新人教版高中化學選修5（全冊知識點考點梳理、重點題型分類鞏固練習）（提高版）（家教、補習、復習用）

1、人教版高中化學選修5知識點梳理重點題型（?？贾R點）鞏固練習有機化合物的分類 【學習目標】1、了解有機化合物的分類方法；2、認識一些重要的官能團，能辨別其名稱和結構。【要點梳理】【有機化合物的分類#有機化合物的分類】要點一、有機化合物的分類 要點詮釋：烴是只含C、H兩種元素的有機物。如甲烷、乙烯、苯等只含C、H元素，都屬于烴。鏈狀烴和脂環(huán)烴又叫脂肪烴。一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法，可以屬于不同的類別。如環(huán)己烷（ ）既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚（ ）既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。CH2CHCOHOCOHO一種物質(zhì)具有多種官能團，在按官能團分類時也可以認為屬于不同的

2、類型。如丙烯酸（ ）有兩種官能團：和 。含有可認為屬于烯烴，應具有和乙烯類似的化學性質(zhì)；含有COOH也可認為羧酸，應具有和乙酸類似的化學性質(zhì)?！居袡C化合物的分類#按官能團分類】要點二、常見官能團的名稱、結構1定義：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團叫做官能團。如：乙烯的官能團為碳碳雙鍵；乙醇的官能團COHO為羥基（OH）；乙酸的官能團為羧基（ ），一氯甲烷（CH3Cl）的官能團為氯原子（Cl）。2常見官能團中學常見的官能團及其結構等如下表所示：官能團名稱官能團結構式結構簡式電子式化合物所屬類別碳碳雙鍵烯烴碳碳三鍵CCCC炔烴鹵原子XX鹵代烴羥基OHOH醇或酚醚鍵醚醛基COCHOCHO醛羰基CO酮

3、羧基COHOCOOH羧酸酯基COROCOOR酯氨基HNHNH2胺要點詮釋：官能團是中性基團，不帶電荷。官能團決定有機物的主要化學性質(zhì)，但相同的官能團連接的方式和位置不同，化學性質(zhì)也有所不同。分子中含有兩種或兩種以上的官能團時，該分子可能具有多方面的性質(zhì)，若多種官能團之間互相影響，又可能表現(xiàn)出特殊性質(zhì)，如羥基與鏈烴相連時形成的是醇，而直接與苯環(huán)相連時形成的是酚。要點三、脂環(huán)化合物與芳香化合物，醇與酚的區(qū)別1芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)（如萘環(huán) ）的化合物；脂環(huán)化合物是指碳原子之間連接成環(huán)狀且不是芳香環(huán)的化合物，如環(huán)己烯（ ）、環(huán)戊烷（ ）等。2醇和酚的官能團均為羥基（OH），區(qū)別在于羥基是

4、否與苯環(huán)直接相連。羥基與苯環(huán)直接相連的有機物屬于酚；羥基與鏈烴基、脂環(huán)烷基、苯環(huán)側鏈相連形成的有機物均為醇。如：為酚類，而CH2OH為醇類。3脂環(huán)化合物與芳香化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)；醇與酚的區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。要點四、根、基、原子團和官能團的比較四異根基原子團官能團定義帶電的原子或原子團分子中失去中性原子或原子團剩余的部分多原子組成的根或基決定有機物化學特性的原子或原子團電性帶電中性不帶電帶電或中性中性不帶電存在可以穩(wěn)定存在不能穩(wěn)定存在若是根，可以穩(wěn)定存在；若是基，不能穩(wěn)定存在不能穩(wěn)定存在實例Na+、NH4+、SO42CH3、OHNH4+、OHOH、CHO等聯(lián)系官

5、能團是基團，但基團不一定是官能團，如甲基（CH3）是基團，但不是官能團。根的基團間可以相互轉化，如OH失去1個電子可以轉化為OH（羥基），而OH得到1個電子可以轉化為OH要點五、官能團對有機物性質(zhì)的影響 有機化學反應主要發(fā)生在官能團上，官能團對有機物的性質(zhì)起決定性作用。學習有機物的性質(zhì)實際上是學習官能團的性質(zhì)，有機物含有什么官能團就應該具備這種官能團的化學性質(zhì)，有機物不含有這種官能團就不具備這種官能團的化學性質(zhì)，這是學習有機化學特別要認識到的一點。具有同種官能團的化合物具有相似的化學性質(zhì)，具有多種官能團的化合物應具有各個官能團的性質(zhì)。例如通過必修2的學習，我們已經(jīng)知道乙醇可以和鈉發(fā)生反應，可以

6、和乙酸發(fā)生酯化反應，發(fā)生反應是由于乙醇分子中含有羥基，所以只要是含有羥基的醇類化合物都具有與乙醇類似的化學性質(zhì)，而不僅僅是乙醇的性質(zhì)；再如我們在必修2中學習了乙烯，通過學習，我們知道乙烯可以發(fā)生加成反應，所以我們可以推測只要含有碳碳雙鍵的有機物都可以發(fā)生加成反應。 但要注意，性質(zhì)不是各個官能團性質(zhì)的簡單加和，因為官能團之間會相互影響。如醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由于所連的基團不同，在酸性上存在差異。醇是非電解質(zhì)，溶液呈中性，不能與NaOH、NaHCO3反應；苯酚呈極弱的酸性，比碳酸的酸性弱，不能使指示劑變色，能與NaOH反應，不能與NaHCO3反應；羧酸呈弱酸

7、性，具有酸的通性，能與NaOH、NaHCO3反應。顯然，受羧基中羰基的影響使得羥基中的氫易于電離。 官能團相同，化合物的類別不一定相同，如乙醇的結構中和苯酚的結構中都有羥基（OH），但乙醇屬于醇類，苯酚屬于酚類；它們的化學性質(zhì)也不相同?！镜湫屠}】類型一：按碳骨架的不同認識有機物 例1 在下列化合物中：CH4 CH2CH2 屬于環(huán)狀化合物的是_，屬于脂環(huán)化合物的是_，屬于芳香化合物的是_，屬于脂肪烴的是_。【答案】 【解析】有機化合物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物包括脂環(huán)化合物（分子中沒有苯環(huán)）和芳香化合物（分子中有苯環(huán)）。鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳

8、香化合物有機化合物【點評】舉一反三：【變式1】酚酞是常用的酸堿指示劑，其結構簡式為 （1）酚酞的分子式為_。（2）從結構上看，酚酞可以看作_（填序號）。A烯烴 B芳香化合物 C醇類物質(zhì) D酚類物質(zhì) E醚類物質(zhì) F酯類物質(zhì)【答案】（1）C20H14O4 （2）BDF【解析】根據(jù)鏈線式寫分子式時，注意每個拐點是一個碳原子，且每個碳原子都形成四個共價鍵，不足四鍵時以氫原子補齊；在酚酞分子結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上直接連有羥基，另外還有酯基。【點評】明確有機物的結構特點和正確識別官能團是解決本題的關鍵。類型二：按官能團的不同認識有機物 例2 （2015 山東高考）分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖。下列

9、關于分枝酸的敘述正確的是（ ）A分子中含有2種官能團B可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【思路點撥】有機化合物的結構特別是官能團與有機物的性質(zhì)密切相關，本題以分枝酸為研究對象，考查了考生運用所學知識分析問題、解決問題的能力，涉及了羧基、羥基和碳碳雙鍵等官能團的判斷以及通過官能團推測有機化合物的性質(zhì)和有機反應類型的判斷，體現(xiàn)了化學學科學以致用的特點?！敬鸢浮緽【解析】A：根據(jù)分枝酸的結構簡式可知，分枝酸含有羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵4種官能團。B：分枝酸含有羧基、羥基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)

10、生酯化反應。C：分支酸的六元環(huán)狀結構不是苯環(huán)，羥基為醇羥基，1mol分枝酸最多可以與2molNaOH發(fā)生中和反應。D：分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應，原理不同。故選B。 【總結升華】學習官能團的注意事項：（1）官能團的書寫必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯誤有把“”錯寫成“CC”，“CHO”錯寫成“CHO”或“COH”。（2）苯環(huán)不屬于官能團，但是芳香化合物與鏈狀有機物或脂環(huán)有機物相比，有明顯不同的化學特性，這是由苯環(huán)的特殊結構所決定的。（3）醇類和酚類物質(zhì)的官能團都是羥基（OH），二者的差別是羥基是否直接連在苯環(huán)上，羥基直接連在苯環(huán)上的是酚類，如，

11、羥基不直接連在苯環(huán)上的是醇類，如。 舉一反三：【變式1】（2014江蘇沭陽調(diào)研）下列8種有機物 CH3CH2OH。根據(jù)官能團的不同，有機物可分為（ ） A4類 B5類 C6類 D7類【答案】B【解析】為烯烴；為酚類；為醇類；為氯代烴；為氯代烴；為炔烴；為醇類；為醇類。【變式2】下列有機物屬于醇的是_，屬于酚的是_?！敬鸢浮?【解析】解答本題的關鍵是明確醇與酚的區(qū)別；羥基是否直接與苯環(huán)相連。凡羥基直接與苯環(huán)相連的有機物均屬于酚類，凡羥基與除苯環(huán)外的其他烴基相連的有機物屬于醇類?！军c評】醇與酚的區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連?！咀兪?】下列化合物中屬于芳香化合物的是（ ）【答案】C【解析】分子結構

12、中含有苯環(huán)的化合物都屬于芳香化合物，不含苯環(huán)的環(huán)狀化合物都屬于脂環(huán)化合物。【點評】芳香化合物一定含有苯環(huán)，不含苯環(huán)的化合物一定不是芳香化合物。類型三：有機物官能團的綜合認識 例3 下面的原子或原子團不屬于官能團的是（ ）AOH BNO2 CCC DCl【答案】A【解析】官能團是決定有機物化學性質(zhì)的中性原子或原子團，不帶電荷，而OH是帶電的原子團，故OH不是官能團?！军c評】離子是帶電的原子或原子團，官能團是決定有機物化學性質(zhì)的中性原子或原子團。能正確識別常見的官能團是解題的關鍵。舉一反三： 【變式1】北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S誘抗素的分子結構為：，請回答以

13、下問題： （1）試寫出S誘抗素的分子結構中含有的官能團的名稱_。 （2）關于該有機物的說法，正確的是_（填序號）。 該有機物屬于芳香化合物 該有機物屬于脂環(huán)烴 該有機物可以和NaHCO3反應產(chǎn)生CO2氣體 該有機物可以和Na反應的官能團只有一種 可以用溴的四氯化碳溶液鑒別S誘抗素和乙醇 該有機物既可以與醇，又可以與酸發(fā)生酯化反應 （3）1 mol該有機物可以與_mol H2發(fā)生加成反應，可以與_mol Br2發(fā)生加成反應?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵、羰基、醇羥基、羧基 （2） （3）4 3【解析】（1）從它的結構簡式可知，該有機物的結構中含有3個碳碳雙鍵、1個羰基、1個醇羥基、1個羧基。 （2）因

14、為該有機物中不含有苯環(huán)，所以不是芳香化合物，不正確；分子中除了含有C、H元素外，還含有O元素，故不是烴，不正確；因該有機物分子結構中含有羧基，可以和NaHCO3反應產(chǎn)生CO2氣體，正確；羧基和羥基都可以和鈉反應產(chǎn)生H2，故不正確；S誘抗素中含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不可以，正確；S誘抗素中既含有羥基又含有羧基，所以該有機物既可以與醇又可以與酸發(fā)生酯化反應，正確?！军c評】官能團對有機物的性質(zhì)起決定性作用，具有同種官能團的化合物具有相似的化學性質(zhì)，具有多種官能團的化合物應具有各個官能團的性質(zhì)。人教版高中化學選修5知識點梳理重點題型（?？贾R點）鞏固練習【鞏固練習】一、選擇題1

15、下列物質(zhì)不屬于有機化合物的是（ ）AC2H5OH BCCl4 CCO(NH2)2 DNH4HCO32下列有機物中屬于芳香烴的是（ ） 3維生素C的結構簡式為，丁香油酚的結構簡式為。下列關于兩者所含官能團的說法正確的是（ ）A均含酯基 B均含醇羥基和酚羥基C均含碳碳雙鍵 D均為芳香族化合物4下列各組物質(zhì)，按官能團分類，屬于同一類物質(zhì)的是（雙選）（ ） 5相對分子質(zhì)量很大（幾萬到幾十萬）的化合物叫高分子化合物。用于制造隱形飛機的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結構簡式為，它屬于（ ）A無機物 B有機物 C烯烴 D高分子化合物6（2015 河南洛陽月考）下列物質(zhì)中都含有“”，其中一種有別于其

16、他三種，該物質(zhì)是（ ） 7（2015 全國II）分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體異構）（ ）A3種 B4種 C5種 D6種8（2014福建晉江期中）現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，如果不注意處理就會對人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機物的分類，甲醛屬于醛。下列各項對有機物的分類方法與此方法相同的是（ ） A B C D9腦白金是當今社會上熱賣的一種滋補品，其有效成分的結構簡式為。下列對該化合物的敘述正確的是（雙選）（ ）A它屬于芳香烴 B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H18O2 D在一定條件下可以發(fā)生加成反應10下

17、列說法正確的是（ ）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團, 因而具有相同的化學性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類11下列各組物質(zhì)中，三種物質(zhì)都屬于酯類的是 ()A、C6H5NO2、C3H5(ONO2)3、CH3COOCH3B、CH3COOCH3、CH3CH2OOCCH3、C、C6H5COOCH3、C3H5(ONO2)3、C2H5ONO2D、HCOOC2H5、HCOONH4、HOOCCH3二、非選擇題1下列有機化合物：E、CH2=CHCOOCH=CHCOOCH=CH2（1）可以看作醇類的是（填入編號）_。（2）可以看作酚類

18、的是_。（3）可以看作羧酸類的是_。（4）可以看作酯類的是_。2請按官能團對下列有機物進行分類： 32009年12月7日18日在丹麥首都哥本哈根召開了世界氣候大會，商討京都議定書一期承諾到期后的后續(xù)方案，即2012年至2020年的全球減排協(xié)議，大會倡導“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”，降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2，引起了各國的普遍重視。科學家用Pb磷化物催化CO2和丁二烯發(fā)生聚合反應，生成的產(chǎn)物之一為，該物質(zhì)在現(xiàn)代工業(yè)合成中大有用途，請回答下列有關該物質(zhì)的問題：（1）關于該物質(zhì)的說法正確的是_（填字母代號）。a該物質(zhì)屬于環(huán)烴 b該物質(zhì)屬于芳香烴c該物質(zhì)能與H2發(fā)生加成反應 d該物質(zhì)含

19、有3種官能團（2）該物質(zhì)所含官能團的名稱為_。（3）該物質(zhì)的分子式為_。CH3CHCH2CH2COHOHO4（1）已知化合物 極易失去一分子水而形成環(huán)狀化合物（可簡寫為）。現(xiàn)查得一種天然化合物具有抗菌和抗腫瘤的作用，結構簡式為，則分子式為_，所含官能團的名稱為_。（2）是驅蟲藥山道年的結構簡式，其含有的官能團名稱為_，該化合物分子中的碳原子數(shù)目是_。5某有機物結構簡式為，請回答下列問題： （1）該物質(zhì)所含官能團的名稱為_。 （2）請你預測該有機物可能具有的化學性質(zhì)有哪些？【參考答案與解析】一、選擇題1D【解析】有機化合物是指含碳的化合物，但是含碳的化合物不一定是有機物，如碳的氧化物、碳酸、碳酸

20、鹽、碳酸氫鹽、氰化物、硫氰化物等。2C【解析】芳香烴是分子結構中含有苯環(huán)且只含有C、H兩種元素的有機物，A無苯環(huán)，故A不正確；B、D不正確，除C、H元素外，還分別含有O、N元素。3C【解析】維生素C分子中含有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵，但沒有苯環(huán)，沒有酚羥基，不是芳香族化合物；丁香油酚分子中含有酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和苯環(huán)，是芳香族化合物，但沒有酯基和醇羥基。4AC【解析】A組都屬于酯；C組都屬于酚；B組分別是醇和酚；D組分別是酚和醛。5B【解析】由題給信息知D不正確；該物質(zhì)除含C、H元素外，還含有S元素，故C不正確。6D【解析】A、B、C均屬于羧酸，D屬于酯。7B【解析】分子式為C5H10O2并

21、能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體，這說明該有機物是飽和的一元羧酸，即分子組成為C4H9COOH，丁基有4種，分別是CH3CH2CH2CH2、(CH3) 2CHCH2、(CH3)3C、CH3CH2CH(CH3)，所以該羧酸也有4種，答案選B。8C【解析】甲醛屬于醛類是因為有官能團醛基。題中是根據(jù)碳的骨架分類。是因為化合物里有官能團鹵素原子，故屬于鹵代烴。是因為化合物中有官能團醚鍵，故屬于醚。所以C正確。9CD【解析】由于該化合物分子中存在苯環(huán)，所以它屬于芳香化合物，但由于它除含有C、H兩種元素外還含有O、N元素，所以不屬于芳香烴，由分子的結構簡式可得它的分子式為C13N2H18O2，所以它不

22、是高分子化合物（高分子化合物的相對分子質(zhì)量應達幾萬到幾十萬），而分子中有苯環(huán)，所以它能發(fā)生加成反應。10A【解析】醇和酚的區(qū)別是看“OH”是否直接連在苯環(huán)上，若直接連在苯環(huán)上，屬于酚類；其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類；兩者化學性質(zhì)差異很大。11C【解析】考查官能團的知識，判斷分子中是否有酯類應具有的酯基官能團。注意C3H5(ONO2)3、C2H5ONO2是硝酸某酯。二、非選擇題1（1）BD （2）ABC （3）BCD （4）E【解析】考查對官能團、物質(zhì)類別的理解，注意醇羥基與酚羥基的區(qū)別。2烯烴 炔烴 羧酸 酯 醇 鹵代烴 酚 醚 醛【解析】正確認識不同類物質(zhì)有著不同的官能團是解答本題的關

23、鍵。3（1）c （2）碳碳雙鍵、酯基 （3）C9H10O2【解析】（1）該物質(zhì)除含C、H元素外，還含有O元素，它不屬于烴類，故a、b不正確；它含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團，故d不正確；碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應，故c正確。4（1）C11H18O2 碳碳雙鍵、酯基 （2）碳碳雙鍵、羰基、酯基 14【解析】由題給信息可知在結構簡式中C、H均省略，根據(jù)信息提供的變換方式補全碳、氫原子即可寫出其分子式為C11H18O2。5（1）羧基、碳碳雙鍵、羥基 （2）與活潑金屬Na反應；與NaOH溶液反應；能發(fā)生酯化反應；可以與H2、Br2、Cl2等發(fā)生加成反應；能被酸性KMnO4溶液氧化等?！窘馕觥抗倌軋F決

24、定有機物的主要化學性質(zhì)，因該有機物中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基三種官能團，故可根據(jù)必修2學習過的乙酸、乙烯、乙醇的化學性質(zhì)來推測該有機物的化學性質(zhì)。人教版高中化學選修5知識點梳理重點題型（常考知識點）鞏固練習有機化合物的結構特點 【學習目標】 1通過有機物中碳原子的成鍵特點，了解有機物存在異構現(xiàn)象是有機物種類繁多的原因之一；2掌握同分異構現(xiàn)象的含義，能判斷簡單有機物的同分異構體，初步學會同分異構體的書寫?！疽c梳理】要點一、有機化合物中碳原子的成鍵特點【有機化合物的結構特點#有機物的成鍵特點】 1碳元素位于第二周期A族，碳原子的最外層有4個電子，很難得到或失去電子，通常以共用電子對的形式與其他原

25、子形成共價鍵，達到最外層8個電子的穩(wěn)定結構。 說明：根據(jù)成鍵兩原子間共用電子的對數(shù)，可將共價鍵分為單鍵、雙鍵和三鍵。即成鍵兩原子間共用一對電子的共價鍵稱為單鍵，共用兩對電子的共價鍵稱為雙鍵，共用三對電子的共價鍵稱為三鍵。 2由于碳原子的成鍵特點，在有機物分子中，碳原子總是形成4個共價鍵，每個碳原子不僅能與氫原子或其他原子（如氧、氯、氮、硫等）形成4個共價鍵，而且碳原子之間可以形成單鍵（CC）、雙鍵（CC）、三鍵（CC）。多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結合成碳環(huán)，碳鏈與碳環(huán)也可以相互結合，因此，含有原子種類相同，每種原子數(shù)目也相同的分子，其原子可能具有多種不同

26、的結合方式，形成具有不同結構的分子。 說明：（1）在有機物分子中，碳原子僅以單鍵與其他原子形成4個共價鍵，這樣的碳原子稱為飽和碳原子，當碳原子以雙鍵或三鍵與其他原子成鍵時，這樣的碳原子稱為不飽和碳原子。 （2）同種元素的原子間形成的共價鍵稱為非極性鍵，不同種元素的原子間形成的共價鍵稱為極性鍵。共價鍵的極性強弱與兩個成鍵原子所屬元素的電負性差值大小有關，電負性差值越大，鍵的極性就越強。 3表示有機物的組成與結構的幾種圖式。種類實例含義應用范圍化學式CH4、C2H2（甲烷）（乙炔）用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子。可反映出一個分子中原子的種類和數(shù)目多用于研究分子晶體最簡式（實驗式）乙烷最簡式為CH

27、3，C6H12O6的最簡式為CH2O表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子由最簡式可求最簡式量有共同組成的物質(zhì)離子化合物、原子晶體常用它表示組成電子式用小黑點等記號代替電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子多用于表示離子型、共價型的物質(zhì)結構式具有化學式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結構表示分子中原子的結合或排列順序的式子，但不表示空間構型多用于研究有機物的性質(zhì)能反映有機物的結構，有機反應常用結構式表示結構簡式（示性式）CH3CH3（乙烷）結構式的簡便寫法，著重突出結構特點（官能團）同“結構式”球棍模型小球表示原子，短棍表示價鍵用于表示分子的空間結構（立體形狀）比例模型用不同體積的小球表示不同原

28、子的大小用于表示分子中各原子的相對大小和結合順序 特別提示：（1）寫結構簡式時，同一碳原子上的相同原子或原子團可以合并，碳鏈上直接相鄰且相同的原子團亦可以合并，如有機物也可寫成(CH3)3C(CH2)2CH3。 （2）有機物的結構簡式只能表示有機物中各原子的連接方式并不能反映有機物的真實結構。其實有機物的碳鏈是鋸齒形而不是直線形的。要點二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象【有機化合物的結構特點#同分異構現(xiàn)象】 1化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構的現(xiàn)象叫同分異構現(xiàn)象，具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體。 2兩化合物互為同分異構體的必備條件有二： （1）兩化合物的分子式應相同。 （2）兩化合物

29、的結構應不同（如碳鏈骨架不同、官能團的位置不同、官能團的種類不同等）。 3中學階段必須掌握的異構方式有三種，即碳鏈異構、位置異構和官能團異構。常見同分異構現(xiàn)象及形成途徑異構方式形成途徑示例碳鏈異構碳鏈骨架不同而產(chǎn)生的異構CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH3與位置異構官能團位置不同而產(chǎn)生的異構CH2CHCH2CH3與CH3CH=CHCH3官能團異構官能團種類不同而產(chǎn)生的異構CH3CCH3OCH3CH2CHO與 4此外有機物還具有立體異構現(xiàn)象。常見的立體異構有順反異構和對映異構。 （1）順反異構。 當有機物分子中含有碳碳雙鍵且每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或基團不同時，就存在順反異構現(xiàn)

30、象。如2-丁烯存在順反異構體。 （2）對映異構。當有機物分子中的飽和碳原子連接著4個不同的原子或原子團時。就可能存在對映異構現(xiàn)象。CH3CHCOOHOH如乳酸（ ）有如下兩種對映異構體： 5同分異構體的書寫技巧。 （1）書寫同分異構體時，必須遵循“價鍵數(shù)守恒”原則，即在有機物分子中，碳原子的價鍵數(shù)為4，氫原子的價鍵數(shù)為1，氧原子的價鍵數(shù)為2，等等。 （2）熟練掌握碳原子數(shù)小于7的烷烴和碳原子數(shù)小于5的烷基的異構體數(shù)目，這對同分異構體的辨認與書寫十分重要。 即CH4、C2H6、C3H8、CH3、C2H5僅有1種結構；C4H10，C3H7有2種結構；C4H9有4種結構（這也是高考中的熱門烴基）；C

31、5H12、C6H14、C7H16則依次有3種、5種、9種結構。 （3）熟練掌握官能團異構的有機物的類別。 烯烴和環(huán)烷烴：通式CnH2n（n3） 二烯烴、炔烴、環(huán)烯烴：通式CnH2n2（n4） 苯及苯的同系物與多烯烴：通式CnH2n6（n6） 飽和一元醇與飽和一元醚：通式CnH2n+2O（n2） 飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇：通式CnH2nO（n3） 飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥基醛：通式CnH2nO2（n2） 酚、芳香醇、芳香醚：通式CnH2n6O（n6） 葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖NH2 氨基酸RCHCOOH與硝基化合物RCH2CH2NO2 （4）烷烴的同分異構體的書寫是其他有機物的同分異構

32、體書寫的基礎。選擇最長的碳鏈作主鏈找出中心對稱線對稱性原則有序性原則互補性原則主鏈由長到短支鏈由整到散位置由心到邊排布由鄰到間兩注意三原則四順序減碳對稱法 烷烴的同分異構體的書寫方法一般采用“減碳對稱法”，可概括為“兩注意、三原則、四順序”。圖示如下： （5）苯的同系物或苯的衍生物的同分異構體的書寫可綜合考慮苯環(huán)上基團的類別和個數(shù)以及基團在苯環(huán)上的位置，有序分析即可迅速寫出其含苯環(huán)的同分異構體來。 （6）書寫有機物的同分異構體的步驟是：首先考慮官能團異構，其次考慮碳鏈異構，最后考慮位置異構，同時遵循對稱性、互補性、有序性原則，即可以無重復、無遺漏地寫出所有的同分異構體來。 （7）如無特別說明，

33、中學階段不要求書寫有機物的立體異構體。要點三、有機物的結構與性質(zhì)的關系 “結構決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結構”，這是學習有機化學時要特別關注的問題，根據(jù)有機物的結構推測它的性質(zhì)，一般來說，首先要找出官能團，然后從鍵的極性、碳原子的飽和程度等進一步分析并推測有機物的性質(zhì)。 1官能團與有機物性質(zhì)的關系。 有機物的性質(zhì)由其分子結構來決定，而官能團是決定有機物性質(zhì)的主要因素。一種官能團決定了一類有機物的化學特性。一般地，具有相同的官能團的有機物具有相似的化學性質(zhì)，有機物含有多個官能團時，也應具有多個官能團的性質(zhì)。 2不同基團間的相互影響與有機物性質(zhì)的關系。 有機化合物分子中的鄰近基團間往往會相互影響，這種影響

34、會使有機化合物表現(xiàn)出一些特性。例如，苯與硝酸發(fā)生取代反應的溫度是5060，而甲苯在約30的溫度下就能與硝酸發(fā)生取代反應。也就是說，與苯相比，甲苯較易發(fā)生取代反應。這是由于甲基具有推電子作用，它對苯環(huán)的影響使得苯環(huán)上的某些氫原子更容易被取代。 再如，醇和酚的官能團都是羥基，但由于分子中與羥基相連的烴基不同，使得醇和酚的化學性質(zhì)也不同；醛和酮的官能團均含羰基，醛羰基上連有氫原子、酮羰基上不連氫原子，使得醛、酮成為兩類不同的有機化合物?！镜湫屠}】類型一：有機物碳原子的成鍵特點 例1 下列關于CH3CHCHCCCF3分子結構的敘述中正確的是（ ）。 A6個碳原子有可能都在一條直線上 B6個碳原子不可

35、能都在一條直線上 C6個碳原子一定都在同一平面上 D6個碳原子不可能都在同一平面上【答案】B、C 【解析】根據(jù)（1）乙烯分子中的6個原子共平面。鍵角120；（2）乙炔分子中的4個原子共直線，鍵角180，可推知題給有機物的碳鏈骨架結構如下： 由上面的碳鏈骨架結構很容易看出：題給有機物分子中的6個碳原子不可能都在一條直線上，而是一定都在同一平面上?！究偨Y升華】應以已知的有機分子結構為基礎，從其氫原子被別的基團取代后的伸展情況來分析。舉一反三：【變式1】某烴的結構簡式為 分子中處于四面體結構中心的碳原子數(shù)為a，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為b，一定在同一直線上的碳原子數(shù)為c，則a、b、c依次為（ ）。

36、 A4、5、3 B4、6、3 C2、4、5 D4、4、6【答案】B 例2 大多數(shù)有機物分子里的碳原子與碳原子之間或碳原子與其他原子之間相結合的化學鍵是（ ）。 A只有極性鍵 B只有非極性鍵 C有極性鍵和非極性鍵 D只有離子鍵【答案】C 【解析】因碳原子最外層有4個電子，在有機物分子中，碳原子與碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成的都是共價鍵。其中碳原子與碳原子之間以非極性鍵相結合，碳原子與其他原子之間以極性鍵相結合。【總結升華】在有機物中。碳原子與其他原子構成的化學鍵均為共價鍵，是極性鍵。舉一反三：【變式1】某有機物的結構簡式為 回答下列問題： （1）寫出其分子式：_。 （2）其中含有_個不飽

37、和碳原子，分子中有_個雙鍵。 （3）分子中的極性鍵有_（寫出2種即可）。 （4）分子中的飽和碳原子有_個，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有_個。 （5）分子中CCO鍵角約為_，HCC鍵角約為_?！敬鸢浮浚?）C16H16O5 （2）12 3 （3）碳氧鍵、碳氫鍵、氫氧鍵（任寫2種） （4）4 4 （5）120 180 類型二：同分異構體的辨認與書寫 例3（2015 黃岡模擬）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結構共有（不考慮立體異構）（）A4種B5種C6種D7種 【思路點撥】根據(jù)“完全燃燒產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和

38、H2O”可確定該有機物中C和H的原子個數(shù)比為1:2，然后利用這個關系式對解決問題比較有利?！敬鸢浮緽 【解析】設該有機物分子式為CnH2nOx，若只有1個氧原子，58-1642，剩下的為碳和氫，14n42，則碳只能為3個，即為C3H6O，1個不飽和度。若有2個O，那么58-3226，14n26，n不可能為分數(shù)，則不可能為2個氧原子，所以分子式為C3H6O，再根據(jù)官能團異構、碳鏈異構確定同分異構體的種類：醛一種，酮一種，烯醇一種，三元含氧雜環(huán)，三元碳環(huán)一種，四元雜環(huán)一種，共6種，而由題意可知有機物為單官能團，烯醇應舍去，故選B。 【總結升華】同分異構體的書寫規(guī)律：（1）烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，

39、書寫時要注意全面而不重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線。先將所有的碳原子連接成一條直鏈。摘一碳，掛中間。將主鏈上的碳原子取下一個作為支鏈，連接在剩余主鏈的中間碳上。往邊移，不到端。將甲基依次由內(nèi)向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點碳原子上。摘多碳，整到散。由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長短不同的支鏈。多支鏈，同鄰間。當有多個相同或不同的支鏈出現(xiàn)時，應按連在同一個碳原子、相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次試接。（2）具有官能團的有機物：一般按碳鏈異構位置異構官能團異構的順序書寫。（3）芳香族化合物：兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。 舉一反三：【變式1】（2015 武漢模擬）分子式為

40、C6H14O且含有“CH2OH”的同分異構體有（不考慮立體異構）（）A7種 B8種 C9種 D10種【答案】B 【解析】先確定C6H14的同分異構體，用OH取代C6H14中甲基上的氫原子，C6H14的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)3、CH(CH3)2CH(CH3)2。中甲基處于對稱位置，OH取代甲基上的氫原子有1種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的氫原子有2種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的氫原子有2種結構；中甲基有2種，OH取代甲基上的氫原子有2種結構；中甲基有1種

41、，OH取代甲基上的氫原子有1種結構，故符合條件的C6H14O的同分異構體有8種。 例4 人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物，歷經(jīng)30多年時間弄清了象鼻蟲的四種信息素的組成，它們的結構可表示如下（括號內(nèi)表示的結構簡式）： 以上四種信息素中互為同分異構體的是（ ）。 A和 B和 C和 D和【答案】C 【解析】由所給結構可知中含11個碳原子，一個CC鍵，一個環(huán)狀結構和一個CO鍵；中含10個碳原子，一個CC鍵，一個環(huán)狀結構和一個CO鍵；中含11個碳原子，一個C鍵和一個OH及一個環(huán)狀結構；中含11個碳原子，其中一個CC鍵，一個OH和一個環(huán)狀結構?？梢姾?、和因碳原子數(shù)不等而不是同分異構體；和相差2

42、個氫原子，也不是同分異構體；和組成相同，但結構不同，故為同分異構體。 【總結升華】本題提供的4種有機物的結構均不同，要判斷其是否互為同分異構體，實際只需判定其分子式是否相同，方法有：（1）既可以判斷其分子中某種原子數(shù)是否相等，（2）也可以將鍵線式換成結構簡式后再分析。舉一反三：【變式1】無機物之間、無機物與有機物之間也存在著同分異構體，下列各組物質(zhì)中。兩者互為同分異構體的是（ ）。CuSO45H2O和CuSO43H2O NH4CNO和CO(NH2)2CH3CHCH2CH2CH3和CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2COOHNH2 CH3CH2NO2和 A B C D【答案】B 類型三：有機

43、物的結構與性質(zhì)的關系 例5 苯環(huán)上原有的取代基對苯環(huán)上再導入另外取代基的位置有一定的影響。其規(guī)律是： （1）苯環(huán)上新導入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)； （2）可以把原有取代基分為兩類： 原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰、對位，如OH、CH3（或烴基）、Cl、Br、等； 原取代基使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位，如NO2、SO3H、CHO等。現(xiàn)有如下變化，反應過程中每步只能引進一個新的取代基。 請寫出其中一些物質(zhì)的結構簡式： A_，B_，C_，D_，E_。【答案】（D、E可互換）【解析】本題著重考查了考生對信息的處理能力，結合課本知識不難做出答案。分析圖中變化可得：A為；由信息知，

44、與Br2的反應。Br原子應引入硝基的間位。故B為；而 與Br2在鐵粉作用下生成，再與濃硫酸、濃硝酸發(fā)生硝化反應時，由信息知，NO2應引入溴原子的鄰、對位，C為鄰位，而再發(fā)生溴代反應時，受Br、NO2兩種取代基的影響，故D、E應分別為和（即一個在原溴原子的鄰位，一個在原溴原子的對位，且在NO2的間位）。舉一反三：【變式1】在甲苯中，加入少量酸性KMnO4溶液，振蕩后溶液褪色，甲苯被氧化為苯甲酸，正確的解釋是（ ）。 A甲苯分子中碳原子數(shù)比苯分子中碳原子數(shù)多 B甲苯分子中苯環(huán)受側鏈影響而易被氧化 C甲苯分子中側鏈受苯環(huán)影響而易被氧化 D由于苯環(huán)和側鏈的相互影響，使苯環(huán)和側鏈同時被氧化【答案】C人教

45、版高中化學選修5知識點梳理重點題型（?？贾R點）鞏固練習【鞏固練習】一、選擇題13-甲基戊烷的一氯取代產(chǎn)物的同分異構體有（不考慮立體異構）（ ）。 A3種 B4種 C5種 D6種2已知化合物B3N3H6（無機苯）與C6H6的分子結構相似，如下圖： 則無機苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構體數(shù)目為（ ）。 A2種 B3種 C4種 D5種3（2015 寧夏吳忠模擬）有機物Q的分子式為C5H10O3，一定條件下Q遇NaHCO3、Na均能產(chǎn)生氣體，且生成氣體體積比（同溫同壓）為11，則Q的結構最多有（）A12種 B10種 C8種 D7種4能說明苯分子的平面正六邊形結構中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替

46、相連的事實是（ ）。 A苯的一氯取代產(chǎn)物無同分異構體 B苯的鄰位二氯取代產(chǎn)物只有1種 C苯的間位二氯取代產(chǎn)物只有1種 D苯的對位二氯取代產(chǎn)物只有1種5（2014 課標）四聯(lián)苯的一氯代物有（ ） A3種 B-4種 C5種 D，6種6下列說法中不正確的是（ ）。 A相對分子質(zhì)量相同，組成元素的百分含量相同的不同有機物一定是同分異構體關系 B碳原子數(shù)相同、結構不同的烷烴一定是互為同分異構體關系 C兩有機物互為同系物，則它們也是互為同分異構體關系 D碳原子數(shù)10的烷烴，其一氯代物沒有同分異構體的烷烴有4種7（2015 陜西質(zhì)量檢測）下列化學用語使用正確的是（ ） A氫氧化鈉的電子式： B羰基硫（COS

47、）的結構式：OCS C質(zhì)量數(shù)為37的氯原子： D乙烯的結構簡式：CH2CH28鄰甲基苯甲酸（）有多種同分異構體，其中屬于酯類，且分子結構中有甲基和苯環(huán)的異構體有（ ）。 A3種 B4種 C5種 D6種9用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子所得的芳香族產(chǎn)物數(shù)目為（ ）。 A3種 B4種 C5種 D6種10化學式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是（ ）。 A只含一個雙鍵的直鏈有機物 B含有兩個雙鍵的直鏈有機物 C含有一個雙鍵的環(huán)狀有機物 D含有一個三鍵的直鏈有機物111 mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2 L（標準狀況下）。它在光照的條件下與氯氣反應能生成3種不

48、同的一氯取代物。該烴的結構簡式是（ ）。A BCH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3C D二、非選擇題12000年，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫PPA）結構簡式如下： 其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是 （1）PPA的分子式是_。 （2）它的取代基中有兩個官能團，名稱是_基和_基（請?zhí)顚憹h字）。 （3）將、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體，其中5種結構簡式是： 請寫出另外4種同分異構體的結構簡式（不要寫出OH和NH2連在同一個碳原子上的同分異構體）。2已知：RNO2RNH2；苯環(huán)上原有的

49、取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉化關系圖： （1）A是一種密度比水_（填“小”或“大”）的無色液體；A轉化為B的化學方程式是_。 （2）圖中“苯EF”省略了反應條件，請寫出E物質(zhì)的結構簡式：_。BrSO3H （3）在“苯CD ”的反應中屬于取代反應的是_，屬于加成反應的是_。（填字母） （4）B在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構體；的所有原子_（填“是”或“不是”）在同一平面上。3立方烷是新合成的一種烴，其分子為正方體結構，其碳架結構如右圖所示： （1）寫出立方烷的分子式_。 （2）其一氯代物共有_種，其二氯代物共有_種，其三氯代物共有_種。 （3

50、）下列結構的有機物屬于立方烷的同分異構體的是（ ）。 41體積某烴的蒸氣完全燃燒生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積（在相同狀況下測定）。0.1 mol該烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增重39 g，該烴的分子式為_，若它的一氯代物有3種，則該烴可能的結構簡式為_?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1B 【解析】注意到3-甲基戊烷的碳架的對稱性，可知C1原子有如圖所示的4個位置：，故其一氯取代產(chǎn)物應有4種同分異構體。2C 【解析】可先定位一個氯原子在B上，再移動另一個氯原子，即得3種同分異構體；再定位一個氯原子在N上，則另一個氯原子只能放在另一個N上才會不重復，得1種同分異構體，故共有4種同分異

51、構體。3A 【解析】有機物分子式為C5H10O3，等量的有機物與足量的NaHCO3溶液、Na反應時產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比為11，說明有機物分子中含有1個COOH、1個OH，該有機物可以看作C4H10中2個氫原子分別被COOH、OH代替，若C4H10為正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2個氫原子分別被COOH、OH代替，都取代同一碳原子上2個氫原子，有2種，取代不同碳原子的2個氫原子，有6種，相應的同分異構體有8種；若C4H10為異丁烷：CH3CH(CH3)CH3，2個氫原子分別被COOH、OH代替，都取代同一碳原子上2個氫原子，有1種，取代不同碳原子的2個氫原子，有3種，相應的同分異構

52、體有4種；故該有機物可能的結構有8+412種。4B 【解析】單、雙鍵交替的結構簡式（凱庫勒式）為 ，而實際的結構簡式為 ，無論是凱庫勒式。還是實際的式子，其一氟取代產(chǎn)物、間位二氯取代產(chǎn)物、對位二氯取代產(chǎn)物都只有1種，而鄰位二氟取代產(chǎn)物對于實際的式子只有1種，對于凱庫勒式則有兩種，即和，而事實上苯的鄰位二氯取代產(chǎn)物只有1種，這一點說明苯不是單、雙鍵交替相連，而是6個鍵完全等同的結構。5C 【解析】四聯(lián)苯中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有5種。6C 【解析】相對分子質(zhì)量相同且組成元素的百分含量相同，表明有機物的分子式相同，而分子式相同的不同有機物互為同分異構體；碳原子數(shù)相同、結構不同的烷

53、烴互為同分異構體；碳原子數(shù)10的烷烴，其一氯取代物沒有同分異構體的烷烴有CH4、CH3CH3、(CH3)3CCH3、(CH3)3CC(CH3)3 4種；互為同系物的有機物其分子組成至少相差1個CH2基團，因而不可能互為同分異構體。7B 【解析】A項，NaOH是離子化合物，書寫電子式時陰離子用“ ”括起來；C項，元素符號左上角的數(shù)字表示原子的質(zhì)量數(shù)，因此質(zhì)量數(shù)為37的氯原子應表示為；D項，乙烯的結構簡式應寫成CH2CH2。8C 【解析】將COOH、CH3組合成COOCH3與CH3COO連在苯環(huán)上有兩種；將COOH變換成HCOO，再與CH3連在苯環(huán)上，有鄰、間、對三種異構體，故共有5種異構體。即

54、9D 【解析】易求出烷基為C3H7，它有2種結構CH3CH2CH2和(CH3)2CH，其每一種均與苯環(huán)上的甲基有鄰、間、對三種相對位置，因而總共有32=6種異構體。10A 【解析】有機物分子式C5H7C1符合通式CnH2n2，它可能是含有一個三鍵，兩個雙鍵，或一個雙鍵和一個碳環(huán)的有機物。不可能是只含一個雙鍵的直鏈有機物。11B 【解析】按題設條件下“能生成3種一氯取代物”的要求，挑選分子結構式中有處于3種不同情況的H。 這樣排除C、D選項。只有A、B選項符合要求。 題設第二個條件是：1 mol該烴燃燒需氧氣179.2 L（標況下）。 即氧氣的物質(zhì)的量。 A、B的分子式分別是C6H14和C5H1

55、2，配平其燃燒方程式得 C6H14+9.5O26CO2+7H2O C5H12+8O25CO2+6H2O 顯然，只有選項B符合要求。二、非選擇題1（1）C9H13NO （2）羥 氨 （3） 【解析】本題第（1）問考查了有機物的分子式的書寫；第（2）問考查了官能團的名稱，這些都是有機化學的基本知識；第（3）問則是結合數(shù)學知識考查了同分異構體的書寫。利用排列組合的知識可知：苯環(huán)側鏈上三個碳原子連成直鏈時，三個碳原子的位置各不相同，兩個取代基在三個碳原子上的分布位置共有6種，題目中已給出了5種，依據(jù)規(guī)律可寫出第6種；如果苯環(huán)側鏈上三個碳原子連成CCC時，則碳原子位置有兩種。兩個取代基連在位置不同的碳原

56、子上可得兩種結構，連在位置相同的兩個碳原子上時，則又得到了一種，總共4種。Br2（1）大 （2） （3）a、b c （4）6 不是 BrNO2BrNO2Br【解析】由 AB知 中再引入基團時應處于間位上，由 CD知 再引入基團時應處于對位上。可見E應為 ，而F應為 才符合題給信息。其余略。3（1）C8H8 （2）1 3 3 （3）C 【解析】正方體為對稱結構，有8個頂點，每個頂點為1個碳原子和1個氫原子。從空間構造考慮，其分子式為C8H8，8個氫原子完全相同，因此一氯代物只有1種，二氯代物有相鄰、面對角線、體對角線3種，其三氯代物有如下3種： 4C6H14 CH3CH2CH2CH2CH2CH3

57、 或(CH3)3CCH2CH3 【解析】根據(jù)“1體積某烴的蒸氣完全燃燒生成的二氧化碳比水蒸氣少1體積”易推知該烴是烷烴，可設其分子式為CnH2n+2，堿石灰增重39 g是0.1 mol CnH2n+2完全燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量之和。依原子守恒有：0.1 moln44gmol1+0.1 mol(n+1)18gmol1=39 g。 解得n=6，故該烴的分子式為C6H14。 因其一氯代物有3種，這說明其分子中應有3種不同位置的氫原子，不難寫出其可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或(CH3)3CCH2CH3。人教版高中化學選修5知識點梳理重點題型（?？贾R點）鞏固練習有機化合

58、物的命名 【學習目標】1、了解有機化合物的習慣命名法；2、掌握烷烴的系統(tǒng)命名法?！疽c梳理】要點一、同系物 1結構相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物互稱為同系物。 2判斷兩化合物互為同系物的要領是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同類別物質(zhì)（也就是官能團種類和數(shù)目應相同），這可由結構簡式來確定；其次是結構相似；最后才是分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，同時滿足這三個條件的化合物才是同系物的關系。 3同系物規(guī)律。 （1）同系物隨著碳原子數(shù)的增加，相對分子質(zhì)量逐漸增大，分子間作用力逐漸增大，物質(zhì)的熔、沸點逐漸升高。 （2）同系物的化學性質(zhì)一般相似。 4同系物與同

59、分異構體的比較。比較內(nèi)容同系物同分異構體組成分子式不同分子式相同結構相似相似或不同化學性質(zhì)相似相似或不同示例CH3CH3與CH3CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3與CH2CCH3 注意：（1）同系物必須為同一類物質(zhì)，符合同一通式，但通式相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。如C2H4和C3H6，后者若為環(huán)丙烷則不是C2H4的同系物，因為二者結構不相似，不是同一類物質(zhì)。 （2）同屬一大類的物質(zhì)，不一定互為同系物。如乙酸乙酯與硬脂酸甘油酯同屬酯類，但二者結構不相似，所以不是同系物。 （3）官能團相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。如：乙醇與乙二醇雖然都有羥基，但二者的羥基數(shù)目不同，因此二者不是同系物。 （

60、4）同系物結構相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3與 ，雖然結構不完全相同但兩者碳原子間均以單鍵相連成鏈狀，結構仍相似，屬同系物。（5）分子組成上相差一個或若干個CH2原子團，但結構不同，不屬于同類有機物，所以仍不能互稱同系物。OHCH2OH如： 與 。 （6）同系物化學式和相對分子質(zhì)量都不可能相同，要注意同分異構體不是同系物。如： CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它們的分子式同為C12H26，可快速判斷它們不是同系物，是同分異構體。要點二、有機物的命名 有機物種類繁多，結構復雜，普遍存在同分異構現(xiàn)象，因