生化產(chǎn)品技術匯編(DOC 93頁)

1、PAGE 熱門創(chuàng)業(yè)項目匯編 更多資料請登錄第 PAGE 95 頁 共 NUMPAGES 95 頁生化產(chǎn)品技術匯編植酸制取工藝研究現(xiàn)狀與展望植酸通常是以其鈣鎂等復鹽形式存在于禾谷類和油料作物種子中。以米糠及麩皮等農(nóng)產(chǎn)品下腳料作基本原料制取植酸, 其工藝可分為兩個階段： 植酸鈣(菲汀)的制備：對原料進行酸溶過濾,格濾液用堿中和, 得到植酸鈣沉淀；制取植酸:將植酸鈣酸溶,除去鈣、鎂、氯及磷酸根等離子及不溶性雜質(zhì), 再用活性炭吸附脫色, 最后在60以下濃縮得所需濃度的植酸。目前, 為得到高純度和高收率植酸, 許多科研工作者在優(yōu)化植酸制備工藝條件, 探索新的制備方法等方面作了大量的工作, 待本文對此進行

2、簡要綜述。1、基本原理和工藝流程 在酸性溶液中, 植酸對金屬離子的絡合作用降低, 使得與之結合的金屬離子呈離解狀態(tài), 從而使植酸鈣溶解于酸液中。再用堿進行中和,隨著值的升高, 植酸與金屬離子的絡合作用逐漸增強, 當達到一定值時,植酸與金屬離子又形成復鹽而沉淀下來。根據(jù)這一原理, 可從米糠、麩皮等農(nóng)產(chǎn)品下腳料中提取植酸。2、植酸的提取21、植酸鈣的提取211 原料預處理：產(chǎn)品的得率與原料的質(zhì)量有關, 因此必須對原料進行預處理。不同的原料預處理的方法不同。如米糠中含有大量的水分、碎米、稻殼。因此應先干燥去濕, 用篩分離碎米、稻殼等雜質(zhì),降低淀粉含量, 然后用機械壓榨或溶劑浸出進行脫脂。麩皮用水浸泡

3、, 洗滌至洗出液清亮, 以除去面粉。玉米淀粉廠的浸泡玉米廢水, 只需濾掉固體雜質(zhì)即可應用。菜籽餅則需進行脫毒處理。212 酸浸：浸泡用酸可以是硫酸、硝酸、鹽酸、醋酸等, 而比較認同的是鹽酸。在進一步研究發(fā)現(xiàn)鹽酸純度、濃度、用量以及浸出液值、溫度、浸出時間對浸出率的影響時，發(fā)現(xiàn)試劑級鹽酸與工業(yè)鹽酸效果相同; 0.15%1.2%鹽酸溶液浸取的效果差異不大,從萃取效果、成本和殘渣考慮,以0.15%0.2%鹽酸溶液為好。鹽酸與米糠的重量比為(510)1。值低時原料中淀粉易水解, 太高時浸出率低, 一般選1.53.0為宜。植酸鈣的浸出率與溫度成反比, 溫度控制在2030時浸出率較高。浸出率隨時間增加而提

4、高, 從生產(chǎn)周期考慮, 一次浸出23即可。在工藝上可分為兩大類, 一種是對原料用浸取液浸取, 不再做處理, 另一種則是對原料用浸取液浸取后, 再用水洗滌 (又可分為“一浸一洗”和“兩浸一洗”)。原料浸取后不用水洗滌, 酸性較高, 對進一步利用帶來影響。此外,浸出渣中還存有少量植酸鈣, 影響其得率； 后一種情況, 洗滌液可與浸取液合并在一起使用, 也可將洗滌液作為另一批原料的浸取液使用。浸取液和洗滌液用量一定時, 依據(jù)“少量多次”的原理,“兩浸一洗”優(yōu)于“一浸一洗”。由于洗滌液中植酸鈣含量比較低,用作下次浸取液比合并在本次浸出液中好。雖然洗滌增加了工作量，但能降低浸出渣的酸性，又利于回收植酸鈣。

5、這樣極大地節(jié)約了用水, 減少了排污量, 降低了后續(xù)工序的勞動強度, 也不損失植酸鈣。213除雜脫色浸出液中含有大量的蛋白質(zhì)、糖類以及不溶性雜質(zhì), 必須除去, 以提高植酸鈣的純度。一般在浸出時, 需加入酸浸液量千分之一左右的雜質(zhì)阻溶劑10(如尿素、食鹽、碳酸銨、硫酸銨),以減少蛋白質(zhì)、淀粉、糖類的溶解。對浸出液中的雜質(zhì)通過超細過濾(如超濾,膜濾等)、靜置過濾或加沉淀劑等方法除去。最后加入2%左右活性炭加熱脫色。214 中和分離常用的中和劑有()2、()32、23等。經(jīng)比較發(fā)現(xiàn), 單純用一種中和劑, 不如用兩種中和劑效果好。如用()2與配合使用, 先加()2調(diào)p至35, 再用調(diào)至7, 植酸鈣得率高

6、, 且色澤白。從理論上講,在酸性溶液中, 氫氧化鈣游離出的鈣離子, 與植酸進行絡合, 形成植酸鈣。但此時溶液還顯酸性, 植酸鈣的溶解度仍然很大, 若繼續(xù)用氫氧化鈣調(diào)值,則會有部分氫氧化鈣不溶, 并與植酸鈣一起沉淀；同時也會有部分磷酸根, 以磷酸鈣或磷酸氫鈣的形式沉淀, 影響植酸鈣的純度。而第二種中和劑氫氧化鈉的使用, 則不會對植酸鈣的純度和產(chǎn)率造成影響。過量的鈉離子在植酸鈣沉淀的洗滌過程中可除去。用氨水代替氫氧化鈉時, 植酸鈣得率也較高, 濾液可以直接用作肥料。從環(huán)保角度考慮,該法是可取的。將中和后的溶液, 靜置12, 讓植酸鈣充分沉淀, 過濾得植酸鈣粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品還可進一步進行精制,以提高其

7、純度。22植酸的制備221酸溶植酸鈣轉換成植酸常見的方法有：用稀鹽酸溶解, 加3%8%或0.1/濃度的鹽酸調(diào)至1.53.5, 加熱至30115, 靜置212, 過濾除雜, 溶液備用。另外有報道用少量的鹽酸將植酸鈣調(diào)成稀漿狀, 再加入2/3倍量氫型強酸性陽離子交換樹脂, 微攪0.5, 使植酸鈣溶轉成可溶性鹽溶液, 經(jīng)抽濾、洗滌、分離, 得到含雜質(zhì)的植酸溶液。此法酸用量少,酸根離子少, 離子交換后溶液的體積小, 但增加了陽離子交換樹脂的用量和后處理工作量。鹽酸作溶劑與提取植酸鈣的試劑一致, 且比較便宜。用植酸自溶解，加10%30%植酸調(diào)至12,攪拌2, 過濾除雜,濾液備用。此方法不引入其他酸根離子

8、, 還可增加植酸溶液的濃度。只要植酸鈣中氯離子和無機磷酸根離子去除徹底, 就可省去除去陰離子的工序, 減少設備投資, 縮短生產(chǎn)周期。用草酸溶解, 加10%40%草酸(或與固體草酸并用), 調(diào)p至1.53, 攪拌, 100加熱510, 靜置224, 過濾除雜, 濾液備用。加熱、放置后, 會產(chǎn)生后沉淀現(xiàn)象, 使草酸鈣鎂鹽沉淀更充分。草酸作溶劑,可使鈣鎂離子與草酸根形成沉淀,除去鈣鎂離子, 但應防止未溶解的植酸鈣被草酸鈣沉淀覆蓋, 影響置換反應的進行。用硫酸溶解, 加20%硫酸溶解, 過濾除雜,濾液備用。硫酸作溶劑, 報道不多。上述4種酸溶方法各有利弊, 但相對而言, 植酸自溶解優(yōu)于其他3種。能否綜

9、合利用各種酸的優(yōu)點, 像用堿作中和劑那樣, 采用兩種或多種酸進行溶解 ,如用植酸溶解的同時, 加入一定量的草酸, 以除去大量鈣鎂離子, 還有待于進一步研究。222除去雜質(zhì)除去的雜質(zhì)主要為色素類物質(zhì)以及所含的雜質(zhì)離子, 除雜的方法有：脫色處理：無論是哪種酸溶解的溶液都要用活性炭脫色、除雜。但酸的種類不同加入活性炭的次序也有所不同。以草酸作溶劑, 都是在過濾草酸鈣鎂沉淀后, 加入2%活性炭并加熱到6070, 脫色30。也有報道先用23調(diào)至4.55.0, 靜置1過濾后再加活性炭。用植酸作溶劑, 有報道先除去陽離子, 再加活性炭, 也有報道先加活性炭, 后除各種離子, 還有先除各種離子再加活性炭的報道

10、, 無論哪一種, 都要加熱至4570, 攪拌1030, 活性炭用量2%。用鹽酸作溶劑, 都是在除去各種離子后加入活性炭, 活性炭用量為1%2%, 加熱至75左右。用氧化劑除雜:給溶液中加入氧化劑可使部分雜質(zhì)被氧化分解, 如有報道在70下給植酸溶液中分次加入高錳酸鉀溶液, 每次待溶液褪色后再續(xù)加, 直到溶液呈微紅色并保持30不褪色為止。植酸溶液經(jīng)氧化處理后, 純度有較大提高, 所不足的是給溶液中帶來錳離子雜質(zhì), 增加了陽離子交換樹脂的負擔。用陰離子樹脂處理除雜：不同類型的陰離子樹脂處理植酸溶液的方法不同, 除去的雜質(zhì)也不一樣。常用于除去植酸溶液中雜質(zhì)的有型(或4型)和-型兩類。將需純化的植酸溶液

11、以一定的流速通過型(或4型)陰離子柱, 用溫水洗柱子, 除去蛋白質(zhì); 再用0.15/以一定的流速洗滌, 除去磷酸根離子。然后用0.7/以同樣的流速洗脫, 得植酸鈉溶液。這一方法可除去鈣、鎂、氯及磷酸根等離子和其他雜質(zhì), 能夠克服陽離子樹脂交換法中間過程洗滌量大 ,產(chǎn)品純度低的缺點。 同時也可彌補直接用陰、陽離子交換法, 從浸出液中提取植酸造成的樹脂處理量過大的不足, 也減少了樹脂的用量。另外一種方法是, 將需純化的植酸溶液以1250/的流速,通過型強堿型(弱堿型)陰離子交換柱。此法在去除其他陰離子時,也會吸附一定量的植酸,使植酸得率大幅度下降。為提高植酸得率,對幾種陰離子交換樹脂作了對比試驗,

12、 認為704(31127)樹脂最好, 得率為4.2%; 354樹脂次之, 得率1.1%; 701樹脂較差, 得率1.06%。用植酸作溶劑的體系, 不需用陰離子柱處理。其他酸作溶劑的都需除陰離子。用陽離子樹脂處理除雜：溶液以1250/的流速, 通過陽離子交換樹脂,除去鈣鎂等離子雜質(zhì)。也有用草酸作溶劑, 不需要用陽離子樹脂除鈣鎂離子這道工序的報道。 223濃縮 濃縮分為兩個階段, 將除雜后的稀植酸溶液, 先在較高的溫度下, 如70100減壓蒸餾25, 或濃縮到一半液體量, 再降低溫度到60以下,繼續(xù)濃縮至溶液呈淡黃色或淺褐色黏稠狀, 植酸含量在70%左右。也有報道, 將活性炭脫色放到第一階段結束后

13、進行。3、結論我國提取植酸的資源十分豐富, 除米糠、麩皮外, 還有許多植酸含量比較高的農(nóng)產(chǎn)品, 如芝麻、棉籽、葵花籽等, 均有待于進一步綜合開發(fā)、利用。因此,在現(xiàn)有提取植酸研究的基礎上, 從提高得率、提高純度、簡化工序、降低成本, 易于工業(yè)化、自動化, 利于環(huán)境保護等方面著手, 使提取植酸的研究和工業(yè)化生產(chǎn)再上一個臺階, 對科研工作者來講,無疑是一個很有吸引力的課題。植酸產(chǎn)品的開發(fā)與應用植酸亦稱環(huán)己六磷酸酯。（C6H18O24P6; 分子量：660.04）,英文名： phyticacid,.inosil,hexaphosphoricacid,是從各種糧食作物中提取的天然貴重化工產(chǎn)品，因其獨特的

14、結構藥理性能；化學性質(zhì)，得以普遍應用。隨著我國物質(zhì)生活水平的提高；植酸終將以其獨特的功能滲透到各個領域。一、在食品工業(yè)上的應用1、有很好的保鮮作用。作為綠色天然無毒防腐保鮮劑。2、優(yōu)秀的抗氧化性能：提高面類食品和食用油的存放保持時間。3、良好的風味：飲料中加入植酸，可達到快速解渴的目的；并改善口感。二、在醫(yī)藥工業(yè)上的應用1、植酸本身用作藥物，具有獨特的藥理和生理功能。2、由植酸制成的藥物，具有獨特的功效，能預防和治療各種疑難癥狀。3、植酸可用于制造醫(yī)藥的原料和添加劑。4、植酸是一些疾病診斷器機械工業(yè)的優(yōu)良助劑。5、植酸的親水膠質(zhì)，也作為一種X射線的對照劑改善酸鋇的效率。三、在金屬表面處理和防腐

15、上的應用1、用植酸鹽處理金屬表面；能防腐：而且還改進了金屬與涂料的粘結性能。2、用于涂料添加劑，可提高漆膜硬度、韌性和防腐能力。3、在硬水中添加植酸，可使水軟化，防止鍋膛結垢。4、在潤滑油中加入植酸，能有效地抑制軸承的腐蝕。5、用植酸配制的電鍍液無毒，四、在化學工業(yè)上的應用1、植酸具有很強的螯合能力，是理想的螯合劑。2、在樹脂中加入微量植酸，可長期保護其熱穩(wěn)定性能和光穩(wěn)定性能。3、植酸也可以作為輕稀烴聚合的多相催化劑組合，同時由于植酸具有良好的抗靜電作用，所以烯烴聚合物有較高的透明度。4、植酸能用于制造有良好拉力的酰胺和聚氨基甲酸酯纖維，并可制造含磷聚氨基甲酸乙烯生產(chǎn)過程中的防粘釜劑以及蒸發(fā)器

16、、水冷器的清洗除垢劑。5、植酸在稀土元素的開發(fā)上應用也很廣泛。五、在日用化工上的應用1、用植酸配制的化妝品，可增加皮膚細胞活力。2、可治療痤瘡、粉刺、保護皮膚、促進皮膚血液循環(huán)。3、能有效地抑制溶解磷酸鈣和牙齒琺瑯質(zhì)，具有抗齲作用。 4、植酸還可配制玻璃除霧劑、攝影顯像劑等。植酸提取工藝的改進方法1、前言 植酸鈣為植酸與鈣、鎂等金屬離子形成的一種復鹽, 其精品俗稱菲丁, 它是一種滋補強化劑,具有促進人體新陳代謝的作用, 可制多種藥物, 同時它也是生產(chǎn)植酸和肌醇的主要原料。植酸鈣廣泛存在于植物油料中, 但一般含量低, 只有脫脂米糠中含量高, 由米糠制取植物酸鈣的主要過程為酸浸, 過濾, 烘干等操

17、作。植酸是一種新的精細化工產(chǎn)品 ,其應用范圍很廣, 目前已經(jīng)滲透到食品、醫(yī)療、日用化學、冶金及金屬加工、化學、石油、輕紡工業(yè)等領域, 因此制備高純度、高質(zhì)量的植酸具有重要意義。2、實驗部分21植酸鈣的制取 在由米糖制取植酸鈣的過程中 ,傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝采用一次性稀酸浸取, 廢水排放量酸大, 提取率低, 對于植酸鈣沒有進行精制, 致使其儲放時間短 ,質(zhì)量下降。為此我們改進為一浸一洗, 提取水循環(huán)使用, 酸浸后加入活性炭加熱的方法, 從而達到了精制的目的。具體操作為: 將脫脂米糖粉碎,用水浸泡, 加入鹽酸調(diào)節(jié)pH值, 使其=22.5,充分攪拌, 約34h后過濾 ,收集濾液,濾渣再用水進行提取, 提取

18、水循環(huán)使用, 這樣就實現(xiàn)了一浸一洗。將活性炭加入到濾液中加熱至8090C時, 維持此溫度約30min ,使蛋白質(zhì)變性和脫色同時進行, 然后再過濾, 除去活性炭 ,用配制好經(jīng)60目過濾的新鮮石灰水加入到濾液中, 邊加邊測pH值。當pH=5.56時 ,改用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至中性, 靜置2h, 此時植酸鈣已沉淀完全, 過濾得到白色膏狀物, 即為產(chǎn)品植酸鈣。22植酸的提取 由植酸鈣制備植酸傳統(tǒng)工藝都采用稀鹽或草酸進行溶解, 這種方法有一定的局限性, 如用這種無機酸溶解植酸鹽, 則須經(jīng)陰、陽離子交換樹脂兩次交換 ,往往制得的終產(chǎn)品中的Cl-、C2O2-4的含量太高使植酸的質(zhì)量不能過關。為了克服這一缺陷

19、 ,我們進行了改進, 利用稀植酸作為溶劑來溶解植酸鹽, 使得植酸易于溶解和過濾, 減少了其它陰離子的引入, 從而可以略去陰離子交換工序。同時也減少了因陰離子交換樹脂再生時所產(chǎn)生的廢水、廢液對環(huán)境的污染。另外, 由稀植酸來溶解植酸鈣, 縮短了濃縮工序的時間。 將實驗室制備的植酸鈣用蒸餾水洗去可溶性雜質(zhì), 用10%左右的稀植酸溶液作溶劑溶解植酸鈣、攪拌2h, 經(jīng)分離得到稀植酸溶液, 經(jīng)再生好的氫型0017陽離子交換樹脂處理, 以除去其它陽離子, 得到稀植酸溶液, 此液體呈棕褐色漿狀半透明。筆者參考了大量文獻和實踐, 在稀植酸中加入液體量2%的活性炭, 并加熱到45C, 同時攪拌, 10min左右,

20、 經(jīng)處理后得到無色透明澄清的溶液, 經(jīng)旋轉蒸發(fā)器濃縮, 在一定溫度和壓力下, 制備出商品植酸。3、產(chǎn)品質(zhì)量檢測 對植酸進行了如下測定:植酸含量的測定(以C6H8O24P6計)(硝酸釷滴定法)、植酸中鈣的測定(比濁法)、無機磷的測定(鉬藍比色法)、氯化物的測定(比濁法)、硫酸鹽的測定(比濁法)、砷的測定(砷斑法)、重金屬的測定(比濁法)。本研究工藝生產(chǎn)的植酸與化學工業(yè)部植酸(食品添加劑)標準HG2684-95性能比較,見表1。表1 植酸含量比較表項目 標準 本實驗結果含量(以C6H18O24P6計) 50% 85%無機磷(以P計) 0.02% 0.02%氯化物(以Cl計) 0.02% 0.02%

21、硫酸鹽(以SO2-4計) 0.02% 0.02%鈣鹽(以Ca2+計) 0.02% 0.02%砷(以As計) 0.0003% 未檢出重金屬(以Pb計) 0.003%未檢出外觀淡 黃色或淺褐色粘稠液體 淺黃色粘稠液體4、結論 通過以上植酸鈣及植酸制備工藝路線的探討, 從本實驗工藝可得出如下結論:(1)本工藝制備植酸鈣: 采用一浸一洗的方法 ,既減少了植酸鈣的損失 ,并且使糠 渣的酸度下降, 可直接用于飼料, 而無危害。(2)本工藝采用兩段中和法, 既簡單又快捷, 大大節(jié)省了工時。(3)植酸自溶法提取植酸, 由于在其過程中沒有加入新的化學試劑, 未受其它陰離子的污染, 只要植酸鈣原料處理好 ,產(chǎn)品完

22、全可以達到質(zhì)量要求, 不需經(jīng)過陰離子交換處理 ,而草酸或其它酸性介質(zhì)置換法都帶入了新的陰離子, 給后序工藝帶來了一定的難度。(4)用稀植酸來溶解植酸鈣, 增加了離子交換后所得的植酸溶液的濃度, 從而縮短濃縮工序的時間。植酸鈣（菲丁）生產(chǎn)工藝植酸鈣的生產(chǎn)植酸鈣的提取方法很多，如醇類提取法、金屬鹽酸分離法、稀酸加堿中和沉淀法等。工業(yè)生產(chǎn)普遍采用的是稀酸加堿沉淀法，該法用稀的無機酸或有機酸浸泡原料，然后用氫氧化鈣、氨水、氫氧化鈉等堿性溶液中合、沉淀、分離即可得到水膏狀植酸鈣。 如用于醫(yī)藥，還需進行精制，在提制過程中酸溶液的選擇、濃度和倍數(shù)、溫度、沉淀劑的種類等，是影響植酸鈣得率和質(zhì)量的重要因素。現(xiàn)以

23、脫脂米糠餅為例，介紹從中提取植酸鈣的工藝過程及工藝條件。工藝過程米糠餅粉碎浸酸過濾中和沉淀過濾酸化、鈣化脫色過濾中和過濾，濾渣水洗壓榨或離心去水粉碎烘干包裝。工藝條件1、粉碎：米糠餅先粉碎，用8目篩過篩。 2、酸浸：在100份餅粉中加入800清水，再加濃鹽酸，使浸清液的PH值達到2.53（蘇聯(lián)采用9.5%稀硝酸鹽溶液浸泡,在室溫下浸泡20分鐘即可）,邊加邊攪拌,浸漬溫度在2060度之間，以30度較好，浸漬時間冬天810小時，夏天46小時，浸漬時可加入酸浸液重量的0。55%尿素、食鹽、碳酸胺、硫酸胺等中性鹽。防止蛋白質(zhì)和糖類等物質(zhì)溶于浸漬液等中，必要時可加入少量水楊酸作防腐劑。3、第一次過濾：浸

24、漬液過一段時間后澄清，吸取上層清液用布袋過濾，在濾后的糠渣再加水，經(jīng)攪拌后再靜止靜置浸漬，再過濾。濾液合并，濾渣回收做飼料。4、中和、沉淀：中和使用的石灰乳，要求潔白新鮮無塊狀物。將上述濾液泵入水中和池中，用經(jīng)過40日篩網(wǎng)過濾的石灰乳中和，石灰乳的濃度為10Be左右。邊加石灰乳邊攪拌，控制溶液的PH值為7.5左右,停止加石灰乳,繼續(xù)攪拌15分鐘,靜置23小時。5、洗滌過濾：靜置后棄去上清液，用細布過濾，值再用8度熱水洗滌810次，直到洗滌液不再呈淺黃色，PH 67即可，此時所得的濾渣即為植酸鈣的粗制品。藥用植酸鈣還需按下例部驟精制：在石灰乳中和液中，再加上石灰乳，使PH值達到89。讓其澄清，除

25、去水分。再在精制設備中加鹽酸，調(diào)節(jié)PH值為12，使粗植酸鈣重新溶解，再加上濃度為3050%的氯化鈣溶液，攪拌后再適量的加些活性碳脫色，再攪拌15分鐘左右即可過濾。 濾出液用10%碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)PH到4.5,攪拌10分鐘，靜置1小時，吸去上層清液，下層沉淀即為精制植酸鈣，立即過濾。用80度熱水洗濾渣810次，直至取少量濾液用5%的硝酸銀溶液檢驗，不產(chǎn)生白色氯化銀沉淀為止。然后裝入帆布袋中加壓，濾去水分，略加搗碎再置于搪瓷盤中，在5070溫度的烘房中烘干24小時，即得到醫(yī)藥極植酸鈣。最新植酸提取技術科技成果介紹從米糠中提取植酸的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品研制 【成果簡介】 植酸及其鹽類是新型的天然添加劑，廣泛

26、用于食品、果蔬、肉類、醫(yī)藥、輕紡、日化和石油加工等行業(yè)。工藝技術完全拋棄傳統(tǒng)的“鹽菲汀”法，采用離子交換法，具有工藝路線簡單、操作容易，并有一套實用監(jiān)測分析方法，易于實現(xiàn)計控一體化。以全新的工藝技術生產(chǎn)的植酸及其鹽類，質(zhì)量穩(wěn)定、產(chǎn)率高。其質(zhì)量指標優(yōu)于國內(nèi)廠家和日本三井集團、美國西格馬公司產(chǎn)品，達到國際水平。 【關 鍵 詞】植酸;米糠;植酸生產(chǎn)工藝,離子變換法;添加劑,天然 【分 類 號】TS210.9;TQ047.1 【聯(lián) 系 人】吳滔成;吳謀成 【聯(lián)系單位】廣東省肇慶市青云精細化工廠;華中農(nóng)業(yè)大學 【聯(lián)系地址】廣東省肇慶市羅定縣瀧江路10號;湖北省武漢市華中農(nóng)業(yè)大學 【郵政編碼】527200

27、;430014 【鑒定時間】19910127 【成果水平】國際先進【企業(yè)名稱】 羅定市青云精細化工廠 【曾用名稱】 肇慶市青云精細化工廠【企業(yè)類型】 生產(chǎn)性單位 【企業(yè)性質(zhì)】 集體 【所屬行業(yè)】 化學原料及化學制品制造業(yè) 【所屬地區(qū)】 廣東 云浮 羅定市 【負 責 人】 陳志堅 廠長,法人代表 【通訊地址】 廣東省羅定市瀧江路10號(郵政編碼：527200) 【聯(lián)系電話】 (0766)3726511 【傳真號碼】 (0766)3726511 從油粕中提取植酸鈣和生產(chǎn)脫脂高蛋白飼料的研究GY-6328 【成果簡介】 植酸鈣可廣泛應用于食品、醫(yī)藥、電鍍、發(fā)酵等行業(yè)中，又是生產(chǎn)植酸和肌醇的原料同時將

28、提取后的剩余物生產(chǎn)脫脂高蛋白飼料，其含量白量為以上，粗纖維含量達，全磷，全鈣這些指標，尤其是蛋白質(zhì)含粒量遠高于傳統(tǒng)的飼料，用來喂養(yǎng)牧畜、家畜具有易消化吸收、生長快，可節(jié)約糧食，降低成本的特點。 【關 鍵 詞】廢物綜合利用;蛋白質(zhì)補充飼料;提取;植物鈣 【分 類 號】S816.7;X792 【聯(lián)系單位】河南華南醫(yī)療電子儀器有限公司 【信息來源】甘肅中醫(yī)學院 【企業(yè)名稱】 河南華南醫(yī)療電子儀器有限公司 【企業(yè)簡介】 該公司1993年被河南省政府授予河南省明星高新技術企業(yè)，現(xiàn)擁有鄭州生物醫(yī)學工程研究開發(fā)中心、中美合資開封華南儀器有限公司及在美國注冊的SAIDA生物材料工程公司、美國CLY國際等四家企

29、業(yè)。在八五、九五期間，公司承擔并完成國家經(jīng)貿(mào)委、國家科委下達的國家重大技術開發(fā)、國家重大科技攻關及國家重火炬計劃項目八項、國家科委下達的國家重大技術開發(fā)、國家重大科技攻關及國家重大火炬計劃項目十項，省高新技術產(chǎn)業(yè)化重點項目、省工業(yè)結構高速重點項目各一項。ISO9001國際質(zhì)量體系和針對醫(yī)療設備的ISO13485國際質(zhì)量標準保證開發(fā)、生產(chǎn)、銷售及服務過程中的質(zhì)量及產(chǎn)品的安全性。 【企業(yè)類型】 生產(chǎn)性單位 【企業(yè)性質(zhì)】 股份制 【所屬行業(yè)】 專用設備制造業(yè) 醫(yī)療器械制造業(yè) 醫(yī)療儀器、設備制造業(yè) 【所屬地區(qū)】 河南 鄭州 【負 責 人】 陳廣元 董事長兼總經(jīng)理 【通訊地址】 河南省鄭州市政六街22號

30、科技大廈(郵政編碼：450008) 【聯(lián)系電話】 (0371)5716468,5718844 【傳真號碼】 (0371)5717086 【電子信箱】 huanan 植酸鈣（菲丁）生產(chǎn)技術 【成果簡介】 植酸鈣主要用作植酸肌醇的生產(chǎn)原料，也可用于醫(yī)藥工業(yè)制成腦磷補汁等藥品，還可用于食品行業(yè)。它具有促進人體的新陳代謝、恢復內(nèi)磷的平衡作用。該品在釀造發(fā)酵工業(yè)，可代替磷酸鉀使酵母增殖，乙醇成分增加；在飲料酒類中，能除去重金屬；在電鍍行業(yè)用作處理金屬表面等。它是經(jīng)濟價值很高的精細化工產(chǎn)品。該產(chǎn)品生產(chǎn)中無三廢。其設備投資萬元，年產(chǎn)量噸，廠房面積平方米，生產(chǎn)成本元噸，銷售價千元噸，可獲利萬元。 【關 鍵 詞

31、】羧酸鹽類;藥物化學;生產(chǎn)工藝;植酸鈣 【分 類 號】TQ225.21 【聯(lián) 系 人】張明南 【聯(lián)系單位】西安近代化學研究所 【聯(lián)系地址】陜西省西安市18信箱 【郵政編碼】710000 【電話】(029)5264010 【企業(yè)名稱】 西安近代化學研究所 【企業(yè)簡介】 該研究所是我國最大的化學化工及含能材料研究中心，以應用化學為主的科研、試制綜合性研究所，內(nèi)設國家科技重點燃燒實驗室。主要從事含能材料、爆炸與燃燒科學、有機化學；應用化學、元素有機、高分子材料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、精細化工、電子儀表及分析測試技術的研究開發(fā)。 【企業(yè)類型】 科研性單位 【企業(yè)性質(zhì)】 國有 【所屬行業(yè)】 化學原料及化學制品制造

32、業(yè) 【所屬地區(qū)】 陜西 西安 雁塔區(qū) 【產(chǎn)品信息】 精細化工高新技術產(chǎn)品，油漆、農(nóng)藥、醫(yī)藥及多種化工中間體、民用爆破器材等研制、生產(chǎn)和營銷，以及各種化工原材料，器材設備，儀器的的進出口貿(mào)易。 【負 責 人】 覃光明 法人代表 【通訊地址】 陜西省西安市雁塔區(qū)丈八東路168號(郵政編碼：710065) 【聯(lián)系電話】 (029)88291320,88291313,88291314 【傳真號碼】 (029)88220423 菲叮生產(chǎn)工藝評述1、前言 菲叮是植酸鈣的俗稱，它是植酸的鈣、鎂復鹽，通式為C6H6O24P6CaxMg6-x.nH2O,植酸鹽呈絡合狀態(tài)廣泛存在于植物種子中，如米糠、麥麩、油菜籽

33、、亞麻籽、玉米、大豆等。菲叮的精品可作滋補藥，而粗品又是生產(chǎn)植酸和肌醇的重要原料，由于我國豐富的原料資源及近幾年國際市場對肌醇呈直線增長的需求，刺激了菲叮的生產(chǎn)，因菲叮生產(chǎn)工藝簡單，一般有原料的地方都可生產(chǎn)，菲叮生產(chǎn)廠猛增，但大多采用傳統(tǒng)的簡單土法工藝，菲叮的提取率低，產(chǎn)品質(zhì)量差，且污染嚴重造成效益低下，甚至工廠倒閉。就國內(nèi)外較為先進的菲叮生產(chǎn)的技術工藝作一分析，以提高菲叮的質(zhì)量和產(chǎn)率，使農(nóng)副產(chǎn)品得以充分利用，實現(xiàn)效益的增長，供國內(nèi)已建廠和未建廠的單位參考。2、原料及其選擇菲叮在各種植物中都以鈣鎂復鹽(植酸鈣)的形式存在，幾種典型植物中菲叮含量見下表：從上表中可以看出糧油的種子中均含有植酸鈣，

34、但含量高的不多，迄今，生產(chǎn)菲叮最佳原料是米糠，米糠是大米的外皮，存在于稻谷的糊粉層，即米皮層，一般占糙米4%7%，米糠中含有豐富的蛋白質(zhì)、米糠油、維生素和菲叮，利用新鮮的米糠直接提取菲叮有兩個不利因素，一方面新鮮米糠難以貯存，因為米糠中有許多酶，其活度相當高，能迅速把米糠中的油分解成游離脂肪酸，因此米糠酸價較高，在提取菲叮時產(chǎn)率低；另一方面新鮮米糠中含有15%22%的天然植物油，在酸萃取菲叮時，萃取出的植酸與糠油互溶，難以中和分離，影響產(chǎn)品得率。一般新鮮米糠的菲叮提取率近為5%7%，農(nóng)村中小米機碾的糠(即稻殼糠、米糠、米粉的混合糠)的產(chǎn)率更低，一般在2%4%。表1 幾種植物中菲叮含量/%名稱含

35、量名稱含量名稱含量米糠914.5花生3.2小麥0.60.7亞麻籽5.96.4麩糠25大豆3.6糙米1.031.17玉米1.31蓖麻2煙種籽34胚芽米0.91.0可可豆2.23脫脂米糠是米糠榨油后的米糠餅經(jīng)粉碎而成，產(chǎn)量約為米糠重的38%左右，利用脫脂米糠提取菲?？朔诵迈r米糠的不利因素，菲叮的提取率一般為10%14%。在我國北方有些企業(yè)利用麩糠生產(chǎn)植酸鈣，麩糠中一般含面粉30%以上，面粉中含有大量的淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素等，麩糠用稀酸萃取時，淀粉在酸性條件下水解成葡萄糖，同時發(fā)酵成粘性的面筋，使酸浸液過濾不完全，萃取率低，并且濾液中帶進面粉給后工段加工帶來困難，影響產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)率，麩糠提取菲叮

36、得率一般在2%4%。棉籽餅、菜籽餅等油料作物種子用稀酸萃取，菲叮存在于油籽的假結晶狀球樣體中，提取率如上表。另外，大規(guī)模玉米淀粉廠從浸泡液中回收菲叮，玉米淀粉廠首先用稀亞硫酸溶液浸泡玉米，然后才得到玉米漿，浸泡廢水是一種廉價的菲叮生產(chǎn)原料，產(chǎn)率在8%左右，利用它即可減少環(huán)境污染又有一定的經(jīng)濟和社會效益。除此之外，據(jù)有關文獻報道酒廠的廢料酒糟也是一種制取菲叮的原料，菲叮含量在3%左右。因此生產(chǎn)菲叮理想的原料是脫脂米糠，玉米廢液。3、工藝分析菲叮是呈結合狀態(tài)存在于植物內(nèi)，一般工業(yè)提取時，采用稀酸萃取，堿中和和水析工藝，其關鍵操作過程是酸浸和中和，本文就這兩個工藝過程進行闡述，其一般的流程如下：原料

37、粉碎酸浸過濾中和壓濾烘干產(chǎn)品31 、酸浸酸浸是菲叮生產(chǎn)的主要過程，酸浸中浸液的pH值，浸出的方式，酸的種類及加入量，浸液的攪拌強度都對產(chǎn)品的質(zhì)量和提取率有著不同程度的影響。酸浸中所用的酸大部分工藝采用的是無機酸，鹽酸、硝酸、硫酸或它們之中的二者混合酸，但無論采用何種酸對產(chǎn)品的得率影響不是很大，影響較大的是酸的加入量。加入的酸量是通過溶液pH值控制，浸出率隨pH值的增大而降低，但pH值過低則原料中淀粉等水解，產(chǎn)物中含有大量蛋白質(zhì)、糖類、淀粉等物質(zhì)，而菲叮的有效含量P2O5則降低，嚴重影響菲叮的質(zhì)量，故一般選擇pH=23為宜。采用不同的浸出方式和控制攪拌的強度對浸取率及產(chǎn)品的質(zhì)量也是至關重要的，傳

38、統(tǒng)的工藝大多是一浸一洗的方式，此方法工藝簡單易操作，缺點是對原料的浸取率低而且工業(yè)廢水量大，對環(huán)境污染嚴重。現(xiàn)國內(nèi)較為先進浸取方式是循環(huán)浸取法，此法是將浸取池串聯(lián)或并聯(lián)，控制不同浸取池pH值以達到充分浸取，浸取的殘渣最后用水沖洗，這樣即減少生產(chǎn)用水，又可減輕污染，此種方式的用水量僅為一浸一洗法的15%左右，而浸取率較之提高15%，并且提高了浸取殘渣做為飼料產(chǎn)品質(zhì)量，有利于規(guī)模經(jīng)營。浸取池應有一定程度的攪拌，以間歇式攪拌較為理想，攪拌不應太強也不能太弱，若太弱則不能充分浸取影響產(chǎn)率，攪拌太過于頻繁、劇烈則會使浸泡液帶來更多的雜質(zhì)，影響產(chǎn)品的質(zhì)量或增加后序工藝的難度。浸取的溫度不宜太高，升溫浸出率

39、反而降低，由于菲叮的溶解度與溫度成反比，一般2030為宜，即使在冬季只要不結冰，對浸取率都不會有較大的影響。表2 溫度對浸取率的影響溫度(C)820304050浸取率(%)93.895.4959189.8 為了提高菲叮產(chǎn)品的質(zhì)量，在酸解過程中也可加入少量的蛋白質(zhì)鈍化劑，以防止因浸泡時植物組織被破壞而產(chǎn)生蛋白質(zhì)的混入，常用鈍化劑有尿素、銨鹽等。32、中和 中和過程是菲叮生產(chǎn)另一重要單元，中和劑的種類加入量及加入方式都對產(chǎn)品有著重要的影響。傳統(tǒng)工藝大多用石灰乳作中和劑，因其來源廣泛價格低廉而被普遍采用，中和方式是一次中和，pH值到7左右即達到中和終點，用石灰乳作中和劑存在一個嚴重缺陷，它將引入過量

40、的氧化鈣，使菲叮產(chǎn)品鈣含量超標，且氧化鈣的引入將導致菲叮水解生產(chǎn)肌醇時生成肌醇氧化鈣絡合物，使肌醇收率降低。新工藝一般采用復合中和劑，它既能保證菲叮沉淀完全，又避免引入過量的氧化鈣，復合中和劑一般由石灰乳、Ca(OH)2、Mg(OH)2、NaOH、氨水等組成，中和方式為二次中和，不同的中和方式產(chǎn)物的結構有所不同，二次中和得到的產(chǎn)物是植酸六鈣鹽，一次中和得到的產(chǎn)物是植酸五鈣鹽，六鈣鹽的溶解度小，則沉淀損失少，所以二次中和的得率提高，且產(chǎn)品質(zhì)量好。中和劑的加入量是通過控制中和液的pH值調(diào)節(jié)，一般第一步中和控制pH=4，第二步中和控制pH=6.66.8較為適宜，當提高中和液的pH值時菲叮得率提高，降

41、低中和液pH值則會在中和沉淀中摻入更多的雜質(zhì)，中和液pH值在6左右時植酸鈣沉淀不完全，還易混入蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，因油料蛋白質(zhì)的等電位點多在pH=5.5左右，等電位點的蛋白質(zhì)分子最不穩(wěn)定易與植酸鈣同時析出，若適當提高pH值可使蛋白質(zhì)呈游離態(tài)存在溶液中，pH值過高則產(chǎn)物色澤變黃質(zhì)量變劣且菲叮有效含量P2O5大大降低。33、離子交換樹脂法 用酸浸取堿中和法制得菲叮工藝，都不可能充分去除蛋白質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)，淀粉的存在使菲叮水解制肌醇時發(fā)生焦化，使水解液色澤加深并給肌醇的結晶帶來影響；蛋白質(zhì)與菲叮呈結合狀態(tài)影響菲叮的水解。為制得高純度的菲叮，國外及國內(nèi)的少數(shù)單位采用了離子交換法，工藝如下：原料粉碎酸浸過濾交

42、換樹脂吸附堿洗烘干產(chǎn)品 此工藝在原理上與其它方法無大的差別，只是在對酸浸液的處理上是采用交換樹脂。過程是將含有植酸鈣的溶液通過中堿性陰離子交換樹脂將植酸鈣吸附其上，此處可用的陰離子交換樹脂有CO3型、Cl型、SO4型、CH3COO型、OH型交換基，從植酸鈣鎂的吸附性和選擇性方面看尤以Cl型和SO4型更為合適，離子交換樹脂處理條件必須根據(jù)含植酸鈣的溶液特性，目的產(chǎn)物的質(zhì)量，使用離子交換樹脂的種類、性質(zhì)適當?shù)倪x擇，一般溫度在520，pH=15，溶液濃度10%40%，通過液體速度SV(每小時通過液體量/離子交換樹脂容量)0.520的范圍中選擇。將這樣經(jīng)過吸附處理的植酸鈣吸附樹脂用適宜的溫水洗凈后，從

43、樹脂上用堿洗提出植酸鈣，所用的堿是普通的NaOH、KOH、氨水等水溶液，洗提處理條件根據(jù)使用堿種類、離子交換樹脂種類、原料液特性等情況而變動，選擇NaOH堿提時，一般濃度在1%30%，溫度在室溫70，通過液體速率(SV)0.510，洗提液pH值維持在912的條件是較為適宜的，這樣得到的洗提液主要是由植酸鹽組成，其中含的蛋白質(zhì)和碳水化合物等雜質(zhì)極少，菲叮有效成分P2O5含量提高。離子交換法能夠提高產(chǎn)品的得率，提高產(chǎn)品質(zhì)量，但是由于交換量大，交換樹脂再生相對困難，再生費用大，因此在國內(nèi)沒有得到廣泛推廣。4、結束語 上面綜合談到了菲叮制取與生產(chǎn)的幾個主要工藝條件，探討了一些可供應用的方法，考查當前國

44、內(nèi)的部分生產(chǎn)廠，我們認為在現(xiàn)有基礎上采用新的工藝措施可以達到提高產(chǎn)品質(zhì)量和得率的目的，但是由于各個廠家的條件幾乎都不一樣也應重視到每個廠的具體生產(chǎn)實際，希望能通過科學先進的技術實現(xiàn)生產(chǎn)效益的增長。米糠提取肌醇技術本品為白色結晶粉末，熔點225227。溶于水，不溶二無機已醇，、已醚和氯仿，水溶液呈中性。主要用于醫(yī)藥方品及制作高級化妝品，生產(chǎn)工藝如下：1、粗品：脫脂米糠酸浸后濾液，加新鮮石灰乳中和，使PH值達到7。攪拌15分鐘，靜置23小時，得植酸鈣沉淀，過濾，得到植相酸鈣精品。2、精制：配制PH值為12的鹽酸溶液，將粗品植酸鈣溶解，加入3050%的氯化鈣溶液，在攪拌下加入4%左右的活性碳進行脫色

45、，過濾得濾液，用10%碳酸調(diào)節(jié)濾液，PH值=4.5,攪拌10分鐘,靜置1小時,得到植酸鈣精品的沉淀.酸浸過濾中和洗滌過濾粗品溶解中和濃縮結晶脫色分離烘干成品 3、水解：將上層液吸走，留下植酸鈣漿狀液（固：液=1：3.54），抽入高壓釜，在不斷攪拌下，將直接蒸氣和間接蒸氣同時通入釜內(nèi)和夾套內(nèi)。當內(nèi)壓達到56公斤/平方厘米時，用間接蒸氣保溫并維持內(nèi)壓不變，經(jīng)810小時水解之后，PH值約為34小時即可出料。4、中和：在中和槽中加新鮮石灰乳溶液，使PH值達到89，不停攪拌，煮沸10分鐘，趁熱進行過濾，濾渣為磷酸鈣沉淀，吹干后可作為磷肥。5、濃縮結晶：將濾液吸入真空蒸發(fā)器內(nèi)，進行減壓蒸發(fā)，真空度為7.9

46、8.610當濃縮液的相對密度達1.1時,將其轉入搪瓷鍋內(nèi)進行敞口濃縮,相對密度達1.28_1.3時,放入冷結晶器內(nèi),冷卻到32攝氏度時,開始析出結晶,28攝氏度時,有大量的晶體析出,之后離心分離,得肌醇粗品,母液可重新返回使用.精制:粗品肌醇按1:1.21.5的比例加入蒸餾水,加熱溶解.加入3%的活性碳,煮沸15分鐘脫色,除去活性碳,濾液冷卻重結晶,濾出的母液可溶解粗品來代替蒸流水使用。第二次結晶產(chǎn)品按1：1.2比例加入蒸流水，置于不銹鋼鍋中，加熱溶解后，再加入3%活性碳煮沸15分鐘，濾去活性碳，冷卻結晶，離心分離，精體用醫(yī)用灑精沖洗，得到精制肌醇。將精品在105攝氏度上烘干，即為成品。豬小腸

47、生產(chǎn)肝素鈉技術一、工藝流程腸粘膜提取吸附洗滌洗脫干燥精制成品二、制作過程 1、提?。涸谪i腸衣刮下的粘膜中加入5%的氯化鈉溶液，要完全淹沒粘膜，用氫氧化納溶液調(diào)節(jié)溶液的PH值為9至9.5，浸漬10小時左右。此步的關鍵是腸粘必須新鮮，且含水量適中（總固定量為6%至7%） 2、吸附：將上述溶液冷卻至50度左右，除去浮在上面的油和雜質(zhì)。加入已處理的714樹脂，樹脂用量為粘膜量的4%至6%，吸附8小時至10小時，隨時樣校正PH值，使其在9.0至9.5之間，然后用70目至80目的餓尼龍網(wǎng)過濾，濾出樹脂，除去濾液。3、洗滌：將吸附了肝素的樹脂用水漂洗干凈（至洗液澄清為止），濾干。然后將樹脂放在桶中，加1倍量

48、1.4摩/升氯化鈉溶液攪拌洗滌1小時，濾干。再反復用1倍量1.2摩/升氯化鈉溶液按上述條件洗滌兩次并濾干樹脂。在最后一次洗滌時最好用精鹽水。4、洗脫：將樹脂用5摩爾/升氯化鈉攪拌洗脫兩小時，氯化鈉的用量為樹脂量的一半，收集濾液。樹脂再用3摩爾/升氯化鈉溶液攪拌洗滌兩次，每次24小時（氯化鈉溶液用量仍為樹脂量的一半）過濾，收集濾液。5、沉淀：合并三次濾液，調(diào)節(jié)PH值7.2至7.4，加入95%乙醇溶液并攪拌均勻，靜置沉淀，所用乙醇的量四季不同，冬季濾液與乙醇之比為11，春季為113。夏秋季可按11.5左右配用，沉淀時間在24小時以上，但不超過48小時，以有明顯的白色顆粒析出，并有分離現(xiàn)象即可。6、

49、脫水干燥。將浮于肝素鈉沉淀上層的餓乙醇液用虹吸方法除去，沉淀反筆用95%的乙醇換洗數(shù)次，收集沉淀，真空抽濾、抽干，隨即用丙酮反復脫水2至3次，丙酮用量與肝素鈉之比為13，抽干后，于60度烘干或真空干燥48小時以上，即可得肝素鈉粗品。7、精制：將所得粗品用2%氯化鈉溶液溶解，配成10%左右的肝素鈉溶液，然后將PH值調(diào)制至8，按4%的量加入高錳酸鉀或30%的雙氧進行脫色處理，除去堿性和酸性蛋白質(zhì)。過濾調(diào)節(jié)PH值至6.5，再用0.9倍95%乙醇沉淀肝素鈉，濾出沉淀抽濾至干，再以無水乙醇和丙酮脫水。最后乙醚處理一次，經(jīng)真空干燥即可得肝素鈉精品。8、銷路：全國各地的生化制藥廠、生物研究所均收購。第五代生

50、產(chǎn)肝素鈉技術一、新樹脂的處理1、樹脂放入口袋后，用55度水反復洗34次，把表面粘液洗靜止，再濾干，2、樹脂用90度以上酒精密封浸泡24小時，濾干，用清水沖洗直到?jīng)]酒精味，再濾干。3、樹脂放入7度的鹽酸中浸泡4小時，再過濾沖洗到PH74、樹脂放入8度的堿液中浸泡4小時，再過濾沖洗到PH7。5、樹脂放入7度的鹽酸中浸泡4小時，再過濾沖洗到PH7，濾干，放入5度的鹽酸液中浸泡待用，也可放入20度的鹽水中浸泡待用。二、生產(chǎn)工藝流程1、腸粉：水=1：1用捧在鍋里能輕松攪拌為宜，2、下鹽：鹽為總重量的3.54%，用比重計測為4.5度，高了加水，加鹽邊攪拌，（80付腸下鹽15斤，100付18斤，120付20

51、斤，150付24斤）。3、下堿液：到PH8.5高了加鹽酸改。4、一次升溫到55度60度，一定要迅速，包溫2小時，留余水，包溫60度。5、二次升溫到90度（也可以開），包溫10分鐘，撇去表油層，用撈上面。6、鍋內(nèi)腸液水放入吸附池內(nèi)，降溫到55度，再次撇表面層，倒入處理好的樹脂，攪拌吸附7小時，打小冊子過濾沖洗到PH7。7、洗脫：第一次：將樹脂浸泡于用開水配制22度的鹽液中，攪拌7小時，過濾液為黃色，這就是藥液，可沉淀了，經(jīng)二次洗脫濾出的樹脂方法同上，只攪拌45小時。三、沉淀上面兩次（也可各次）洗脫液放入瓦缸里，滲入90度以上酒精1：2，測為3640度（夏天偏高）不斷攪動10分鐘，密封沉淀24小時

52、。四、脫干估計1公斤精品計算，需60斤蒸餾水（冷開水），加入8%（4.8斤）食鹽，再把脫干的粗品溶于開水中，等下降到30度時調(diào)酸液到期3.5沉淀幾分鐘過濾，布上面是酸雜質(zhì)，再調(diào)堿PH8.5，沉淀120分鐘后過濾，布上面是堿雜質(zhì)，（再用高濃度酒精多透幾次）沉淀24小時，吸去上層酒粗，下層倒進布里吊吊干后倒入瓷盤烤干即是粗成品肝素納。腸衣，腸素納生產(chǎn)工藝一、腸衣工藝腸衣是我國傳統(tǒng)的出口畜產(chǎn)品，年創(chuàng)外匯十幾億人民幣，出口量很大，全國各地腸衣廠都大量收購。1、洗腸：清出糞便，用水清干凈，即可刮腸。2、刮腸：小腸組織由里向外分為粘膜下層和漿膜層，腸衣只留肌層和粘膜下層，先把小腸固定在平整的刮板上，然后用

53、竹刀或金屬刀在小腸上輕輕刮動，刀要放平，用力要均勻，刮凈粘膜層和漿膜層。3、腸：刮干凈的小腸，再次用水沖凈，切去斷頭和破洞，以100米一把，每把16個節(jié)頭，長短搭配，每節(jié)不短于2米，每把第一次制56兩鹽，第二次制34兩鹽放在缸中將鹽均勻地撒1在腸衣上，用手柔盤幾下放入另外一口缸中，浮面用石頭押著夏天要10天翻缸一次，制成的腸衣以粉紅色，白色和白色為好。二、腸素鈉的生產(chǎn)工藝肝素鈉是我國大量收購和出口的貴重生化藥品，成白色和棕色塊狀，用于心臟手術，防止血栓形成，肝素鈉是由豬小腸為原料經(jīng)科學方法提煉而成，肝素鈉生產(chǎn)是項設備簡單，投資小，利潤大，見效快的技術，現(xiàn)將技術階段如下：（一）工藝流程酶解，離子

54、交換法（胰臟俗稱豬胰子）1、將鷴的小腸粘膜倒入提取鍋中，用30度的燒堿水調(diào)PH值8.5，加入13%攪碎的鷴胰臟糊（在加胰臟前2小時），把胰臟用水棒榨碎，用石灰水把胰臟調(diào)PH值8，放置2小時后（等酶活化后在用），調(diào)PH值8.5左右，邊攪拌，邊加熱，生溫35度時?；鸨?0度左右，保溫-3小時，PH值保持在8.5左右，然后加入5%的粗鹽，攪拌加熱85度，停火保溫20分鐘溫度90左右，停止攪拌，趁熱進行過濾（用220目尼龍布過濾）把過濾液倒入吸附池中。2、吸附：池中粘膜冷卻到60度，邊攪拌邊加入樹脂（每根小腸2-3兩樹脂），每分鐘轉速70100轉，攪拌67小時，最低溫度保持35度，除去上層油脂，用尼

55、龍袋濾出樹脂，用清不沖洗到中性，PH值為7。3、洗滌：將樹脂倒入6度鹽水中，鹽水和樹脂的比例1：1攪拌40分鐘，過濾懼樹脂，瀝干水分，進行洗脫，鹽水留著泡新鮮腸子。4、洗脫：濾出樹脂用18-20度鹽水攪拌洗脫4-6小時，調(diào)PH值6-6.5。鹽水量占樹脂的一半多一點，收集第一次洗脫液，為洗脫完全，應將第一次洗脫液PH值穩(wěn)定在7（進行分離），第二次洗脫用18-20度鹽水攪拌2小時后，停機靜泡待用，鹽水留下做下次的第一次洗脫4-6小時。5、分離雜質(zhì)：將第一次洗脫液收售，用燒堿水PH值為11-13，靜止10分鐘，用45層的確良布過濾，來回過濾幾次，蛋白質(zhì)密著布眼，然后懼濾液，不要濾布上面的雜質(zhì)。6、沉

56、淀：將分離要質(zhì)后的藥液，鹽酸水調(diào)PH值至7，加入酒精充分攪勻，讓酒精度達到35度左右，密封沉淀24-40小時，抽出上層清液，下層為肝素鈉，倒入另一個膠桶 中，收集保存。7、脫鹽干燥：將多次生產(chǎn)的肝素鈉售中在一起用皮管抽出上層灑精液，下層為肝素鈉，加入清水充分攪勻，用口嘗一嘗不太咸國止，調(diào)PH值7，加入酒精，充分攪勻，讓酒精達到3540度，沉淀440小時后，用皮管抽出上層酒精，下層為肝素鈉，把下層肝素鈉倒入的良布袋中，瀝干酒精液，然后倒入搪瓷盆中，放在火進行烤干待售（不要烤胡了），加清水主要是說肝素鈉里面的鹽，提高純度。新樹脂的處理方法為五大部1、溫樞泡，用55度的熱水，1：2浸泡攪拌30分鐘，

57、用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗數(shù)次，瀝干水份（人工攪拌）。2、灑精包，用99%以的酒粗1：1密封浸泡24小地，用尼龍袋液出樹脂，用清水沖洗到無酒精氣味，瀝于水分。3、酸堿處理（波美比量計測量）。4、鹽酸處理：用于樹脂一樣重5度的鹽酸水攪拌46小時，用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗至中性，PH值7瀝干水分。5、燒堿處理：用與樹脂一樣重8度的燒堿水攪拌47小時，用尼龍袋濾出樹脂用清水沖洗到中性，PH值7，瀝于水分。6、鹽酸處理：用于樹脂一重5度的鹽酸水攪拌46小時，用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗至中性，PH值7瀝干水分。7、處理后的樹脂要放入20度的鹽水中浸泡34小時待用，用時用清水沖一沖進行吸附。用過的

58、樹脂處理（小處理和大處理）1、小處理（鹽酸處理）：樹脂連續(xù)生產(chǎn)5鍋，用于樹脂一樣重5度的鹽酸水攪拌3小時，用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗到中性，PH7，瀝干水分，處理后一定要放入20度鹽浸泡34小時待用。2、大處理（堿酸處理）：（1）樹脂累計生產(chǎn)10鍋，用于樹脂一樣重8度的燒堿水攪拌3小時，用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗到中性，PH值7，瀝于水分，（2）鹽酸處理：用于樹脂一樣重的5度的鹽酸水攪拌3小時，用尼龍袋濾出樹脂，用清水沖洗到中性，PH值7，瀝于水分。處理樹脂一定放入20度鹽水中浸泡34小時，充分轉化為氯型樹脂。生產(chǎn)肝素鈉原料設備鐵鍋：電扇頭，桶，皮管，酒精95%，燒堿30%（液體），工業(yè)鹽

59、酸23%，工業(yè)炎，精制碘鹽，波美比重計0-70度，酒精計0-100度，溫度計0-100度，廣泛試紙1-14，D04肝素吸附專用樹脂，220目尼龍布2米。D20樹脂收購肝素鈉單位均有江蘇省淮陰賈偉國電話肝素）江蘇省常州千紅生化制藥廠，電話：0519-810913（肝素）江蘇如皋陳太平，訂話腸衣）江蘇如皋陳太平，訂腸衣）南京建友制藥廠南京漢中門土山189號，電話：6613161、6613206（肝素）山東棗莊振興生化制藥廠，電話3322599（肝素）山東濟南市電話：0537-229102

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