川大復(fù)試2考研內(nèi)容re-examination

1、大學(xué)高分子國(guó)家（共 200 分）復(fù)試復(fù)試筆試題庫(kù)（共 100 分）一、請(qǐng)選擇合適的單體滌綸（PET）樹(shù)脂； GPC 用樣標(biāo) PS； ABS 樹(shù)脂；001 型離子交換樹(shù)脂；下列高聚物，并指明其聚合機(jī)理及反應(yīng)類(lèi)型。（53 分，必做題）丁基橡膠；異丁烯和少量異戊二烯？PS+PET 二嵌均共聚物；聚甲基苯乙烯； PPMS（對(duì)甲基） PA66；選擇題（2 分5 ，必做題）？.下列單體的聚合反應(yīng)中可以不發(fā)生凝膠效應(yīng)的是（B）A、乙烯 B、a 甲基苯乙烯 C、苯乙烯 D、a 甲基丙烯酸甲酯.以下實(shí)施的聚合方法中，其產(chǎn)物最為純凈的是（ A ）A、本體聚合 B、溶液聚合 C、懸浮聚合 D、乳液聚合.在乳液聚合反

2、應(yīng)中，選擇的聚合溫度T 應(yīng)該（A）A、TT 三相平衡，TT 濁點(diǎn)； B、TT 三相平衡，TT 濁點(diǎn)；C、TT 三相平衡，TT 濁點(diǎn)；D、TT 三相平衡，TT 濁點(diǎn)；就聚合反應(yīng)溫度而言，通常情況下聚合反應(yīng)溫度最低的是（ B）基聚合 B、陽(yáng)離子聚合 C、陰離子聚合 D、配位聚合從聚合機(jī)理的角度，基聚合與乳液聚合最大的不同在于（D ）A、前、中期 B、前、后期 C、中、后期 D、聚合速率和分子量的變化眾所周知，高聚物是具有不同分子質(zhì)量同系物的混合物，其中最大的是（ D ）A、 MNB、MWC、M?D、MZ一般而言,聚合物要想加工成型制品必須在(C )溫度范圍內(nèi)來(lái)實(shí)現(xiàn);A、TbTmB、TgTfC、Tf

3、TdD、Tg TmPE 由于分子鏈規(guī)整，對(duì)稱(chēng)性好，有較好的結(jié)晶能力，下列那種方法不能用于測(cè)定 PE 的結(jié)晶度 Xc（ B ）A、密度法 B、超速離心沉降 C、NMR D、X 射線衍射PVC 的分解溫度低于其熔體的粘流溫度，為便于加工，通常應(yīng)（ A） A、加入增塑劑，同時(shí)加入穩(wěn)定劑；B、加入惰性填料，不加穩(wěn)定劑； C、加入惰性填料、同時(shí)加入穩(wěn)定劑；D、加入增塑劑提高其剛性；!農(nóng)用 PVC 薄膜產(chǎn)生“魚(yú)眼”的主要原因是（ D ）A、加工溫度 B、加工壓力 C、口模成型長(zhǎng)度 D、分子量分布不均下列高聚物中在室溫下無(wú)恰當(dāng)溶劑的是（ A ）A、 PE B、配位 PS C、PET D、PA66? 以下論述

4、中不屬于基本交聯(lián)理論的是（ D ）A、聚合反應(yīng)與交聯(lián)反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行型；B、天然或高分子聚合物通過(guò)外加小分子交聯(lián)劑交聯(lián)型；C、低分子預(yù)聚物與小分子化合物作用交聯(lián)型；D、齊聚物在未加工階段的交聯(lián)型；在體型縮聚反應(yīng)中，有 PfP0Pc，因此實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)選擇（ C ）凝膠點(diǎn)來(lái)進(jìn)行估算，以便于加工成型。 A、P0B、PcC、Pf在高聚物強(qiáng)度理論中，不屬于基本破裂理論的有（ B ）A、化學(xué)鍵斷裂 B、應(yīng)力集中 C、分子內(nèi)滑脫 D、分子間作用力改變 C.原理分析題（35 分，必做題）試比較基聚合與乳液聚合前中期各自的聚合特點(diǎn)？并指明在反應(yīng)后期兩種聚合的聚合速率都下降的原因？給出高聚物 Tb、Tg、Tf、Tm、

5、Td 定義，并Tg、Tf 時(shí)大分子運(yùn)動(dòng)的熱力學(xué)本質(zhì)？? 比較高分子近程個(gè)實(shí)例。結(jié)構(gòu)的異同？并舉出與大分子構(gòu)象、構(gòu)型相關(guān)而具有不同性能的一簡(jiǎn)要分析高聚物溶劑選擇的原則，給出其熱力學(xué)相溶性的判據(jù)及各種類(lèi)型聚合物在室溫下的溶劑選擇情況？簡(jiǎn)要分析影響玻璃化溫度的，并比較 PE、PVC、PS、PTFE Tg 的大??？從分子鏈的結(jié)構(gòu)比較 PE 和 PVC 在結(jié)晶性能上的差異？結(jié)晶度大?。縋E 的Tg 低于室溫，但為何卻可在室溫為使用？高分子取向與結(jié)晶在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上的差異？同時(shí)簡(jiǎn)明取向和結(jié)晶對(duì)聚合物性能的影響？請(qǐng)給出聚合物結(jié)晶的實(shí)質(zhì)？在不同條件下所形成的晶型？在 Tg 以下，為提高聚合物的抗蠕變性應(yīng)該采

6、取什么措施（退火或淬火）？為什么？D.選做題（40 分.每題 10 分）.有機(jī)原理分析：試下列單體與 HBr 加成所得主要產(chǎn)物和原理？a.H2C=CH-CH2b.H2C=CH-CH=CH2c.CH3-CH=CH-CH-CH=CH2d.CH2=CH-CH2-CH=C-CH3e.CH3-C=CH-CH=CH2試闡述線形低密度聚乙烯、HDPE 在性能、結(jié)構(gòu)上的差異？并對(duì)其聚合實(shí)施方法給予簡(jiǎn)要敘述。分析LDPE 產(chǎn)生短支鏈和長(zhǎng)支鏈的原因？給出熔體破裂的基本概念，并加以簡(jiǎn)述。在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)怎樣抑制？分析苯乙烯的鏈結(jié)構(gòu)，其可實(shí)施的聚合類(lèi)型？比較各種聚合方法的優(yōu)缺點(diǎn)。高分子聚合物的 Tb、Tf、Td 的實(shí)質(zhì)

7、是什么？分別可采用那些方法或簡(jiǎn)要闡述有機(jī)化學(xué)在高分子領(lǐng)域中的應(yīng)用，并舉 12 個(gè)實(shí)例。進(jìn)試？試比較無(wú)機(jī)材料、有機(jī)高分子材料、金屬材料在實(shí)際應(yīng)用中各自的優(yōu)缺點(diǎn)？簡(jiǎn)述無(wú)機(jī)SiO2 陶瓷、改性耐高溫陶瓷的性能及其應(yīng)用情況？試舉出一種高分子成型技術(shù)，并簡(jiǎn)要分析其原理及應(yīng)用前景。二、綜合面試題庫(kù)（共 60 分、抽 2 個(gè)題）本科畢業(yè)設(shè)計(jì)基本情況、研究方向、進(jìn)展程度、設(shè)計(jì)規(guī)劃如何設(shè)法除去中產(chǎn)生的氣體和成分？酸法、堿備酚醛樹(shù)脂所得產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)性能上的差異？LDPE、HDPE、交聯(lián) PE 性能，機(jī)理及其應(yīng)用差異比較？在將成果轉(zhuǎn)化為工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)時(shí)應(yīng)充分考慮的？通常情況下研究階段在理論上稱(chēng)之為？試舉例說(shuō)分子沿科研領(lǐng)

8、域的應(yīng)用情況？獎(jiǎng)項(xiàng)的 6 位科學(xué)家的給出至今為止在高分子領(lǐng)域曾獲得貢獻(xiàn)？，并簡(jiǎn)要介紹他們各自的試比較連鎖聚合與線型逐步聚合各自的特點(diǎn)？Tb、Td 的實(shí)質(zhì)及其測(cè)定方法？烏氏黏度計(jì)的使用注意事項(xiàng)、基本測(cè)量原理、操作方法？高分子四個(gè)參數(shù)測(cè)量的基本方法及其基本原理？包括Xc、Tg、Tf、Mi（各種分子量）。圓形餅狀高分子注塑制件冷卻后產(chǎn)生抑制？（上凸）的原因何在？可采用什么措施加以三、綜合英語(yǔ)面試（40 分抽 1 個(gè)題）預(yù)先準(zhǔn)備一篇流利的英文自我介紹（SELF抽取約 100 詞的英語(yǔ)專(zhuān)業(yè)科技朗讀；RODUCTION）；現(xiàn)場(chǎng)翻譯剛剛朗讀過(guò)的科技；就由導(dǎo)師提出一至二個(gè)問(wèn)題，用自己的語(yǔ)言簡(jiǎn)要回答；注：100

9、 詞左右的科技自我介紹示例：多為一些基本概念、原理、定義性題論述，難度適中。SELFRODUCTIONGood morning, sir .Im glad to have this opportunity for theerview here. I would like to answerwhatever you may raise. I hope I can make a good performance today, eventually enrollfamous institute next semester.hisAt, please allow me toroduce myself

10、to you briefly. My name is *, 23 years old. Imcurrently a senior studen* University, which is locatedhe northeast of china .My majoris polymer science and engineering, and I have a minor in Business engineering and Management.Most of my favorite time is playing football、basketball、and the drums. I h

11、ave learnt how to get agood balance betn study and entertaents.he past four years, I spent most of my time in study. Due to the hard work, I have pasted theCET and computer test respectively. I haveplished all the subjects required by the collegewith good marks. Besides and actually, Im not always t

12、he study-stable man, Id like to chat with my classmates about natural science、philosophy、psychology and so on . Espelly, I have great erest in polymer physics and chemistry, because various of structures and behaviors of the molecule chain are prime attraction of mine. Though I have learnt the basic

13、 knowledge of polymer science, its not enough for me to fulfill my scientific dreams. In addition, I have deeply impressed by the academic atmosphere of the institute. Life is precious and time should not be wasted, I willseize any chance to realize self-value. So I think further study is urgent for

14、 me for theself-development.To sum up, if itssible ,I will go on with my study for the doctor degree here. I am lookingforward to making a solid foundation for future profesand research.What I want to say is大學(xué)高分子國(guó)家t andnk you for your favorable patience,復(fù)試題庫(kù)參考nk you sir.一.題請(qǐng)參閱答疑班高分子化學(xué)輔導(dǎo)二.選擇題及近年分析。（1

15、）.B；（2）.A；（3）.A；（4）.B；（5）.D；（6）.D；（7）.C；（8）.B；（9）.A；（10）D；（11）A；（12）D；（13）C；（14）B；三.原理分析題.答：a、基與乳液聚合最大的不同點(diǎn)就在于各自聚合反應(yīng)的前期和中期。乳液聚合中，在劑作用下，劑分解在水中。在高于臨界膠束濃度 CMC 的條件下，劑進(jìn)攻被單體、聚合物溶脹的膠束而形成乳膠粒，直至膠束，體系中僅存在乳膠粒，此即乳液聚合的初期；之后，體系中的單體數(shù)目不斷減少，而乳膠粒數(shù)目保持不變，聚合反應(yīng)處于勻速期，也即中期，直至體系中的單體耗盡。在基聚合反應(yīng)中，聚合反應(yīng)初期的聚合速率僅由劑、單體濃度所決定，整個(gè)反應(yīng)基本上處于

16、勻速階段。之后，隨著轉(zhuǎn)化率的增加，體系黏度增加導(dǎo)致活性鏈端間的有效碰撞幾率減少或被包埋，鏈擴(kuò)散終止而出現(xiàn)自加速現(xiàn)象。b.在兩種聚合反應(yīng)的后期，由于體系中速率都下降。劑濃度和單體濃度都大幅度下降，故使得其聚合c.兩種聚合方法 Rp-時(shí)間，轉(zhuǎn)化率-時(shí)間關(guān)系圖請(qǐng)參閱答疑資料圖形部分。答：a.高聚物 Tb、Tg、Tf、Tm、Td 的定義如下：Tb高分子材料在做拉伸實(shí)驗(yàn)時(shí)，降低拉伸溫度至材料僅能發(fā)生脆性斷裂時(shí)的溫度；Tg降溫測(cè)量時(shí)大分子鏈段剛被凍結(jié)或升溫測(cè)量時(shí)鏈段剛開(kāi)始運(yùn)動(dòng)的溫度；Tf聚合物大分子整鏈通過(guò)鏈段的協(xié)同運(yùn)動(dòng)以實(shí)現(xiàn)分子質(zhì)心位移的溫度或大分子整鏈發(fā)生粘性時(shí)的溫度；Tm升溫測(cè)量時(shí)，晶區(qū)大分子鏈段發(fā)

17、生運(yùn)動(dòng)跳出晶格而發(fā)生晶格破壞或晶型轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度，聚合物的結(jié)晶是熱力學(xué)一級(jí)相變過(guò)程；Td高聚物由于受熱、輻射等外界械力學(xué)性能的溫度；而發(fā)生降解、解聚，從而使聚合物失去必要的機(jī)b.從分子熱運(yùn)動(dòng)的角度出發(fā)，當(dāng) TTg 時(shí),大分子鏈段所具有的能量以克服分子間內(nèi)摩擦及構(gòu)象改變所需要的活化能,整個(gè)大分子鏈段處于被凍結(jié)的狀態(tài).在此溫度下,僅有少數(shù)端基、支鏈、側(cè)基等次級(jí)單元能發(fā)生運(yùn)動(dòng);隨著溫度的升高,大分子熱運(yùn)動(dòng)增加,當(dāng) TTg(附近)時(shí),分子鏈段所具有的能量足以克服上述鏈段運(yùn)動(dòng)的能壘.此外,體系體積的增加也為鏈段的運(yùn)動(dòng)提供了空間上的可能.此時(shí),材料進(jìn)入了高彈區(qū).當(dāng)溫度進(jìn)一步升高,直到其能量達(dá)到分子整鏈相對(duì)滑

18、動(dòng)所需要的能量時(shí),大分子鏈段便可通過(guò)協(xié)同運(yùn)動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)分子整鏈質(zhì)心的位移,此即進(jìn)入了粘流態(tài).上述即為 Tg、Tf 的熱力學(xué)大分子運(yùn)動(dòng)實(shí)質(zhì).答:a.高分子的結(jié)構(gòu)主要指由于分子鏈的柔順性、分子量及其分布的不同所來(lái)的在物理性能上的差異。主要包括分子鏈的構(gòu)象,多分散指數(shù),分子量測(cè)定與表征等;而近程結(jié)構(gòu)主要是指由于大分子鏈的鍵結(jié)、組合形式、取代基團(tuán)的空間排布等化學(xué)上的不同所表現(xiàn)出來(lái)的性質(zhì).主要包括分子構(gòu)型、原子團(tuán)鍵結(jié)、排布等.故大分子的性質(zhì)而近程結(jié)構(gòu)則注重化學(xué)性質(zhì).結(jié)構(gòu)強(qiáng)調(diào)物理方面的b.構(gòu)象的改變可以通過(guò)體系能量的改變來(lái)加以改變,如非晶高聚物在玻璃態(tài)和高彈態(tài)下由于體系能量的不同而具有不同的構(gòu)象.而構(gòu)型的改變

19、需伴隨有化學(xué)鍵的斷裂或重組,如等規(guī) PP不能通過(guò)構(gòu)象的改變而成為無(wú)規(guī)或間規(guī) PP.答:a.從熱力學(xué)角度分析,聚合物有適當(dāng)溶劑的唯一判據(jù)即:相溶G=H-TS0;焓G0,也即b.答:a.影響 Tg 的請(qǐng)參閱中相關(guān)內(nèi)容;b.玻璃化溫度比較:，因?yàn)?PTFE 鏈結(jié)構(gòu)為螺旋穩(wěn)定結(jié)構(gòu),結(jié)晶性強(qiáng);PS 中-H被苯基取代,空間位阻較大;答:僅從分子鏈結(jié)構(gòu)上看 PE,CH2=CH2 分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),規(guī)整性好,空間位阻較小,故結(jié)晶度較高,實(shí)際上很難得到完全非晶的 PE 產(chǎn)品;在 PVC 中,CH-CHCL,乙烯分子中碳原子上的一個(gè)氫被-CL 所取代,故其規(guī)整性和對(duì)稱(chēng)性被破壞,通常情況下 PVC 為非晶的透明制品.故

20、其結(jié)晶度 XcPEXcPVC;通常情況下,PE 的 TgT 室溫,但是由于 PE 的結(jié)晶度較高,結(jié)晶可有效的抑制分子鏈的柔順性,從而使 PE 具有而非橡膠的特性;答:a.所謂高分子取向是指大分子鏈在應(yīng)力作用下的擇優(yōu)排列.從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的角度分析,大分子的取向是一維、二維有序的非熱力學(xué)相變現(xiàn)象,取向的大分子在取向方向上高度取向排列,呈現(xiàn)明顯的各向異性.且取向后的聚合物材料在取向方向上排列規(guī)整,力學(xué)性能明顯增加,透明性提高.結(jié)晶性增加,有時(shí)伴有瞬間物理交聯(lián)點(diǎn)的形成.b.而可結(jié)晶性高聚物在晶區(qū)的結(jié)晶則是三維有序的熱力學(xué)相變過(guò)程.結(jié)晶過(guò)程中可根據(jù)不同的結(jié)晶條件得到不同類(lèi)型(晶型)的晶體.其間伴有晶核

21、形成、晶核長(zhǎng)大、晶片、晶帶、折疊連的形成和破壞等現(xiàn)象.此外,高聚物在不同狀態(tài)下結(jié)晶對(duì)材料性能的影響是各不相同的.若材料在玻璃態(tài)結(jié)晶,則聚合物的脆性,耐溶劑性增加,而其韌性,抗沖擊強(qiáng)度,斷裂伸長(zhǎng)率下降;若材料在橡膠態(tài)結(jié)晶則其強(qiáng)度,硬度增加,耐溶劑性增加,蠕變、應(yīng)力松弛、韌性、透光性下降;答:a.在結(jié)晶性聚合物中,當(dāng)晶區(qū)大分子鏈段所具有的活化能足以克服分子鏈段運(yùn)動(dòng)、跳入晶格作規(guī)則排列所需的活化能時(shí),即可發(fā)生結(jié)晶.此即聚合物結(jié)晶的本質(zhì).眾所周知,聚合物結(jié)晶是三維有序的相變過(guò)程,與小分子結(jié)晶無(wú)本質(zhì)的差別而僅有程度上的差異.正是由于高聚物大分子鏈的多分散性,致使不同的分子鏈段運(yùn)動(dòng)跳入晶格所需要的活化能不

22、同,故高聚物的結(jié)晶又比小分子物質(zhì)的結(jié)晶要復(fù)雜.其沒(méi)有固定的,而是一個(gè)結(jié)晶溫度范圍,簡(jiǎn)稱(chēng)熔限.b.不同條件下到不同晶型:極稀溶液緩冷-單晶;熔體冷卻或濃溶液-球晶;高溫高壓-伸直鏈晶;應(yīng)力場(chǎng)作用下-串晶、;c.在 Tg 下,為提高聚合物的抗蠕變性可通過(guò)提高其結(jié)晶度來(lái)實(shí)現(xiàn),故可考慮采用退火處理.因?yàn)榻Y(jié)晶度的提高可在聚合物 部分區(qū)域起到物理交聯(lián)的作用,從而有效的抑制了材料的蠕變性;D.選做題.答:HBr 的規(guī)則(馬氏)加成規(guī)則,即-X 原子加到含H 較少的碳原子上,同時(shí)還考慮-CH3 等基團(tuán)的供電子效應(yīng);答:a.LDPE、HDPE 在結(jié)構(gòu)上的差異主要是前者存在一定量的短支鏈和長(zhǎng)支鏈從而影響到聚乙烯分

23、子鏈的規(guī)整性,從而破壞了 PE 的結(jié)晶性,故 LDPE 結(jié)晶度小,綜合力學(xué)性能不如HDPE;b.產(chǎn)生這一差異的原因主要是因?yàn)?LDPE 是采用傳統(tǒng)的基高溫、高壓聚合法生產(chǎn)而得;而 HDPE 則是選擇一定的 Z-N 配位催化劑,通過(guò)對(duì)過(guò)渡金屬配位離子活性種的絡(luò)合、合而得到無(wú)支鏈的高密度、高結(jié)晶度的配位聚合物;聚c.LDPE 產(chǎn)生短支鏈的主要原因是分子內(nèi)“回咬”,即分子內(nèi)鏈轉(zhuǎn)移而形成;而長(zhǎng)支鏈形成的主要原因是活性鏈向聚合物的鏈轉(zhuǎn)移,或分子間的鏈轉(zhuǎn)移而引起;答:a.在聚合物的加工成型中,通常情況下,都是在聚合物的 TfTd 之間來(lái)進(jìn)行的.聚合物熔體在剪切或拖拽流場(chǎng)中在沿剪切或拖拽方向上受到應(yīng)力的作用

24、.當(dāng)熔體所受到的剪切速率 r.在一定范圍內(nèi)時(shí),聚合物熔體可被平穩(wěn)的擠出,而不發(fā)生起皮、竹節(jié)狀、魚(yú)鱗狀等畸形變形;而當(dāng)r.臨界剪切速率 r.c 時(shí),熔體經(jīng)口模擠出后便會(huì)發(fā)生上述的畸形變形;當(dāng)r.r.c 直至超過(guò)熔體與口模內(nèi)壁發(fā)生相對(duì)滑動(dòng)所需的摩擦?xí)r,聚合物熔體在口模壁處發(fā)生滑移而嚴(yán)重的不穩(wěn)定,此即熔體破裂的實(shí)質(zhì);b.在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)時(shí)刻注意觀察擠出制品的形狀,結(jié)合實(shí)際設(shè)定最佳的溫度、壓力、擠出速度等工藝參數(shù),以保證能得到較高因次穩(wěn)定性和高質(zhì)量的制品;答:a.苯乙烯可以進(jìn)行本體、溶液、懸浮、乳液聚合;故該題的實(shí)質(zhì)是比較這四種聚合實(shí)施方法的優(yōu)缺點(diǎn);b.列表比較這四種實(shí)施方法的特點(diǎn);參看試題;答:a.

25、Tb、Tf、Td 的實(shí)質(zhì)在 C 原理分析題第題中已經(jīng)給出;b.測(cè)試方法: Tb-萬(wàn)能拉伸實(shí)驗(yàn)機(jī),半晶性高聚物的熱機(jī)曲線等; Tf-形變溫度曲線,DMA 等; Td-利用對(duì)聚合物分解后所形成單體或化合物組分的鑒定來(lái)加以測(cè)定.可用 X 射線衍射法,IR 等方法;綜合面試試題簡(jiǎn)答.二、答:措施:a.打開(kāi)b.對(duì)可溶性中的通風(fēng)櫥;氣體可采用倒置錐形漏斗于適當(dāng)溶劑之上來(lái)加以處理;c.經(jīng)多級(jí)細(xì)口吸收瓶加以吸收等;答:a.酸備酚醛樹(shù)脂為線形非交聯(lián)的熱塑性樹(shù)脂;b.堿備酚醛樹(shù)脂為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)熱固性樹(shù)脂;答:a.LDPE、HDPE機(jī)理、性能差異請(qǐng)參閱選做題第(2)題;b.交聯(lián) PE 為 PE 經(jīng)熱、輻射等形

26、成的具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),同時(shí)又具有效應(yīng)的 PE 材料.多采用 C060 放射源所出的 、 等射線對(duì) PE 的分子鏈進(jìn)行交聯(lián)改性.有時(shí),輻照后(如紫外輻照)可在聚乙烯分子鏈上形成-CO-、-COOH、-OH 等含氧極性基團(tuán),可進(jìn)一步對(duì)聚合物進(jìn)行改性處理;答:a.在將成果轉(zhuǎn)化為工業(yè)成果時(shí)應(yīng)充分考慮:經(jīng)濟(jì)、產(chǎn)物市場(chǎng)潛力、市場(chǎng)需求、產(chǎn)物毒性、產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝流程,整套工藝及知名高分子們的整體工藝設(shè)計(jì)方案設(shè)計(jì)等;注意參考錢(qián)保功先生等老一批b.研究階段在理論上稱(chēng)之為:“中間實(shí)驗(yàn)階段”簡(jiǎn)稱(chēng)“中試”。答:a.高分子材料科學(xué)與生物學(xué)、交叉綜合;如高分子材料可做、航空航天技術(shù)、電子信息、IT 產(chǎn)業(yè)等學(xué)科和領(lǐng)域的上用的

27、人造,包括與相溶性較好的人造心臟、腎臟等;其次,高分子材料在宇航,火箭,飛船,太空服裝等高科事業(yè)中的發(fā)展也與日俱增;如神舟 6 號(hào)箱、電纜、信號(hào)系統(tǒng)、攝影照相系統(tǒng)等.的火箭助推器、答:a.曾在高分子學(xué)界獲得獎(jiǎng)項(xiàng)的科學(xué)家有 Staudinger、Flory、Zigglar-Natta、樹(shù)、庚一;b.其主要貢獻(xiàn)如下: Staudinger1921 年首次提出聚合物大分子鏈結(jié)構(gòu)的概念,堪稱(chēng)高分子之父,主要貢獻(xiàn)為連鎖聚合機(jī)理的研究及探討;c. Flory在聚合物溶液理論、大分子構(gòu)象統(tǒng)計(jì)、逐步聚合分子量及其分布的統(tǒng)計(jì)方面有較為突出的貢獻(xiàn);Zigglar-Natta-Z-N 催化劑的發(fā)明,有利的促進(jìn)了高分

28、子材料的發(fā)展,開(kāi)辟了定向聚合,有規(guī)立構(gòu)聚合物的研究領(lǐng)域;加深了人們對(duì)高分子構(gòu)型、鏈的識(shí);樹(shù)導(dǎo)電高分子材料的先驅(qū)人物,如聚乙炔導(dǎo)電高分子;庚一開(kāi)辟了超分子高聚物的研究新領(lǐng)域;異構(gòu)與材料性能的相互關(guān)系之認(rèn)此外,在高分子科學(xué)中有貢獻(xiàn)的科學(xué)家還有很多.但值得特別關(guān)注的是:.高分子學(xué)界的英才 Carothers高分子縮聚反應(yīng)熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)的系統(tǒng)研究; 聚合物的交聯(lián)理論等;.HMark,在普多科工學(xué)院建立了世界上第一個(gè)高分子,我國(guó)著名高分子科學(xué)家錢(qián)保功先生即出自于此;答:連鎖聚合與線型逐步聚合各自的特點(diǎn)請(qǐng)參閱答疑輔導(dǎo)材料第一道大題.答:a. Tb、Td 的實(shí)質(zhì)在 C 原理分析題第題中已經(jīng)給出;b. Tb、

29、Td 之測(cè)量方法及原理請(qǐng)參閱選做題第五題;a.烏氏黏度計(jì)為測(cè)量不同濃度液體性能好壞的精密儀器,一般而言,為排除外界如溫度、濕度、壓力等的影響;在使用烏氏黏度計(jì)測(cè)量溶液的相對(duì)黏度時(shí),多將其在恒溫水浴、室溫、常壓下進(jìn) 定;因?yàn)跏橡ざ扔?jì)為精密易損玻璃儀器,故在使用安裝時(shí)需格外慎；b.通常情況下,可用烏氏黏度計(jì)測(cè)定高聚物的相對(duì)粘均分子量.其測(cè)量原理如下:通過(guò)測(cè)定純?nèi)軇┖筒煌瑵舛雀叻肿尤芤毫鹘?jīng)黏度計(jì)的時(shí)間比t0/t;進(jìn)而求出相對(duì)黏度r,再求出增比黏度sp及比濃黏度 sp/c;經(jīng) Huggins 及 Kreamar 方程將 sp/c、對(duì)數(shù)黏度 r/c 對(duì)濃度 c 作圖,外推出c0 的情況即可求出高分子溶液的特性粘數(shù);再將代入 M-H 方程=kM 即可算出、謹(jǐn)其相對(duì)粘均分子量;其中=limsp/c(c0)=