云南師范大學(xué)附屬中學(xué)2021屆高三高考適應(yīng)性月考卷（九）理科綜合化學(xué)試題

1、卷（九）理科綜合化學(xué)試題學(xué)校班級(jí)姓名學(xué)號(hào)一、單選題1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是中國(guó)自主研發(fā)的5G手機(jī)芯片主要成分是SiO2草木灰和銨態(tài)化肥混合施用，以提高肥效用聚氯乙烯代替木材生產(chǎn)快餐盒，以減少木材的使用地溝油禁止用作食用油，但可以用于制肥皂和生物柴油2.某有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)R的敘述錯(cuò)誤的是分子中含21個(gè)碳原子ImolR最多能與6molNaOH反應(yīng)可發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)苯環(huán)上的一溴代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）3.N是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A1.2gMg在足量的空氣中燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA氫原子數(shù)為4N的甲醇分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NAAl

2、mol/L的硫代硫酸鈉溶液中含Na+數(shù)為2NA標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LHF中含有10N個(gè)質(zhì)子A4.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是A.導(dǎo)管1具有冷凝回流的作用濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑水浴加熱可以控制溫度為50C60C，同時(shí)保證受熱均勻反應(yīng)后的混合液經(jīng)NaOH溶液中和后分液即可得到純凈的硝基苯下列離子方程式正確的是澄清石灰水與少量碳酸氫鉀溶液反應(yīng)：Ca2+2OH-+2d6=CaCO|+2HO+C32硫酸酸化的淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍(lán)：4I-+O+2HO=2I+4OH-222泡沫滅火器中快速產(chǎn)生CO:AI3+3TO二ai(oh)J+3COt232NO通人水中制硝

3、酸：2N0+H0=2H+、6+N0222X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素。甲、乙、丙依次為元素X、Y、Z與元素W形成的化合物，丁為Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液。常溫下，丙為紅棕色氣體，乙能使澄清石灰水變渾濁。上述物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是Y的單質(zhì)母丁|n沸點(diǎn)：甲乙Y的氧化物均為酸性氧化物C原子半徑:YZWXD.將丁露置在空氣中一段時(shí)間，質(zhì)量減小，濃度降低HA為三元弱酸，室溫下用O.lOOmolL-iNaOH溶液與20.00mL0.100molL-31HA溶液反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中HA、HA-、HA2-、A3-的分布分?jǐn)?shù)(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))6隨332溶液pH變化關(guān)系如

4、圖所示。比如：A3-的分布分?jǐn)?shù)6(A3-)=下列分析錯(cuò)誤的是A.加入20.00mLNa0H溶液時(shí)，溶液呈堿性曲線(xiàn)1代表HA,曲線(xiàn)3代表HA2-3由圖可知，HA的p.=7.2(已知pK=-lgK)a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+5c(A3-)二、實(shí)驗(yàn)題已知：NH不溶于CS,CS易揮發(fā)。322硫氰化鉀(KSCN)是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常見(jiàn)藥品，某化學(xué)小組用圖所示實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制備硫氰化鉀，并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。劑滴加KOH溶液前，B中三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)CS+3NHNHSCN+NHHS。TOC o 1-5 h z2344回答下列問(wèn)題：裝置A試管中反應(yīng)的化學(xué)方程式為。裝置B中盛裝K

5、OH溶液的儀器名稱(chēng)是，三頸燒瓶的下層CS液體必須浸沒(méi)導(dǎo)氣管口，目的是便于充分反應(yīng)和。2裝置B三頸燒瓶中的水除了溶解無(wú)機(jī)物外，還起到的作用是。制備KSCN晶體：待裝置B三頸燒瓶?jī)?nèi)CS和NH充分反應(yīng)后，熄滅裝置A的酒精燈，關(guān)閉K,打開(kāi)K,滴入適量KOH溶液，寫(xiě)3出反應(yīng)生成KSCN的化學(xué)方程12式。反應(yīng)完成后，先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑，濾液經(jīng)過(guò)(填操作名稱(chēng))，取上層液體減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，得到硫氰化鉀晶體。測(cè)定晶體中KSCN的含量：稱(chēng)取lO.OOg樣品，配成1000mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入適量稀硝酸，再加入幾滴Fe(NO)溶液作指示33劑，用0.100

6、0mol?L-iAgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)：SCN-3+Ag+=AgSCN!(白色)，平均消耗AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液24.50mL。3剛好沉淀完時(shí)，錐形瓶中溶液的顏色變化是。晶體中KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。三、工業(yè)流程題銠(Rh)是在1803年由WllamWllston發(fā)現(xiàn)的一種鉑系金屬，銠及其合金、配合物可用于制醛類(lèi)和醋酸的催化劑等。下圖是一種從廢銠催化劑(含銠、有機(jī)雜質(zhì)和少量Cu)中回收銠的工藝流程：已知：銠的氧化物性質(zhì)穩(wěn)定且極難溶解；氫氧化銠是一種兩性氫氧化物，KspRh(OH)=lX10-233焚燒的目的是和將Cu轉(zhuǎn)化為CuO。實(shí)驗(yàn)室探究焚燒溫度對(duì)銠回收率的影響，結(jié)果如圖，當(dāng)焚燒溫度高

7、于320C時(shí)，銠的回收率降低的可能原因是0迅n.50.4焚燒盤(pán)度f(wàn)p10001/下列敘述正確的是(填序號(hào))。A.CHCOI是反應(yīng)中間體3“加熱至熔融”步驟的主要目的是將焚燒后的銠單質(zhì)轉(zhuǎn)化成可溶性的Rh(SO)，該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3：2，則該反應(yīng)還原產(chǎn)TOC o 1-5 h z243物為。用氨水沉淀銠元素的離子方程式為；此步驟中，pH不能太高(實(shí)際調(diào)節(jié)pH在8左右)的原因是。電解還原時(shí)，析出銠的電極與外電源的(填“正”或“負(fù)”)極相連接。銠的配合物離子Rh(CO)I-可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過(guò)程如圖所示。22甲醇羰基化反應(yīng)為CHOH+COCHCOH332反應(yīng)過(guò)程中Rh的成鍵數(shù)目

8、保持不變四、原理綜合題Warker法是目前工業(yè)上生產(chǎn)乙醛的最重要方法。其反應(yīng)如下:p迥一.sa界全醴抑豈咅莊CH=CH(g)+匚0(g)CHCHO(g)?H=-2223243.68kJ/mol該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是(填“較低”“較高”或“任意”)溫度。該反應(yīng)實(shí)際上按以下步驟進(jìn)行:第一步：CH=CH+PdCl+HO=CHCHO+Pd+2HCl第二步:催化劑的氧化再生Pd+2CuCl=PdCl+2CuCl222CuCl+：O+2HCl=2CuCl+HO222則CH=CH(g)O(g)?CHCHO(g)的催化劑(不考慮HO)是(填化學(xué)式)。某溫度下，物質(zhì)的量之比為2：1的CH=CH和O在剛性容器內(nèi)

9、發(fā)生反應(yīng)22CH=CH(g)+匚O(g)?CHCHO(g)，若起始總壓為1.5MPa，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓減2223少了20%,則CH=CH的平衡轉(zhuǎn)化率為，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp(MPa廠(chǎng)22(列出計(jì)算式。以分壓表示，分壓二總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。達(dá)到平衡后，欲增加CH=CH的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施為(填序號(hào))。22A.通入惰性氣體B.降低溫度C.增加CH=CH22濃度電解法處理含乙醛的工業(yè)廢水的總反應(yīng)為2CHCHO+HOCHCHOH+CHCOOH.32323實(shí)驗(yàn)室中，以一定濃度的乙醛和HSO溶液為電解質(zhì)溶液，模擬含乙醛的工業(yè)廢水，用惰性電極進(jìn)行電解，其裝置2如4圖所示。a.上的電極反應(yīng)式為。電解

10、一段時(shí)間后陽(yáng)極室溶液的pH(填“變大”“變小”或“不變”)。在處理過(guò)程中，當(dāng)外電路中I二aA，b秒時(shí)處理掉乙醛(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)cg,則該電解裝置的電流效率n=(用含a、b、c.M的代數(shù)式表實(shí)際處理掉有機(jī)物甬物質(zhì)的重5呷示)。已知：F=96500C?mol-i,n=五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)氟代硼鈹酸鉀(含K、B、Be、0、F元素)晶體是唯一可直接倍頻產(chǎn)生深紫外激光非線(xiàn)性光學(xué)晶體。回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為_(kāi)，B、Be、0的第一電離能從大到小的順序是_。氟硼酸鉀是制備氟代硼鈹酸鉀的原料之一，高溫下分解為KF和BF,氟硼酸鉀晶體中所含的化學(xué)鍵有(填序號(hào))。a.離子鍵b.非極性鍵

11、c.極性鍵d.配位鍵e.金屬鍵BF易水解得到硼酸和氫氟酸。氫氟酸濃溶液中因F-與HF結(jié)合形成三匚，使3酸性大大增強(qiáng)。HF：的結(jié)構(gòu)式為,BF中除了含有。鍵，還含有大n鍵，3大n鍵可表示為。寫(xiě)出一種與*耳互為等電子體的分子(寫(xiě)化學(xué)式)。如圖甲所示是一種鏈?zhǔn)脚鹚岣x子的部分結(jié)構(gòu)，則該硼酸根離子是(填離子符號(hào))。(5)Be0晶體也是制備氟代硼鈹酸鉀的原料，圖乙為其晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。沿著晶胞體對(duì)角線(xiàn)方向的投影，下列圖中能正正確描述投影結(jié)果的是_(填序號(hào))。設(shè)0與Be的最近距離為acm，%表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則BeO晶體的密度為_(kāi)gcm-3。六、有機(jī)推斷題醛的炔丙基化可產(chǎn)生高炔醇產(chǎn)物，在有機(jī)合成中十分重要。近日溫州大學(xué)錢(qián)鵬程教授報(bào)道了一種Au/膦的催化劑，可實(shí)現(xiàn)炔丙基CH鍵對(duì)醛的分子內(nèi)加成，制備高炔醇，合成路線(xiàn)如圖。已知：反應(yīng)A+B-C原子利用率為100%。OURCCCHOH|羥醛縮合反應(yīng)：RCHO+RCHCHO一2在催化劑條件下，一C三C易被O氧化。2回答下列問(wèn)題：TOC o 1-5 h zB的名稱(chēng)是。CD的反應(yīng)類(lèi)型為。F中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。D與E互為。(填“