene 苉 23 perylene 苝 24 pentaphene 戊芬 并五 25 pentacene 苯 四鄰 26 tetraphenylene 亞苯 27 hexaphene 己芬 并六 28 hexacene 苯 玉紅 29 rubicene 省 30 coronene 蔻 三亞 31 trinaphthylene 萘 32 heptaphene 庚芬 并七 33 heptacene 苯 吡蒽 舊 34

33、 pyranthrene 稱皮 蒽 35 ovalene 卵苯 A-212含有五個(gè)或更多的稠合苯以直線排列的烴其命名在規(guī)則A- 11 所指數(shù)詞頭中文名稱加詞頭 并英文加詞尾 -acene構(gòu)成 例 o 并五苯 pentacene o 并六苯 hexacene A-213 單邊稠或 單邊互稠多環(huán)烴若含有最大數(shù)目的非累積雙 鍵含有兩個(gè)以上的五元或多元環(huán)而又沒有在規(guī)則S-211 中所列的俗 名則其命名是選定若干組分環(huán)的名稱作為詞頭放在主組分環(huán)或環(huán)系 基本組分 之前基本組分應(yīng)包含盡可能多的環(huán) 但須有俗名 而且應(yīng) 盡量采用規(guī)則A-211 表中較前的環(huán)系作為附加組分應(yīng)盡可能簡(jiǎn)單 o 例 二苯并菲 diben

34、zophenanthrene 不命名為萘并菲因?yàn)?苯比萘簡(jiǎn)單 A-214代表附加組分的詞頭十由組分烴中文名稱后加 并英文名 稱詞尾 -ene改為 -eno而成例如 芘并 pyreno 是從 芘 pyrene 得來(lái)當(dāng)詞頭多于一個(gè)時(shí)英文名稱按字母次序列出 o 下列通用的簡(jiǎn)寫詞頭是公認(rèn)的 苊并 acenaphtho 來(lái)自苊 acenaphthylene 蒽并 anthra 來(lái)自蒽 anthracene 苯并 benzo 來(lái)自苯 benzene 萘并 naphtho 來(lái)自萘 naphthalene 苝基 pyrylo 來(lái)自苝 pyrylene 菲并 phenanthro 來(lái)自菲 phenanthren

35、e o 對(duì)于單環(huán)詞頭除了 苯并 benzo- 以外下列名稱是公認(rèn)的 環(huán)戊二烯并 cyclopenta 環(huán)庚三烯并 cyclohepta 環(huán)辛四烯并 cycloocta 環(huán)壬四烯并 cyclonona o 這些名稱都代表非累積雙鍵的最大數(shù)目的環(huán)系這時(shí)英文名稱詞 尾 -ene并不是指指有一個(gè)雙鍵而意味著最大數(shù)目的非累積 雙鍵例 1-H-環(huán)戊二烯并環(huán)辛四烯 1-H-cyclopentacyclooctene 苯并環(huán)辛四烯 benzocyclooctene A-215異構(gòu)體時(shí)將基本組分的周邊用abc 等字母來(lái)區(qū)別最先用 a表示邊 12 b標(biāo)示邊 23 在某些情況下是 22a 順次循周將各邊都編上字母將

36、稠合邊給以盡可能前面的字母的編號(hào) 可把另一個(gè)組分上稠合位置的數(shù)目編號(hào)放在字母編號(hào)之前這些數(shù)目編 號(hào)應(yīng)采用盡可能小的數(shù)字書寫順序應(yīng)和基本組分字母編號(hào)的方向相一 致當(dāng)兩個(gè)或更多的詞頭稠合時(shí)則字母編號(hào)需選擇此時(shí)詞頭是根據(jù) 規(guī)則A-214 所規(guī)定字母順序列出則首先列出的詞頭就應(yīng)用盡可能地的 字母編號(hào)數(shù)目與字母均置方括弧中兩者都緊跟所指定附加組分之后 這種表示方法僅說(shuō)明了組分的稠合情況 o 例 苯并a蒽benzaanthracene 蒽并21-a并四苯anthra21-anaphthacene 二苯并aj蒽dibenzajanthracene 茚并12-a茚indeno12-aindene 1-H-苯并

37、a環(huán)戊二烯并j蒽1-H- benzpacyclopentjanthracene o 由基本組分和其他組分所組成的整個(gè)環(huán)系是根據(jù)規(guī)則A-22 另行編 號(hào)另行編號(hào)時(shí)不考慮組分環(huán)的原編號(hào)例 9H-二苯并derst戊芬9H-dibenzoderstpentaphene A-216當(dāng)兩個(gè)或更多地具有最大數(shù)目非累積雙鍵的稠合母環(huán)異構(gòu)體可 使用相同名稱而該名稱可以用標(biāo)出一個(gè)或數(shù)個(gè)附加給沒有雙鍵的碳原 子上的 額外的氫原子在結(jié)構(gòu)式中的位置的辦法予以說(shuō)明時(shí)則用位 碼及碼后附加一個(gè)斜體大寫H 來(lái)標(biāo)明這樣的氫原子從而達(dá)到對(duì)各個(gè)異 構(gòu)體名稱的限定這些符號(hào)通常置于名稱之前這些氫原子被稱為 指 示氫 indicated

38、hydrogen 從這些環(huán)系衍生的基和化合物可以按此 原則命名 o 例 3H-芴 3H-fluorene 2H-茚 2H-indene A-22位次編排 A-221為了便于編號(hào)規(guī)定 單邊稠和 單邊互稠多環(huán)烴環(huán)系中 的各種單環(huán)的正規(guī)畫法如下 而多環(huán)烴系的畫法是 o a 是最大數(shù)目的環(huán)排成一橫排 o b 最大數(shù)目的環(huán)置于橫排的右上方如果有兩個(gè)或兩個(gè)以上畫法 滿足這些要求則取左下象限具有最少環(huán)數(shù)的畫法 例 o 這樣畫了的環(huán)系按順時(shí)針方向從最上面的環(huán)中最反時(shí)針的位 置的一個(gè)非稠合碳原子開始編號(hào)如有選擇余地則選最上面的 右邊的環(huán)兩個(gè)或幾個(gè)環(huán)共享的碳原子此時(shí)省略不計(jì) 例 A-222兩個(gè)或數(shù)個(gè)環(huán)公有的原子用

39、其緊跟隨前面的次位號(hào)碼并加 上字母abc 等來(lái)表示環(huán)內(nèi)原子緊跟隨其相鄰的最大位次編號(hào)若 有選擇余地則依順時(shí)針方向進(jìn)行 o 例 A-223若有選擇余地則給兩個(gè)或幾個(gè)環(huán)所公有的碳原子以盡可能低 的編號(hào) o 例 A-224若有選擇余地帶有指示氫的碳原子給與盡可能低的編號(hào) o 例 A-225擬定下列各環(huán)為上述編號(hào)規(guī)則的例外 o 蒽 anthracene o 菲 phenanthrene o 環(huán)戊二烯并a菲cyclopentaaphenanthrene 甾類化合物的母體結(jié)構(gòu) A-23加氫化合物 A-231少于最大數(shù)目非累積雙鍵的 單邊稠或 單邊互稠多環(huán)烴 的命名是在相應(yīng)的未加氫的烴名之前加上詞頭 二氫化

40、 dihydro- 四氫化 tetrahydro- 等來(lái)完成詞頭 全氫化 perhydro- 表示 全部氫化最為標(biāo)氫的碳若有選擇余地時(shí)給以最低的編號(hào) o 例 14-二氫化萘 14-dihydronaphthalene 十四氫化蒽 或 全氫化蒽 tetradecahydroanthracene or perhydroanthracene 67-二氫化-5H-苯并環(huán)庚三烯 67-dihydro-5H- benzocycloheptene 456789-六氫化-1H-環(huán)戊二烯并環(huán)辛四烯 456789-hexahydro-1H-cyclopentacyclooctene 1617-二氫化-15H-環(huán)戊

41、二烯并a菲 1617-dihydro-15H- cyclopentaaphenanthrene o 例外保留以下名稱 indan二氫茚 acephthene12-二氫苊 膽蒽 cholanthrene 醋蒽 aceanthrene 醋菲 acephenanthrene 紫蒽 violanthrene 異紫蒽 isoviolanthrene A-232當(dāng)有選擇余地時(shí)將加氫碳原子給以盡可能低的編號(hào)例 A-233取代的多環(huán)烴的命名原則與取代的單環(huán)烴的命名原則相同 見規(guī) 則A-12 和A-61 A-235 可代替部分規(guī)則A-231 單邊稠多環(huán)烴若 o a 所含的非累積雙鍵少于最大數(shù)目 o b 至少有一

42、個(gè)端環(huán)作為未飽和的環(huán)烷烴衍生物命名最為方便 o c 環(huán)的稠合處為一雙鍵 則將端環(huán)名稱與其它組分通過(guò) 并 o 連接起來(lái)英文名稱連接時(shí)將端 環(huán)名稱詞尾 e省略在規(guī)則A-214 內(nèi)所提出的芳香稠環(huán)系的縮寫 以及規(guī)則A-231 中的例外均適用此規(guī)則 o 例 12-苯并-13-環(huán)庚二烯 12-benzo-13-cycloheptadiene 12-環(huán)戊-13-二烯并環(huán)辛烯 12-cyclopenta-13- dieno-cyclooctene 12-環(huán)戊烯并菲 12-cyclopentenophenanthrene A-24基的俗名和半俗名 A-241由多環(huán)烴衍生得到的基仍沿用其烴編號(hào)有游離價(jià)的地方或

43、連接的地方按照烴的原有編號(hào)的原則給以盡可能低的編號(hào) A-242由 單邊稠或 單邊互稠多環(huán)烴的芳環(huán)或脂環(huán)上消除一個(gè) 氫原子而衍生得道的一價(jià)基在原烴中文名稱加詞尾 基在英文名 稱中將 -ene改為 -enyl o 例 2-茚基 2-indenyl 1-芘基 1-pyrenyl 12-二氫-1-苊基 1acenaphthenyl o 例外 2-萘基 2-naphthyl 2-蒽基 2-anthryl 2-菲基 2-phenanthryl 5678-四氫-2-萘基 5678-tetrahydro-2-naphthyl A-243從名稱詞尾為 基 -yl 的一價(jià)多環(huán)烴基衍生而得的同一碳原 子上的二價(jià)基則

44、中文名稱將 基改為 亞基英文名稱在 -yl 后加 idene o 例 12-二氫-1-亞苊基 1-acenaphthenylidene 1 4H -亞萘基1 4H -naphthylidene 或 14-二氫-1-亞 萘基14-dihydro-1-naphthylidene A-244從 單邊稠或 單邊互稠多環(huán)烴的不同碳原子上各消除一 個(gè)氫原子而形成的二價(jià)基則將其一價(jià)基名稱的詞尾 基 -yl 改為 亞基 -ylene 或在環(huán)系名稱后加 二基 -diyl 來(lái)命名以相同 方式衍生得到的多價(jià)基則在環(huán)系名稱后加上 三基 -triyl 四 基 -tetrayl 等來(lái)命名 o 例 27-亞菲基 27-ph

45、enanthrylene 或 27-菲二基 27- phenanthrenediyl 1458-蒽四基 1458-anthracenetetrayl A-28帶有側(cè)鏈的稠環(huán)烴基的命名 A-281從多環(huán)烴和側(cè)鏈所組成的烴基其命名根據(jù)前述各規(guī)則的原理 來(lái)進(jìn)行 A-3橋烴 馮拜耳命名法 von Baeyer System 的延伸 A-31二環(huán)系 A-311僅有兩個(gè)環(huán)組成的飽和脂環(huán)烴而具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的共享 原子其命名是在總原子數(shù)相同的開鏈烴之前加上詞頭 二環(huán) bicyclo- 即可在連接兩個(gè)叔碳原子的三個(gè)橋鏈中每一橋鏈上的碳原子數(shù) 按由多至少的次序列于方括弧內(nèi) o 例 二環(huán)com丁烷 bicycl

46、ocombutane 二環(huán)com辛烷 bicyclocomoctane 二環(huán)com壬烷 bicyclocomnonane A-312整個(gè)環(huán)系從一個(gè)橋頭開始編號(hào)循最長(zhǎng)的路徑編到第二個(gè)橋頭 然后有這個(gè)原子遜次長(zhǎng)的而未編號(hào)的路徑編號(hào)回到第一個(gè)橋頭最后再 從第一個(gè)橋頭繼續(xù)沿最短的路徑編號(hào)至終了 o 例 二環(huán)com辛烷 bicyclocomoctane 二環(huán)com十一烷 bicyclocomundecane A-313不飽和橋烴的命名可根據(jù)規(guī)則A-113 進(jìn)行當(dāng)應(yīng)用股惡則A- 312 后在編號(hào)仍有選擇余地時(shí)應(yīng)給不飽和鍵以最低編號(hào) o 例 二環(huán)com辛-2-烯 bicyclocomoct-2-ene 二環(huán)

47、com十八-1 16 1417-三烯 bicyclocomoctdeca-1 16 1417-triene A-314由橋烴衍生得來(lái)的基命名根據(jù)規(guī)則A-113 進(jìn)行原烴的編號(hào) 保持不變?cè)诜巷柡蜆驘N固有編號(hào)的前提下給予游離價(jià)的連接處 一 個(gè)或多個(gè) 以盡可能最低的編號(hào) o 例 二環(huán)com辛-2-基 bicyclocomoct-2-yl 二環(huán)com辛-5-烯-2-基 bicyclocomoct-5-en-2-yl 二環(huán)com十三-1 12 -烯-3-基 bicyclocomtridec- 12 1 -en-3-yl A-32多環(huán)系統(tǒng) A-3211含有三個(gè)或三個(gè)以上的環(huán)烴系統(tǒng)其命名可以根據(jù)規(guī)則A-3

48、1 進(jìn)行用相應(yīng)的詞頭 三環(huán) tricyclo- 四環(huán) tetracyclo- 等 代替 二環(huán) bicyclo- 并置于含有相同碳原子的開鏈烴名之前由這 些環(huán)烴衍生的基可根據(jù)規(guī)則A-314 命名 A-3212將多環(huán)切斷若干次可轉(zhuǎn)變?yōu)殚_鏈化合物切斷的次數(shù)等于該環(huán) 烴所含環(huán)的數(shù)目 A-3213 環(huán) cyclo 后的方括弧內(nèi)按數(shù)由有大到小遞減的次序表明 下列橋的碳原子數(shù) o 主環(huán)的兩支 o 主橋 o 次要的各橋 o 例 三環(huán)com0庚烷 tricyclocom0heptane 三環(huán)com1十二烷 tricyclocom1dodecane A-3221組成二環(huán)體系的主環(huán)和主橋按照規(guī)則A-31 編號(hào) A-

49、3222其他橋 次橋 的位碼可以在表明該橋碳原子數(shù)目的數(shù)字右上 角來(lái)表明 A-3223為了編號(hào)的目的按由大到小遞減的詞序來(lái)考慮各次橋的編號(hào) 每個(gè)橋的編號(hào)都緊隨已有的編號(hào)進(jìn)行并從編號(hào)最大的橋頭開始如果 出現(xiàn)等長(zhǎng)的次橋則編號(hào)從位次最大的橋頭開始 A-3231當(dāng)有選擇余地時(shí)依次按下列準(zhǔn)則來(lái)考慮直到做出抉擇 o a 主環(huán)應(yīng)含有盡可能多的碳原子而其中兩個(gè)碳原子可以作為主 橋的橋頭例 29 正確三環(huán)com0 十一烷 29 tricyclocom0 undecane 79 不正確三環(huán)com2 十一烷 79 tricyclocom2 undecane 49 正確三環(huán)com0 十二烷 49 tricycloco

50、m0 dodecane 411 不正確三環(huán)com0 十二烷 411 tricyclocom0 dodecane o b 主橋盡可能大例 513 正確三環(huán)com0 十四烷 513 tricyclocom0 tetradecane 513 不正確三環(huán)com1 十四 513 tricyclocom1 tetradecane 烷 o c 主橋盡可能的將主環(huán)對(duì)稱分開例 15 正確三環(huán)com1 十一烷 15 tricyclocom1 undecane 16 不正確三環(huán)com1 十一 16 tricyclocom1 undecane 烷 o d 表明其他橋的位碼盡可能小例 311 正確三環(huán)com0 十三烷

51、311 tricyclocom0 tridecane 59 不正確三環(huán)com0 十三烷 59 tricyclocom0 tridecane A-34橋烴 A-341 多環(huán)烴如果根據(jù)規(guī)則A-21 可以被視作 單邊稠或 單邊互 稠同時(shí)還有其它橋則首先作為 單邊稠或 單邊互稠的烴命 名然后其它橋用前綴指明其名稱尾部的 -ane -ene替換為- ano -eno中文稱為 橋亞某基 橋亞某烯基位置用橋連 接的碳原子位次指明如果存在不同類型的橋按照字母順序列出 o 橋名舉例 橋亞丁基 Butano 橋亞苯基 鄰-間-對(duì)- Benzeno o- m- p- 橋亞乙基 Ethano 橋亞乙烯基 Etheno

52、 橋亞甲基 Methano 橋亞丙基 Propano o 命名舉例 14-二氫化-14-橋亞甲基并環(huán)戊二烯 14-Dihydro-14- methanopentalene 910-二氫化-910-2橋亞丁烯基蒽 910-Dihydro- 910-2butenoanthracene 714-二氫化-714-橋亞乙烯基-雙苯并1h蒽 714- Dihydro-714-ethano-dibenz1hanthracene A-342 橋烴中的 單邊稠或 單邊互稠部分按照規(guī)則A-22 編號(hào) 如果存在選擇的余地橋頭的位置編號(hào)要盡可能地低其余橋順序編號(hào) 每個(gè)橋編號(hào)從與擁有最高編號(hào)的橋頭相鄰的橋原子開始 o

53、例 全加氫-14-橋亞乙基-蒽 Perhydro-14-ethano- anthracene A-343 當(dāng)幾個(gè)單獨(dú)的橋的連接位置編號(hào)存在選擇余地時(shí)按照橋的列 出順序從低到高給橋頭原子編號(hào)橋原子編號(hào)依據(jù)前一規(guī)則 o 例 全加氫-14-橋亞乙基-58-橋亞甲基蒽 Perhydro-14- ethano-58-methanoanthracene A-344 當(dāng)環(huán)烴的二價(jià)基形成橋時(shí)給形成最短的橋的原子以低的編號(hào) 然后依次順序?qū)ζ溆嘣泳幪?hào) o 例 1011-二氫化-510-對(duì)-橋苯亞基-5H-苯并b芴 1011- Dihydro-510-o-benzeno-5H-benzobfluorene A-3

54、45 根據(jù)規(guī)則A-341 構(gòu)成的橋烴衍生的基依據(jù)規(guī)則A-24 命名 用系統(tǒng)命名法的全名替換規(guī)則A-242 和A-244 許可的作為例外的基的 縮寫名如萘基 naphthyl 蒽基 anthryl 菲基 phenanthryl 亞 萘基 naphthylene 等被替換為naphthalenyl anthracenyl phenanthrenyl naphthalenediyl o 例 910-二氫化-910-2橋丁烯基蒽-2- 910-Dihydro- 910-2butenoanthracen-2- 14-二氫化-14-2橋丁烯基蒽-6-基 14-Dihydro-14- 2butenoanth

55、racen-6-yl A-4螺烴 螺接 spiro union 是指兩個(gè)環(huán)僅僅共享一個(gè)碳原子 游離螺接 free spiro union 是指兩個(gè)環(huán)之間直接或間接地沒有其它接點(diǎn)共 享的碳原子成為 螺原子 spiro atom 根據(jù)螺原子的數(shù)目將化合 物區(qū)分為單螺 monospiro- 二螺 dispiro- 三螺 trispiro- 等化合 物 此原則應(yīng)用于含有游離螺接化合物的命名 A-41螺化合物 方法1 A411僅有兩個(gè)脂環(huán)作為組分環(huán)的單螺化合物其命名是以 螺 spiro 字放在與其碳原子總數(shù)相同的普通開鏈烴名稱之前在各環(huán)中 連接螺原子的碳原子數(shù)目按由小到大的次序放在詞頭與烴名之間的方 括

56、號(hào)內(nèi) o 例 螺34辛烷 spiro34octane 螺33庚烷 spiro33heptane A-412在單螺烴中碳原子的編號(hào)是從鄰接于螺原子的一個(gè)環(huán)開始 首先沿較小的環(huán) 如果存在 編號(hào)然后通過(guò)螺原子至第二個(gè)環(huán)編號(hào) o 例螺45癸烷 spiro45decane A-413當(dāng)不飽和鍵存在時(shí)其編號(hào)方式同上但須使雙鍵和三鍵按照 規(guī)則A-11 給予盡可能低的編號(hào) o 例螺45癸-16-二烯 spiro45deca-16-diene A-414如果單螺化合物的一個(gè)或兩個(gè)組分稠合成多環(huán)系則把 螺 字放在各組分環(huán)之前各組分歡中文名按由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的順序英文名 按其名稱的字母順序置于方括弧之內(nèi)各個(gè)組分環(huán)仍采用

57、原有的編號(hào)方 式給螺原子以盡可能低的編號(hào)第二個(gè)環(huán)上的編號(hào)擁帶撇的數(shù)字表示 螺原子的位置則用相應(yīng)的位次置于兩個(gè)組分環(huán)名稱之間 o 例螺環(huán)戊烯-11-茚 spirocyclopentane-11-indene A-415含有兩個(gè)相同組分的單螺化合物他們的命名是將詞頭 螺二 spirobi 置于該組分環(huán)系名稱之前而成各多環(huán)系原有編號(hào)仍保留 組分環(huán)之一的編號(hào)用帶撇的數(shù)字區(qū)別螺原子的位置用相應(yīng)的位次放 在名稱之前 o 例11-螺二茚 11-spirobiindene A-416由三個(gè)或三個(gè)以上的脂環(huán)組合成的直線性的多螺化合物他們 的命名是在與其碳原子相同的直練無(wú)環(huán)烴名稱之前加上 二螺 dispiro 三

58、螺 trispiro 四螺 tetraspiro 等在各環(huán) 中連接于螺原子的碳原子的數(shù)目順著環(huán)的編號(hào)防相依次列在方括 號(hào)內(nèi)編號(hào)由鄰接于末端螺原子的一個(gè)環(huán)原子開始在給連接于末端螺 原子的第一個(gè)環(huán)編完號(hào)后按給螺原子以盡可能低的編號(hào)繼續(xù)編號(hào) o 例二螺com2十七烷 dispirocom2heptadecane A-417含有一個(gè)以上的螺原子和至少有一個(gè)稠合多環(huán)組分的多環(huán)化合 物他們的命名根據(jù)規(guī)則414用磁頭 二螺 dispiro 三螺 trispiro 等來(lái)代替 螺 spiro 英文名稱按字母順序來(lái)排列兩端 的組分環(huán) o 例dispirofluorene-91-cyclohexane-41-ind

59、ene 二螺芴-91-環(huán)己烷-41-茚 A-42螺化合物 方法2 A-421 可與規(guī)則A-411 和A-412 通用 當(dāng)兩個(gè)不同的組分環(huán)螺接在 一起時(shí)在其較大的組分環(huán)名稱之后加上 螺 spiro 字然后緊接上 較小的組分環(huán)名稱在每個(gè)組分環(huán)名稱與 螺 spiro 字之間插入個(gè)環(huán) 的螺合位置的編號(hào)在符合組分環(huán)固有的編號(hào)前提下給螺合位置以盡 可能低的編號(hào)各組分保留它們各自的原有編號(hào)但是注意給后列出的 組分以帶撇的數(shù)字當(dāng)一個(gè)組分環(huán)可任意編號(hào)時(shí)則在命名中數(shù)字1 可 以省略 o 例 環(huán)戊烷螺環(huán)丁烷 cyclopentanespirocyclobutane 環(huán)己烷螺環(huán)戊烷 cyclohexanespiroc

60、yclopentane 2H-茚-2-螺-1-環(huán)戊烷 2H-indene-2-spiro-1- cyclopentane A-422 可與規(guī)則A-413 通用 在根據(jù)規(guī)則A-421 命名時(shí)編號(hào)雖不 同于規(guī)則A-413 所規(guī)定但規(guī)則A-413 仍適用于此但是這里的螺接 點(diǎn)比不飽和鍵優(yōu)先選擇編最低位 o 例2-環(huán)己烯螺- 2-環(huán)戊烯 2-cyclohexenespiro- 2- cyclopentene A-423 與規(guī)則A-415 通用 命名規(guī)則A-415 同樣也應(yīng)用于飽和程度 相同的單組分環(huán)其螺接點(diǎn)編號(hào)為1 o 例 螺雙環(huán)己烷 spirobicyclohexane 2-環(huán)己烯螺- 3-環(huán)己烯