一輪復(fù)習(xí) 浙科版 伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病 作業(yè) （浙江專(zhuān)用）

1、第 頁(yè)伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病基礎(chǔ)篇固本夯基考點(diǎn)一基因在染色體上1.(2021溫州二模,15)下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是()A.性染色體上基因所控制性狀的遺傳均可與性別相聯(lián)系B.性染色體上基因的遺傳不遵循孟德?tīng)柖蒀.雄性生物的精子中均含有性染色體D.雌性生物的體細(xì)胞中均含有同型的性染色體答案A2.(2020課標(biāo),5,6分)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅截翅=31。據(jù)此無(wú)法判斷的是()A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細(xì)

2、胞中是否成對(duì)存在答案C3.(2018浙江4月選考,19,2分)下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性B.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方,另一半來(lái)自父方C.減數(shù)分裂時(shí),成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D4.(2018江蘇,25,3分)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是(多選)()A.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板(面)上C.在有絲分裂

3、后期,基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極答案BCD考點(diǎn)二伴性遺傳1.(2022屆嘉興測(cè)試,16)下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()A.豌豆花有雄蕊和雌蕊,但細(xì)胞中沒(méi)有性染色體B.性染色體上基因所控制的性狀的遺傳均與性別相聯(lián)系C.果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞均含Y染色體D.人的染色體組型圖中,X 與Y染色體分在不同組中答案C2.(2021寧波十校聯(lián)考,25)某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花

4、粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F1隨機(jī)傳粉獲得F2。下列說(shuō)法正確的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.F1中寬葉植株與窄葉植株之比為21C.F1中雌株與雄株之比為11D.F2中寬葉植株的比例為13/28答案D3.(2021全國(guó)甲,5,6分)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖所示,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.果蠅M為紅眼雜合體雌

5、蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體答案A4.(2021浙江1月選考,24,2分)小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變,正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn),結(jié)果如表。第組F1雄性個(gè)體與第組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為()雜交組合PF1雌雄雌雄彎曲尾正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾1/2彎曲尾,1/2正常尾彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾,1/2正常尾彎曲尾正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾4/5彎曲尾,1/5正常尾注:F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A.4/7B.5/9C.5/18D.10/19答案B5.(2019課標(biāo),5,6分)某

6、種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C6.(2017課標(biāo),6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。

7、下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B7.(2022屆杭州期中,28)某地區(qū)野生型果蠅(正常眼色)種群中,發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅,分別記為果蠅甲和果蠅乙。為研究果蠅甲和果蠅乙的基因突變是否為同一突變類(lèi)型,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼,果蠅甲和乙均只發(fā)生一次突變,涉及的基因分別用A/a、B/b表示):組別親本子代表型及比例實(shí)驗(yàn)一甲純合正常雄果蠅40正常();38褐眼();42正常()實(shí)驗(yàn)二乙純合正常雄果蠅63正常();62褐眼

8、();65正常();63褐眼()實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅相互交配25正常();49褐眼();23正常();47褐眼()請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)由實(shí)驗(yàn)一分析可得,果蠅甲突變基因位于染色體上,從其對(duì)表型的影響看,屬于突變。(2)果蠅乙的突變基因(填“存在”或“不存在”)純合致死,理由是。(3)純合正常眼雄果蠅的基因型為。讓實(shí)驗(yàn)一中的子代雌果蠅與實(shí)驗(yàn)三中的子代雄果蠅隨機(jī)交配,后代中褐眼雌性所占比例為。(4)請(qǐng)用遺傳圖解表示實(shí)驗(yàn)一得到子代的過(guò)程。答案(1)X形態(tài)(2)存在實(shí)驗(yàn)三中親本褐眼為雜合子Bb,自交后代出現(xiàn)正常褐眼12,說(shuō)明顯性純合致死(3)bbXaY2/7(4)(b基因可不寫(xiě))8.202

9、2屆T8聯(lián)考(1),18已知果蠅的性別由性指數(shù)決定。所謂性指數(shù),即果蠅體細(xì)胞中X染色體的數(shù)目(X)與常染色體染色體組數(shù)目(A)的比例(XA)。當(dāng)果蠅胚胎性指數(shù)為12時(shí),發(fā)育為雄性,超雌(性指數(shù)1.5)和無(wú)X染色體個(gè)體均胚胎致死。果蠅Y染色體存在與否僅與雄果蠅是否可育相關(guān)。(1)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和以上信息,請(qǐng)寫(xiě)出下列染色體組成的果蠅的性別和育性:X+2A:。XXY+2A:。XYY+2A:。(2)用紅眼雄蠅(XBY)和純合白眼雌蠅(XbXb)交配,Bridges做了很多次這樣的交配后,大約每2 000個(gè)子代中,有一個(gè)白眼雌蠅或一個(gè)紅眼雄蠅,這些例外子代稱(chēng)為初級(jí)例外子代。如果這些初級(jí)例外子代是由性染色體

10、不分離現(xiàn)象導(dǎo)致的(常染色體正常),則以上兩種例外子代的出現(xiàn)是由親本中的染色體異常分離所致,請(qǐng)寫(xiě)出它們的性染色體組成以及其上所帶控制眼色的基因,例外白眼雌蠅:,例外紅眼雄蠅:。(3)關(guān)于由性染色體數(shù)量異常導(dǎo)致的三體中染色體配對(duì),現(xiàn)提供兩種假說(shuō):假說(shuō)一:同源程度更高的染色體間更容易配對(duì)(占總體的84%),而未發(fā)生配對(duì)的染色體則隨機(jī)分向兩極。假說(shuō)二:同源程度更高的染色體間更難以配對(duì)(占總體的16%),而未發(fā)生配對(duì)的染色體則隨機(jī)分向兩極。請(qǐng)從(2)中選擇出現(xiàn)過(guò)的果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證哪一種假說(shuō)是正確的。(要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)期結(jié)果和結(jié)論;預(yù)期結(jié)果要求包含表型及比例)答案(1)不育雄性可育

11、雌性可育雄性(2)母本(純合白眼雌蠅或XbXb)XbXbYXB(或XBO)(3)實(shí)驗(yàn)思路:選擇初級(jí)例外雌蠅與正常紅眼雄蠅交配,統(tǒng)計(jì)后代的性狀及比例。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:若雜交后代中紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅白眼雄蠅=231123,則說(shuō)明假說(shuō)一正確;若雜交后代中紅眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅白眼雄蠅=58212158,則說(shuō)明假說(shuō)二正確。( 嘉興二模，)某昆蟲(chóng)的體色有灰體和黑體，分別由常染色體上的基因、控制，剛毛有直剛毛和焦剛毛，分別由染色體上的基因、控制， 某實(shí)驗(yàn)室有一個(gè)該昆蟲(chóng)的群體，雌雄個(gè)體數(shù)相同，可隨機(jī)交配，符合遺傳平衡定律，群體中灰體占，基因頻率為?，F(xiàn)選出該群體中的所有灰體直剛毛雌性與灰體焦剛毛雄性隨

12、機(jī)交配，得到的子代形成一個(gè)新的群體。 與的本質(zhì)區(qū)別是不同，與體色相比，剛毛性狀的遺傳特點(diǎn)是。在原有群體中，基因頻率為，的基因型頻率為。 灰體直剛毛雌性中，雜合子的基因型是，新群體中，雌性的表現(xiàn)型及其比例為。某只灰體直剛毛雌性與一只黑體焦剛毛雄性雜交，后代中一半是灰體直剛毛，一半是灰體焦剛毛。寫(xiě)出上述雜交的遺傳圖解。答案(1)堿基序列與性別相關(guān)聯(lián)(2)90%0.16%(3)AaXBXb、AAXBXb、AaXBXB灰體直剛毛灰體焦剛毛黑體直剛毛黑體焦剛毛=60012051(4)10.(2022浙江1月選考,28,10分)果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制,正常翅和小翅受等位基因B、b控制,其中

13、1對(duì)基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機(jī)制,以純合個(gè)體為材料進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),各組合重復(fù)多次,結(jié)果如表。雜交組合PF1甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問(wèn)題:(1)綜合考慮A、a和B、b 兩對(duì)基因,它們的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律中的。組合甲中母本的基因型為。果蠅的發(fā)育過(guò)程包括受精卵、幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)四個(gè)階段。雜交實(shí)驗(yàn)中,為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì),在子代處于蛹期時(shí)將親本。(2)若組合乙F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2,則F2中星眼小翅雌果蠅占。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e,如XYY或XO為雄性,X

14、XY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅,原因是母本產(chǎn)生了不含的配子。(3)若有一個(gè)由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體,群體中個(gè)體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本,隨機(jī)交配產(chǎn)生F1,F1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200,則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占。(4)寫(xiě)出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。答案(1)自由組合定律AAXBXB移除 (2)3/16 X染色體(3)7/10(4)11.(2021全國(guó)乙,32,10分)果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對(duì)等位基因(用A/a表示)控制;長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀,

15、由常染色體上的1對(duì)等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅灰體殘翅黃體長(zhǎng)翅黃體殘翅=,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。答案(1)(2)31313/1612.(2020江蘇,32,8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:實(shí)驗(yàn)PaaXBXBAA

16、XbYF1個(gè)體數(shù)長(zhǎng)翅紅眼920長(zhǎng)翅紅眼927實(shí)驗(yàn)PaaXBYAAXbXbF1個(gè)體數(shù)長(zhǎng)翅紅眼930 長(zhǎng)翅白眼926 長(zhǎng)翅白眼1請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)的主要目的是驗(yàn)證。(2)理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)的F2基因型共有種,其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。(3)實(shí)驗(yàn)F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請(qǐng)分析:.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。.若該蠅是親本減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。答案(1)眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無(wú)關(guān)(2)1203/8 (3)XbXbXbXb、Y、X

17、b、XbY紅眼雄性13.(2020浙江7月選考,28,9分)某昆蟲(chóng)灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表:雜交編號(hào)及親本子代表現(xiàn)型及比例(紅眼白眼)F11紅眼1紅眼1白眼1白眼(黑體紅眼灰體白眼)F11灰體紅眼1灰體紅眼1灰體白眼1灰體白眼F26灰體紅眼12灰體紅眼18灰體白眼9灰體白眼2黑體紅眼4黑體紅眼6黑體白眼3黑體白眼注:F2由雜交中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問(wèn)題:(1)從雜交的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼紅眼白眼=111。該子代紅眼與白眼的比例不為31的原因是,同時(shí)也可

18、推知白眼由染色體上的隱性基因控制。(2)雜交中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型,F3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為。(3)從雜交的F2中選擇合適個(gè)體,用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交的F1中的灰體紅眼雄性個(gè)體的基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)14.(2019浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲(chóng)眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表:雜交組合PF1(單位:只)甲野生型野生型402(野生型)198201(野

19、生型)(朱紅眼)乙野生型朱紅眼30299(野生型)(棕眼)300101(野生型)(棕眼)丙野生型野生型299101(野生型)(棕眼)150149(野生型)(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問(wèn)題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是。(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是。(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過(guò)程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個(gè)體均為野生型,而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色(3)15.(20

20、18課標(biāo),32,12分)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體,其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長(zhǎng)翅灰體殘翅黑檀體長(zhǎng)翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無(wú)眼1/2雌93311/2雄9331回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是,判斷依據(jù)是。(

21、2)若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性(要求:寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(3)若控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí),則說(shuō)明無(wú)眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。答案(1)不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分離(2)雜交組合:無(wú)眼無(wú)眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無(wú)眼有眼=31,則無(wú)眼為顯性性狀;若子代全部為無(wú)眼,則無(wú)眼為隱性性狀(3)8隱性16.(2017課標(biāo),32

22、,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無(wú)角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無(wú)角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二

23、代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。(3)一般來(lái)說(shuō),對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。答案(1)有角無(wú)角=13有角無(wú)角=31(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性雌性=11(3)35717.(2017課標(biāo),32,12分)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系:aaBBEE、AAbbEE和

24、AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問(wèn)題:(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)答案(1)選擇、三個(gè)雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2 中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9331,則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)

25、染色體上。(2)選擇雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。 若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的 F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X 染色體上。18.(2017浙江11月選考,31,7分)果蠅的有眼與無(wú)眼由一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對(duì)等位基因(R、r)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。一只無(wú)眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如表。紅眼白眼無(wú)眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問(wèn)題:(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱(chēng)為。(

26、2)果蠅的有眼與無(wú)眼中,顯性性狀是,F1雄蠅的基因型是。(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為,其比例是。(4)用測(cè)交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)紅眼、白眼和無(wú)眼621(4)PF 雌配子雄配子BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無(wú)眼雌蠅bbXrXr無(wú)眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無(wú)眼雄蠅bbXrY無(wú)眼雄蠅19.(2017浙江4月選考,31,7分)果蠅的翻翅與正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制,且A是純合致死基因;果

27、蠅的眼色伊紅、淡色和乳白分別由復(fù)等位基因e、t和i控制。為探究上述兩對(duì)性狀的遺傳規(guī)律,用兩組果蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表。雜交組合親本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼正常翅淡色眼為21翻翅乳白眼正常翅乳白眼為21乙翻翅伊紅眼正常翅淡色眼翻翅伊紅眼翻翅淡色眼正常翅伊紅眼正常翅淡色眼為1111翻翅伊紅眼翻翅淡色眼正常翅伊紅眼正常翅淡色眼為1111回答下列問(wèn)題:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突變而來(lái),這說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(2)e、t和i之間的顯、隱性關(guān)系為。若只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型有種。(3)甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為,F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是。乙雜交組合

28、中親本雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型為。(4)已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,F1中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再讓F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,則F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為。答案(1)多方向性(2)e對(duì)t和i為完全顯性,t對(duì)i為完全顯性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色體上,親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅aXt和aY(4)1/12考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病1.(2022屆杭州期中,1)下列遺傳病屬于多基因遺傳病的是()A.家族性心肌病B.蠶豆病C.精神分裂癥D.克蘭費(fèi)爾特綜合征答案C2.(2022屆浙南名校聯(lián)盟聯(lián)考,1)下列遺傳病的類(lèi)型不同于其他三項(xiàng)的

29、是()A.唐氏綜合征B.苯丙酮尿癥C.血友病D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥答案A3.(2022屆寧波一模,11)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B.新出生的嬰兒容易表現(xiàn)單基因和多基因遺傳病C.研究遺傳病的遺傳規(guī)律時(shí),要在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查D.通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,則該胎兒不會(huì)患遺傳病答案B4.(2021紹興一模,2)下列疾病中屬于多基因遺傳病的是()A.多指B.貓叫綜合征C.青少年型糖尿病D.克蘭費(fèi)爾特綜合征答案C5.(2021嘉興一模,12)半乳糖血癥是一種單基因遺傳病,不同個(gè)體酶活性范圍見(jiàn)表。下列敘述錯(cuò)誤的是()不同個(gè)體患者攜帶者(表現(xiàn)正常

30、)正常人磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性相對(duì)值069302540A.通過(guò)染色體分析無(wú)法確定胎兒是否患病B.從有無(wú)癥狀來(lái)看,半乳糖血癥的致病基因是隱性基因C.通過(guò)對(duì)人群中患者數(shù)量的調(diào)查可推測(cè)該遺傳病的發(fā)病率D.通過(guò)測(cè)定磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶活性可準(zhǔn)確判斷個(gè)體是否為攜帶者答案D6.(2021十校聯(lián)考,7)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病及優(yōu)生的敘述,正確的是()A.遺傳咨詢的第一步為確定該病的遺傳方式B.禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德C.患糖原沉積病型的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩D.蠶豆病患者在沒(méi)有蠶豆的“正?！杯h(huán)境中不會(huì)發(fā)病,其致病基因不屬于有害基因答案D7.(2021湖麗衢二模,6)先天愚型又

31、稱(chēng)唐氏綜合征,如圖為母親年齡與生育后代先天愚型發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.先天愚型為染色體異常遺傳病B.適齡生育可降低該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)生只與女方個(gè)體減數(shù)分裂異常有關(guān)D.分析胎兒的染色體組型可診斷是否患該病答案C8.(2022浙江1月選考,24,2分)各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明,早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明,顯性遺傳病在幼年期高發(fā),隱性遺傳病在成年期高發(fā)答案B9.(2021浙江1月選考,9,2分)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵

32、遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)答案D10.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無(wú)生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.-1的基因型為XaYB.-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.-1的致病基因來(lái)自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低答案C11.(2021河北,

33、15,3分)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(多選)()A.家系甲-1和家系乙-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙-1和-2再生育一個(gè)兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲-2和家系乙-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4 000答案ABD12.(2020浙江1月選考,1,2

34、分)下列疾病中不屬于遺傳病的是()A.流感B.唇裂C.白化病D.21-三體綜合征答案A13.(2020山東,4,2分)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后,其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中,稱(chēng)為cfDNA;胚胎在發(fā)育過(guò)程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱(chēng)為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來(lái)自脫落后破碎的胎盤(pán)細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診

35、斷答案B14.(2019浙江4月選考,8,2分)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異常所致C.可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施答案A15.(2019浙江4月選考,28,2分)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無(wú)基因突變發(fā)生,且I4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若2的性染色體組成為XXY,推測(cè)4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B.若4與5再生1個(gè)孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1與3基因型相同的概率是2/3,與5基因型相同的概率是

36、24/39D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39答案B16.(2018浙江11月選考,14,2分)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如圖,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A.該圖為女性染色體組型圖B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診斷單基因遺傳病答案C(2018浙江11月選考,3,2分)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如圖。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是() A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案C18.(2018浙江4月選考,15,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的

37、是()A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)答案A19.(2017浙江11月選考,5,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.白化病屬于多基因遺傳病B.遺傳病在青春期的發(fā)病率最高C.高齡生育會(huì)提高遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.缺鐵引起的貧血是可以遺傳的答案C20.(2017江蘇,6,2分)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先

38、天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型答案D21.(2017浙江4月選考,12,2分)每年二月的最后一天為“國(guó)際罕見(jiàn)病日”。下列關(guān)于罕見(jiàn)病苯丙酮尿癥的敘述,正確的是()A.該病是常染色體多基因遺傳病B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在青春期會(huì)增加D.“選擇放松”不會(huì)造成該病基因頻率的顯著增加答案D22.(2017浙江11月選考,28,2分)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如圖,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。3和8無(wú)甲病家族史,7無(wú)乙病家族史,家系中無(wú)突變發(fā)生。下列敘述正確的

39、是()A.1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B.理論上,3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若3的性染色體組成為XXY,則推測(cè)8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300答案D23.(2017課標(biāo),32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回答下列問(wèn)題:(1)用“”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病

40、男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%綜合篇知能轉(zhuǎn)換提升一“四步法”分析遺傳系譜圖1.(2021寧波一模,25)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如圖所示。已知1無(wú)乙病致病基因,甲病基因攜帶者在正常人群中占1/10,含甲病基因的雄配子半數(shù)致死,雌配子正常,家系中無(wú)基因突變發(fā)生。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.8體

41、細(xì)胞可同時(shí)含有2個(gè)甲病基因和2個(gè)乙病基因B.10和人群中正常男性結(jié)婚,生了一個(gè)男孩患兩種病的概率為1/640C.若5和6生一個(gè)特納綜合征的乙病小孩,可能因?yàn)?在M出現(xiàn)異常D.8 與12基因型相同的概率為3/5答案B2.(2021杭州二模,25)如圖中為年輕夫婦,已知丈夫不攜帶乙病的致病基因。為他們做遺傳咨詢時(shí)在不考慮交叉互換前提下,可能生出的孩子的患病情況。甲病由A/a基因控制,乙病由B/b基因控制。下列分析正確的是()A.甲病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.這對(duì)年輕夫婦生出正常孩子的概率是3/16D.這對(duì)年輕夫婦生出正常男孩的概率是0答案C3.(2020江蘇,21,3分)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1 000 000。如圖是某FH家