標準解讀

《GB/T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法》與《GB/T 13747.5-1992 鋯及鋯合金化學分析方法 鉻天青S分光光度法測定鋁量》相比,主要存在以下幾方面的差異:

  1. 方法名稱的變化:2019版標準在方法名稱中新增了“氯化十四烷基吡啶”,表明該版本引入了新的試劑——氯化十四烷基吡啶作為輔助試劑,可能旨在提高測定的靈敏度、選擇性或穩(wěn)定性。

  2. 測定原理的更新:雖然兩版標準均采用分光光度法,但2019版通過加入氯化十四烷基吡啶改進了原有的鉻天青S分光光度法,這種變化很可能是為了優(yōu)化測定條件,比如改善絡合物的形成,減少干擾,或是增強吸收信號,從而提高測定結果的準確性和可靠性。

  3. 技術內容的調整:隨著科技進步和分析技術的發(fā)展,2019版標準很可能對樣品前處理步驟、試劑配制、儀器校準、測定程序以及數據處理等方面進行了修訂和優(yōu)化,以適應當前實驗室分析的要求。這些細節(jié)上的變動有助于提升方法的可操作性和實用性。

  4. 精密度和準確度要求:新標準有可能根據近年來的技術進步和實踐經驗,對測定結果的精密度(如重復性和再現性)和準確度提出了更嚴格或更具體的要求,確保測試結果的一致性和可靠性。

  5. 適用范圍或樣品類型:盡管未直接說明,但新版標準在修訂過程中可能會重新評估并明確其適用的鋯及鋯合金類型或樣品條件,確保方法的廣泛適用性。

  6. 標準的規(guī)范性引用文件:2019版標準很可能會更新引用的其他標準和規(guī)范文件,以反映當前最新的國家標準和國際標準,確保測量活動與國際接軌。


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....

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  • 2019-06-04 頒布
  • 2020-05-01 實施
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GB∕T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第1頁
GB∕T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第2頁
GB∕T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第3頁
GB∕T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第4頁
GB∕T 13747.5-2019 鋯及鋯合金化學分析方法 第5部分:鋁量的測定 鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法_第5頁

文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國國家標準

GB/T137475—2019

代替.

GB/T13747.5—1992

鋯及鋯合金化學分析方法

第5部分鋁量的測定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part5Determinationofaluminiumcontent—

:

Chronicazurol-S-tetradrcylpyridinechloridespectrophotometry

2019-06-04發(fā)布2020-05-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

鋯及鋯合金化學分析方法

第5部分鋁量的測定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

GB/T13747.5—2019

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20196

*

書號

:155066·1-62724

版權專有侵權必究

GB/T137475—2019

.

前言

鋯及鋯合金化學分析方法分為個部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鈷量的測定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測定鉬藍分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測定極譜法

———14:;

第部分硼量的測定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16:;

第部分鎘量的測定極譜法

———17:;

第部分釩量的測定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測定電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導法

———22:/;

第部分氮量的測定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質元素的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質元素的測定電感耦合等離子體質譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T137475。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋯及鋯合金化學分析方法鉻天青分光光度法測定鋁量

GB/T13747.5—1992《S》。

本部分與相比除編輯性修改外主要技術變化如下

GB/T13747.5—1992,:

修改了測定范圍由擴大為見第章年版的

———,“0.0025%~0.035%”“0.0025%~0.10%”(1,1992

第章

1);

刪除了引用標準見年版的第章

———“”(19922);

測定方法由鉻天青分光光度法改為鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———“S”“S-”;

將允許差改為精密度條款見第章年版的第章

———(8,19928);

增加了試驗報告條款見第章

———(9)。

GB/T137475—2019

.

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司西安漢唐分析檢測有限公司廣東省工業(yè)分析檢測

:、、

中心國標北京檢驗認證有限公司西北有色金屬研究院寶鈦集團有限公司

、()、、。

本部分主要起草人劉厚勇楊軍紅李娟趙飛黃葡英李玉紅楊欣墨淑敏王長華劉婷

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.5—1992。

GB/T137475—2019

.

鋯及鋯合金化學分析方法

第5部分鋁量的測定

:

鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鋁含量的測定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鋁含量的測定測定范圍

、。:0.0025%~0.10%。

2原理

試料用硫酸硫酸銨溶解用苯甲酰苯基羥胺三氯甲烷溶液萃取分離主體元素鋯及鉿鐵鈦

、,N--N-、、

等干擾元素分離后殘留的鐵用鄰菲啰啉抗壞血酸掩蔽在的乙酸乙酸鈉介質中鋁與鉻

。,、。pH5.8-,

天青氯化十四烷基吡啶形成有色絡合物于分光光度計波長處測量其吸光度若試樣中含

S-,630nm,。

有少量鈾釷可在顯色時加入碳酸鈉溶液消除影響

、,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認為分析純的試劑和實驗室二級水

,。

31硫酸銨優(yōu)級純

.()。

32硫酸ρ優(yōu)級純

.(=1.84g/mL,)。

33硝酸ρ優(yōu)級純

.(=1.42g/mL,)。

34鹽酸ρ優(yōu)級純

.(=1.19g/mL,)。

35三氯甲烷

.。

36鹽酸

.(1+19)。

37氨水

.(1+1)。

38鉻天青氯化十四烷基吡啶溶液稱取鉻天青和氯化十四烷基吡

.S(0.3g/L)-(2g/L):0.3gS2g

啶分別溶于少量水中然后合并用水稀釋至混勻

,,,1000mL,。

39鄰菲啰啉溶液稱取鄰菲啰啉加入無水乙醇溶解用水稀釋至

.(10g/L):5g,20mL,500mL,

混勻

。

310抗壞血酸溶液用時現配

.(10g/L):。

311二硝基酚溶液稱取二硝基酚溶于乙醇中

.2,4-(1g/L):0.1g2,4-100mL。

312乙酸乙酸鈉緩沖溶液稱取無水乙酸鈉溶于水中加入冰乙酸用水移入

.-(pH5.8):90.2g

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