《發(fā)酵工程》實驗指導(dǎo)書教學(xué)提綱

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。發(fā)酵工程實驗指導(dǎo)書-微生物發(fā)酵工程實驗指導(dǎo)王金華實驗規(guī)則1、實驗前必須預(yù)習(xí)實驗指導(dǎo)書。若經(jīng)提問發(fā)現(xiàn)沒有預(yù)習(xí)者，須在教師指定的時間內(nèi)預(yù)習(xí)完畢，方得參加實驗。2、實驗前須認(rèn)真檢查儀器、試劑、用具及實驗材料。如有破損、短缺應(yīng)立即報告指導(dǎo)教師，經(jīng)同意后方可調(diào)換和補(bǔ)充。對玻璃器皿須做好清洗工作。3、實驗過程中不得隨便挪動外組的儀器、用具和實驗材料。不得隨意撥動儀器開關(guān)或電源開關(guān)，須按實驗要求進(jìn)行。4、實驗材料、藥品的使用，應(yīng)在不影響實驗結(jié)果的前提下注意節(jié)約，杜絕浪費(fèi)。5、實驗室應(yīng)保持肅靜，不得談笑喧嘩，不許搞其他

2、動作，以免影響他人實驗。6、清洗儀器、用具、材料時，須將固形物倒入指定容器內(nèi)，不得直接倒入水槽，以免造成水管堵塞。7、實驗過程中，須按操作規(guī)程仔細(xì)操作，注意觀察試驗結(jié)果，應(yīng)及時記錄。不得抄寫他人的實驗實習(xí)記錄，否則，須重做。如有疑問，應(yīng)向指導(dǎo)教師詢問清楚后方可進(jìn)行。8、實驗完畢后，須將玻璃儀器、用具等清洗干凈，按原來的位置擺設(shè)放置。如有破損須報告指導(dǎo)教師，并填寫儀器損壞登記簿。9、在進(jìn)行實驗過程中，不得隨意食用原料和加工品。10、實驗結(jié)束后，由值日生負(fù)責(zé)打掃實驗室，保持室內(nèi)整潔，注意關(guān)上水、電、窗、門。實驗一培養(yǎng)基的配制及滅菌一、實驗?zāi)康囊笳莆詹煌愋臀⑸锱囵B(yǎng)基的配方及其制備方法。二、儀器

3、設(shè)備及原材料高壓滅菌鍋，250ml三角瓶，紗布，牛皮紙，瓊脂，其他化學(xué)藥品三、常用培養(yǎng)基的配方及制備1、細(xì)菌常用培養(yǎng)基（1）LB培養(yǎng)基蛋白胨1.0%酵母膏0.5%NaCl1.0%可溶性淀粉0.5%瓊脂2.0%pH7.0121.3滅菌20min。（2）MRS（乳酸菌分離）牛肉膏0.5%酵母膏0.5%蛋白胨1%葡萄糖1%乳糖0.5%NaCl0.5%瓊脂2%pH6.8固體培養(yǎng)基加瓊脂2%；半固體培養(yǎng)基加瓊脂0.75%2、酵母菌常用培養(yǎng)基（1）麥芽糖培養(yǎng)基蛋白胨1%麥芽糖2%酵母膏0.5%瓊脂2%自然pH121.3滅菌20min。3、霉菌常用培養(yǎng)基PDA（馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基）去皮馬鈴薯200g切成小塊，

4、加水1000ml煮沸30min出汁，三層紗布過濾，濾液中加入2%蔗糖，補(bǔ)充水至終體積1000ml，加瓊脂2%，自然pH。121.3滅菌20min。四、實驗中出現(xiàn)的問題及討論1、配制培養(yǎng)基操作過程中的問題。2、培養(yǎng)基滅菌操作過程中的問題。3、培養(yǎng)基滅菌后出現(xiàn)的異常現(xiàn)象，分析原因，討論解決方法。實驗二酸奶的釀制及乳酸菌的分離一、實驗?zāi)康囊?、學(xué)習(xí)并掌握酸奶制作的基本原理和方法。2、學(xué)習(xí)并掌握從酸奶中分離和純化乳酸菌的方法。二、基本原理酸奶是以牛乳為主要原料，接入一定量乳酸菌，經(jīng)發(fā)酵后制成的一種具有較高營養(yǎng)價值和特殊風(fēng)味的發(fā)酵乳制品飲料。通過乳酸菌發(fā)酵牛奶中的乳糖產(chǎn)生乳酸，當(dāng)產(chǎn)酸到一定程度時，乳酸

5、使牛奶中酪蛋白(約占全乳的29，占乳蛋白的85)變性凝固而使整個奶液呈凝乳狀態(tài)。同時，通過發(fā)酵還可形成酸奶特有的香味和風(fēng)味(與形成乙醛、丁二酮等有關(guān))，并具有清新爽口的味覺。由于酸奶中含有乳酸菌的菌體及代謝產(chǎn)物，因而對腸道內(nèi)的致病菌有一定的抑制作用；對人體的腸胃消化道疾病也有良好的治療效果。三、器材1、乳酸菌種：自市售各種酸奶中分離保加利亞乳桿菌(Lactobacillusbulgaricus)和嗜熱鏈球菌(Streptococcusthermophilus)2、培養(yǎng)基：（1）發(fā)酵培養(yǎng)基：市售鮮奶或用奶粉進(jìn)行配制（2）分離乳酸菌培養(yǎng)基：（任選一種）培養(yǎng)基平板劃線MRS分離培養(yǎng)基3、優(yōu)質(zhì)全脂奶粉

6、（內(nèi)含脂肪28%，蛋白質(zhì)27%，乳糖37%，礦物質(zhì)6%，水分2%），白砂糖，蒸餾水。4、酸奶發(fā)酵瓶，封口膜，保鮮膜，不銹鋼鍋，鐵勺，塑料漏斗，無菌移液管（帶棉花），脫脂棉，牙簽，培養(yǎng)皿，恒溫水浴鍋，培養(yǎng)箱，冰箱等、溫度計四、操作步驟全脂乳粉、砂糖、水混合均勻預(yù)熱(60-70)均質(zhì)(15-18MPa)滅菌(85-90，5-8min)冷卻(43-45)接種分裝封口菌種活化母發(fā)酵劑生產(chǎn)發(fā)酵劑保溫發(fā)酵(42-43，3-6h)酸奶瓶清洗開水燙洗消毒冷藏(25)成品1、酸奶的制作調(diào)配與均質(zhì)按1:7（14.3g:100ml）的比例加水（水質(zhì)要求：PH6.57.3，硬度10度（德國度），在4550下把奶粉配制

7、成復(fù)原牛奶，并加入10%白砂糖及適量（0.4-3.0%）穩(wěn)定劑變性淀粉（使制成的酸奶口感飽滿，粘度高，抗機(jī)械剪切力強(qiáng)，使酸乳在輸送過程中保持良好狀態(tài)），高速混料，水合4560min，防止氣泡產(chǎn)生。或用市售鮮牛奶加5%蔗糖調(diào)勻也可。裝瓶在250ml的酸奶發(fā)酵瓶中裝入牛奶200ml，裝瓶量80%。滅菌將裝有牛奶的發(fā)酵瓶置于80恒溫水浴鍋中用巴氏滅菌法10磅滅菌15min，或于90水浴中滅菌5min。冷卻將已滅菌的牛奶冷卻到40-45。接種用無菌移液管以5-8%的接種量將市售酸奶接種入冷卻至40-45的牛奶中，并充分搖勻。培養(yǎng)把接種后的發(fā)酵瓶置于40-42溫箱中培養(yǎng)4-12h。當(dāng)乳酸酸度升高到0.8

8、%，pH降低到4.2-4.4時，凝乳完全形成并有少量乳清析出，表面有小顆粒（視情況而定，培養(yǎng)過程中切勿搖動，以防乳塊散掉，不易重結(jié)）。冷藏后熟酸奶在發(fā)酵形成凝塊后，取出置1-7的低溫下冷藏12-24h，后熟，以獲得酸奶的特有風(fēng)味和口感。品味品嘗自己制作的酸奶，判斷其感官品質(zhì)是否達(dá)到要求，若達(dá)不到要求，分析其原因。酸奶質(zhì)量的評定以品嘗為標(biāo)準(zhǔn)，通常有色澤、凝塊狀態(tài)，表層光潔度、酸度及香味、無異味等各項指標(biāo)。感官檢驗試驗方法色澤和組織狀態(tài)：取適量試樣于50mL燒杯中，在自然光下觀察色澤和組織狀態(tài)。滋味和氣味：取適量試樣于50mL燒杯中，先聞氣味，然后用溫開水漱口，再品嘗樣品的滋味。品嘗時發(fā)現(xiàn)有異味則

9、可判定污染了雜菌。貯存產(chǎn)品的貯存溫度為26。2、酸奶中乳酸菌的分離純化倒平板培養(yǎng)基：將分離用培養(yǎng)基完全融化并冷卻到45左右倒平板，冷凝空白培養(yǎng)后備用。稀釋：將待分離的酸奶進(jìn)行適當(dāng)稀釋，取一定稀釋度的菌液做平板分離。分離純化：乳酸菌的分離可采用新鮮酸奶進(jìn)行平板涂布分離，或直接用接種環(huán)蘸取酸奶作劃線分離。分離后，置于37下培養(yǎng)以獲得單菌落。觀察菌落特征：經(jīng)2-3d培養(yǎng)，待菌落長成后，仔細(xì)觀察并區(qū)別不同類型的乳酸菌。酸奶中的各種乳酸菌在馬鈴薯汁牛奶培養(yǎng)基平板表面通常呈現(xiàn)三種形態(tài)特征的菌落：扁平型菌落：大小為2-3mm，邊緣不整齊，很薄，近似透明狀，染色鏡檢為細(xì)桿菌；半球狀隆起菌落：大小為1-2mm，

10、隆起成半球狀，高約0.5mm，邊緣整齊且四周可見酪蛋白水解透明圈，染色鏡檢為鏈球狀；禮帽形突起菌落：大小為1-2mm，邊緣基本整齊，菌落中央呈隆起狀，四周較薄，有酪蛋白透明圈，染色鏡檢呈鏈球狀。單菌株發(fā)酵試驗：若將上述單菌落接入牛奶，經(jīng)活化增殖后再以10%的接種量接入消毒后的牛奶中，分別于37和45下培養(yǎng)，各菌株的發(fā)酵液均可達(dá)到108個細(xì)胞/ml。若采用兩種菌株混合培養(yǎng)，則含菌量?？杀对?。品嘗：單株發(fā)酵成的酸奶與混菌發(fā)酵成的酸奶相比較，其香味和口感都比較差。兩菌混合發(fā)酵又以球菌和桿菌等量混合接種所發(fā)酵成的酸奶為佳。桿菌產(chǎn)酶分解蛋白質(zhì)氨基酸球菌產(chǎn)酸蛋白質(zhì)變性凝結(jié)成塊醇酯化香味在制備酸奶時，保加利

11、亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌的混合物在4050乳中發(fā)酵23h即可達(dá)到所需的凝乳狀態(tài)與酸度，而任何單一菌株的發(fā)酵時間都在10h以上，其原因就是因為保加利亞乳桿菌與嗜熱鏈球菌之間存在互生現(xiàn)象。保加利亞乳桿菌在發(fā)酵的初期分解酪蛋白而形成氨基酸和多肽，促進(jìn)了嗜熱鏈球菌的生長，隨著嗜熱鏈球菌的增加，酸度增加，抑制了嗜熱鏈球菌的生長。嗜熱鏈球菌生長過程中，乳脲活動產(chǎn)生CO2、甲酸刺激保加利亞乳桿菌生長。發(fā)酵的初期嗜熱鏈球菌生長的快；發(fā)酵1小時后與保加利亞乳桿菌的比例為(3-4):1。3、感官特性應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1項目純酸牛乳調(diào)味酸牛乳、果料乳牛乳色澤呈均勻一致的乳白色或微黃色呈均勻一致的乳白色，或調(diào)味乳、果料

12、應(yīng)有的色澤滋味和氣味具有酸牛乳固有的滋味和氣味具有調(diào)味酸牛乳或果料酸牛乳應(yīng)有的滋味和氣味組織狀態(tài)組織細(xì)膩、均勻，允許有少量浮清析出；果料酸牛乳有果塊或果粒4、衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2項目純酸牛乳調(diào)味酸牛乳果料酸牛乳苯甲酸，g/kg0.030.23山梨酸，g/kg不得檢出0.23硝酸鹽（以NaNO3計），mg/kg11.0亞硝酸鹽（以NaNO2計），mg/kg0.2黃曲霉毒素M1，g/kg0.5大腸菌群，MPN/100Ml90致病菌（指腸道致病菌和致病性球菌）不得檢出五、實驗報告1、將各批混菌發(fā)酵的酸奶品評結(jié)果記錄于下表中。批次品評項目凝乳情況乳清淅出狀態(tài)稀薄粘度表面氣泡沫表面光澤口感酸度

13、香味異味發(fā)粘pH結(jié)論12342、將單菌和混菌發(fā)酵的酸奶品評結(jié)果記錄于下表中。單菌及混菌比例品評項目pH結(jié)論凝乳情況口感香味異味桿菌球菌桿菌:球菌（1:1）桿菌:球菌（1:4）3、在制備酸奶時，為何混菌發(fā)酵比單一菌株發(fā)酵更優(yōu)越？4、雙岐桿菌的乳酸發(fā)酵途徑與明串珠菌的乳酸發(fā)酵途徑有什么不同?實驗三甜酒釀的制作和酒藥中糖化菌的分離一、目的要求1、學(xué)習(xí)并掌握甜酒釀的釀制方法，了解釀酒的基本原理。2、進(jìn)一步了解淀粉在糖化菌根霉、毛霉和酵母菌作用下制成甜酒釀的過程。3、進(jìn)一步掌握微生物的分離、培養(yǎng)等基本方法和無菌操作技術(shù)。4、加深理解根霉或毛霉的形成特征。二、基本原理甜酒釀是將糯米經(jīng)過蒸煮糊化，接種后，在

14、適宜的條件下（28-30），讓種曲中的霉菌孢子萌發(fā)菌絲體，大量繁殖后通過酒藥（根霉、毛霉和酵母菌等微生物的混合糖化發(fā)酵劑）中的根霉和毛霉等微生物所產(chǎn)淀粉酶的作用將原料中糊化后的淀粉糖化，將蛋白質(zhì)水解成氨基酸，然后酒藥中的酵母菌利用糖化產(chǎn)物生長繁殖，并通過酵解途徑將糖轉(zhuǎn)化成酒精，從而賦予甜酒釀特有的香氣、風(fēng)味和豐富的營養(yǎng)。隨著發(fā)酵時間延長，甜酒釀中的糖分逐漸轉(zhuǎn)化成酒精，因而糖度下降酒度提高，故適時結(jié)束發(fā)酵是保持甜酒釀口味的關(guān)鍵。要初步學(xué)會和掌握釀制方法并不困難，從微生物學(xué)的觀點(diǎn)來看，釀制的關(guān)鍵在于：要有優(yōu)質(zhì)的酒釀種曲，即種曲中應(yīng)含有糖化率高的優(yōu)質(zhì)根霉、毛霉孢子或菌絲體；應(yīng)選擇優(yōu)質(zhì)的糯米作原料；嚴(yán)

15、格無菌操作規(guī)程，盡量避免雜菌污染；合理控制釀制條件等。以糯米(或大米)經(jīng)甜酒藥發(fā)酵制成的甜酒釀，是我國的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。我國釀酒工業(yè)中的小曲酒和黃酒生產(chǎn)中的淋飯酒在某種程度上就是由甜酒釀發(fā)展而來的。三、實驗材料酒藥（根曲霉AS3.866）、糯米，馬鈴薯，蔗糖甜酒藥中糖化菌的分離培養(yǎng)基：馬鈴薯-蔗糖-瓊脂培養(yǎng)基蒸鍋，紗布，1000ml燒杯，250ml廣口培養(yǎng)瓶，封口膜，保鮮膜，牛皮紙，天平，培養(yǎng)箱，高壓滅菌鍋、淘米盆、防水紙、繩子、涼開水，顯微鏡、載玻片、蓋玻片、接種環(huán)、解剖針、酒精燈、鑷子、培養(yǎng)皿等。四、操作步驟（一）甜酒釀的制作酒藥洗米蒸飯淋水降溫落缸搭窩發(fā)酵甜酒釀1、浸米與洗米：選擇優(yōu)質(zhì)新鮮

16、糯米，淘洗干凈后浸泡過夜，使米粒中的淀粉粒子吸水膨脹，便于蒸煮糊化，清水沖洗至水清亮，撈起瀝干。2、隔水蒸煮：將糯米放在蒸鍋內(nèi)擱架的紗布上隔水蒸煮，15磅10-20min，常壓30min，至米飯熟透為止。要求達(dá)到熟而不糊，外硬內(nèi)軟，內(nèi)無夾心，疏松易散，透而不爛，均勻一致。3、淋水降溫：用清潔冷水淋洗蒸熟的糯米飯，使其降溫至35左右，同時使飯粒松散。4、接入種曲釀制：將冷卻到35左右的米飯，按干糯米重量換算接種量，將0.4%的經(jīng)粉碎的根霉曲與米飯拌勻，盛于廣口培養(yǎng)瓶中，飯粒搭成中心下陷的喇叭形凹窩，以利于出汁，飯面均勻撒上少許曲粉，用封口膜及牛皮紙覆蓋于廣口培養(yǎng)瓶表面，用線包扎后置于30溫箱保溫

17、培養(yǎng)48h即可食用。釀成的甜酒釀應(yīng)是醪液清澈半透明而甜醇爽口。5、品嘗（二）甜酒藥中糖化菌的分離無菌操作技術(shù)，以平板劃線法分離甜酒藥中的糖化菌1.每組取無菌培養(yǎng)皿兩付，先在培養(yǎng)皿中加入兩滴5000U/mL的鏈霉素液，而后用已融化的馬鈴薯-蔗糖-瓊脂培養(yǎng)基倒平板，使鏈霉素與培養(yǎng)基充分混勻，制成平板。2.取已被碾碎的甜酒藥粉1環(huán)在平板上劃線，然后倒置于2830恒溫箱中培養(yǎng)46d。3.觀察平板上的菌落形態(tài)，用接種環(huán)調(diào)取霉菌菌落的孢子或菌絲體于新鮮的馬鈴薯-蔗糖-瓊脂平板上，再進(jìn)行劃線培養(yǎng)，直至獲得純培養(yǎng)，即平板上只有一種霉菌的菌落或菌苔。對已分離出的糖化菌進(jìn)行個體形態(tài)的觀察1.打開皿底用低倍鏡直接觀

18、察分離菌各部分結(jié)構(gòu)形態(tài)，如孢囊梗、孢囊、囊軸、假根、匍匐菌絲。2.取一干凈的載玻片，滴一滴乳酚油，然后用解剖針挑取少量帶有孢囊的分離菌菌絲放在懸滴液中，將菌絲分散平鋪，然后蓋上蓋玻片，輕輕一壓，注意應(yīng)避免氣泡產(chǎn)生。3.鏡檢：先用低倍鏡觀察菌絲有無隔膜，孢囊梗的形態(tài)，孢囊的著生方式，孢囊和囊軸的形態(tài)和大小。然后換成中倍鏡觀察，繪制分離菌的形態(tài)圖，注明各部位名稱。并根據(jù)菌落和菌體形態(tài)特征，判斷出該分離菌是何種真菌。五、實驗報告1、實驗結(jié)果(1)發(fā)酵期間每天觀察、記錄發(fā)酵現(xiàn)象。(2)對產(chǎn)品進(jìn)行感官評定，將各批發(fā)酵的甜酒釀品評結(jié)果記錄于下表中。寫出品嘗體會。批次品評項目結(jié)論出汁（ml）口感酒度甜味異味

19、pH12342、甜酒釀制作中有哪幾類微生物參與發(fā)酵作用？各自起何種作用？3、成功制作甜酒釀的關(guān)鍵步驟是什么？實驗四檸檬酸產(chǎn)生菌的分離及檸檬酸的固體發(fā)酵一、目的要求1、學(xué)習(xí)從環(huán)境中選出能產(chǎn)檸檬酸的霉菌，了解從環(huán)境中獲得目的菌種的一般方法；2、掌握檸檬酸的發(fā)酵、提取、檢測方法。二、實驗原理檸檬酸發(fā)酵是利用微生物在一定條件下的生命代謝活動而獲得產(chǎn)品的。不論采用何種菌株，檸檬酸發(fā)酵都是典型的好氧發(fā)酵。工業(yè)上的好氧發(fā)酵發(fā)基本上有三種，即表面發(fā)酵、固體發(fā)酵和深層發(fā)酵。前兩種方法利用空氣氣相中的氧氣，后者則是利用液體中的溶解氧。至今在檸檬酸發(fā)酵工業(yè)中，上述三種發(fā)酵工藝均并存。雖然液體深層發(fā)酵法已大量代替了固

20、體發(fā)酵法，但處于一些廢渣的利用及投資較少的緣故，在一些地方淺層固體法生產(chǎn)檸檬酸仍在使用中。適合于固體發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸的原料諸如：甘薯渣、木薯渣、蘋果渣和甘蔗渣等。檸檬酸的固體發(fā)酵工藝分為淺層法和厚層法，均是將發(fā)酵原料、輔料及菌體放在疏松的固體支持物上，經(jīng)過微生物的代謝活動，將原料中的可發(fā)酵成分轉(zhuǎn)化為檸檬酸的過程。1、黑曲霉發(fā)酵糖類生成檸檬酸的能力很強(qiáng)，其主要特征是耐酸性極強(qiáng)，在pH為1.6的情況下，仍能良好生長。利用這一特點(diǎn)，采用pH為1.6的酸性營養(yǎng)濾紙即可分離該菌種；2、發(fā)酵產(chǎn)物中檸檬酸為多鹽有機(jī)酸，能與CaCO3形成沉淀，利用鈣鹽法即可檢測。三、實驗材料及用品1、樣品：霉?fàn)€的桔皮2、菌種

21、：黑曲霉（Aspergillus.niger）IFFI23153、培養(yǎng)基和試劑：（1）酸性蔗糖培養(yǎng)基蔗糖15%NH4NO30.2%KH2PO40.1%MgSO47H2O0.25%用鹽酸調(diào)pH2.0121滅菌20min（2）固體發(fā)酵培養(yǎng)基米糠:麩皮=2:1，65%水分（45ml:50g），121滅菌30min（3）0.1MNaOH溶液，1M鹽酸（4）0.5%酚酞指示劑：0.5g酚酞，溶于100ml95%乙醇中4、器皿：白瓷托盤，保鮮膜，切刀，菜板，培養(yǎng)皿（帶濾紙），250ml三角瓶，搖床，恒溫培養(yǎng)箱，滅菌鍋，酸堿滴定管，紗布，牛皮紙四、實驗步驟（一）深層液體發(fā)酵1、菌種分離：取霉?fàn)€桔皮（0.04

22、cm2）放入10ml三角瓶中，振蕩35min，然后用水稀釋510倍；2、菌種純化：取稀釋液0.51ml放入酸性培養(yǎng)基上（稀釋液：培養(yǎng)基=1：10），搖勻，傾倒在平皿中的濾紙上，25培養(yǎng)23d即有菌落產(chǎn)生；3、發(fā)酵：將培養(yǎng)出的霉菌接種入液體酸性蔗糖發(fā)酵培養(yǎng)基中（25ml/250ml三角瓶），30搖床培養(yǎng)23d，過濾收集發(fā)酵液。（二）淺層固體發(fā)酵1、培養(yǎng)基制備：將米糠：麩皮按照2：1的比例配料，加65%的水分（45ml:50g），拌勻后按15g/250ml分裝到三角瓶中，用紗布牛皮紙封扎瓶口，于121，滅菌30min。2、接種：將培養(yǎng)基趁熱打散，待降溫到37，即可將黑曲霉孢子接種到其中，振蕩混勻。

23、3、發(fā)酵：培養(yǎng)溫度30-32，經(jīng)24h培養(yǎng)后搖瓶一次，測pH；將三角瓶放平后繼續(xù)培養(yǎng)24h左右使培養(yǎng)基結(jié)成塊狀。此時應(yīng)扣瓶使之充分通氣并散熱，測pH；再培養(yǎng)72h使瓶內(nèi)長滿豐盛的孢子即可出料，測pH。4、產(chǎn)物檢測：（1）檸檬酸鑒定取5ml發(fā)酵液于試管中，滴入飽和CaCO3溶液，有白色沉淀則證明產(chǎn)生檸檬酸。（2）產(chǎn)酸量測定取10ml發(fā)酵液（10g醅樣，加蒸餾水100ml浸泡15min后過濾得濾液），滴加0.5%酚酞指示劑2滴，用0.1M標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至淡粉紅色，計算產(chǎn)酸量（標(biāo)準(zhǔn)滴定法）。五、實驗報告1、將發(fā)酵全過程測定酸度的pH值繪制成曲線圖。2、計算出實際實驗發(fā)酵液的產(chǎn)酸量。3、檸檬酸固

24、體發(fā)酵過程中應(yīng)注意哪些操作要點(diǎn)？實驗五酒精發(fā)酵及下游處理實驗一、實驗?zāi)康恼莆站凭l(fā)酵工藝的具體操作。二、實驗原理EMP途徑脫羧還原己糖丙酮酸乙醛乙醇（酒精）三、材料：玉米粉，糯米，高粱粉，釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)器材：燒杯，玻璃棒，天平，電爐，鋼鍋，5L三角瓶，恒溫箱，彈孔膠塞，發(fā)酵栓，蒸餾裝置，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，冰箱四、工藝流程原料液化、糖化處理制醪發(fā)酵過濾濾液（測酒度）五、實驗步驟1、稱取原材料各1kg，將其進(jìn)行液化和糖化處理，液化的目的是使淀粉水溶性增大，糖化的目的是將淀粉轉(zhuǎn)化為葡萄糖，有利于酵母的發(fā)酵；將液化和糖化的原料分裝入2000ml的三角瓶中，裝罐系數(shù)

25、為40-80%；測定糖度。2、按照1.01.2%的比例稱取活性干酵母，將其倒入燒杯中，加入適量的水、葡萄糖、NaCl，放于30恒溫箱中保溫20min，進(jìn)行干性酵母活化。待酵母活化后，按10%將其接種到裝有原料的三角瓶中。3、將接種的三角瓶置于28的恒溫箱中進(jìn)行發(fā)酵48h，用單孔膠塞接一橡皮管，末端接發(fā)酵栓（或倒扣一個漏斗），置于裝水的燒杯中，排氣。4、發(fā)酵結(jié)束后，測定發(fā)酵液pH、糖度。將發(fā)酵液微熱到40左右，降低發(fā)酵液的黏度，將其用紗布過濾，得濾液。5、測濾液酒度，計算100g原料出酒率。六、實驗報告思考題1、在發(fā)酵過程中如何控制酵母菌生長的最適溫度？2、原料破碎徹底與否與提高酒精得率有何關(guān)系

26、？3、計算100g原料出酒率。實驗六、釀酒葡萄成熟度的控制以及入罐發(fā)酵一、目的與要求成熟度是決定葡萄酒質(zhì)量的重要因素。通過測定漿果的成熟度，來了解原料的成熟質(zhì)量，確定各品種的最佳工藝成熟度，并以此決定葡萄酒類型和相應(yīng)的工藝條件。同時簡單了解葡萄酒釀制的工藝原理。二、試劑與儀器1.pH計、手持糖量計、托盤天平、量筒、水浴鍋、電爐、移液管、錐形瓶、容量瓶、5L玻璃瓶。干紅葡萄酒的發(fā)酵工藝過程圖2.斐林試劑A、B液，1%次甲基蘭，0.1mol/L氫氧化鈉溶液、1%酚酞指示劑、鄰苯二甲酸氫鉀，95%酒精，鹽酸等。三、方法與步驟1.采樣：從轉(zhuǎn)色期開始每隔5-7天采樣一次，對于大面積園，采用250株取樣法

27、：每株隨機(jī)取1-2粒果實，并取300400粒；面積較小的品種?？呻S機(jī)取5-l0穗果實，裝入塑料袋于冰壺中，迅速帶回實驗室分析。簡單的成熟度的測定可用手持糖量計測定，如果是精確的測定可在實驗室中采用斐林試劑測定。2.百粒重與百粒體積，隨機(jī)取100粒果實，稱重，然后將其放入250ml(或500ml)量筒中，加入一定體積的水，至完全淹沒果實讀取量筒水面的讀數(shù)，減去加入時的水量，即為百粒體積。3.出汁率的測定；取100g分選較好的葡萄果粒，用紗布擠汁，放入小燒杯中，立即稱量；出汁率=葡萄汁重量/葡萄果實重量。計算：在發(fā)酵結(jié)束后還需要再進(jìn)行出汁率的測定。自流汁率()=W1/W2x100總出汁率()=(W

28、1+W2)/Wsx100式中W1葡萄漿自流汁的重量，(g)；Ws試樣重量，(g)；W2經(jīng)壓榨流出的葡萄汁重量，(g)。4.可溶性固形物與pH值；用手持糖量計測定葡萄汁的可溶性固形物()，取20ml汁測pH值。5.還原糖與總酸：用斐林試劑法測定還原糖，用堿滴定法測定總酸。6.果皮色價測定：取20粒果實，洗凈擦干，撕下果皮并用吸水紙擦凈皮上所帶果肉及果汁，然后剪碎，稱取0.2克果皮用鹽酸乙醇溶液(1mol/L鹽酸:95乙醇=15：85)50ml浸泡，浸泡20小時左右，然后測定540nm下的吸光度，計算果皮色價(XAx10)/W(XA吸光度，W果皮重量g)。7.入罐：分選葡萄果實，剔除病蟲、生青、腐

29、爛的果實。除梗，破碎30%，入罐。四、結(jié)果及分析評價漿果的成熟質(zhì)量。實驗七、干紅葡萄酒發(fā)酵的監(jiān)控一、實驗的目的掌握干紅葡萄酒釀造中發(fā)酵的監(jiān)控方法及相關(guān)的操作要求。二、所需儀器及試劑：1.儀器：5升、10升玻璃瓶，塑料盆，紗布、溫度計、比重計、天平、木棍、燒杯、量筒等。2.試劑：亞硫酸（6%）、白砂糖、酵母、KHCO3。三、實驗內(nèi)容1.酵母、果膠酶的活化：采用工業(yè)專用酵母，按照200mg/L的量稱取酵母，放入三角瓶中，加入50mL蒸餾水，在40條件下活化20分鐘。按照20mg/L稱取果膠酶，在40左右活化10分鐘。2.裝瓶：裝量不超過瓶容的75，同時按汁量加入5080mg/LS02攪勻，亞硫酸的

30、濃度為6%，6%亞硫酸溶液的密度是1.03g/ml，添加量的計算（0.8ml/kg果實）：葡萄果實kg50/0.0610001.03ml。并加入果膠酶20mg/L(或按說明書)同時取汁測糖、酸、比重、溫度。（注：添加的酵母、果膠酶以及亞硫酸的量都是以葡萄汁的量來計算）。3.浸漬發(fā)酵：每天測兩次比重、溫度，并定期用木柄壓“帽”、用冷水噴淋或在空調(diào)室內(nèi)控溫至2630。5當(dāng)比重降至10101020時，出酒，同時壓榨皮渣，混合、控溫1820，進(jìn)行后發(fā)酵管理。6.當(dāng)相對密度降到0.993-0.998時（殘?zhí)?g/L時），酒精發(fā)酵結(jié)束，用KHCO3調(diào)整PH3.2，觸發(fā)蘋果酸-乳酸發(fā)酵。7.貯藏：滿瓶、調(diào)游

31、離S02為2030mg/L。8.下膠與過濾，自然澄清半年后，用明膠下膠，通過下膠實驗確定用量(5-20g/hL)，然后用澄清板過濾。9.穩(wěn)定性試驗：檢查酒的氧化、鐵、銅、色素、微生物穩(wěn)定性，若需要應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的處理。10.裝瓶：將酒冷至其冰點(diǎn)以上0.5左右，在同溫條件下進(jìn)行澄清、除菌過濾。并加入5-10g/LSO2，打塞、臥放貯存。四、思考與練習(xí)如何確定紅葡萄酒的皮渣分離時間？試驗八、葡萄酒發(fā)酵結(jié)束的理化指標(biāo)的測定實驗?zāi)康牧私馊绾未_定葡萄酒酒精發(fā)酵的結(jié)束，同時對葡萄酒進(jìn)行分離和封裝，轉(zhuǎn)入后發(fā)酵階段。熟悉各個理化指標(biāo)的測定方法。二、所需要的儀器和試劑：1.電爐，蒸餾裝置，膠帶，酒精計(0-40%)(V/V)2.費(fèi)林試劑，0.1N氫氧化鈉，酚酞指示劑（1%），次甲基藍(lán)指示劑，量筒，葡萄糖5