一級醫(yī)院檢驗科規(guī)章制度

1、Word - 3 -一級醫(yī)院檢驗科規(guī)章制度 將 汽 機 將 汽 機 P C A 段 電 源 進(jìn) 線 開 關(guān) 段 電 源 進(jìn) 線 開 關(guān) 2 4 1 A 搖 至 工 作 位 ， 送 上 操 作 電 源 ， 把 聯(lián) 鎖 開 關(guān) 搖 至 工 作 位 ， 送 上 操 作 電 源 ， 把 聯(lián) 鎖 開 關(guān) 2 LK 打 至 遠(yuǎn) 方 ， 在 打 至 遠(yuǎn) 方 ， 在 D C S 操 作 汽 機 操 作 汽 機 P C A 段 進(jìn) 線 開 關(guān) 段 進(jìn) 線 開 關(guān) 2 4 1 A 合 閘 ， 檢 查 母 線 帶 電 運 行 情 況 合 閘 ， 檢 查 母 線 帶 電 運 行 情 況 目 錄 1.檢驗科規(guī)章制度2

2、2.科室崗位職責(zé)3 3.檢驗科工作守則6 4.檢驗科工作制度7 5.檢驗結(jié)果報告制度8 6.檢驗樣本登記審核制度9 7.檢驗科輸血管理制度10 8.檢驗科危急用品管理制度11 9.試驗室質(zhì)量掌握制度12 10.工作人員平安管理制度13 11.試驗室平安操 此處隱蔽33256個字仔細(xì)閱讀此管理規(guī)定。 二、選用的 HIV 抗體初篩試劑必需是 HIV-1/2 混合型，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊批準(zhǔn)，批批檢合格、臨床評估質(zhì)量優(yōu)良且在有效期內(nèi)的試劑盒。 三、試驗室內(nèi)常備兩種原理不同的診斷試劑，以便對初篩有反應(yīng)的標(biāo)本準(zhǔn)時雙份復(fù)核。 四、購進(jìn)試劑，進(jìn)行登記，包括試劑的購入日期、購入量、生產(chǎn)日期、失效日期、批號

3、等項目，試劑的批批檢證明存檔備案，妥當(dāng)保存，試劑更換批號時要在試驗原始記錄上注明。 五、嚴(yán)格根據(jù)試劑保存條件保存試劑，每天記錄冰箱溫度，保證冰箱的溫度恒定，避開保存不當(dāng)造成試劑失效。試劑開盒時在說明書和試劑盒上注明日期，確保在有效期內(nèi)使用。 第五篇：醫(yī)院檢驗科工作規(guī)章制度 醫(yī)院檢驗科工作規(guī)章制度 1、仔細(xì)執(zhí)行部頒檢驗工作制度的各項規(guī)程。 2、試驗室工作人員要堅守崗位，對所負(fù)責(zé)的工作及檢驗項目做到嚴(yán)厲仔細(xì)，一絲不茍。堅持查對檢驗單：姓名、標(biāo)本編號、檢驗項目，做到不錯檢、不漏檢、不張冠李戴。 3、嚴(yán)格遵守各項檢驗的操作規(guī)程，堅持室內(nèi)質(zhì)控，保證分析程序規(guī)范，分析數(shù)據(jù)精確。 4、一般檢驗項目，在當(dāng)日下班前發(fā)出報告。特別檢驗或預(yù)約檢驗，應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)發(fā)出報告。 5、急診、搶救病人或注有“急”的檢驗單應(yīng)隨到、隨檢、隨報、不得延誤。 6、健全試驗項目和結(jié)果登記制度，以便于復(fù)核、查詢、積累資料、統(tǒng)計及總結(jié)閱歷。 7、試驗室要保持清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行消毒，工作人員著裝整齊，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸