




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、 分析減數(shù)分裂異常原因及放射性標(biāo)記 DN也化難點(diǎn)突破練第29練分析減數(shù)分裂異常原因及放射性標(biāo)記DNA變化1.一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂的第一次分裂時(shí),有一對(duì)同源染色體不發(fā)生分離,所形成的次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第二次分裂正常。另一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的第一次分裂正常,減數(shù)分裂的第二次分裂時(shí),在兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,有一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的i條染色體的姐妹染色單體沒有分開。以上兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生染色體數(shù)目不正常的配子(以下簡(jiǎn)稱為不正常的配子)。上述兩個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂的最終結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A.兩者產(chǎn)生的配子全部都不正常B.前者產(chǎn)生一半不正常的配子,后者產(chǎn)生的配子都不正常C.兩者都只產(chǎn)生一半不正常
2、的配子D.前者產(chǎn)生的配子全不正常,后者只產(chǎn)生一半不正常的配子.在人的卵細(xì)胞形成過程中,如果兩條X染色體不分離,都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞中,那么,形成的卵細(xì)胞與正常的精子結(jié)合,其受精卵的染色體組成是()22AA+ XXY22AA+ XXX22AA+ XXY或 22AA+ XXX22AA+ XXY或 22AA+ XY.表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細(xì)胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在()A.母方減n中 B .母方減I中 C.父方減n中 D .父方減I中.向某動(dòng)物卵巢中注射含 3H的脫氧核甘酸后,檢測(cè)細(xì)胞在減數(shù)分裂和有絲分裂過
3、程中染色 體的放射性變化。下圖為處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖,有關(guān)敘述不正確的是()甲乙丙A.甲、乙細(xì)胞中每個(gè)核 DNA分子均具有放射性B.丙細(xì)胞中有2條染色體具有放射性C.三個(gè)細(xì)胞中均含有 2個(gè)染色體組D.丙細(xì)胞可能產(chǎn)生兩個(gè)基因型不同的子細(xì)胞5. (2015 鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))一個(gè)基因型為 AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配紊亂,產(chǎn)生了一個(gè) AAaX的精細(xì)胞,則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是()A. aXb、Y、YB. Xb、aY、YC. aXb、aY、YD. AAaX、Y、Y6.對(duì)XY型生物的說法中,正確的是 ()A.正常情況下,同時(shí)含有兩條X染色體的細(xì)胞不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體
4、中B.正常情況下,同時(shí)含有兩條Y染色體的細(xì)胞不可能是初級(jí)精母細(xì)胞C. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)XbXY(色盲)的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)所致,則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過 程中D.基因型為AAB到個(gè)體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化,使得一條染色體的兩條染色 單體上的基因分別為 A、a,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變,也可能是 同源染色體的交叉互換 TOC o 1-5 h z (2015 鄭州質(zhì)檢)一個(gè)基因型為 AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的初級(jí)精母細(xì)胞,在減數(shù)分裂 過程中發(fā)生基因突變, 其中一條染色單體上的 A突變
5、為a,該細(xì)胞以后的減數(shù)分裂正常進(jìn)行, 則其可產(chǎn)生多少種配子()A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種8.(2015 青島模擬)下面是某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程中三個(gè)細(xì)胞部分染色體及其上的基因示 意圖,乙、丙均來自甲細(xì)胞,下列敘述正確的是()甲乙丙A.甲細(xì)胞產(chǎn)生的突變基因肯定可通過卵細(xì)胞傳遞給子代.乙細(xì)胞和丙細(xì)胞均含有 2個(gè)染色體組C.丙細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因組成是aB或ABD.若該動(dòng)物產(chǎn)生基因型為 Aab的配子,則說明減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離. (2015 鹽城期中)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時(shí)期的判斷,正確的是()選項(xiàng)個(gè)體基因型配子基因型異常發(fā)生時(shí)期ADDD d減數(shù)井次分裂BAaBbA
6、aB AaR b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)井次分裂DAaXXbAaXX3、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂.(2015 鹽城模擬)圖1表示動(dòng)物卵細(xì)胞形成過程圖,圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:圖1圖2(1)圖1中細(xì)胞n的名稱是 ,正常情況下,該細(xì)胞核中有 個(gè)染色體組,有 條脫氧核甘酸鏈。(2)圖2對(duì)應(yīng)于圖1中(填“” “”或“”),該細(xì)胞染色體組成異常的原因可能是同時(shí),產(chǎn)生的細(xì)胞的基因組成是 。. (2016 肇慶模擬)某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)豬產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究, 并繪制了相關(guān)圖示。請(qǐng)回答下列問題:注:圖中只顯示一對(duì)同源染色體(1)圖1過程
7、表明,通過減數(shù)分裂染色體數(shù)目 。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是(2)圖2顯示的是一對(duì)同源染色體 (常染色體)的不正常分裂情況,產(chǎn)生異常配子的原因可能是(3)如果圖3表示卵原細(xì)胞,該卵原細(xì)胞經(jīng)圖4形成基因型為 AB的卵細(xì)胞(沒有發(fā)生基因突變),則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是 。.如圖甲、乙是某種雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖,圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DN蛤量變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答問題:(1)甲細(xì)胞中含有 個(gè)染色體組。(2)乙細(xì)胞中染色體上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在圖丙的 階段。若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞,可能的原因是或。(必須說明時(shí)期和具體染色體的行為)(4)圖
8、丁坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比yi和y2依次為、,并在圖丁坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DN6子數(shù)之比”變化曲線圖。染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比yi -羯-0 間期藏或11 時(shí)期J-答案解析.D 如果一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞有一對(duì)同源染色體不分離,則形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)分別比正常的次級(jí)精母細(xì)胞多1條和少1條,它們經(jīng)減n正常分裂后,所形成的4個(gè)配子都不正常。如果經(jīng)減I正常分裂形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中的一個(gè)在減n分裂時(shí)出現(xiàn)異常,即1條染色體的姐妹染色單體沒有分開,則產(chǎn)生的兩個(gè)配子都不正常,而另一個(gè)產(chǎn)生的兩個(gè)配子都是正常的。C 正常精子的性染色體為 X或Y,解答此題
9、的關(guān)鍵是判斷出卵細(xì)胞的性染色體組成。兩條X染色體都進(jìn)入次級(jí)卵母細(xì)胞,則次級(jí)卵母細(xì)胞中和極體中性染色體的組成如下圖:次燒卵母細(xì)胞極體 TOC o 1-5 h z 減數(shù)第二次分裂正常,則很容易得出卵細(xì)胞的性染色體組成為XX A 分析可知,該色盲孩子的基因型為XbXbY,父親的表現(xiàn)型正常,他的基因型為XBY,母親的基因型為 XBXbo可以判斷出是由于母親產(chǎn)生了基因型為XX3的卵細(xì)胞,與性染色體為 Y的精子結(jié)合所得到的。XXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生是由于母親在形成卵細(xì)胞時(shí)減數(shù)第二次分裂異常,Xb所在的兩條姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂時(shí)沒有分開,一起進(jìn)入了卵細(xì)胞。B 根據(jù)DN冊(cè)子復(fù)制的特點(diǎn)可知,復(fù)制后形成的子代D
10、N后子均具有放射性,甲、乙、丙細(xì)胞中DNA分子都已經(jīng)完成復(fù)制;由題圖可知,甲、乙、丙細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組;丙細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞,正常情況下,產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型相同,但若間期發(fā)生基因 突變或減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型可能會(huì)不同。A 由一個(gè)精細(xì)胞的基因型為 AAaX可知,精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期常染色體未正 常分離,導(dǎo)致攜帶等位基因 A與a的染色體與X進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,而另一個(gè)次級(jí) 精母細(xì)胞中只含有 Y染色體,在減數(shù)第二次分裂后期攜帶A的染色體在著絲點(diǎn)分裂后進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中,所以另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是aXb、Y、Y, A正確。B 正常情況
11、下,雄性個(gè)體體細(xì)胞在有絲分裂的后期,同時(shí)含有兩條X染色體;正常情況下,初級(jí)精母細(xì)胞雖然已經(jīng)復(fù)制DNA但是染色體數(shù)沒有加倍,所以不可能同時(shí)含有兩條Y染色體;一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)XbXbY(色盲)的兒子,說明父母的基因型分別是:XBY、XBX3,那么精子基因型為 Y,卵細(xì)胞基因型為 X3X3,則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在母方減數(shù)第二 次分裂的過程中;基因型為AABB的個(gè)體,在減數(shù)分裂過程中一條染色體的兩條染色單體上的 基因分別為A、a,則發(fā)生這種變化的原因只可能是基因突變,不可能是同源染色體的交叉互 換,因?yàn)樵矬w內(nèi)不含有 a基因。C 正常情況下,一個(gè)基因型為 AaBb的初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂
12、能產(chǎn)生 AR AR ab、ab 或Ab、Ab、aR aB 4個(gè)配子,其中兩兩相同,若其中一條染色單體上的A突變成a,則有3種配子,故C項(xiàng)正確。C 甲細(xì)胞產(chǎn)生的突變基因可能進(jìn)入卵細(xì)胞中,也可能進(jìn)入極體中, 若進(jìn)入卵細(xì)胞中, 會(huì)通過卵細(xì)胞傳遞給子代,若進(jìn)入極體中,則不能傳給子代;乙細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,丙細(xì)胞含有1個(gè)染色體組;根據(jù)丙細(xì)胞中的染色體顏色,分析丙產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是aB或AB;若該動(dòng)物產(chǎn)生基因型為 Aab的配子,可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離,也可 能是減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離。C 基因型DD的個(gè)體產(chǎn)生基因型為 D d的配子,原因只能是基因突變,其發(fā)生時(shí)期為細(xì)胞分裂
13、的間期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型 AaBb的個(gè)體產(chǎn)生基因型為 AaB AaB b、b的配子,等位 基因沒分離,原因只能是減I后期同源染色體沒分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因型 XaY的個(gè)體產(chǎn)生基因型為 父Y、XaY的配子,等位基因沒分離,原因只能是減I后期同源染色體沒分離,C項(xiàng)正確;基因型為 AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生基因型 AAXXb、M乂、a、a的配子,等位基因沒分離且AA移向了一極,原因是減I后期同源染色體沒分離,且減H后期姐妹染色單體分離時(shí)出錯(cuò),D項(xiàng)錯(cuò)誤。(1)次級(jí)卵母細(xì)胞1 8(2) 在減數(shù)第一次分裂后期,A與a所在的一對(duì)同源染色體沒有分離,移向了同一極 BB解析(1)細(xì)胞出與n是卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)
14、生的兩個(gè)大小不等的子細(xì)胞,細(xì)胞n為次級(jí)卵母細(xì)胞。因該細(xì)胞中染色體數(shù)目已經(jīng)減半 (2條染色體,4條染色單體),故細(xì)胞中只有1個(gè)染色體組,4個(gè)DNA分子,8條脫氧核甘酸鏈。(2)圖2細(xì)胞進(jìn)行均等分裂,故對(duì)應(yīng)于極 體。該細(xì)胞中又出現(xiàn)了同源染色體,說明減數(shù)第一次分裂時(shí)A與a所在的同源染色體移向了同一極,所以細(xì)胞中含有 2個(gè)B基因。.(1)減半 同源染色體分離、非同源染色體自由組合(2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離,而是移向細(xì)胞同一極(3)Ab、ab、aB解析(1)圖1表示正常減數(shù)分裂的親代細(xì)胞及其產(chǎn)生配子過程中染色體的行為變化。在減數(shù)分裂過程中,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化主要是同源染色體分離、非同源染色體自由組合。(2)由圖2可知,配子中存在同源染色體,所以只可能是減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了差錯(cuò),同源染色體未分 離而是移向了細(xì)胞同一極,導(dǎo)致出現(xiàn)了異常配子。(3)如果形成基因型為 AB的卵細(xì)胞,則說明在圖4時(shí)期發(fā)生了交叉互換,則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB。. (1)4 (2)f -g (3)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體和沒有分離減數(shù)第二次分裂后期染色體上的姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極(4)1 1/2 如圖1染色體數(shù)與梭DN A分子數(shù)之比間期戒【減n時(shí)期圖解
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 急救中心患者流分析與優(yōu)化考核試卷
- Unit 5 Section A(2a-2e) 教學(xué)設(shè)計(jì) 2024-2025學(xué)年人教版英語(yǔ)七年級(jí)上冊(cè)
- 危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸車輛防腐蝕措施考核試卷
- 《我上學(xué)啦-可愛的校園》(教學(xué)設(shè)計(jì))-2024-2025學(xué)年一年級(jí)上冊(cè)數(shù)學(xué)北師大版
- 印刷油墨的流變性能與印刷質(zhì)量考核試卷
- 木樓梯模塊化設(shè)計(jì)與應(yīng)用考核試卷
- 攝影器材行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略規(guī)劃與實(shí)施案例分析考核試卷
- 《簡(jiǎn)單的小數(shù)加減法》(教學(xué)設(shè)計(jì))-2023-2024學(xué)年三年級(jí)下冊(cè)數(shù)學(xué)人教版
- 公司生產(chǎn)工作計(jì)劃提高生產(chǎn)效率
- 促進(jìn)社區(qū)社會(huì)治安和諧的工作計(jì)劃
- 浙教版科學(xué)七年級(jí)上冊(cè)全冊(cè)課件
- (中級(jí))心理治療師歷年考試真題匯總整理(含答案)
- 保潔巡查記錄表
- 內(nèi)四科修改版護(hù)士績(jī)效考核表
- 2023汽車用鋁電線束技術(shù)條件
- 設(shè)計(jì)變更工作流程(附設(shè)計(jì)變更申請(qǐng)表)
- 婦女保健知識(shí)講座
- 執(zhí)行申請(qǐng)書范本電子版
- 小學(xué)高年級(jí)《紅樓春趣》劇本(寧波實(shí)驗(yàn)學(xué)校)
- 安徽省縣域?qū)W前教育普及普惠督導(dǎo)評(píng)估指標(biāo)體系
- 第二章-英國(guó)學(xué)前教育
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論