癲癇定義、分類和藥物治療

1、2022/7/181癲癇定義、分類和藥物治療2022/7/182定義癲癇（epilepsy）：是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常放電所致短暫中樞神經系統(tǒng)功能失常為特征的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)具有發(fā)作性、短暫性、重復性和刻板性的特點。發(fā)作形式不一，可表現(xiàn)為感覺、運動、意識、精神、行為、自主神經功能障礙或兼有之。2022/7/183定義癇性發(fā)作（epileptic seizure）：指純感覺性、運動性和精神運動性發(fā)作，即每次發(fā)作或每種發(fā)作的短暫過程稱為癇性發(fā)作。一個患者可有一種或數(shù)種形式的癇性發(fā)作。2022/7/184影響癲癇發(fā)作的因素 遺傳因素 年齡 環(huán)境因素 某些特定的狀態(tài) 內環(huán)境改變睡眠

2、2022/7/185環(huán)境因素（1）年齡：特發(fā)性癲癇與年齡密切相關。各年齡段癲癇的常見病因也不同。（2）內環(huán)境改變：內分泌失調、電解質紊亂、代謝異常均可影響神經元放電閾值，導致癲癇發(fā)作。（3）睡眠：全面強直-陣攣發(fā)作常在晨醒后發(fā)生，嬰兒痙攣癥也有類似現(xiàn)象。（4）某些特定狀態(tài)：缺睡、疲勞、饑餓、飲酒、等常會誘發(fā)癲癇發(fā)作。2022/7/186不同的年齡組常見病因 2022/7/187病因及機制 遺傳 腦損傷 共同電生理改變 （大腦神經元異常的過度性同步放電）2022/7/188病因特發(fā)性癲癇 病因不明?？赡芘c遺傳因素密切相關，常在某一特定年齡段起病。隱源性癲癇 臨床表現(xiàn)提示癥狀性癲癇，但現(xiàn)有的檢查手

3、段不能發(fā)現(xiàn)明確病因。約占全部癲癇的60%-70%。2022/7/189 病因癥狀性癲癇 由各種明確的中樞神經 系統(tǒng)損傷或功能異常所致。如顱腦損傷、腦血管病、腦腫瘤、中樞神經系統(tǒng)感染、寄生蟲、遺傳代謝性疾病、神經系統(tǒng)變性性疾病、皮質發(fā)育障礙、毒物和藥物等。2022/7/1810發(fā)病機制癲癇的發(fā)病機制非常復雜，至今未能闡明。2022/7/1811癲癇的分類國際抗癲癇聯(lián)盟（ILAE）1981年癲癇發(fā)作分類ILAE 1989年癲癇綜合征的分類2001年ILAE提出新的癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的分類2022/7/1812癲癇的國際分類原則根據(jù)首次臨床和腦電圖改變提示大腦半球某側部分的神經元首先被激活，而定義

4、為部分性發(fā)作；提示雙側半球同時受累，而定義為全面性發(fā)作。2022/7/1813癲癇發(fā)作的分類 原發(fā)性癲癇 (遺傳) 病因 繼發(fā)性癲癇（腦損傷） 單純性 部分性發(fā)作 復雜性 繼發(fā)泛化 發(fā)作形式 全面性發(fā)作 不能分類的癲癇發(fā)作 2022/7/1814原發(fā)性癲癇（特發(fā)性癲癇）1.發(fā)病與年齡相關性強，兒童及青少年期發(fā)病。與遺傳基因有關。已發(fā)現(xiàn)特發(fā)性EP近親患病率為2%6%，明顯高一般普通人群。2.發(fā)作相對稀少3.腦電圖檢查背景活動正常4.一般無神經系統(tǒng)陽性體征，精神運動發(fā)育及智力正常5.神經放射檢查無異常6.有自愈的傾向，一般于青春期前后痊愈7.通常只需單藥治療中小劑量，很少需要多藥聯(lián)合治療。2022

5、/7/1815繼發(fā)性癲癇（癥狀性）1.年齡相關性不如原發(fā)性癲癎2.較為明確的病因3.發(fā)作相對較多，甚至癲癎連續(xù)狀態(tài)4.腦電圖檢查背景活動欠正常5.可有神經系統(tǒng)陽性體征及影象學異常6.部分病人有精神運動障礙及智力異常7.部分病人難治8.基本仍選擇單藥治療，單藥治療不能奏效而需選擇兩種或兩種以上的藥物治療2022/7/1816全面性發(fā)作強直-陣攣發(fā)作（大發(fā)作）強直發(fā)作陣攣發(fā)作失神發(fā)作（小發(fā)作）肌陣攣發(fā)作失張力發(fā)作2022/7/1817強直-陣攣性發(fā)作A. Tonic phase強直期B. Clonic phase陣攣期C. Post-ictal confusional fatigue發(fā)作后的精神錯

6、亂的疲勞Incontinence失禁Epileptic cry癲癇性喊叫Cyanosis發(fā)紺Generalised stiffening of body and limbs, back arched全身軀體和四肢變硬，背部弓形Cyanosis發(fā)紺Eyes blinking眼睛眨眼Salivary frothing唾液分泌 Clonic jerks of limbs, body and head肢體，軀體和頭部陣攣性抽搐Limbs and body limp肢體和軀體跛行2022/7/1818失神發(fā)作主要影響兒童（6-12歲）患者看起來茫然，凝視，眼球上翻、持續(xù)數(shù)秒意識受損持續(xù)數(shù)秒至一分鐘、突發(fā)

7、突止發(fā)作結束，患者接著做發(fā)作之前的事情，常常沒有意識到發(fā)作2022/7/1819失神發(fā)作Between seizurespatient normal發(fā)作間期，患者表現(xiàn)正常Seizure:發(fā)作：Vacant stare, eyes roll upward, eyelids flutter (3/sec), cessation of activity, lack of response失神凝視，眼球轉向上，眼瞼震顫（3/秒），動作停止，缺乏反應2022/7/18192022/7/1820部分性發(fā)作單純部分性發(fā)作復雜部分性發(fā)作部分性繼發(fā)全面性發(fā)作2022/7/1821單純部分性發(fā)作運動性發(fā)作感覺性發(fā)

8、作自主神經性發(fā)作 精神性發(fā)作 2022/7/1822 單純部分性發(fā)作LEGTRUNKARMFACELEGTRUNKARMFACEAutonomic. 自主。Sweating, flushing or pallor, and/or epigastric sensations 出汗，臉紅或蒼白，和/或上腹部感覺Contraversive.Head and eyes turned to opposite side 頭眼轉向對側Focal motor. 局灶性運動Tonic-clonic movements of upper (or lower) limb.上肢（或下肢）強直-陣攣性運動Auditor

9、y.聽覺Hears ringing, hissing or noises聽見震鈴，嘶嘶聲或噪聲Visual.視覺Sees flashes of light, scotomas, unilateral or bilateral blurring看見閃光，盲點，一側或兩側影像位移Somatosensory.Tingling ofcontralateral limb, face, or side of body軀體感覺。對側肢體，面部或軀體麻刺感Postcentral gyrus中央后回Precentral Gyrus中央前回Central fissure大腦中央溝2022/7/1823復雜部分性發(fā)

10、作占成人癲癇的50%以上，也成為精神運動性發(fā)作，病灶多在顳葉，故又稱為顳葉癲癇。主要分為以下類型：）僅表現(xiàn)為意識障礙 ：一般表現(xiàn)為意識模糊，意識喪失比較少見。）表現(xiàn)為意識障礙和自動癥 常見的自動癥包括：口咽自動癥、多動性自動癥。2022/7/1824djOCCIPITALLOBEPARIETALLOBEFRONTALLOBEPOSTERIORTEMPORALGYRUS復雜部分性發(fā)作Impairment of consciousness: cognitive, affective symptoms意識受損：認知，情感癥狀Formed auditory hallucin ations. Hears

11、 music, etc 幻聽。聽見音樂等Formed visual hallucinations. Sees house, trees that are not there幻視?？匆姴淮嬖诘姆课?，樹木Bad or unusual smell壞的或不尋常氣味Dysphasia言語困難Psychomotor phenomena. 精神運動性發(fā)作Chewing movements, wetting lips, automatisms (picking at clothes)咀嚼運動，濕潤嘴唇，自動癥（摸索衣服）Superior temporalgyrus顳上回Dreamy state; blank,

12、 vacant expression; dj vu; jamais vu; or fear睡夢狀態(tài)；茫然，失神表情； 似不相識；或恐懼2022/7/1825自動癥自動癥：復雜部分性發(fā)作過程中或發(fā)作后意識模糊狀態(tài)下，出現(xiàn)的具有一定協(xié)調性和適應性的無意識活動，稱為自動癥。如吮吸、咀嚼、搓手、撫面、解扣、脫衣、挪動物品等，甚至游走等。本癥是意識障礙和遺忘狀態(tài)下進行的，事后不能回憶。2022/7/1826繼發(fā)全面強直陣攣發(fā)作部分性發(fā)作繼發(fā)全面強直陣攣發(fā)作仍屬于部分性發(fā)作的范疇2022/7/1827癲癇的診斷步驟明確是否癲癇明確發(fā)作類型或綜合征明確癲癇的病因2022/7/1828癲癇的診斷步驟(ILAE

13、 2001)發(fā)作期癥狀學，根據(jù)標準描述性術語對發(fā)作時癥狀進行詳細的不同程度的描述發(fā)作類型，根據(jù)發(fā)作類型表確定患者的發(fā)作類型綜合征，根據(jù)已被接受的癲癇綜合征表進行綜合征的診斷。病因，如可能根據(jù)經常合并癲癇或癲癇綜合征的疾病分類確定病因，遺傳缺欠，或癥狀性癲癇的特殊病理基礎。損傷，主要是關于癲癇造成損傷的程度。損傷的分類將根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）ICIDH-2功能和殘障的國際分類標準制定。2022/7/1829癲癇診斷流程圖病史采集、體格檢查及相關檢查具有發(fā)作癥狀的病人常規(guī)EEG檢查不確定須做錄像腦電動態(tài)腦電長程監(jiān)測或隨訪非癲癇發(fā)作癲癇發(fā)作 癲癇發(fā)作分類 癲癇綜合征分類病因伴隨狀態(tài)的評估（根據(jù)條

14、件選擇性進行）影像學檢查等2022/7/1830診斷方法病史（癲癇病史；既往病史）腦電圖 EEG（AEEG/Video-EEG電視錄象-腦電同步監(jiān)控系統(tǒng))（定性）影像學檢查 CT/MRI/DSA（病因）2022/7/1831癲癇病史醫(yī)生詢問的問題關鍵在“發(fā)作”，發(fā)作的三個重點階段：發(fā)作開始ABC：先兆（Aura),起始部位（Beginning position), 意識有無喪失（Consciousness)發(fā)作中間問“TT”：發(fā)作的形式（Type), 持續(xù)時間（Continuous Time)發(fā)作結束問“PP”：有無一過性肢體癱瘓（Paralysis),發(fā)作后狀態(tài)（Postictal stat

15、e)2022/7/1832既往病史 醫(yī)生詢問的問題應包括：- 你出生時有合并癥嗎？- 你有顱腦損傷病史嗎？- 當你還是兒童時，有過高熱抽搐嗎？- 家族中有癲癇發(fā)作患者嗎？2022/7/1833腦電圖EEG：是最常用的檢查方法。但發(fā)作間期陽性率只有40%-50%。動態(tài)腦電圖監(jiān)測：可提高診斷陽性率，約70%-80%。Video-EEG （AEEG/Video-EEG電視錄象-腦電同步監(jiān)控系統(tǒng)) ：有助于鑒別癇性與非癇性發(fā)作，陽性率約90%。2022/7/1834腦電圖Normal正常2022/7/1835腦電圖 K-complex Lambda complex Mu rhythm Spike棘波

16、Sharp waves 尖波 Repetitive spike- and-wave activity反復活動的棘波 Sleep spindle睡眠梭狀波 Vertex sharp wave尖波頂點 Polyspike discharge多棘波放電Specific EEG wave types特殊腦電波類型2022/7/1836核磁共振掃描尋找可能的病灶2022/7/1837癲癇的鑒別診斷 暈厥短暫性腦缺血發(fā)作癔病性發(fā)作偏頭痛睡眠障礙生理性發(fā)作性癥狀器質性疾病引起的發(fā)作性癥狀其他2022/7/1838暈厥暈厥為一過性腦供血不足所致的短暫意識喪失，一般無抽搐，絕無強直性抽搐。無二便失控，無舌咬傷，

17、可能有外傷。多伴頭昏，蒼白，無力等。EEG有價值。2022/7/18392022/7/1840短暫性腦缺血發(fā)作TIA為腦局部灌注不足所致的功能失常。僅有功能抑制的現(xiàn)象。跌倒發(fā)作，如果發(fā)生，僅見于中老年病人，并有明顯的腦血管疾病征象。2022/7/1841癔癥（假性癇性發(fā)作）假性癇性發(fā)作 又稱癔病性發(fā)作： 可有各種類型的發(fā)作。 多見于情緒受刺激后發(fā)作，癥狀有戲劇性，雙眼上翻，手足抽搐，過度換氣。一般無尿失控與自傷。自我表現(xiàn)強烈，大哭大叫，出汗。有違抝。暗示治療有效。Vedio-EEG監(jiān)測有意義。2022/7/1842發(fā)作性睡病發(fā)作性睡病（四聯(lián)癥）突然發(fā)作的不可抑制的睡眠睡眠癱瘓入睡前幻覺猝倒癥2

18、022/7/1843癲癇診斷中應注意的一些問題是癲癇發(fā)作還是非癲癇發(fā)作是癲癇還是癲癇發(fā)作不應診斷為癲癇的八種情況：良性新生兒驚厥熱性驚厥反射性發(fā)作酒精戒斷性發(fā)作藥物或其他化學物質誘發(fā)的發(fā)作外傷后即刻或早發(fā)性發(fā)作單次/單簇的癲癇發(fā)作一般不診斷為癲癇，除非有持續(xù)再發(fā)的傾向和基礎極少發(fā)生的重復性發(fā)作2022/7/1844抗癲癇治療目前抗癲癇治療仍以藥物治療為主。藥物治療應達到3個目的：1）控制發(fā)作或最大限度地減少發(fā)作次數(shù)2）長期治療無明顯不良反應3）使患者保持或恢復原有的生理、心理和社會功能狀態(tài)。2022/7/1845藥物治療的一般原則（1）確定是否用藥：一般來說，半年內發(fā)作2次以上者，一經診斷明確

19、，就應用藥。首次發(fā)作或間隔半年以上發(fā)作一次者，可在告之抗癲癇藥物可能的不良反應和不經治療的可能后果的情況下，根據(jù)患者的意愿，酌情選擇用或不用抗癲癇藥物。2022/7/1846藥物治療的一般原則2）正確選擇抗癲癇藥物根據(jù)癲癇的發(fā)作類型、癲癇及癲癇綜合征類型選擇用藥。2022/7/18472022/7/1848藥物治療的一般原則3）藥物的用法用藥方法取決于藥物代謝特點、作用原理及不良反應出現(xiàn)規(guī)律等，因而差異很大。如：A.苯妥英鈉常規(guī)劑量無效時增加劑量極易中毒，須非常小心； B.丙戊酸鈉治療范圍大，開始可給予常規(guī)劑量； C.卡馬西平由于自身誘導作用使代謝逐漸加快，半衰期縮短，需逐漸加量，1周左右達到

20、常規(guī)劑量。 D.拉莫三嗪、托吡酯應逐漸加量，1月左右達治療劑量，否則易出現(xiàn)皮疹、中樞神經系統(tǒng)不良反應。2022/7/1849藥物治療的一般原則4）嚴密觀察不良反應應用抗癲癇藥物前應檢查肝腎功能和血尿常規(guī)，用藥后還需每月監(jiān)測血尿常規(guī)，每季度監(jiān)測肝腎功能。不良反應包括特異性、劑量相關性、慢性及致畸性。劑量相關性不良反應最常見。多數(shù)不良反應為短暫的，緩慢減量即可明顯減少。2022/7/1850藥物治療的一般原則5）盡可能單藥治療：70%-80%的患者可以通過單藥治療控制發(fā)作。6）合理的聯(lián)合治療下列情況可考慮聯(lián)合用藥：1.有多種類型的發(fā)作；2.針對藥物的不良反應；3.針對患者的特殊情況；4.對部分單藥

21、治療無效。2022/7/1851抗癲癇藥物的聯(lián)合應用合理聯(lián)合用藥（較好搭配）卡馬西平+丙戊酸卡馬西平+苯巴比妥苯妥英鈉+丙戊酸苯妥英鈉+苯巴比妥合理聯(lián)合用藥（最好搭配）全部+拉莫三嗪（丙戊酸、卡馬西平）全部+托吡酯（苯巴比妥）全部+加巴噴丁全部包括：丙戊酸、卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥2022/7/1852藥物治療的一般原則7）增減藥物增藥可適當?shù)目?，減藥一定要慢，必須逐一增減。AEDs控制發(fā)作后必須堅持長期服用，除非出現(xiàn)嚴重的不良反應，不宜隨意減量或停藥，以免誘發(fā)癲癇持續(xù)狀態(tài)。8）換藥如果單一藥物已達最大可耐受劑量后仍不能控制發(fā)作，可加用另一種藥物，至發(fā)作控制或達最大可耐受劑量后逐漸減掉原有藥

22、物，轉為單藥，換藥期間應有5-7天的過渡期。2022/7/1853藥物治療的一般原則9）停藥遵循緩慢、逐漸減量原則發(fā)作完全控制后35年 結合 EEG 改變 逐漸停藥，36個月2022/7/1854抗癲癇藥物傳統(tǒng)AEDs (1)苯妥英：對GTCS和部分性發(fā)作有效，可加重失神發(fā)作和肌陣攣發(fā)作。 (2)卡馬西平：是部分性發(fā)作的首選藥，可加重失神發(fā)作和肌陣攣發(fā)作。 (3)丙戊酸鈉：廣譜抗癲癇藥物，是全面性發(fā)作的首選藥物。也可用于部分性發(fā)作。 (4)苯巴比妥：小兒癲癇首選，較廣譜，對全面強直-陣攣發(fā)作療效好，也用于部分性發(fā)作。 (5)撲癇酮：適用于全面強直-陣攣發(fā)作，以及部分性發(fā)作。 (6)乙琥胺：僅用

23、于單純失神發(fā)作。2022/7/1855抗癲癇藥物新型AEDs (1)加巴噴丁 (2)拉莫三嗪 (3)托吡酯 (4)奧卡西平 (5)左乙拉西坦2022/7/1856難治性癲癇（refractory epilepsy） 定義： 難治性癲癇泛指抗癲癇藥物不能完全控制癇性發(fā)作的一類癲癇，約占癲癇發(fā)作的30左右； 臨床上分為醫(yī)源性難治性癲癇和真正難治性癲癇； 醫(yī)源性難治性癲癇：是由于診斷錯誤、選藥不當、用量不足、依從性差等因素造成；不應歸于難治性癲癇之列。 2022/7/1857危險因素 導致難治性癲癇的機理不明，可能與下列因素有關：1、器質性腦損害：包括海馬硬化，顳葉中部硬化、腦皮質發(fā)育不 良、海綿狀

24、血管瘤，低分化神經膠質瘤，結節(jié)性硬化等。2、癲癇類型：一些發(fā)作類型容易發(fā)展為難治性癲癇，如嬰兒痙攣癥、Lennox-Gastant綜合癥，復雜部分性發(fā)作等。3、發(fā)作情況：發(fā)作頻繁和每次發(fā)作時間較長者。4、起病年齡：起病年齡小于2歲者。5、低智商：如精神發(fā)育遲滯患者。6、有癲癇家族史。7、E E G背景呈慢性節(jié)律。8、單藥治療難以完全控制者。2022/7/1858診斷標準頻繁的癲癇發(fā)作，至少每月4次以上；應用適當?shù)腁EDs正規(guī)治療，且藥物濃度在有效范圍內，至少觀察2年，仍不能控制發(fā)作，且影響日常生活； 除外進行性中樞神經系統(tǒng)疾病或顱內占位性病變者。2022/7/1859排除標準真正的難治性癲癇應

25、排除以下因素： 對癲癇發(fā)作未能準確分型，藥物治療可能缺乏針對性； 雖對癲癇分型診斷正確，但選藥不當（如苯妥英鈉可加重小發(fā)作） 選擇藥物合理，但劑量過小或過大； 由于聯(lián)合用藥數(shù)量過多，劑型和服藥方式不合適患者在治療上缺乏依從性而影響療效。 將非癲癇性發(fā)作的運動性疾病、精神源性抽搐、睡眠障礙等誤診為癲癇。2022/7/1860難治性癲癇的治 療1、采用常用抗癲癇藥物治療目前多傾向于遵循以下原則： 在正確診斷的基礎上，按發(fā)作類型選用一種可能最有效的抗癲癇藥物，逐漸增加劑量至發(fā)作控制或出現(xiàn)藥物的毒副作用，此時的藥物濃度往往高于一般的治療水平。即難治性癲癇的藥物劑量及有效藥濃度一般應高一些。 在首選藥物

26、用足劑量的情況下仍然無效時，應考慮換用第二種藥物，再無效時換用第三種藥物；但對每種抗癲癇藥物療效的觀察不應少于1-2個月。 上述方法仍無效時則可考慮多藥聯(lián)合治療，但應注意藥物間的相互作用，且多藥聯(lián)合一般不應超過三種藥物為宜。2022/7/1861難治性癲癇的治 療2、采用新型抗癲癇藥治療 托吡酯（妥泰） 為廣譜抗癲癇者，主要用于難治性癲癇（部分性發(fā)作，部分性發(fā)作繼發(fā)全身發(fā)作）的加用治療。近年來已用于各種類型的單藥治療。 成人從25mg/d開始，每周增加25mg/d，直到維持量200-800mg/d（常用200-400mg/d），日分兩次服用。 兒童從（）開始，每周增加0.5-1mg/(kg.d

27、)，直到維持量3-6mg/(kg.d) 副作用有困倦、頭部、頭暈、震 顫 、共濟失調，胃腸不適等。2022/7/1862難治性癲癇的治 療2、采用新型抗癲癇藥治療拉莫三嗪（利必通） 為廣譜抗癲癇者，作為添加藥用于難治性癲癇，包括部分性發(fā)作、全身性發(fā)作及Lennox-Gastant結合征，單用拉莫三嗪也有效。 成人開始劑量25mg，1日1次；維持量50-100mg，1日2次。 兒童開始劑量（）開始，維持量2-8mg/(kg.d)。 副作用有困倦，頭痛、頭暈、失眠、復視，共濟失調，皮疹等。2022/7/1863難治性癲癇的治 療2、采用新型抗癲癇藥治療加巴噴丁 非氨脂類抗癲癇藥，主要作為添加藥用于

28、12歲以上及成年人的難治性癲癇（部分性、強直陣攣性發(fā)作）。 成人第1日300mg，服用1次，第2日300mg，日服2次，第3日300mg，日服3次，以后根據(jù)療效增加劑量，維持量1200-1400mg/日，分3次。 兒童開始劑量20-30mg/（）開始，分3次服，維持量30-60mg/(kg.d) 副作用現(xiàn)困倦、頭暈、共濟失調等。2022/7/1864難治性癲癇的治 療2、采用新型抗癲癇藥治療 其他新型抗癲癇藥： 非氨脂（Felbamate） 奧卡西平（Oxcarbazepine） 噻加賓（Tiagabine） 唑尼沙胺（Zonesamide） 左乙拉西坦（Levetiracetam） 磷酸苯妥

29、英（Fosphenytoin）2022/7/1865難治性癲癇的治 療 3、非抗癲癇藥的輔助治療 在難治性癲癇的治療中，常需要配合一些輔助用藥。 鈣通道阻滯劑：主要通過保持鈣穩(wěn)態(tài)，恢復神經元對抗癇藥的敏感性而發(fā)揮作用。常用的有尼莫地平，氟桂嗪。 氧自由基清除劑：主要通過減少氧化脂質的生成、穩(wěn)定細胞膜，使細胞放電減少而發(fā)揮作用。常用VE。 丙種球蛋白：根據(jù)癲癇的免疫損傷機制而采用。國內外均有大劑量輸注丙種球蛋白治療難治性癲癇的報告。 VitB6：大劑量VitB6可促進GABA形成，使驚厥次數(shù)減少。建議3歲以內難治性癲癇患兒應盡早采用大劑量VitB6治療。近年又提出VitB6可作為治療嬰兒痙攣癥的

30、首選藥物。2022/7/1866難治性癲癇的治 療鎂鹽：有關研究表明，細胞中鎂的減少可誘發(fā)癲癇發(fā)作，故建議所有患急性頑固性癲癇的患者，在抗癇治療無效時，應檢測其血清鎂水平，凡低于者為鎂缺乏，一般靜注，用至血清鎂濃度正常、臨床癥狀改善后改口服Mg(OH)2、d，維持2-3個月 金剛烷胺：可與抗癲癇藥聯(lián)合治療難治性癲癇。有人在用丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物的基礎上加用金剛烷胺取得較好效果，但停藥后可能復發(fā)。其抗癲癇機制尚不清楚2022/7/1867難治性癲癇的治 療 4、迷走神經刺激治療動物實驗和臨床觀察都證明通過植入刺激電極反復刺激左側迷走神經可減少癲癇發(fā)作，而且耐受性強，副作用少，僅少數(shù)

31、病人可出現(xiàn)咳嗽、聲嘶、發(fā)熱等。有關研究顯示，用迷走神經刺激治療可使約35的難治性癲癇病人發(fā)作頻率減少50以上；其治療機制尚未完全闡明，有人認為可能與增加腦內抑制性神經遞質和改變局部腦血流量有關。2022/7/1868難治性癲癇的治 療 5、手術治療難治性癲癇具備以下條件者可考慮手術治療：長期系統(tǒng)的抗癲癇藥治療無效病情4年以上發(fā)作頻繁因癲癇而影響日常生活、學習和工作者。常用的手術方法：大腦皮質病灶切除術顳葉部分切除術杏仁核一海馬選擇性切除胼胝體切斷術多軟腦膜下橫切術立體定向毀損術2022/7/1869 癲癇持續(xù)狀態(tài)2022/7/1870癲癇持續(xù)狀態(tài)的定義癲癇持續(xù)狀態(tài)（status epilept

32、icus, SE）是一種以持續(xù)的癲癇發(fā)作為特征的病理狀況，為神經科的急癥，一旦發(fā)作持續(xù)就應該緊急處理。既往國內沿用的定義為出現(xiàn)兩次以上的癲癇發(fā)作，而在發(fā)作間期意識未完全恢復；或者一次癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以上。目前，基于癲癇持續(xù)狀態(tài)的臨床控制和對腦的保護，提出臨床上更為實用的定義為：一次發(fā)作沒有停止，持續(xù)時間大大超過了具有該型癲癇的大多數(shù)病人發(fā)作的時間；或反復的發(fā)作，在發(fā)作間期患者的意識狀態(tài)不能恢復到基線期水平。2022/7/1871癲癇發(fā)作持續(xù)時間Gastaut等通過對數(shù)千例強直陣攣發(fā)作（GTCS）的臨床觀察發(fā)現(xiàn)，強直期20秒，陣攣期30秒。Kramer報道繼發(fā)性GTCS平均持續(xù)時間53秒Theodore等通過視頻腦電圖監(jiān)測證實，繼