南開(kāi)大學(xué)22年春學(xué)期《藥物合成反應(yīng)》在線(xiàn)作業(yè)-00002

1、-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)P(yáng)AGE12-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）藥物合成反應(yīng)在線(xiàn)作業(yè)-00002第1題. 醇的鹵代反應(yīng)屬于哪類(lèi)反應(yīng)？選項(xiàng)A：親電取代選項(xiàng)B：親電加成選項(xiàng)C：親核取代選項(xiàng)D：自由基取代參考答案：C第2題. 最易和間苯二酚發(fā)生反應(yīng)的是？選項(xiàng)A：CH?CN選項(xiàng)B：PhCN選項(xiàng)C：ClCH?CN選項(xiàng)D：Cl?CCN參考答案：D第3題. 下列哪個(gè)反應(yīng)可以得到四氫異喹啉？選項(xiàng)A：Aldol反應(yīng)選項(xiàng)B：Grignard反應(yīng)選項(xiàng)C：Blanc反應(yīng)選項(xiàng)D：Pictet-Spengler反應(yīng)參考答案：D第4題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)

2、D：D參考答案：C第5題. 醛與氫氰酸反應(yīng)生成-羥基腈的反應(yīng)機(jī)理是？選項(xiàng)A：親核反應(yīng)選項(xiàng)B：親電反應(yīng)選項(xiàng)C：親核加成選項(xiàng)D：親電加成參考答案：C第6題. 最易于乙酸酐發(fā)生酰基化反應(yīng)的是？選項(xiàng)A：乙醇選項(xiàng)B：苯酚選項(xiàng)C：對(duì)氯苯酚選項(xiàng)D：甲醇參考答案：D第7題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：B第8題. 下列化合物最易發(fā)生F-C酰基化的是？選項(xiàng)A：硝基苯選項(xiàng)B：甲苯選項(xiàng)C：苯乙酮選項(xiàng)D：苯參考答案：B第9題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：A第10題. 下面所列的試劑哪個(gè)不是相轉(zhuǎn)移催化劑？選項(xiàng)A：Et?N選項(xiàng)B：TBAB選項(xiàng)C：冠醚選項(xiàng)D：聚醚參考答案：A第11

3、題. 脂肪烴的鹵取代反應(yīng)中，生成的碳自由基的穩(wěn)定性最強(qiáng)的是哪類(lèi)碳？選項(xiàng)A：季碳選項(xiàng)B：叔碳選項(xiàng)C：仲碳選項(xiàng)D：伯碳參考答案：C第12題. 胺的烴化反應(yīng)中，下列鹵代烴，哪個(gè)活性最低？選項(xiàng)A：CH?I選項(xiàng)B：CH?Cl選項(xiàng)C：CH?Br選項(xiàng)D：CH?F參考答案：D第13題. 下列芳雜環(huán)中，在鹵取代反應(yīng)中活性最低？選項(xiàng)A：吡咯選項(xiàng)B：呋喃選項(xiàng)C：噻吩選項(xiàng)D：吡啶參考答案：D第14題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：A第15題. 烯丙位碳原子上的鹵代反應(yīng)屬于哪類(lèi)反應(yīng)？選項(xiàng)A：親電加成選項(xiàng)B：親電取代選項(xiàng)C：自由基加成選項(xiàng)D：自由基取代參考答案：D第16題. 下列試劑中，與2，3-丁二

4、醇反應(yīng)生成乙醛的是？選項(xiàng)A：KMnO4, H?SO4選項(xiàng)B：過(guò)氧苯甲酸選項(xiàng)C：新制氫氧化銅選項(xiàng)D：高碘酸參考答案：D第17題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：D第18題. 下列化合物能被菲林試劑氧化的是？選項(xiàng)A：苯甲醇選項(xiàng)B：苯甲醚選項(xiàng)C：苯甲醛選項(xiàng)D：苯乙醛參考答案：D第19題. Saytzeff規(guī)則適用于？選項(xiàng)A：雙鍵的加成反應(yīng)選項(xiàng)B：鹵代烴的消除反應(yīng)選項(xiàng)C：芳香烴的取代反應(yīng)選項(xiàng)D：氧化還原反應(yīng)參考答案：B第20題. 醇和鹵化氫反應(yīng)中，下列條件，哪條不利于反應(yīng)的進(jìn)行？選項(xiàng)A：增加醇的濃度選項(xiàng)B：增加鹵化氫的濃度選項(xiàng)C：反應(yīng)體系中加入水選項(xiàng)D：除去反應(yīng)體系中的水參考答案：C

5、第21題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：A,B,C,D第22題. 從碳原子到碳原子的重排有？選項(xiàng)A：Wagner-Meerwein重排選項(xiàng)B：Pinacol重排選項(xiàng)C：二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排選項(xiàng)D：Beckmann重排參考答案：A,B,C第23題. 下面所列的酯，哪些可以作為活性酯？選項(xiàng)A：羧酸甲酯選項(xiàng)B：羧酸硫醇酯選項(xiàng)C：羧酸吡啶酯選項(xiàng)D：羧酸三硝基苯酯參考答案：B,C,D第24題. 酯化反應(yīng)中，如何提高反應(yīng)的效率？選項(xiàng)A：反應(yīng)體系中加入水選項(xiàng)B：增加反應(yīng)物濃度選項(xiàng)C：不斷蒸出反應(yīng)產(chǎn)物之一選項(xiàng)D：添加脫水劑或形成共沸混合物脫水參考答案：B,C,D第25題. 羧酸和

6、下列哪些化合物直接作用可以制得活性酰胺類(lèi)?；瘎?。選項(xiàng)A：CDI選項(xiàng)B：噻唑琳酮選項(xiàng)C：噁唑酮選項(xiàng)D：苯并三氮唑參考答案：A,B,C,D第26題. 胺類(lèi)化合物的制備可以通過(guò)以下哪幾個(gè)反應(yīng)制備？選項(xiàng)A：Gabriel反應(yīng)選項(xiàng)B：Delepine反應(yīng)選項(xiàng)C：Hinsberg反應(yīng)選項(xiàng)D：Reformatsky反應(yīng)參考答案：A,B,C第27題. 下列化合物能發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)的有？選項(xiàng)A：糠醛選項(xiàng)B：甲醛選項(xiàng)C：乙醛選項(xiàng)D：苯甲醛參考答案：A,B,D第28題. 能使伯醇直接氧化成酸的氧化劑有選項(xiàng)A：高錳酸鉀選項(xiàng)B：硝酸選項(xiàng)C：氧化銀選項(xiàng)D：二氧化錳參考答案：A,B第29題. 羧酸的合成方法有？

7、選項(xiàng)A：烷基苯的氧化選項(xiàng)B：伯醇的醛的氧化選項(xiàng)C：甲基酮的氧化選項(xiàng)D：醛的還原參考答案：A,B,C第30題. 下面哪些反應(yīng)屬于親核重排反應(yīng)？選項(xiàng)A：Benzil-Benzilic acid重排選項(xiàng)B：Hofmann重排選項(xiàng)C：Wagner-Meerwein重排選項(xiàng)D：Pinacol重排參考答案：A,B,C,D第31題. 不能與硝酸反應(yīng)放出氫氣的是？選項(xiàng)A：伯胺選項(xiàng)B：仲胺選項(xiàng)C：叔胺選項(xiàng)D：都行參考答案：B,C第32題. 芳環(huán)上引入哪些基團(tuán)不利于發(fā)生Blanc反應(yīng)？選項(xiàng)A：硝基選項(xiàng)B：羧基選項(xiàng)C：甲基選項(xiàng)D：甲氧基參考答案：A,B第33題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：A,

8、B,C第34題.選項(xiàng)A：A選項(xiàng)B：B選項(xiàng)C：C選項(xiàng)D：D參考答案：A,C第35題. 下列催化劑，哪些可以提高羧酸的反應(yīng)活性？選項(xiàng)A：質(zhì)子酸選項(xiàng)B：路易斯酸選項(xiàng)C：DCC選項(xiàng)D：Vesley法參考答案：A,B,C,D第36題. 鄰對(duì)位定位基使苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)易于進(jìn)行，并使取代基主要進(jìn)入原取代基的鄰位和對(duì)位。選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第37題. 共價(jià)鍵發(fā)生均裂產(chǎn)生的含單電子的原子或原子團(tuán)稱(chēng)為自由基。選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第38題. 羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關(guān)，又與羰基碳原子上連接基團(tuán)的空間位阻有關(guān)。選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第39題. 乙醇和異

9、丙醇不屬于醛或酮，因此都不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第40題. 羰基化合物含有不飽和鍵，和親電試劑也可以發(fā)生反應(yīng)選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第41題. 新戊基鹵發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，無(wú)論按SN1機(jī)理進(jìn)行還是按SN2機(jī)理進(jìn)行，反應(yīng)速率都很快選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第42題. 含有相同鹵原子的鹵代烷，其親核取代反應(yīng)速率的快慢為叔鹵代烴仲鹵代烴伯鹵代烴選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第43題. 酰胺是一種堿性化合物選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第44題. 乙烯型鹵代烴和苯型鹵代烴中的鹵原子的反應(yīng)活性很大，容易被親核試劑所取代選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第45題. 重氮鹽與芳胺偶合時(shí)需要在弱堿溶液中進(jìn)行選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第46題. 伯鹵代烷的親核取代反應(yīng)一般按SN1機(jī)理進(jìn)行選項(xiàng)A：錯(cuò)誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第47題. 羥醛縮合反應(yīng)和鹵仿反應(yīng)都是使產(chǎn)物碳原子增加的反應(yīng)。選項(xiàng)A：錯(cuò)