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文檔簡介
1、細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)2、絨毛、羊水細(xì)胞培養(yǎng)基配置 胎牛血清 20% 1640、HamF10培養(yǎng)基原液 80%二、細(xì)胞培養(yǎng)方法1、人外周血淋巴細(xì)胞染色體制備 1)方法 靜脈血0.3/5ml培養(yǎng)基 37培養(yǎng)72小時 收細(xì)胞前2-3小時加秋水仙素 制片,染色2)特點 取材方便、方法穩(wěn)定、易掌握和推廣3)意義 檢查該個體體細(xì)胞核型2、羊水細(xì)胞染色體制備 羊水細(xì)胞主要來自胎兒皮膚、胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜上皮。1)方法:培養(yǎng)15天左右2)特點: (1)孕期為16-20周取材,B超監(jiān)測取材,專人操作。 (2)培養(yǎng)15天左右 (3)方法復(fù)雜、設(shè)備較昂貴、成功率較低。3)安全性: 流產(chǎn)率約1%左右4) 意義
2、:檢測胎兒核型3、絨毛細(xì)胞染色體制備 絨毛為受精卵經(jīng)有絲分裂衍生出來的胎兒附屬結(jié)構(gòu)1)方法:直接法 培養(yǎng)法:短期和長期培養(yǎng)2)特點: (1)孕8-10周取材,B超檢測,嚴(yán)格無菌,專人操作。 (2)培養(yǎng)15天左右或直接制片 (3)直接法較為簡單,可避免母體污染,但染色體形態(tài)較差,分裂期細(xì)胞少。3)安全性: 流產(chǎn)率約2-4%4)意義: 檢測胎兒核型,進(jìn)行早期診斷。4、骨髓細(xì)胞染色體制備技術(shù) 直接法或培養(yǎng)法 意義: (1)血液病的染色體異常檢測 (2)骨髓細(xì)胞染色體畸變作為遺傳物質(zhì)受損檢測指標(biāo)較為靈敏。三、染色體顯帶技術(shù)1、Q顯帶1)特點: 熒光染料染色 1、9、16號染色體著絲粒區(qū)和Y染色體長臂部
3、分區(qū)域熒光明顯2)優(yōu)點:帶紋清晰3) 缺點: 試劑儀器價高,帶紋易退色2、G顯帶1)特點: 胰酶處理、Giemsa染色、帶紋與Q帶相似2)優(yōu)點: 制作方便、費用低廉、標(biāo)本易保存3)缺點: 帶紋不及Q顯帶清晰3、C顯帶 著絲粒區(qū)深染 確定著絲粒數(shù)目和位置 1、9、16著絲粒區(qū)深染而大 Y染色體長臂部分深染四、熒光原位雜交技術(shù)fluorescence in-situ hybridization, FISH 1、基本原理 指利用已進(jìn)行熒光標(biāo)記的探針與細(xì)胞、組織切片上的核酸進(jìn)行雜交,檢測特異序列的DNA或RNA。 它是在細(xì)胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一項技術(shù)。2、探針標(biāo)記的方法
4、 直接法進(jìn)行標(biāo)記 間接法進(jìn)行標(biāo)記3、 FISH技術(shù)的特點 操作操作簡便,探針標(biāo)記后穩(wěn)定,一次標(biāo)記后可使用二年. 方法敏感,能迅速得到結(jié)果. 在同一標(biāo)本上,可同時檢測幾種不同探針. 不僅可用于分裂期細(xì)胞染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變化的研究,而且還可用于間期細(xì)胞的染色體數(shù)量及基因改變的研究. 4、FISH在細(xì)胞遺傳學(xué)中的應(yīng)用(1)重復(fù)序列的探針(衛(wèi)星(satellite)探針) 衛(wèi)星DNA探針主要檢測人染色體的著絲粒 衛(wèi)星DNA位于端著絲粒染色體及各號染色體的異染色體質(zhì)周圍 經(jīng)典衛(wèi)星DNA(classic-saiellite DNA)位于染色體1、9、15、16和Y染色體長臂異染色質(zhì)周圍 臨床應(yīng)用: 羊水細(xì)
5、胞可不培養(yǎng)直接篩查21三體Down氏綜 合片)18三體(Edward綜合征),13體(Patau 綜合征),45、XO(Torner氏綜合征)和47XXY(Klinfelter綜合征)。 (2)單一序列探針 確定堿基突變、基因缺失、基因定位 (3)全染色體探針(whole chromosome painting probe,WCP) 又稱染色體涂染探針 確定染色體結(jié)構(gòu)畸變 染色體分析技術(shù)一、選擇分散程度較好、形態(tài)規(guī)整的分裂相。 能區(qū)分染色體的大小和著絲粒位置二、對20-30個分裂相進(jìn)行染色體計數(shù)。 對不同染色體數(shù)目的分裂相進(jìn)行記錄 辨別制片時染色體丟失還是核型異常三、選擇分裂相進(jìn)行核型分析。 外周血淋巴細(xì)胞計數(shù)分析20個分裂相,分析5個核型,骨髓細(xì)胞分析20個核型。 染色體數(shù)目異常時,2個以上分裂相具有相同核型視為異常。四、染色體檢測報告 報告單位 姓名、性別、年齡 主要臨床癥狀、本人有害有毒射線等接觸史、親屬中流產(chǎn)和遺傳病史 核型圖 結(jié)果、分析者、復(fù)
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