武漢大學細胞生物學課件-細胞生長、分裂、增值-2_第1頁
武漢大學細胞生物學課件-細胞生長、分裂、增值-2_第2頁
武漢大學細胞生物學課件-細胞生長、分裂、增值-2_第3頁
武漢大學細胞生物學課件-細胞生長、分裂、增值-2_第4頁
武漢大學細胞生物學課件-細胞生長、分裂、增值-2_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、(三) 與有絲分裂比較* 相同點:染色體的螺旋化、去螺旋化循環(huán);有絲分裂器和收縮環(huán)的形成;核被膜和核仁的消失和重建。 不同點: 1 有絲分裂發(fā)生于體細胞;減數(shù)分裂只限于生殖細胞。 2 有絲分裂:一次均等分裂,DNA復制一次,其結(jié)果使2個子細胞得到與親代細胞同樣的染色體數(shù)和等量DNA。 減數(shù)分裂:一次減數(shù)分裂和一次均等分裂,DNA只復制一次,結(jié)果產(chǎn)生4個子細胞都 是單倍體,含有親代細胞DNA含量的一半。 3 減數(shù)分裂前間期與有絲分裂間期相比,S期延長。 4 第一次減數(shù)分裂有同源染色體的配對,非姐妹染色單體間發(fā)生交換。而有絲分裂中每條染色體都是獨立的,不會產(chǎn)生聯(lián)會和交換。 5 有絲分裂時間一般為1

2、2小時。而減數(shù)分裂是很長的過程。 6 兩者最基本的區(qū)別是: 有絲分裂結(jié)果:遺傳物質(zhì)保持恒定,母細胞和子細胞一致。而減數(shù)分裂的主要結(jié)果之一是產(chǎn)生遺傳的多樣性,為新個體染色體數(shù)目穩(wěn)定的重要機制。2 細胞周期 細胞周期(cell cycle) 是指細胞從上一次有絲分裂結(jié)束開始到下一次有絲分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的時間,包括分裂間期和分裂期。 DNA合成前期(G1期) 間期 DNA合成期(S期) DNA合成后期(G2期) 細胞周期 (Tc) 前期 分裂期(M期) 中期 后期 末期 周期性細胞、終端分化細胞、G0期細胞 高等動物有機體,可視為由一個受精卵發(fā)展而來的細胞社會。在胚胎發(fā)育過程中,細胞不但彼此機能分

3、工,增殖行為也出現(xiàn)了差異。從增殖的角度,細胞可分為三類:連續(xù)分裂的細胞,休眠細胞和不分裂細胞。 連續(xù)分裂的細胞即在細胞周期中連續(xù)運轉(zhuǎn)的細胞,因而又稱周期性細胞。小腸絨毛上皮隱窩細胞,表皮基底層細胞,部分骨髓細胞等均屬此類。 休眠細胞為暫時脫離細胞周期,不進行細胞增殖,但在適當刺激下可重新進入細胞周期的細胞,如某些免疫淋巴細胞,肝、腎細胞等,也稱為G0期細胞。 終端分化細胞是指那些不可逆地脫離細胞周期,喪失分裂能力,保持生理機能活動的細胞,如神經(jīng)、肌肉細胞、多形核白細胞等。 在胚胎發(fā)育早期(卵裂期)所有細胞均為周期性細胞。以后隨著發(fā)育成熟,某些細胞進入G0期,某些細胞分化后喪失分裂能力。到成體時

4、,只有少數(shù)細胞處于增殖狀態(tài),它們的增殖僅作為補充丟失的細胞(如造血系統(tǒng)中,紅、白細胞不斷死亡丟失,小腸上皮細胞不斷由小腸絨毛頂端脫落,表皮細胞不斷死亡、磨損、脫落),或?qū)ν饨绱碳さ姆磻?yīng)(如免疫淋巴細胞反應(yīng))。許多生命過程例如胚胎發(fā)育, 造血及上皮組織的更新,組織再生,創(chuàng)傷愈合,免疫反應(yīng)等都和細胞增殖的精確的調(diào)控有密切的關(guān)系。而腫瘤細胞是增殖失控細胞,不斷地增殖,最終導致機體的死亡。因此,細胞周期及其調(diào)節(jié)的研究不僅關(guān)系到闡明生物學中許多重要基礎(chǔ)理論問題,還將關(guān)系到從根本上了解和征服腫瘤。 干細胞(stem cell) 什么是干細胞呢? 一般而言是指那些同時具有自我更新和產(chǎn)生分化細胞能力的細胞。尤

5、其在早期胚胎發(fā)生過程中,它們可以產(chǎn)生構(gòu)成身體器官各種類型的組織。這種細胞就是胚胎干細胞,發(fā)育生物學家將它們稱為“全能性細胞”。到了個體發(fā)育的一定階段甚至成體,仍有一部分細胞負責組織的更新和修復,諸如血液、腸道粘膜上皮、皮膚表皮等。這些細胞便是一 般所指的特定組織的干細胞,又稱為多能性細胞。 按照分化程度和能否發(fā)育成各種器官組織這一標準,干細胞可以分為全能干細胞和組織干細胞。前者能發(fā)育形成一個完整的生物個體,就像人的胚胎發(fā)育成一個人一樣,而后者只能分化形成一些器官組織,如肝臟、腎臟和心臟以及骨骼、皮膚和肌肉等。 Dolly 羊乳腺細胞上皮細胞血清濃度 很多殘疾人總是幻想,如果有一天,人們哪個器官

6、出了毛病就可以到“人體器官商店”選購,再經(jīng)過手術(shù)移植到自己的身體上,那該有多好。其實,在不久的將來這種想法就很有希望實現(xiàn)。到是醫(yī)生會介紹病人或其家屬到著種“人體配件商店”里,定制由病人自體細胞培養(yǎng)而成的組織或器官,然后經(jīng)醫(yī)生手術(shù)替換下?lián)p傷或病變了的組織或器官。這個想法絕非天方夜譚,“組織工程的基本科學問題”首席科學家、上海第二醫(yī)科大學附屬第九人民醫(yī)院整形外科曹誼林教授1995年在美國哈佛大學醫(yī)學院組織工程學實驗室做博士后時,在世界上第一個于裸鼠背上復制了一只惟妙惟肖的“人耳”,并于1998年榮膺全美整形外科醫(yī)師協(xié)會“詹姆斯培雷特勃朗”大獎,就是一個最能說明問題的實例。 三五年內(nèi),通過移植神經(jīng)干

7、細胞,坐在輪椅上的張海迪、桑蘭有望重新站立起來。這是全軍神經(jīng)醫(yī)學研究所所長、珠江醫(yī)院神經(jīng)外科主任徐如祥教授日前于廣州召開的第二屆全國中青年神經(jīng)外科醫(yī)師學術(shù)研討會上向外界透露的。 徐教授介紹,抽取患者的一點骨髓,在體外培養(yǎng)誘導成神經(jīng)干細胞,再移植入他們的神經(jīng)系統(tǒng),從而使受損的神經(jīng)功能得到修復。如果這項研究在臨床獲得成功,對于腦外傷、偏癱、脊髓損傷等神經(jīng)功能受損患者,尤其是植物人而言,不啻是一大福音。 一、細胞周期各時相的動態(tài)變化 1 G1期 與DNA合成啟動相關(guān),開始合成細胞生長所 需要的多種蛋白質(zhì)、RNA、碳水化合物、脂 等,同時染色質(zhì)去凝集。2 S期 DNA復制和組蛋白合成同步,組成核小體串

8、珠結(jié)構(gòu);S期DNA合成不同步;中心粒復制。 3 G2期 DNA復制完成,在G2期合成一定數(shù)量的蛋白質(zhì)和RNA分子。 4 M 期 M期即細胞分裂期,真核細胞的細胞分裂主要包括兩種方式,即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。遺傳物質(zhì)和細胞內(nèi)其他物質(zhì)分配給子細胞。二、細胞周期的調(diào)控 (一)細胞周期蛋白(周期素) cyclin 在高等真核生物中, cyclin家族成員根據(jù)其序列的相似及生理功能被分為不同類型,迄今已被鑒定出的有cyclinA、B、C、D、E、F、G、H等; 細胞周期蛋白依賴激酶(cyclin-dependent kinase,Cdk)家族成員有Cdk1( Cdc2)

9、、 Cdk2、 Cdk3、 Cdk4、 Cdk5、 Cdk6、 Cdk7等,每種Cdk結(jié)合不同類型的cyclin。 Cdk家族和cyclin家族各成員之間的協(xié)調(diào)配合,調(diào)節(jié) 細胞從G1 S、G2 M和退出有絲分裂的各個進程。Cdks和cyclins結(jié)合形成異源二聚體的復合物,具有蛋白激酶活性。由催化亞基和調(diào)節(jié)亞基組成,cyclin為調(diào)節(jié)亞基,Cdk為催化亞基。(二)成熟促進因子(MPF)* 是有絲分裂調(diào)控的重要因子。 1971年Masui和Markert首次發(fā)現(xiàn)。 p34cdc2 + cyclinB 后來發(fā)現(xiàn)它們幾乎存在于從酵母到人體所有的真核細胞的分裂期細胞中,是調(diào)節(jié)細胞進入M期的重要因子。

10、1990年Nurse提出了“M期啟動調(diào)節(jié)的普遍機制”。 1 MPF活性的調(diào)節(jié) (1)MPF的活性存在于催化亞基p34cdc2上,而這種活性的最直接調(diào)控是由調(diào)節(jié)亞基cyclinB 的周期性合成和分解控制的。 p34cdc2的蛋白水平在整個細胞周期中不變。 p34cdc2必須與cyclinB結(jié)合后才有激酶活性,而cyclinB的轉(zhuǎn)錄和合成隨細胞周期而變化,在間期開始合成,在G2/M達到高峰,M期結(jié)束突然被水解掉,使得p34cdc2 cyclinB復合體的激酶活性在G2/M達到峰值,誘導M期發(fā)生,M期結(jié)束時,激酶活性突然喪失,細胞退出M期。(2) p34cdc2活性還受磷酸化和去磷酸化的調(diào)控。 Ty

11、r15、Thr14位點的磷酸化對MPF的活性起負調(diào)作用,Thr161位點的磷酸化對MPF的活性起正調(diào)作用, 2 MPF的功能 MPF能夠催化組蛋白H1磷酸化,參于有絲分裂的啟動和染色質(zhì)的凝集; MPF能夠催化核纖層蛋白(lamin)磷酸化,核纖層(lamina)結(jié)構(gòu)解體。 MPF能使一些原癌基因蛋白產(chǎn)物發(fā)生磷酸化,由此產(chǎn)生一系列深遠的與細胞分裂有關(guān)的生物學效應(yīng)。 MPF作用于微管蛋白,控制著細胞周期中微管的動力學變化。 (三) 生長因子(growth factor) 是一類通過與特異的、高親和性的細胞膜上的受體結(jié)合,最終調(diào)節(jié)細胞增殖和其它細胞生物學效應(yīng)的多肽類物質(zhì)。 生長因子沒有種屬特異性,而

12、有一定的組織特異性。也就是說不同種類的細胞需要不同的生長因子,有促進細胞增殖的生長因子,也有抑制細胞增殖的生長因子。 血小板衍生生長因子(PDGF)是熱穩(wěn)定的、具較高正電荷的蛋白質(zhì),由含有二硫鍵的二聚體組成,分子量為30KD左右,它是一種較強的促有絲分裂因子。已被證實,大多數(shù)二倍體細胞在增殖過程中需要PDGF,特別是在靜止細胞被刺激進入增殖的過程中。 表皮生長因子(EGF)是一個小分子量、熱穩(wěn)定、不能被透析、含有53個氨基酸殘基的多肽,分子量為6KD左右。EGF存在于人和動物的尿液、乳汁和血漿中,但以前兩者為多。是很強的促細胞分裂因子,可促進一些與增殖有關(guān)的原癌基因的表達。 白細胞介素2(IL

13、-2)是一種可溶性的細胞因子,激活和刺激T細胞增殖、刺激B細胞增殖。近年的研究表明,它作為免疫刺激劑已被應(yīng)用于癌癥和多種傳染病的治療。 轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)有兩種類型:TGF-,TGF-。 TGF-是一類多功能、廣泛影響細胞增殖、分化的生長因子家族。此外,在創(chuàng)傷愈合、細胞外基質(zhì)形成、胚胎發(fā)育、骨的重建等方面均有重要作用;并且還參與免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程。 TGF-對大多數(shù)細胞的增殖起抑制作用,可抑制腫瘤的生長。 生長因子是體內(nèi)細胞分泌的,沒有藥物類的毒性,因此在臨床治療各種疾病方面亦具有應(yīng)用前景的實踐意義。(四) 抑素(chalone) 是由細胞自體產(chǎn)生的、終止細胞增殖的信號分子,是一

14、種熱不穩(wěn)定的可溶性、分泌型糖蛋白,在細胞增殖的反饋性調(diào)節(jié)中起重要作用。 抑素不但具有嚴格的組織特異性,而且還有細胞周期階段的特異性。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的抑素有20多種,如肝細胞抑素、腎細胞抑素、紅細胞抑素等。并且有的抑素專門作用于G1期,防止細胞進行DNA合成(如G1期表皮細胞抑素);有的專門作用于G2期,防止細胞進行分裂(如G2期表皮細胞抑素)。8 (五) RNA剪接因子SR蛋白及SR蛋白特異的激 酶。 DNA 轉(zhuǎn)錄 hnRNA mRNA 翻譯 蛋白質(zhì) 三 細胞周期調(diào)控的遺傳基礎(chǔ) (一)細胞分裂周期基因(cdc基因) 真核生物基因組中具有cdc基因,這些基因的產(chǎn)物與調(diào)節(jié)細胞周期的進程有關(guān),或者是基因本身的表達依賴于細胞周期。 (二)原癌基因,癌基因和抑癌基因 原癌基因存在于正常細胞基因組中,是控制細胞生長和分裂的基因。編碼多種類型的蛋白質(zhì),作為細胞生長和分裂的調(diào)控因子。 癌基因是控制細胞生長和分裂的原癌基因的一種突變形式。 抑癌基因是指正常細胞中含有的抑制細胞惡性增殖的基因。 Rb基因、P53基因為常見的、重要的兩種抑癌基因。 Rb

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論