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1、.TT-ERP現(xiàn)有業(yè)務(wù)流程調(diào)研報(bào)告版本:3.0文件名: FILENAME A_AI-PP-010V3.0頁碼: 生成日期: CREATEDATE 02-3-25 9:05修正者:周軍修正日期: DATE dd/MM/yyyy 28/03/2002PAGE :.;密件:僅供太太藥業(yè)內(nèi)部運(yùn)用現(xiàn)有業(yè)務(wù)流程調(diào)研報(bào)告消費(fèi)方案與控制模塊流程編號(hào):AI-PP-010流程稱號(hào):口服液消費(fèi)流程責(zé)任人: 張川日期: 2002-3-22版本: 3.0流程描畫本流程描畫口服液制劑(太太、美容、靜心)的消費(fèi)工藝過程,包括提取、配液、灌裝、包裝等工序,并記錄相關(guān)物流、單據(jù)的傳送過程。相關(guān)崗位職責(zé)分工儲(chǔ)運(yùn)部:備料擔(dān)任人質(zhì)保
2、部:消費(fèi)線檢驗(yàn)人員消費(fèi)部:各車間主管,工藝擔(dān)任人流程詳述 消費(fèi)方案部門根據(jù)將、下到達(dá)儲(chǔ)運(yùn)部,儲(chǔ)運(yùn)部提早組織備料,將備好的原料和該批料的存放于備料贊存室,待投料時(shí)領(lǐng)用;提取車間按照的要求領(lǐng)料,在接納批消費(fèi)紀(jì)錄、物料時(shí),工序擔(dān)任人應(yīng)核對(duì)產(chǎn)品稱號(hào)、批號(hào),物料稱號(hào)及數(shù)量、分量,確認(rèn)無誤后方可接納,接納物料后,工序擔(dān)任人應(yīng)確認(rèn)該批料在那條提取線消費(fèi),無誤后方可投料消費(fèi)。消費(fèi)中按照及工藝規(guī)程的要求,進(jìn)展浸泡、煎煮、一次離心、濃縮、二次離心等工藝操作,及時(shí)監(jiān)控并調(diào)整消費(fèi)設(shè)備的各項(xiàng)技術(shù)目的,同時(shí)詳細(xì)記錄各消費(fèi)工藝過程中的濃度、密度、PH值、溫度等各項(xiàng)目的,消費(fèi)出合格的口服液濃縮原液,暫存在儲(chǔ)液罐中;配液車間經(jīng)
3、過煉蜜工藝消費(fèi)配液用輔料,消費(fèi)完成后將消費(fèi)信息如批號(hào)、日期等在登記;在配液車間按照的工藝要求,經(jīng)過配液、第三次離心、精濾、定容等四步工藝,并將消費(fèi)的各項(xiàng)參數(shù)目的志錄在;在口服液車間的注塑工序,按方案消費(fèi)10毫升、15毫升兩種規(guī)格的PP瓶身、瓶底;其消費(fèi)是根據(jù)庫存量及月度口服液消費(fèi)方案安排消費(fèi),貨物存放由注塑工序自行管理;灌裝工序按照及工藝規(guī)程的要求,經(jīng)灌裝、理瓶、打壓、滅菌等四道工序,完成中間產(chǎn)品的消費(fèi);滅菌完成后,質(zhì)保部門對(duì)每批產(chǎn)品抽檢,該檢測(cè)時(shí)間為72小時(shí)廢品檢測(cè);清洗中間產(chǎn)品,存放24小時(shí)待包裝;儲(chǔ)運(yùn)部按照提早備料,將包裝資料提早配貨到包裝車間,并由提料工將包裝資料提早存放在包材周轉(zhuǎn)區(qū),等待領(lǐng)用;包裝車間,按照消費(fèi)方案部門下達(dá)的包裝要求,到儲(chǔ)運(yùn)部包材周轉(zhuǎn)區(qū)領(lǐng)取包材及,同時(shí)復(fù)核包材編碼、稱號(hào)、數(shù)量等,無誤后那么上線首檢消費(fèi)
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