人類(lèi)遺傳病課件 (3)課件

1、關(guān)于人類(lèi)遺傳病課件 (3)第一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月近年來(lái)，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，人類(lèi)的傳染病已逐漸得到控制。而人類(lèi)的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)，人類(lèi)遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素！第二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因放射性污染化學(xué)污染在當(dāng)?shù)亟⒌囊换S，對(duì)周?chē)h(huán)境造成了嚴(yán)重污染；群眾生存環(huán)境受到了嚴(yán)重的威脅當(dāng)?shù)卮迕窠晟习偃怂烙诎┌Y，牲畜、雞、鵝、鴨死得不計(jì)其數(shù)，畝魚(yú)塘絕收，公里長(zhǎng)的水面無(wú)一生物生存江蘇省鹽城 癌癥村：污染致近3年上百人死于癌癥 第三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

2、資料1、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中 7080%是由于遺傳因素所致資料2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致資料3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的資料：所以，生一個(gè)健康的寶寶是家庭最大的幸福！ 從上述資料可以看出遺傳病不僅給患者本人造成危害還會(huì)給家庭、社會(huì)以及后代造成極大的危害。第5章第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病第四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月我們迫切需要了解以下幾個(gè)問(wèn)題1.什么是遺傳病？2.遺傳病有哪些類(lèi)型？4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？5.如何有效的治療遺傳病？3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式第五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

3、問(wèn)題1：什么是遺傳病？感冒發(fā)熱是不是 遺傳病？為什么？感冒發(fā)熱：是由病原體引起的傳染病遺傳?。褐赣捎谌说纳臣?xì)胞或受精卵 里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的 人類(lèi)遺傳病 第六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月后天性疾病含義：出生前已經(jīng)形成畸形或疾病病因由遺傳物質(zhì)改變引起遺傳病由環(huán)境因素引起非遺傳病由遺傳物質(zhì)改變引起遺傳病由環(huán)境因素引起非遺傳病病因先天性疾病含義：出生后才表現(xiàn)出來(lái)的疾病遺傳病特征：家庭性，終身性第七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月問(wèn)題2：人類(lèi)遺傳病有哪些類(lèi)型及各種 遺傳病的特點(diǎn)，典型病例是什么？1.單基因遺傳?。河梢粚?duì)等位基因控制的遺傳病2.多基因遺傳病：由多對(duì)等位基因

4、控制的遺傳病3.染色體變異遺傳?。喝旧w發(fā)生異常引起的遺傳病第八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常染色體顯性隱性性染色體X染色體Y染色體顯性隱性1.單基因遺傳病受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 6500多種多指、并指、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥鐘擺型眼球震顫性病 抗維生素D佝僂病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥第九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月由常染色體上顯性致病基因A引發(fā)的一種顯性遺傳病，長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙，純合子病情嚴(yán)重，大多數(shù)死于胎兒期或新生兒期四肢短小畸形，腰椎過(guò)度前凸，腹部明顯隆起臀部后凸，患者身材短小軟骨發(fā)育

5、不全第十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月苯丙氨酸酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)苯丙酮尿癥苯丙氨酸羥化酶苯丙酮酸積累過(guò)多，對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其出現(xiàn)智力下降等癥狀，先天癡呆苯丙酮尿癥第十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種隱性遺傳病（致病基因型為pp)。決定這種病的基因位于常染色體上?；颊哂捎谌鄙僬；?，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少一種酶，所以，體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸，此物在體內(nèi)積累過(guò)多，會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害?；純涸?4個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀（如面部表情呆滯），并且頭發(fā)色黃，尿中也會(huì)因

6、為含過(guò)多苯丙酮酸而有異味。此病主要通過(guò)尿液化驗(yàn)來(lái)診斷。西紅柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。目前，低苯丙氨酸飲食療法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。所以，讓女孩延續(xù)生命的食物全是化學(xué)產(chǎn)品，近些的在北京，遠(yuǎn)些的就在日本和美國(guó)等地。第十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者由于肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難，患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大，患兒多于45歲發(fā)病，20歲以前死亡第十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常染色體顯性隱性性染色體X染色體Y染色體顯性隱性多指白化病抗維生素D佝僂病紅綠色盲外耳道多毛癥學(xué)生自主闡述

7、以下遺傳病的遺傳特點(diǎn) 連續(xù)遺傳、不分男女隔代遺傳、不分男女 父親患病女兒一定患病，兒子患病母親一定患病、連續(xù)遺傳 母親患病兒子一定患病，女兒患病父親一定患病、交叉遺傳患者只有男性，父親患病，兒子一定患第十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.多基因遺傳?。?00多種） 病癥：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰、無(wú)腦兒等唇裂受多對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病 早衰 特征：家庭聚集現(xiàn)象； 易受環(huán)境影響； 群體中發(fā)病率高第十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月無(wú)腦兒第十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.染色體異常遺傳?。?00多種）病癥：21三體綜合征、

8、貓叫綜合征、性發(fā)育不良（特納氏綜合征）等21三體綜合征(又叫先天愚型)“天才”音樂(lè)指揮家舟舟特點(diǎn)：引起遺傳物質(zhì)較大的改變，往往造成較嚴(yán)重的后果第十七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月21三體綜合征表征：患兒眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫伸舌樣癡呆屬于常染色體異常，是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條。患者智力低下，發(fā)育緩慢。50%的患者有先天性心臟病,部分患兒在發(fā)育過(guò)程中夭折第十八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月性腺發(fā)育不良 (XO型)患者缺少了一條X染色體。患者身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。外觀雖然表現(xiàn)為女性，但是性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)

9、育，因而沒(méi)有生育能力。患者大約有30%伴有先天性心臟病第十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月危害（1）危害身體健康（2）貽害子孫后代（3）給患者的家庭造成沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)（4）增加社會(huì)負(fù)擔(dān)1、我國(guó)每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其 中7080%是由于遺傳因素所致。2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。4、 21三體綜合征總數(shù)100萬(wàn)，以每年2萬(wàn)遞增。我國(guó)遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率1/5-1/4資料第二十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例一、中國(guó)東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓

10、世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?0%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%.建國(guó)三十多年,全村中找不到一位能寫(xiě)帳目的會(huì)計(jì)。 案例第二十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例二 、中國(guó)某大學(xué)一位教授，其妻是電氣工程師。二人的智商都很高，他們才華出眾，身體健康，下一代的孕育環(huán)境和教育條件優(yōu)良。他們婚后生了一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子。從性別上看,是“紅花綠葉，品種齊全”，可謂美矣。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵囟认忍煨园V呆患者：究其原因，僅僅因?yàn)榉蚱奘且瘫硇置?第二十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于202

11、2年6月問(wèn)題3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式調(diào)查遺傳病的發(fā)病率方法：調(diào)查、統(tǒng)計(jì)、分析調(diào)查遺傳病的遺傳方式到人群中調(diào)查到患者家系中調(diào)查 在廣大人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。調(diào)查完之后進(jìn)行分析。患病人數(shù)被調(diào)查人數(shù)100%患病率畫(huà)出遺傳系譜圖進(jìn)行分析第二十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月問(wèn)題4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？?jī)?yōu)生讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子優(yōu)生學(xué)概念：應(yīng)用遺傳學(xué)原理改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)的科學(xué)分類(lèi)：預(yù)防性優(yōu)生學(xué)（負(fù)優(yōu)生學(xué)）進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)（正優(yōu)生學(xué)）措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷第二十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月了解病史分析遺傳方式

12、、計(jì)算概率提出建議1.遺傳咨詢方案一：一對(duì)夫婦：男性正常，女性色盲 。醫(yī)生建議(優(yōu)生策略)： 優(yōu)先生女孩第二十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 又叫做出生前診斷，這是指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。2.進(jìn)行產(chǎn)前診斷優(yōu)點(diǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。第二十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.禁止近親結(jié)婚每個(gè)人都攜帶56個(gè)不同的隱性致病基因.近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的機(jī)會(huì)就大大增加。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至

13、上百倍。姑做婆，最貼心；姨做婆，親上親；親上加親才放心 近親婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內(nèi)非近親婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。近親婚配的后代，在20歲以前的死亡率比非近親的對(duì)照組高出8倍多。近親：（1）直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。（2）三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。第二十七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫

14、子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親第二十八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月甜蜜的婚姻苦澀的果達(dá)爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折夭折終身不育終身不育終身不育病魔纏身，智力低下第二十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.提倡適齡生育2429歲生育 過(guò)晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大。母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率45歲1/50第三十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1990年啟動(dòng)，目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列。找出所有人類(lèi)基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破

15、譯出人類(lèi)全部遺傳信息。 測(cè)定染色體：人類(lèi)基因組計(jì)劃22條常染色體XY2001年公布草圖，2003年測(cè)序工作圓滿完成。人類(lèi)基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，約2-2.5萬(wàn)個(gè)基因。問(wèn)題5.如何有效的治療遺傳病？第三十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、判斷題1 .先天性疾病都是遺傳病。（ ）2 .人類(lèi)的遺傳病與環(huán)境的污染沒(méi)有關(guān)系。 （ ）3 .單基因病是由一個(gè)致病基因引起遺傳病。 （ ）練一練第三十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、選擇題1、 21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體病 d .性染色體病 A .bac B .dab C .cab D .cba C第三十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、一個(gè)患抗維生素D性佝僂病（X上顯性遺傳的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是A不要生育B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩D只生女孩第三十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體異常病病 d .性染色體異常病病