2022年一輪復(fù)習(xí)第二十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練

1、一輪復(fù)習(xí) 其次十講 人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用 夯基提能訓(xùn)練其次十講 人類遺傳病與遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用 夯基提能訓(xùn)練一、單項題1.以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá),正確選項A 遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變而引發(fā)的疾病B 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C 雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D 遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型2.以下關(guān)于 “21三體綜合征 ”的表達(dá),正確選項A 父方或母方減數(shù)分裂反常都可能導(dǎo)致該病B 病因可能是一個卵細(xì)胞與兩個精子結(jié)合C 只有減數(shù)其次次分裂反常才能導(dǎo)致該病D 該病患者不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞3.某家系的遺傳系譜圖如下列圖,2 號個體無甲病致病基因；以下推斷正確

2、選項A 甲病是常染色體隱性遺傳病或X 染色體隱性遺傳病B 乙病具有交叉遺傳的特點C 就乙病而言,男性和女性患病的概率相同D 1 號和 2 號所生的孩子患病的概率為1/3a 掌握,色盲由基因b 掌握 圖中與此題無關(guān)的染4.下圖為一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因色體已省略 ,據(jù)圖分析以下說法正確選項A 圖中 E 細(xì)胞和 F 細(xì)胞的 DNA 數(shù)目都是 23 個B 正常情形下, H 個體和 G 個體的性別相同的概率為0C 從理論上分析,圖中H 為男性的概率是1/2D 該對夫婦所生子女中,患一種病概率為7/165.在胎兒誕生前,通過光學(xué)顯微鏡觀看取樣細(xì)胞就能檢測出來的遺傳病是1 /

3、10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練A 21 三體綜合征 B 苯丙酮尿癥 C 白化病 D 紅綠色盲6.基因治療是把健康的外援基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,從變異角度分析這屬于A 基因突變 B 染色體結(jié)構(gòu)變異 C 基因重組 D 染色體數(shù)目變異 7.綠色熒光標(biāo)記的 X 染色體 DNA 探針 X 探針 ,僅能與細(xì)胞內(nèi)的 X 染色體 DNA 的一段特定序列雜交,并使該處出現(xiàn) 綠色熒光亮點；同理,紅色熒光標(biāo)記的 Y 染色體 DNA 探針 Y 探針 可使 Y 染色體出現(xiàn)一個紅色熒光亮點；同時用這 兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在反常；醫(yī)院對某夫婦及胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢

4、測,結(jié)果如下圖所示；以下分析正確選項A X、Y 性染色體上的基因都與性別打算有關(guān) B 據(jù)圖分析可知雌性個體有伴 X 染色體遺傳反常表現(xiàn) C Y 染染色體 DNA 上必定有一段與 Y 探針相同的堿基序列 D 該夫婦挑選生女兒可防止性染色體數(shù)目反常疾病的發(fā)生8.以下關(guān)于 “ 調(diào)查人群中遺傳病”的表達(dá),正確選項A 調(diào)查遺傳病發(fā)病率時,應(yīng)當(dāng)在患者足夠多的群體中調(diào)查B 某遺傳病發(fā)病率C 調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時,要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜圖 D 調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時,對已經(jīng)死亡的個體信息不作統(tǒng)計9.如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果分比據(jù)圖判定以下表達(dá)中錯誤選項 A 同卵雙胞胎比

5、異卵雙胞胎更易同時發(fā)病B 同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響a、b 分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百2 / 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練C 異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病D 同卵雙胞胎中一方患病時,另一方也患病10.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀,其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表；紅眼基因 于 X 染色體上；現(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有B對白眼基因 b為顯性,位 4 種：有斑紅眼雌性,無花白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑紅眼雄性；就親本中的雄性果蠅基因型為A AaXBYB AaX bYC AAX BYD

6、 aaX bY11.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占,白眼雄果蠅占,紅眼雌果蠅占；以下表達(dá)錯誤選項 A 紅眼對白眼是顯性B 眼色遺傳符合分別規(guī)律C 眼色和性別表現(xiàn)自由組合D 紅眼和白眼基因位于 X 染色體上二、非挑選題12.如圖為某家族中顯現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知 G6PD葡萄糖 6 一磷酸脫氫酶 缺乏癥浦關(guān)基因用A、a 表示 由 X 染色體大的顯性基因掌握,患者因紅細(xì)胞中缺乏 G6PD 而導(dǎo)致溶血；女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常顯現(xiàn)一條 X 染色體隨機性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條 X 染色體上的驀?yán)鼙磉_(dá)家族中 -3 攜帶

7、FA 貧血癥基盡有關(guān)基因用B、b 表示 請回答下烈問題；1FA 貧血癥的遺傳方式是 _2-4 基因型為 _,討論發(fā)覺 -4 內(nèi)大部分紅細(xì)胞中 分紅細(xì)胞中 G6PD 缺乏癥基因所在的 X 染色體 _；G6PD 活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥；其緣由最可能是大部3 如 -8 與 -10 婚 配 , 所 生 女 兒 患 FA 貧 血 癥 的 概 率 是 _ , 所 生 兒 子 同 時 患 兩 種 病 的 概 率 是_；4如每 10 000 人中有一人患FA 貧血癥,那么 -6 與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA 貧血癥的孩子的概率是_；3 / 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基

8、提能訓(xùn)練36%；13.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖,圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖,這一地區(qū)的多指癥達(dá) 這兩種病癥都是由一對等位基因掌握的；請回答有關(guān)問題：1由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于_染色體上；2估計圖一中的 13 是患病孩子的幾率為 的幾率是 _；_；如 13 是患病男孩, 6 和 7 又生 14,估計 14 是患病男孩3圖二中的 8 與這個家族沒有血緣關(guān)系,她與 9 生下正常后代的幾率為_, 11 和 12 生下 16,這孩子是多指的可能性是_；4我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,目的是降低如圖_填“ 一”或“ 二” 所示的遺傳病發(fā)病率；14.圖甲所示為人體內(nèi)苯丙

9、氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶；1人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A 中所示的來源外,仍可以來自于_；2如酶 由 n 個氨基酸組成的一條肽鏈構(gòu)成,就酶基因的堿基數(shù)目至少為_；合成酶 的過程中脫去了_個水分子；3如醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶 ,診斷的方法是檢驗患兒尿液中是否含有 _；4如圖乙所示 -1 因缺乏圖 A 中的酶 而患有苯丙酮尿癥,-3 因缺乏圖 A 中的酶 而患有尿黑酸尿癥,-4 不幸患血友病 上述三種性狀的等位基因分別用 Dd 、Aa、Hh 表示 ；一號和二號家庭均不攜帶對方家庭顯現(xiàn)的遺傳病基因；-3 個體涉及上述三種性狀的基因型是 _；5-3 已經(jīng)懷有身孕,假如她生育一個女孩

10、,健康的概率是 _；假如生育一個男孩,健康的概率是 _；15.遺傳病是威逼人類健康的一個重要因素；某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請依據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答以下問題：1遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情形進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下：空格中 “ ”代表乳光牙患者,“ ”代表牙齒正常 依據(jù)表繪制遺傳系譜圖；2從遺傳方式上看,該病屬于 _性遺傳病,致病基因位于結(jié)婚后,生下一個正常男孩的可能性是 _；_染色體上如題干中的女性患者與一個正常男性3同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?45 位打算谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生轉(zhuǎn)變,引4 / 10

11、一輪復(fù)習(xí) 其次十講 人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用 夯基提能訓(xùn)練起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子 CAA 、CAG ,終止密碼子 UAA 、UAG 、UGA ,那么該基因突變發(fā)生的堿基對變化是 _,與正?；蛘莆蘸铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因掌握合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量 _增加 /削減 /不變 ,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能丟失；4調(diào)查討論說明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類全部的病都是基因病”；然而,這種觀點過于肯定化,人類的疾病并不都是由基因的轉(zhuǎn)變引起的,也可能是_ 反?；騙因素影響造成的；16.果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀相關(guān)基

12、因用B、 b 表示 、剛毛與截毛是另一對相對性狀相關(guān)基因用D、d 表示 ；為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行如下試驗；提示：右圖為果蠅X、Y 染色體同源區(qū)段區(qū)段 和非同源區(qū)段 、區(qū)段 ,、區(qū)段上基因所掌握性狀的遺傳均為伴性遺傳；1依據(jù)試驗一和試驗二,可以推斷出果蠅灰身性狀的遺傳方式為_；果蠅這兩對相對性狀的遺傳遵循 _ 定律；2試驗二中 F1灰身剛毛雄果蠅的基因型為 _ ,F2 的灰身剛毛果蠅中,純合子與雜合子的比例為_；3已知在果蠅的 X 染色體上有一對基因 H、h,分別掌握的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋；現(xiàn)有純種果蠅如干,如僅通過一次雜交試驗來確定 H、h 基因在 X 染色體上的位置是 區(qū)

13、段仍是 段,就可挑選表現(xiàn)型為腿部 _的雌性親本與表現(xiàn)型為腿部 _雄性親本進(jìn)行雜交；17.在一個純合白身家貓種群中,一只雌貓由于核基因突變,顯現(xiàn)了黑身性狀,該雌貓與白身雄貓雜交,F1 中雌雄個體均既有黑身,也有白身；請回答：1白身性狀是 _性狀,理由是 _ ；2每對家貓產(chǎn)生的后代數(shù)量足夠多,請以 F1為試驗材料,通過一次雜交,確定突變基因在 X 染色體上仍是常染色體上；現(xiàn)在已選定 F1 中的白身雌貓作為母本,請你寫出父本的表現(xiàn)型：_ ,并猜測試驗結(jié)果：如_ ,就說明基因在 X 染色體上；如_ ,5 / 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練就說明基因在常染色體上；6 /

14、 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練答案解析1.【答案】 D【解析】遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體反常遺傳病,A 錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不肯定是遺傳病,如由于母親懷孕期間受生活環(huán)境因素的影響而引起胎兒的先天性疾病,就不是遺傳病,B 錯誤；雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,對于顯性遺傳病沒有作用,C 錯誤；遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型,不同遺傳病類型再發(fā)風(fēng)險率不同,D 正確；2.【答案】 A【解析】精子或卵細(xì)胞中 21 號染色體多一條都會導(dǎo)致受精作用后形成也可來自母方,A 正確；假如卵細(xì)胞和

15、兩個精子結(jié)合,就不僅僅是21 三體的受精卵,所以反常細(xì)胞既可來自父方 21 號染色體多一條了,B 錯誤；不管減數(shù)第一次分裂仍是減數(shù)其次次分裂都有可能導(dǎo)致21 號染色體多一條,C 錯誤；理論上該患者能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞,D 錯誤；3.【答案】 C【解析】系譜圖顯示：甲病女性患者的雙親均正常,據(jù)此可判定甲病是常染色體隱性遺傳病,A 項錯誤；患乙病的雙親所生的女兒正常,據(jù)此可判定乙病是常染色體顯性遺傳病,不具有交叉遺傳的特點,男性和女性患病的概率相同,B 項錯誤, C 項正確；甲病是常染色體隱性遺傳病,因 2 號個體無甲病致病基因,所以 1 號和 2 號所生的孩子不患甲病,乙病是常染色體顯性遺傳病,

16、僅就乙病而言,分析系譜圖可推知：2 號個體為雜合子的可能性占 2/3,1 號個體為隱性純合子,二者所生的孩子患乙病的概率為 4.【答案】 B12/3 1/22/3,D 項錯誤；【解析】圖中的E 和 F 細(xì)胞的 DNA 數(shù)目都大于23 個,由于仍有細(xì)胞質(zhì)中的DNA ,故 A 錯誤；正常情形下,H 個體和 G 個體的性別是不同的,由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別,E 中含 X 染色體,那么另外的次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞含的肯定是 Y 染色體,故 B 正確；女性只能產(chǎn)生 X 配子,男性產(chǎn)生 X 和 Y 配子的概率為 1/2,但由于 H個體同時患有白化病和色盲,所以只能是男性,故 C 錯誤；這對夫

17、婦生一個孩子患白化病的概率是 1/4,患色盲的概率是 1/4,所以患一種病的概率是 1/4 3/41/4 3/46/16,故 D 錯誤；5.【答案】 A【解析】 21 三體綜合征比正常人多出一條 21 號染色體,在光學(xué)顯微鏡下可以觀看到,A 正確；苯丙酮尿癥、白化病和紅綠色盲是單基因遺傳病,在光學(xué)顯微鏡下觀看不到,BCD 錯誤；6.【答案】 C【解析】基因治療是基因工程技術(shù)的應(yīng)用,而基因工程的原理是基因重組；7.【答案】 C【解析】 X 、Y 性染色體上的基因與某些性別打算有關(guān),A 錯誤；據(jù)圖分析,妻子具有 3 條 X 染色體,屬于染色體數(shù)目反常,至于妻子是否由于 X 染色體上具有致病基因?qū)е?/p>

18、的伴性遺傳,無法確定,B 錯誤； Y 染染色體 DNA 上肯定有一段與 Y 探針相同的堿基序列,C 正確；此題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類 Y 精子的結(jié)合的結(jié)果,也有可能來自母親產(chǎn)生的含 X 的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含 XY 精子的結(jié)合的結(jié)果,因此,對于該對夫婦來說,挑選性生育并不能解決該遺傳病顯現(xiàn)的問題,D 錯誤；8.【答案】 C【解析】為了便于調(diào)查和統(tǒng)計,調(diào)查遺傳病發(fā)病率時,最好挑選發(fā)病率較高的單基因遺傳病,且調(diào)查的個體數(shù)應(yīng)足夠多,而不是患者足夠多,A 錯誤；某種遺傳病的發(fā)病率100%,B 錯誤；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時,要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜圖,再依據(jù)系譜圖進(jìn)行判定,C 正確

19、；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時,對已經(jīng)死亡的個體信息仍需要統(tǒng)計,D 錯誤；9.【答案】 D7 / 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練【解析】由圖分析可知,同卵雙胞胎比異卵雙胞胎同時發(fā)病率高,他們的基因是一樣的,所以理論上同卵雙胞胎的同時發(fā)病率應(yīng)當(dāng)是A 正確；同卵雙胞胎是由同一個受精卵發(fā)育而來,100%,但圖中同時發(fā)病率只有 75%,所以會受非遺傳因素影響 環(huán)境 ,B 正確；異卵雙胞胎的基因不肯定一樣,兩者的表現(xiàn)型沒有必定的關(guān)系；所以一方患病,另一方可能患病,由圖分析可知究竟只有 15%同時患病, C 正確；同卵雙胞胎雖然基因相同,但生物的性狀是基因與環(huán)境共同掌握的,所

20、以一方患病另一方不肯定患病,圖中同卵雙胞胎同時發(fā)病也只有 10.【答案】 A75%,D 錯誤；【解析】依據(jù)題意分析可知無斑紅眼 為_aX BX,有斑紅眼 為 A_X BY ；子代顯現(xiàn) 有斑紅眼 基因組成為AAX BX和無花白眼雄蠅 基因組成為 aaX bY,就親本基因型為 AaX BX b、AaX BY；11.【答案】 C【解析】由題干已知,紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,所以紅眼為顯性性狀,白眼為隱性性狀, A 正確；由題意分析,親本紅眼和白眼雜交,子代全是紅眼,子二代顯現(xiàn)了紅眼和白眼,符合孟德爾一對相對性狀的遺傳試驗,所以眼色遺傳符合分別規(guī)律,B 正確；由題意分析可知掌

21、握眼色的基因在 X 染色體上,表現(xiàn)為伴性遺傳, C 錯誤；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占,白眼雄果蠅占,紅眼雌果蠅占,即紅眼有雄果蠅也有雌果蠅,白眼全部是雄果蠅,故可判定紅眼和白眼基因位于X 染色體上, D 正確；12.【答案】 1常染色體隱性遺傳病 2BbX AX a 失活 3 4【解析】1由3和4婚配后的子代 7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病,又由于 3 攜帶 FA 貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體隱性遺傳??；2由于 7 患兩種遺傳病而 -4 正常,所以 -4 基因型為 BbX AX a；由題意知,G6PD 缺乏癥是由 X 染色體上的顯性基因掌握的,患者因紅細(xì)胞中缺乏 G

22、6PD 而導(dǎo)致溶血, 4 體內(nèi)含有致病基因,但是大部分紅細(xì)胞中 G6PD 活性正常,結(jié)合題干信息可以推斷,最可能的緣由是 G6PD 缺乏癥基因所在的 X 染色體失活；3由遺傳系譜圖可知, 8患有 G6PD 缺乏癥,但是雙親正常,且有一個患兩種病的兄弟,因此基因型為 BbX AX a的概率是,BBX AX a 的概率是, 10 的基因型為 bbX AY,因此 8 與 10 婚配,所生女兒患 FA 貧血癥的概率是：bb；所生兒子同時患兩種病的概率是 bbX AY；4人群中每 10000 人中有一人患 FA 貧血癥,就可知人群中 b 基因頻率是,B 基因頻率是,就表現(xiàn)型正常的人群中,攜帶者的概率為,

23、-6 的基因型為Bb,那么兩人生下患 FA 貧血癥的孩子的概率；13.【答案】 1常 21/3 1/4 34/9 2/3 4 一【解析】 1 圖一中 1 號和 2 號均正常,但他們有一個患病的女兒3 號 ,即 “無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性 ”,說明該黑尿癥為常染色體隱性遺傳病 用 A、a 表示 ,由圖二中 3 號和 4 號均患病,但他們有一個正常的女兒11 號,即 “有中生無為顯性,顯性看女正常,女正常男病非伴性”,因此多指癥屬于常染色體顯性遺傳病 用 B、b表示 ；2圖一中的 6 號個體基因型為 1/3AA 或 2/3Aa,7 號個體基因型為 aa,因此后代的患病孩子概率2/

24、3 1/21/3,如 13 是患病男孩,就 6 號個體基因型肯定為 Aa,因此 14 是患病男孩的概率1/2 1/21/4；3圖二中的 8 個體基因型為 BB 或 Bb,這一地區(qū)的多指癥達(dá) 36%,正常的概率為 64%,因此 b 基因頻率為 80%,B 的基因頻率為 20%,因此 BB 基因型概率為 20% 20%4%,Bb 的基因頻率為 220% 80%32%,因此該地區(qū)多指癥中 BbBB 18,因此圖二中 8 號個體可能為 8/9Bb,9 號個體正常,基因型為 bb,因此生下正常后代的幾率8/9 1/24/9, 11 基因型為 BB 或 Bb ,且 Bb 的概率為 2/3, 12 正常,基

25、因型為 bb,因此生孩子正常的概率2/3 1/21/3,因此患多指的概率 1 1/32/3；4禁止近親結(jié)婚,能降低隱性遺傳病的發(fā)生率,故降低如圖一所示的遺傳??；14.【答案】 1食物 26n n1 3過多的苯丙酮酸 4DDAaX HX h 51 0.75【解析】 1人體內(nèi)環(huán)境中氨基酸的來源有三個：食物、蛋白質(zhì)分解和轉(zhuǎn)氨基作用形成；所以酪氨酸除圖 A 中所示的來源外,仍可以來自于食物；2已知基因的堿基數(shù)目：mRNA 中的堿基數(shù)目：肽鏈中的氨基酸數(shù)目6 31,所以酶基因的堿基數(shù)目至少為 6n 個；在氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過程中,脫去的水分子數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)n1；3 由圖可知,如缺乏酶 ,就會形

26、成過多的苯丙酮酸,所以診斷的方法是檢驗該患兒尿液中是否含有過多的苯丙酮酸；據(jù)圖 A 可推知基因是通過掌握酶的合成影響細(xì)胞代謝,從而掌握生物性狀的；4分析系譜圖,判定遺傳方式； -1 和 -2 都不患苯丙酮尿癥,但他們卻有一個患此病的女兒,說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳8 / 10 一輪復(fù)習(xí)其次十講人類遺傳病和遺傳規(guī)律的綜合應(yīng)用夯基提能訓(xùn)練h；??；同理尿黑酸尿癥的遺傳方式也是常染色體隱性遺傳??；而血友病是伴X 染色體隱性遺傳??；結(jié)合題中所給的信息“一號和二號家庭均不攜帶對方家庭顯現(xiàn)的遺傳病基因”可知 -3 個體的基因型是DDAaXHXh；5由以上分析可知：-2 的基因型為AAD_XH

27、YAADDXHY,AADdXHY , -3 的基因型為aaDDXHX_aaDDXHXH,aaDDXHX可見他們生育一個女孩健康的概率是1；假如生育一個男孩,患病的概率是,所以正常的概率為10.75；15.【答案】 12顯 常3GC 突變成 A T 削減4染色體 環(huán)境【解析】 1 依據(jù)表格繪制遺傳系譜圖：2依據(jù)試題分析,該病是常染色體顯性遺傳??；由于姐姐和弟弟表現(xiàn)型正常aa,因此雙親均為雜合子,就該女性患者基因型為AA 、Aa,她與一個正常男性aa結(jié)婚后,生下一個正常男孩的可能性；G C3由谷氨酰胺的密碼子CAA 、CAG ,終止密碼子 UAA 、UAG 、UGA 可知堿基C 變?yōu)?U,所以基因上堿