生化歷年題目及答案生物化學(xué)試卷2006-final5yy

1、中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)試卷（B 卷）任課老師：陳尚武時(shí)間：2006 年 7 月 1 日上午 10:00-12:00（2005 學(xué)年第二學(xué)期系_專(zhuān)業(yè)）_學(xué)號(hào)_考生改卷老師簽名：注意事項(xiàng)：1必須寫(xiě)在答題紙上，并寫(xiě)清題號(hào)；字跡清楚，保持卷面整潔。2試卷隨答題紙交回。3英文題可用中英兩種語(yǔ)言回答。警示中山大學(xué)授予學(xué)士學(xué)位工作細(xì)則第六條：“不授予學(xué)士學(xué)位。”一、填空題（每題 1 分，共 30 分）1.2.轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是磷酸吡哆醛 PLP。機(jī)體內(nèi)甲基化反應(yīng)中甲基的主要直接供體是 SAM(S 腺苷甲硫氨 酸)。.7.PRPP核苷酸從頭以及補(bǔ)救途徑中核糖的供體是尿素。哺乳動(dòng)物體內(nèi)的氮主要以

2、形式排出體外。FH4一碳代謝的輔酶是四氫葉酸。自然界中的氮（N2）是以NH3/NH4+的形式固定下來(lái)而進(jìn)入生物分子。氨基酸主要以聯(lián)合脫氨的方式開(kāi)始分解代謝。9.10.11.蛋白其 N 端通常有一段特定的序列，稱(chēng)之為 信號(hào)序列。DNA polymerase 的_35_外切核酸酶活性對(duì)保持的忠實(shí)性非常重要。遺傳信息傳遞有明顯的方向性，和轉(zhuǎn)錄的新生鏈都是從 53方向的。12.位于糖酵解、磷酸戊糖途徑、糖原是葡萄糖-6-磷酸 。以及糖原分解等各代謝途徑交匯點(diǎn)上的化合物13.?胞液中，一分子磷酸二羥經(jīng)有氧分解，最多可產(chǎn)生17個(gè) ATP 分子。（按2.5ATP/NH, 1.5ATP/FADH2 計(jì)算）14

3、.15.。?膽固醇代謝的限速酶是 HMG-CoA 還原酶。?給試驗(yàn)大鼠注射 DNP，可能引起的主要現(xiàn)象是體溫升高 (ATP受阻）8.理論上，一段雙鏈 DNA 可能有6種讀框（reading frame）。一二三總分16.17.18.酵解途徑中，限速酶催化的步驟是 果糖-6-磷酸-果糖-1,6-二磷酸 （PFK-1）。脂肪酸的 -氧化途徑對(duì)于降解支鏈脂肪酸具有重要的作用。糖異生主要在肝組織，其次在腎上腺皮質(zhì)組織中發(fā)生。19. 在酸脫氫酶復(fù)合體中， _硫辛酸 同時(shí)作為?；d體和電子載體。ATP 生成方式主要有兩種，一種是氧化磷酸化，另一種是 底物水平磷酸化。 在血漿中，大多數(shù)脂類(lèi)物質(zhì)與載脂蛋白結(jié)合

4、。22.23.24.Protein synthesis takes placehe 核糖體.Deoxyribonucleotides are derived from ribonucleotides at the NDPlevel.?RNA polymerase binds to specific sequenhe DNA called 啟動(dòng)子,which direct the transcription of adjacent segments of DNA ._(Arg)精氨酸is the precursor for biological synthesis of nitric oxide

5、.25.26.he lac operon(乳糖子), the binding of 阻遏蛋白with operatorrepress(抑制) gene transcription from promoters.27. are producedhe liver. They are exported to extrahepatic ties asthe energy source.The carbon origins of cholesterol and fatty acid are 乙酰CoA.28.29. 核糖-5-磷酸and N pathway.PCR is a technique forH

6、 are two main products in pentose phosphate30.lifying a specific DNA segment in vitro. Its full namein English is Polymerase Chain Reaction(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))_.二是非判斷題（對(duì)的在答題卷中打，錯(cuò)的打。每題 1 分，共 30 分）..2.13.某些 RNA 具有酶活性。TGluhione (GSH) 是一個(gè) 3 肽，其遺傳為AGC GAT CGG。F (非轉(zhuǎn)錄，酶促某些氨基酸不存在于蛋白質(zhì)的組成中，因而稱(chēng)之為 n

7、onessential amino acids。F)簡(jiǎn)并性是遺傳的特征之一。T體內(nèi)氨基酸的碳鏈部分主要來(lái)自糖代謝的中間產(chǎn)物。 T聯(lián)合脫氨基作用是體內(nèi)的主要脫氨基方式。T在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，谷氨酰胺通過(guò)轉(zhuǎn)氨基生成谷氨酸。F (Gln 轉(zhuǎn)酰胺酶)DNA 中的編碼鏈就是模板鏈。F轉(zhuǎn)錄只使用一條 DNA 模板，所以轉(zhuǎn)錄也可以認(rèn)為是半保留轉(zhuǎn)錄。F在細(xì)菌中可以一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯，在真核生物中有時(shí)也是這樣。F（細(xì)胞核/胞質(zhì)溶膠）紅細(xì)胞只能通過(guò)糖酵解途徑獲得能量。TF無(wú)氧條件下，酸還原為乳酸的生理意義是產(chǎn)生的乳酸通過(guò)三（NAD+循環(huán)）腫瘤組織糖酵解速度增強(qiáng)。T徹底氧化。 F7.PCR 技術(shù)原理

8、模擬了細(xì)胞內(nèi) DNA過(guò)程。 T在培養(yǎng)基中同時(shí)加入葡萄糖和乳糖時(shí)，乳糖子的轉(zhuǎn)錄活性最大。 F原核生物表達(dá)調(diào)節(jié)主要在轉(zhuǎn)錄水平。 T饑餓 12 小時(shí)后，血糖濃度的維持靠肌糖原的分解。1.22.23.?脂酰 CoA 的肝臟只能生成是脂肪酸 氧化的限速步驟。 F（脂酰輔酶A 進(jìn)入線(xiàn)粒體），而不能氧化利用。 F由于缺乏乙醇脫氫酶而不能進(jìn)行乙醇發(fā)酵。 F（dTMP is derived from dUMP. TReplication usually proceeds bidirectionally. T酸脫羧酶）Theermediate to have a complete purine

9、 ring during the de novo synthesisof nucleotides isF (IMP)24.25.RNA polymerase does not require a primer to initiate synthesis of RNA. T Polyadenylate (poly A) polymerase does not require a template but does require the cleaved mRNA as a primer. TPhosphatidic acid（磷脂酸） is the common precursor for bo

10、th triacylglycerols26.（三脂酰甘油） and glycerophospholis（甘油磷脂）. T27.All the reactions of TCA, -oxidation and oxidative phosphorylation take place inthe mitochondrion.f28.The fatty acid synse from bacteria and plants is a complex ofeast sevendifferent polypeptides, and in vertebrates it is a single large

11、multifunctionalpolypeptide.T29.30.All the enzymes of glycolysis are soluble componentsAll of glycero（l 甘油）, lace（乳酸鹽）, pyruvate（ can be precursors in gluconeogenesis（糖異生）. Fhe cytosol（胞質(zhì)）. T酸鹽） and acetyl-CoA三回答下列問(wèn)題（回答問(wèn)題時(shí)請(qǐng)簡(jiǎn)潔明了。共 40 分）的必需原料。假如用肝臟的可溶部分與 14CO2 以及其他脂肪酸1CO2 是脂肪酸所需成分保溫，生成的軟脂酸中是否含有 14C？為什么

12、？(5 分) 1.肝臟的可溶部分含有 acetyl-CoA 等2.通過(guò) acetyl-CoA 羧化酶復(fù)合體催化，激活 CO2， 加入 acetyl-CoA，變成丙二酸CoAmalonyl-CoA 參與軟脂酸因此不含 14C，在縮合過(guò)程中放出 CO2。 此 C 來(lái)源第二步加入的 CA. ATP 合酶抑制劑 B. 解偶聯(lián)劑A. 寡霉素，殺黑星菌素 B. DNP，F(xiàn)2.有兩種化學(xué)樣品 A 和 B。當(dāng)用離體的肝線(xiàn)粒體物與酸、O2、和 Pi 一起保溫時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)只加入樣品A 時(shí)，既可阻斷電子傳遞，又可阻斷氧化磷酸化，這時(shí)再加入樣品 B，發(fā)現(xiàn)，電子傳遞能被恢復(fù)，但氧化磷酸化卻不能。A 和 B 在電子傳遞和氧

13、化磷酸化過(guò)程中各屬于哪類(lèi)抑制劑？寫(xiě)出一對(duì)可給出同樣結(jié)果的已知抑制劑的名稱(chēng)。(5 分)3.What is the common structure unit (共同的結(jié)構(gòu))oleculech as ATP,N)H,FADH2and CoA? What is it impd on evolution? (5 分)共同的結(jié)構(gòu)支持生命的 RNA（主要部分，腺嘌呤）學(xué)說(shuō)he form of LDL is so-called “bad cholesterol”, and the form of HDL is so-called “good cholesterol”. Why? (5 分)4.The cho

14、lesterolcholesterolhe1. LDL 主要是把內(nèi)源性的膽固醇（脂）運(yùn)到肝外，可能引起高血脂；HDL 能夠逆向（就是運(yùn)回肝內(nèi)）膽固醇，進(jìn)行代謝；2.動(dòng)脈粥樣硬化癥與血液中高水平膽固醇含量有關(guān)，特別是高濃度的富含膽固醇的 LDL3.HDL 含量與疾病之間存在一定負(fù)相關(guān)5AUG 是起始子（iniation codon），大腸桿菌在蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程中是如何區(qū)分起始子 AUG 和開(kāi)放讀碼框中的其它 AUG。(6 分) 1.【生物均有兩個(gè)甲硫氨酸 tRNA，一個(gè) AUG 作為蛋白質(zhì)的起始；一個(gè)作用在多肽之間的甲硫氨酸子?！俊?.在原核生物中 tRNAfMet 識(shí)別起始，起始氨基酸殘基為 N

15、-甲酰甲硫氨酸（fMet），與tRNA 形成fMet-tRNAfMet；tRNAMet 識(shí)別中間的甲硫氨酸。】子 AUG 和其它部位的 AUG】在真核細(xì)胞中，由胞漿核糖體個(gè)專(zhuān)一起始tRNA 識(shí)別起始的所有多肽都始于一個(gè)甲硫氨酸殘基，但有一。由線(xiàn)粒體和葉綠體的多肽均始于fMet。內(nèi)共生?！?.在 mRNA 中 AUG 上游大約 10 個(gè)堿基處，有一段富含嘌呤堿基的 SD 序列可與核糖體的嘧啶堿基互補(bǔ)識(shí)別，以幫助 AUG 處開(kāi)始翻譯以此機(jī)制區(qū)別啟動(dòng)6？下圖是有關(guān) RNA polymerase對(duì)promoter 結(jié)合的一個(gè)實(shí)驗(yàn)，解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(7 分)該方法稱(chēng)為法，可確定與特定蛋白結(jié)合的 DNA 序列1.DN段隨機(jī)斷裂，但結(jié)合了 RNA 聚合酶的 DN段結(jié)合區(qū) DNA 的斷裂2.兩套裂解產(chǎn)品經(jīng)電泳和并列比較，結(jié)合了蛋白的樣品的得來(lái)的放射鏈序列出現(xiàn)一個(gè)孔（足跡），表明該序列是與蛋白結(jié)合的，即缺少的帶意味著 RNA 聚合酶與 DNA 結(jié)合的區(qū)域3.結(jié)果表明 RNA 聚合酶與含啟動(dòng)子的 DN蛋白質(zhì)精確位置可通過(guò)直接相同 DN而獲得段結(jié)合。段拷貝，包括含的同一電泳膠上的序列帶7下圖是一個(gè)關(guān)于 DNA 的實(shí)驗(yàn)。將大腸桿菌放在 15N 培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，抽提 DN