遼寧省非藥品類易制毒化學(xué)品

1、PAGE PAGE 24 PAGE 22遼寧省非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可實施細(xì)則第一章總則為加強(qiáng)非藥品類易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)行為，防止非藥品類易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會秩序,根據(jù)易制毒化學(xué)品管理條例（以下簡稱條例）、非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法（以下簡稱許可辦法）和有關(guān)法律、行政法規(guī)，結(jié)合我省實際，制定本實施細(xì)則。本實施細(xì)則所稱非藥品類易制毒化學(xué)品，是指條例附表確定的可以用于制毒的非藥品類主要原料和化學(xué)配劑。非藥品類易制毒化學(xué)品的分類和品種，見本實施細(xì)則附表非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄。條例附表易制毒化學(xué)品的分類和品種目錄調(diào)整或者危險

2、化學(xué)品目錄調(diào)整涉及本實施細(xì)則附表時,非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄隨之進(jìn)行調(diào)整并公布。國家對非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)實行許可制度。對第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)實行許可證管理，對第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)實行備案證明管理。省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）負(fù)責(zé)省內(nèi)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的審批和許可證的頒發(fā)工作。設(shè)區(qū)的市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局（以下簡稱市局）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)第二類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)和第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的備案證明頒發(fā)工作。縣級以上政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可和備案的監(jiān)督管理工作。第二章生產(chǎn)許可第

3、一節(jié)首次申請與審批生產(chǎn)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須取得非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證方可從事生產(chǎn)活動。生產(chǎn)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)；（二）有符合國家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、倉儲設(shè)施和污染物處理設(shè)施；（三）有嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案；（四）企業(yè)法定代表人和技術(shù)、管理人員具有安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識，無毒品犯罪記錄；（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。生產(chǎn)單位首次申請非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證，應(yīng)當(dāng)提交下列文件、資料，并對其真實性負(fù)責(zé)：（一）非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)申請書（以下簡稱申請書）。企業(yè)可以到所在地的

4、市局領(lǐng)取或從省局互聯(lián)網(wǎng)站（）下載申請書格式文本，并按照填寫說明規(guī)定填寫。（二）生產(chǎn)設(shè)備、倉儲設(shè)施和污染物處理設(shè)施情況說明材料。（三）易制毒化學(xué)品管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案。（四）安全生產(chǎn)管理制度。企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交從業(yè)人員的安全教育、培訓(xùn)、勞動防護(hù)用品（具）、保健品，安全設(shè)施、設(shè)備，作業(yè)場所防火、防毒、防爆和職業(yè)衛(wèi)生，安全檢查、隱患整改、事故調(diào)查處理，安全生產(chǎn)獎懲等規(guī)章制度復(fù)印件或清單。（五）單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和管理人員具有相應(yīng)安全生產(chǎn)知識的證明材料。有關(guān)人員培訓(xùn)考核工作按照生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓(xùn)規(guī)定（國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第3號）執(zhí)行。（六）單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和管理人員具

5、有相應(yīng)易制毒化學(xué)品知識的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料。市局按照非藥品類易制毒化學(xué)品知識考核大綱組織考核，考核結(jié)果視為證明材料。市局直接組織培訓(xùn)考核的人員包括單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人，分管技術(shù)、生產(chǎn)、銷售的負(fù)責(zé)人；一般技術(shù)、生產(chǎn)、銷售管理人員可以由單位自行組織培訓(xùn)，提供考核結(jié)果。單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和分管技術(shù)、生產(chǎn)、銷售的負(fù)責(zé)人無毒品犯罪記錄證明材料，可以由當(dāng)?shù)嘏沙鏊裙矙C(jī)關(guān)、企業(yè)的上級主管部門提供；一般技術(shù)、生產(chǎn)、銷售管理人員的，也可以由本人所在單位提供。（七）工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）。（八）產(chǎn)品包裝說明和使用說明書。在產(chǎn)品包裝和使用說明書中，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱（含學(xué)名和通

6、用名）、化學(xué)分子式和成分。（九）屬于危險化學(xué)品生產(chǎn)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險化學(xué)品登記證（復(fù)印件），免于提交本條第（四）、（五）項所要求的文件、資料。申請材料一式二份，統(tǒng)一使用A4紙制作，按本實施細(xì)則第七條所列順序裝訂成冊，編制頁碼，列出目錄，并在首頁加蓋單位公章。生產(chǎn)單位先將申請材料報送所在地的市局征求意見。市局在非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)審查書（以下簡稱審查書）中“所在地安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門意見”欄簽署意見。市局根據(jù)對生產(chǎn)單位日常監(jiān)管情況出具意見。生產(chǎn)單位存在下列情況之一者，不應(yīng)同意其申報許可證：（一）存在違反有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的行為，尚未改正的；（二）隱瞞有

7、關(guān)情況或者提供虛假材料的。市局應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)出具意見。市局同意申報的，將材料上報省局；市局不同意申報的，書面通知申請人并說明理由。省局對申請人提交的申請書及文件、資料，應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定分別處理：（一）申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時出具不予受理的書面憑證；（二）申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許或者要求申請人當(dāng)場更正；（三）申請材料不齊全或者不符合要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)書面一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；（四）申請材料齊全、符合要求或者按照要求全部補(bǔ)正的，自收到申請材料或者全部補(bǔ)正材料之日起為受理。對已經(jīng)受理的申請材料，省

8、局應(yīng)當(dāng)組織審查小組進(jìn)行實地核查。審查小組成員包括省、市局工作人員、技術(shù)專家等。審查小組負(fù)責(zé)人由省局人員擔(dān)任。審查小組對生產(chǎn)單位的生產(chǎn)條件和管理情況進(jìn)行檢查。審查小組應(yīng)填寫審查書中“審查意見”和“審查小組人員”欄，提出是否具備（或基本具備）頒發(fā)許可證條件的綜合意見。對于審查意見認(rèn)為已經(jīng)具備發(fā)證條件，且審查過程中未發(fā)現(xiàn)任何問題的，應(yīng)及時將申請、審查材料上報。對于審查意見認(rèn)為已經(jīng)具備（或基本具備）發(fā)證條件，但審查過程中發(fā)現(xiàn)并指出問題的，生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)盡快落實整改，整改完成后由市局進(jìn)行核查確認(rèn)，確認(rèn)文件上報省局。對于審查意見認(rèn)為不具備發(fā)證條件的，審查小組應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期整改，整改完成后組織復(fù)審，復(fù)審按照本章

9、審查規(guī)定進(jìn)行。經(jīng)復(fù)審仍不合格的，省局向申請人出具書面憑證，說明理由。經(jīng)實地審查合格的，省局處室負(fù)責(zé)人在審查書中簽署意見。申請、審查材料一并呈報省局主管領(lǐng)導(dǎo)，由主管領(lǐng)導(dǎo)作出是否同意頒發(fā)許可證的決定，填入審查書。對決定頒發(fā)許可證的，由省局打印證書，并加蓋省局公章，自決定之日起10個工作日內(nèi)送達(dá)或者通知申請人領(lǐng)取許可證；對決定不予頒發(fā)安全生產(chǎn)許可證的，應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)書面通知申請人并說明理由。自受理之日起，對非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可證申請在60個工作日內(nèi)，省局應(yīng)當(dāng)作出頒發(fā)或者不予頒發(fā)許可證的決定。生產(chǎn)單位整改和補(bǔ)正時間不計入審批時限。第二節(jié)變更申請與審批第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位在

10、非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)向原許可證頒發(fā)管理部門申請變更許可證：（一）單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人改變；（二）單位名稱改變；（三）許可品種主要流向改變；（四）需要增加許可品種、數(shù)量。屬于本條第（一）、（三）項的變更，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生改變之日起20個工作日內(nèi)提出申請；屬于本條第（二）項的變更，應(yīng)當(dāng)在工商營業(yè)執(zhí)照變更后提出申請；屬于本條第（四）項的變更，應(yīng)當(dāng)在發(fā)生變更前提出申請。申請本實施細(xì)則第二十條第（一）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人符合本實施細(xì)則第七條第（五）、（六）項要求的有關(guān)證明材料。申請本實施細(xì)則第二十條第（二）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后

11、的工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）。申請本實施細(xì)則第二十條第（三）項的變更，生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)提供主要流向改變說明。申請本實施細(xì)則第二十條第（四）項的變更，應(yīng)當(dāng)提供本實施細(xì)則第七條第（二）、（三）、（八）項要求的有關(guān)資料。對已經(jīng)受理的本實施細(xì)則第二十條第（一）、（二）、（三）項的變更申請，按照本實施細(xì)則第九至十一條規(guī)定征求市局意見后，省局指定工作人員對申請人提交的文件、資料進(jìn)行審核，經(jīng)審核合格后即可辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證變更手續(xù)。對已經(jīng)受理的本實施細(xì)則第二十條第（四）項的變更申請，許可證頒發(fā)管理部門應(yīng)當(dāng)按照本實施細(xì)則第九至十九條的規(guī)定進(jìn)行受理、審查，并作出決定。對批準(zhǔn)變更的，省局收回原許可證，

12、換發(fā)新的許可證。許可證編號、有效期保持不變。非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位原有技術(shù)、管理人員變動的，變動人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品知識。第三節(jié)換證申請與審批非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證有效期為3年。許可證有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)于許可證有效期滿前3個月內(nèi)向原許可證頒發(fā)管理部門提出換證申請。生產(chǎn)單位按照本實施細(xì)則第七、八條規(guī)定提交申請材料，安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門按照本實施細(xì)則第九至十九條規(guī)定進(jìn)行受理、審查，并作出決定。對于同意換證的，省局收回原許可證，換發(fā)新的許可證。證書有效期為3年，自批準(zhǔn)換證之日起計算，許可證編號保持不變。第三章生產(chǎn)備案第一節(jié)首次備案

13、生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須進(jìn)行非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案。生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30個工作日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的市局備案。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進(jìn)行首次備案時，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）申請書。（二）易制毒化學(xué)品管理制度。（三）企業(yè)法定代表人具有相應(yīng)易制毒化學(xué)品知識的證明材料。（四）工商營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）。（五）產(chǎn)品包裝說明和使用說明書。在產(chǎn)品包裝和使用說明書中，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱（含學(xué)名和通用名）、化學(xué)分子式和成分。（六）屬于危險化學(xué)品生產(chǎn)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危

14、險化學(xué)品登記證（復(fù)印件）。備案材料應(yīng)當(dāng)提交一式二份，統(tǒng)一使用A4紙制作，按本實施細(xì)則第三十條所列順序裝訂成冊，編制頁碼，列出目錄，并在首頁加蓋單位公章。生產(chǎn)單位先將備案材料報送所在地的縣（區(qū)）安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局（以下簡稱縣（區(qū)）局）征求意見。縣（區(qū)）局參照本實施細(xì)則第九至十一條規(guī)定，在審查書中“所在地安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門意見”欄簽署意見。市局應(yīng)當(dāng)指定工作人員對備案材料進(jìn)行審查。備案材料齊全、符合要求或者按照要求全部補(bǔ)正的，審查人員應(yīng)當(dāng)提出符合備案要求的意見，填入審查書中“審查意見”欄。審查人員將備案、審查材料提交市局處（科）室負(fù)責(zé)人。處（科）室負(fù)責(zé)人在審查書中簽署意見。備案、審查材料一并呈報市

15、局主管領(lǐng)導(dǎo)，由主管領(lǐng)導(dǎo)作出是否同意備案的決定，填入審查書。對同意備案的，由市局打印備案證明，并加蓋市局公章，發(fā)給申請人；對不同意備案的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請人并說明理由。第二節(jié)重新備案第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、單位名稱、單位地址發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)自工商營業(yè)執(zhí)照變更之日起30個工作日內(nèi)向原備案機(jī)關(guān)提出變更備案申請；生產(chǎn)的備案品種增加、主要流向改變的，在發(fā)生變化后30個工作日內(nèi)向原備案機(jī)關(guān)提出重新備案申請。第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案證明有效期為3年。有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在備案證明有效期滿前3個月內(nèi)向原備案機(jī)關(guān)提出重新備案申請。生產(chǎn)單位按

16、照本實施細(xì)則第三十、三十一條規(guī)定提交申請材料，安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門按照本實施細(xì)則第三十二至三十六條規(guī)定進(jìn)行審查，并作出決定。對于同意重新備案的，市局收回原備案證明，發(fā)給新的備案證明。備案證明有效期為3年，自同意備案之日起計算，備案編號保持不變。第四章監(jiān)督管理第一節(jié)證書管理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位不再生產(chǎn)非藥品類易制毒化學(xué)品時，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)后3個月內(nèi)辦理許可或備案注銷手續(xù)。生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)以企業(yè)文件形式向原頒發(fā)許可證或備案證明的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門作出停止生產(chǎn)的說明。安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門征求下級安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門意見后，由主管領(lǐng)導(dǎo)作出注銷許可或備案的決定，書面通知生產(chǎn)單位，并收回許可證或備案

17、證明。停止非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)活動的單位應(yīng)當(dāng)采取有效措施，處置生產(chǎn)或者儲存設(shè)備、庫存產(chǎn)品及生產(chǎn)原料。處置方案應(yīng)當(dāng)報市局備案。市局應(yīng)當(dāng)對處置情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)許可證或備案證明載明內(nèi)容打印錯誤的，生產(chǎn)單位可提出更正申請，安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門征求下級安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門意見后，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)重新打印許可證或備案證明。許可證或備案證明遺失、損毀的，生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)立即書面報告安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門，并在指定的媒體上登載遺失、損毀聲明。在聲明之日起滿一個月后，經(jīng)原頒發(fā)許可證或備案證明的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)補(bǔ)發(fā)許可證或備案證明。許可證和備案證明由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局統(tǒng)一設(shè)計，統(tǒng)一證件樣式

18、，統(tǒng)一防偽標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一全國編號。申請書、審查書等文書由省局規(guī)定統(tǒng)一格式和編號規(guī)則，由各級安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門按照職責(zé)分工分別印制。第二節(jié)監(jiān)督檢查縣級以上政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則，嚴(yán)格依照本實施細(xì)則的規(guī)定審查、發(fā)放許可證和備案證明?？h級以上政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的監(jiān)督檢查工作。縣級以上政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)活動進(jìn)行監(jiān)督檢查時，可以查看現(xiàn)場、查閱和復(fù)制有關(guān)資料、記錄有關(guān)情況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品；必要時，可以臨時查封有關(guān)場所。被檢查的單位或者個人應(yīng)當(dāng)如實提供有關(guān)情況和資料、物品，不得拒絕或者隱匿。任

19、何單位或者個人對違反條例、許可辦法和本實施細(xì)則規(guī)定的行為，有權(quán)向安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門或者監(jiān)察機(jī)關(guān)等有關(guān)部門舉報。第三節(jié)報告與檔案管理生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前，填寫非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位年度報告表（以下簡稱年度報告表），向許可或者備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門報告本單位上年度非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的品種、數(shù)量和主要流向等情況。安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到報告后10個工作日內(nèi)將本行政區(qū)域內(nèi)上年度非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)匯總情況報上級安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門。省局應(yīng)當(dāng)通過省局互聯(lián)網(wǎng)站等媒體向社會公布取得許可證的第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位情況。安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將非藥品類易制

20、毒化學(xué)品生產(chǎn)許可及吊銷許可情況，向同級公安機(jī)關(guān)和工商行政管理部門通報；向商務(wù)主管部門通報許可證和備案證明頒發(fā)等有關(guān)情況。各級安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立非藥品類易制毒化學(xué)品許可和備案檔案并加強(qiáng)信息管理。第五章附則許可辦法中關(guān)于罰則的規(guī)定，本實施細(xì)則不作細(xì)化，按照許可辦法執(zhí)行。取得第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或者依照本實施細(xì)則規(guī)定已經(jīng)履行第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品備案手續(xù)的生產(chǎn)企業(yè)，可以經(jīng)銷自產(chǎn)的易制毒化學(xué)品。但是，在廠外設(shè)立銷售網(wǎng)點經(jīng)銷第一類非藥品類易制毒化學(xué)品或第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)依照遼寧省非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可實施細(xì)則規(guī)定取得經(jīng)營許可或備案證明。本

21、實施細(xì)則由遼寧省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。本實施細(xì)則自公布之日起施行。附件：1.非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄2.非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)申請書3.非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)審查書4.文書編號規(guī)則5.非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位年度報告表附件1：非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄第一類1.1-苯基-2-丙酮2.3，4-亞甲基二氧苯基-2-丙酮3.胡椒醛4.黃樟素5.黃樟油6.異黃樟素7.N-乙酰鄰氨基苯酸8.鄰氨基苯甲酸第二類1.苯乙酸2.醋酸酐3.三氯甲烷4.乙醚5.哌啶第三類1.甲苯2.丙酮3.甲基乙基酮4.高錳酸鉀5.硫酸6.鹽酸說明：一、第一類、第二類所列物質(zhì)可能存在的鹽類，也納入

22、管制。二、帶有標(biāo)記的品種為危險化學(xué)品。申請編號： 受理編號：附件2：申請日期： 受理日期：非藥品類易制毒化學(xué)品生 產(chǎn) 申 請 書申請事項：第一類 第二類 第三類許 可 （首次 變更 換證 ）備 案 （首次 重新 ）申請單位經(jīng) 辦 人聯(lián)系電話傳 真填寫日期遼寧省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局制樣目 錄填寫說明表1申請單位基本情況表表2生產(chǎn)許可（備案）申請表表3變更申請表表4生產(chǎn)單位生產(chǎn)條件情況表表5生產(chǎn)單位主要設(shè)備情況表表6易制毒化學(xué)品倉儲設(shè)施情況表表7污染物處理設(shè)施情況表表8易制毒化學(xué)品管理制度情況表填寫說明 一、本申請書封面“申請編號”、“申請日期”、“受理編號”、“受理日期”由非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)

23、許可或備案管理部門填寫，本申請書的其他內(nèi)容由非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位填寫。二、本申請書用鋼筆、簽字筆填寫或者用打印機(jī)打印文本，字跡要清晰、工整。三、本申請書使用說明：生產(chǎn)單位首次申請第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證時，在申請書封面上標(biāo)識“第一類”、“許可”和“首次”的方框中打“”，并使用表1、表2、表4、表5、表6、表7、表8進(jìn)行填報；生產(chǎn)單位首次進(jìn)行第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案時，在申請書封面上標(biāo)識“第二類”或“第三類”、“備案”和“首次”的方框中打“”，并使用表1、表2、表8進(jìn)行填報；生產(chǎn)單位申請變更第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證時，在申請書封面上標(biāo)識“第一類”

24、、“許可”、“變更”的方框中打“”，并使用表1、表3進(jìn)行填報；生產(chǎn)單位申請第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證換證時，在申請書封面上標(biāo)識“第一類”、“許可”和“換證”的方框中打“”，并使用表1、表2、表4、表5、表6、表7、表8進(jìn)行填報；生產(chǎn)單位重新進(jìn)行第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案時，在申請書封面上標(biāo)識“第二類”或“第三類”、“備案”和“重新”的方框中打“”，并使用表1、表2、表8進(jìn)行填報；四、本申請書表格的填寫方法：（一）表1申請單位基本情況表申請單位是指申請生產(chǎn)非藥品類易制毒化學(xué)品的單位。1.“名稱”欄，填寫工商登記名稱；“地址”欄，填寫工商登記地址。2.“原許可證（備案證明

25、）編號”欄，在進(jìn)行許可證變更、換證，或者重新備案時填寫。3.“法定代表人或主要負(fù)責(zé)人”欄，如果申請單位是法人單位，填寫法定代表人姓名；如果申請單位是非法人單位填寫最高職位管理人的姓名。4.“企業(yè)類型”欄，按照國家統(tǒng)計局和原國家工商行政管理局關(guān)于劃分企業(yè)登記注冊類型的規(guī)定（國統(tǒng)字1998200號）的規(guī)定，填寫企業(yè)登記注冊類型。5“成立日期”欄，填寫生產(chǎn)單位批準(zhǔn)成立的日期。（二）表2生產(chǎn)許可（備案）申請表1.“產(chǎn)品名稱”欄，填寫該產(chǎn)品符合非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄的名稱。2. “產(chǎn)量”欄，填寫申請許可品種的產(chǎn)量或填寫要求備案品種的產(chǎn)量。3. “主要流向”欄，填寫產(chǎn)品的主要銷售流向、用途。申

26、請單位依據(jù)實際情況，屬于銷往本省的，可以填寫設(shè)區(qū)的市名稱；屬于銷往外?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的，可以填寫省（自治區(qū)、直轄市）名稱；屬于出口的，可以填寫出口的國別或國際性地區(qū)名稱。用途可以填寫自用、購買方生產(chǎn)某類產(chǎn)品、轉(zhuǎn)銷等。 4. “現(xiàn)有生產(chǎn)能力”欄，填寫生產(chǎn)裝置現(xiàn)有的設(shè)計生產(chǎn)能力。（三）表3變更申請表填寫變更前后法定代表人或主要負(fù)責(zé)人姓名，變更前后單位名稱，變更前后許可的易制毒化學(xué)品名稱及數(shù)量。（四）表4生產(chǎn)單位生產(chǎn)條件情況表由生產(chǎn)單位根據(jù)易制毒化學(xué)品管理條例對本單位生產(chǎn)條件進(jìn)行概述。其中“3.環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案結(jié)構(gòu)情況”，是指對該預(yù)案包括的主要內(nèi)容方面進(jìn)行概述，如是否有指揮、執(zhí)行機(jī)構(gòu)設(shè)置與職

27、責(zé)，預(yù)防措施，應(yīng)急響應(yīng)和應(yīng)急保障措施，后期處置程序等內(nèi)容。（五）表5生產(chǎn)單位主要設(shè)備情況表1.本表主要填寫反應(yīng)器、換熱器、塔器、分離器、重要儲罐、重要機(jī)泵及其它獨特設(shè)備等；壓力容器類別的填寫以、 表示，非壓力容器不填寫；選購的定型通用設(shè)備可只填寫制造單位名稱及有無符合的資質(zhì)欄，非標(biāo)設(shè)備須說明符合通用標(biāo)準(zhǔn)、要求情況，或者填寫設(shè)計制造單位名稱及有無符合規(guī)定資質(zhì)的情況，自制設(shè)備應(yīng)注明“自制”并說明與國家有關(guān)規(guī)定的符合情況。2.“屬于淘汰設(shè)備的情況”欄，填寫列入國家淘汰落后生產(chǎn)能力、工藝和產(chǎn)品的目錄等有關(guān)規(guī)定中的設(shè)備的情況，包括設(shè)備名稱、數(shù)量、已用年限等。（六）表6易制毒化學(xué)品倉儲設(shè)施情況表填寫生產(chǎn)單

28、位的易制毒化學(xué)品倉儲設(shè)施有關(guān)的情況。倉儲設(shè)施要說明符合國家標(biāo)準(zhǔn)情況，沒有專門國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，要說明符合通用標(biāo)準(zhǔn)、要求情況，或者其設(shè)計制造單位有無符合規(guī)定資質(zhì)的情況。（七）表7污染物處理設(shè)施情況表填寫易制毒化學(xué)品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物的處理設(shè)施情況。污染物處理設(shè)施要說明符合國家標(biāo)準(zhǔn)情況，沒有專門國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，要說明符合通用標(biāo)準(zhǔn)、要求情況，或者其設(shè)計制造單位有無符合規(guī)定資質(zhì)的情況。（八）表8易制毒化學(xué)品管理制度情況表填寫本單位各易制毒化學(xué)品管理制度的要點，如名稱、目錄等。表1申請單位基本情況表申請單位基本情況名稱地址郵政編碼電子郵箱原許可證（備案證明）編號法定代表人或主要負(fù)責(zé)人企業(yè)類

29、型成立日期從業(yè)人員人數(shù)技術(shù)、生產(chǎn)、銷售管理人員人數(shù)上年固定資產(chǎn)凈值（萬元）上年銷售收入（萬元）申請單位意見本單位在申請書中所填內(nèi)容是真實的，并對此及其后果負(fù)責(zé)。主要負(fù)責(zé)人（簽字）：（公章） 年月日許可備案表2生產(chǎn) 申請表序號產(chǎn)品名稱 產(chǎn)量（噸/年）主要流向備注現(xiàn)有生產(chǎn)能力（噸/年）上年度產(chǎn)量（噸）注：第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位，在標(biāo)識“許可”的方框中打“”；第二、三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位，在標(biāo)識“備案”的方框中打“”。表3變更申請表內(nèi)容事項變更前變更后備注法定代表人或主要負(fù)責(zé)人單位名稱地 址許可范圍變更序號變更前變更后備注品名數(shù)量（噸/年）主要流向品名 數(shù)量（噸/年）主要流向P

30、AGE PAGE 35表4生產(chǎn)單位生產(chǎn)條件情況表序號生產(chǎn)條件要素內(nèi)容1工商營業(yè)執(zhí)照編號及主要生產(chǎn)范圍2危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證編號及危險化學(xué)品登記證編號3環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案結(jié)構(gòu)情況4易制毒化學(xué)品主要生產(chǎn)工藝、設(shè)備及流程方框圖5單位生產(chǎn)組織結(jié)構(gòu)圖，主要生產(chǎn)、技術(shù)崗位名稱、數(shù)量，各級、各部門安全生產(chǎn)責(zé)任制，崗位安全生產(chǎn)操作管理制度等情況6法定代表人或主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員具有安全生產(chǎn)有關(guān)知識考核情況7法定代表人或主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員具有易制毒化學(xué)品有關(guān)知識考核情況8法定代表人或主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員無毒品犯罪記錄的說明以及出具證明材料的單位名稱9符合規(guī)定的易制毒化學(xué)品產(chǎn)品包裝和使用

31、說明書情況注：已取得危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證的單位，免填第5、6項內(nèi)容。表5生產(chǎn)單位主要設(shè)備情況表序號設(shè)備名稱及規(guī)格型號數(shù)量壓力容器類別設(shè)計或制造單位情況單位名稱有無符合規(guī)定的資質(zhì)屬于淘汰設(shè)備的情況主要設(shè)備是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定的自我評價表6易制毒化學(xué)品倉儲設(shè)施情況表序號項目內(nèi)容1 庫房或倉儲場所建筑面積，儲存的易制毒化學(xué)品名稱及數(shù)量2同庫儲存的其他化學(xué)品名稱、數(shù)量3庫房或倉儲場所有無符合規(guī)定的隔離措施,安全、防盜措施及監(jiān)控設(shè)施等情況4儲罐（容器）名稱、容積、數(shù)量及儲存的易制毒化學(xué)品名稱5倉儲設(shè)施是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定的自我評價6其他需要說明的事項表7污染物處理設(shè)施情況表序號項

32、目內(nèi)容1生產(chǎn)易制毒化學(xué)品產(chǎn)生的主要污染物以及國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)2污染物處理的工藝流程簡述3污染物處理的設(shè)施 、設(shè)備簡述4污染物排放時的實際濃度5 其他需要說明的事項表8易制毒化學(xué)品管理制度情況表序號項目內(nèi)容1易制毒化學(xué)品銷售管理制度要點2易制毒化學(xué)品出入庫管理制度要點3易制毒化學(xué)品各級責(zé)任人、各部門責(zé)任制要點4易制毒化學(xué)品進(jìn)貨、采購管理制度要點5 易制毒化學(xué)品半成品管理制度要點申請編號： 受理編號：附件3：申請日期： 受理日期：非藥品類易制毒化學(xué)品生 產(chǎn) 審 查 書申請事項：第一類 第二類 第三類許 可 （首次 變更 換證 ）備 案 （首次 重新 ）申請單位審查部門經(jīng) 辦 人 填寫日期遼寧省安

33、全生產(chǎn)監(jiān)督管理局制樣填寫說明 一、本審查書由非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或備案管理部門填寫。二、本申請書用鋼筆、簽字筆填寫或者用打印機(jī)打印文本，字跡要清晰、工整。三、本申請書使用說明：生產(chǎn)單位首次申請第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證的，在審查書封面上標(biāo)識“第一類”、“許可”和“首次”的方框中打“”，并填寫審查書中所有欄目；生產(chǎn)單位首次進(jìn)行第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)備案的，在審查書封面上標(biāo)識“第二類”或“第三類”、“備案”和“首次”的方框中打“”，并填寫審查書中除 “審查小組人員”以外的欄目；生產(chǎn)單位申請變更第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證的，在審查書封面上標(biāo)識“第一類”、“許可”、“變更”的方框中打“”，變更本實施細(xì)則第二十條第（四）款的，填寫審查書中所有欄目，其他變更填寫審查書中除 “審查小組人員”以外的欄目；生產(chǎn)單位申請第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證換證的，在審查書封面上標(biāo)識“第一類”、“許可”和“換證”的方框中打“”，并填寫審查書中所有欄目；生