化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇_第1頁
化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇_第2頁
化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇_第3頁
化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇_第4頁
化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第 PAGE19 頁 共 NUMPAGES19 頁化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本5篇 管理制度具有排它性。某種管理原則或管理方法一旦形成制度,與之相抵觸的其他做法均不能實行;特定范圍內(nèi)的普遍適用性。以下是給大家?guī)淼幕炇夜芾碇贫葮?biāo)準(zhǔn)范本,希望可以幫助到大家! 化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本篇1 (一)化驗室主任、副主任 1.在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達(dá)到兩個100%合格。 2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標(biāo)準(zhǔn)、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達(dá)的各項質(zhì)量指標(biāo),組織起草和修改本廠質(zhì)量管

2、理制度,并報領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后督促執(zhí)行。 3.及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開展質(zhì)量分析活動,及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標(biāo),采取有效措施,幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導(dǎo)作用。 4.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行上級的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的準(zhǔn)確性,按期寫出工作小結(jié)。 5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識,經(jīng)常總結(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗,熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。 6.加強(qiáng)質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪用戶,了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議

3、,解答用戶提出的技術(shù)問題。 7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時掌握全室人員的出勤、勞動紀(jì)律,遵紀(jì)守法情況,嚴(yán)格執(zhí)行工作考核,做到獎罰分明。 8.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時可越級報告上級主管部門。 (二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員) 1.在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。 2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實際情況,協(xié)助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真貫徹執(zhí) 3.掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細(xì)度指標(biāo),為保證質(zhì)量

4、,經(jīng)濟(jì)合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。 4.經(jīng)常深入現(xiàn)場,了解生產(chǎn)情況和存在的問題,提出改進(jìn)措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標(biāo),做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。 5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況,定期做小磨配比研究試驗,掌握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),積極推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。 6.參與走訪用戶,了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。 7.制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗準(zhǔn)確性。 8.按期提出月、季、年的質(zhì)

5、量專題總結(jié),運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計等方法,分析質(zhì)量動態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會提供資料。 9.有權(quán)檢查化驗室各組工作,指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比情況。 10.有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。 (三)水泥出廠質(zhì)量管理員 1.在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下,認(rèn)真貫徹執(zhí)行水泥國家標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國家標(biāo)準(zhǔn),并留足富裕強(qiáng)度。 2.根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達(dá)包裝庫號、比例,并督促檢查其實施情況。 3.簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標(biāo)志,經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。 4.對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及

6、時反映,迅速排除,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。 5.按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié),對各級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。 (四)統(tǒng)計員 1.按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作,數(shù)字務(wù)必準(zhǔn)確、完整,填寫要清楚、整齊,發(fā)送到及時無誤。 2.按統(tǒng)一表格負(fù)責(zé)各類臺帳的登記整理及保管工作。 3.負(fù)責(zé)車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作,結(jié)果按時報出。 4.負(fù)責(zé)領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。 5.負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性工作。 (五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員) 1.根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成

7、品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負(fù)責(zé)本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù);對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。 2.值班時應(yīng)經(jīng)常深入車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標(biāo)完成不好時,應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。 3.隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況,及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標(biāo),調(diào)整要有根據(jù),檢查情況要做好值班記錄。 4.要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料,及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。 5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。 6.處理

8、重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并做好詳細(xì)記錄。 7.負(fù)責(zé)督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。 8.協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作,保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運(yùn)行,同時準(zhǔn)確及時地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴(yán)格執(zhí)行密碼校對制度,認(rèn)真做好交接班工作,并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。 化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本篇2 一 . 化驗專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗器材的正確使用,同時保障檢驗結(jié)果真實可靠。 二 . 化驗員職責(zé) 1. 對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù)

9、,對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。 2. 檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。 3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。 三 .化驗室環(huán)境 1. 化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。 2. 化驗室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。 3. 化驗室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。 四 .化驗器材管理 1. 化驗儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。 2. 化驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏

10、性和準(zhǔn)確性。 五 .檢驗工作程序 1. 化驗專員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。 2. 化驗專員嚴(yán)格按化驗規(guī)程操作,確保化驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。 3. 化驗結(jié)果出來后,化驗專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。 4. 化驗記錄由化驗專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。 化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本篇3 1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。 2. 食品檢測項目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。 3. 遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作,確實把好質(zhì)量關(guān)。 4.實驗情況及時分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時、真實、齊全、清晰、

11、整潔、規(guī)格。 5.化驗人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實驗現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。 6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項目準(zhǔn)確無誤。 8.遵守公司一切規(guī)章制度。 9.人為損壞化驗室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。 10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時報告上級主管部門,指出整改措施與建議。 11.易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。 12.下班前關(guān)閉門窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。 13.化驗室閑人免進(jìn) 14.化驗人員違反上

12、述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。 _公司 _年_月_日 化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本篇4 1.非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。 2.試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。 3.禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。 4.煤分析室實行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動或挪做他用、更換,試驗用具應(yīng)放在指定的位置。 5.煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗無關(guān)的物質(zhì)。 6.非試驗人員不得隨意觸動儀器及化學(xué)藥品。 7.試驗人員工作時要嚴(yán)格試驗操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗工作一般注意事項

13、的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。 8.試驗人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。 9.煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗,保證儀器準(zhǔn)確可靠。 10.試驗人員不得送檢人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗數(shù)據(jù),實事求是,反對弄虛作假。不準(zhǔn)送檢人員進(jìn)入煤分析室。 11.試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時清理干凈,試驗廢液禁止倒入下水道,有毒試驗廢液應(yīng)經(jīng)過解毒處理合格后排放。 第五篇:化驗室管理制度化驗室管理制度 1. 化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。 2. 嚴(yán)禁個人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗室。 3. 對易燃易爆藥品分類拜

14、訪,妥善保管,遠(yuǎn)離熱源、人源。 4. 進(jìn)入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。 5. 從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。 6. 定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓(xùn),并進(jìn)行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。 7. 利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進(jìn)行校準(zhǔn)。 8. 化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。 9. 使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。 10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。 11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標(biāo)識廢棄日期,所有的介質(zhì)

15、,配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。 12.實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護(hù)和校準(zhǔn)。 13.對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進(jìn)行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。 14.化驗室使用后的廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。 15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。 16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。 化驗室管理制度標(biāo)準(zhǔn)范本篇5 一

16、、分析數(shù)據(jù)管理 原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。 對原始記錄要求: 1. 要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。 2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。 3. 采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。 4. 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。 5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。 二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度 一)、目的 為了保證分析數(shù)據(jù)、樣

17、品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。 二)、采樣管理要求 1. 采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。 2. 取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。 3. 取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。 4. 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。 三)、留樣管理要求 1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。 2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好

18、標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。 3. 樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。 4. 過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。 5. 外購原材料、樣品保留四個月。 6. 成品樣品:保留四個月。 7. 樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應(yīng)作報廢處理。 四)、留樣間管理要求 1. 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。 2. 留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。 3. 樣品要分類、分品種有序擺放。 4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。 三、化驗室檢驗

19、和試驗管理制度 一)、目的 為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。 二)、范圍 本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。 三)、管理要求 1.檢驗程序 1.1 按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。 1.2 采樣作業(yè),要執(zhí)行化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度。 1.3 采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。 1.4 檢驗過程中要嚴(yán)格遵守化學(xué)檢驗操作規(guī)程,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制

20、。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。 1.5 檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。 1.6 若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗。 1.7 要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“-

21、”注銷,并在“-”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。 1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。 1.9 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。 1.10 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性

22、、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。 2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。 3. 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。 4. 質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。 5. 非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。 四)、精密儀器的管理 安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。 五)、化學(xué)藥品管理 1.化驗室試劑存放要求 (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。 (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。 (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。 (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。 2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理 實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論