抗體抗原簡(jiǎn)單介紹

1、關(guān)于抗體抗原簡(jiǎn)單介紹第一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)容1、抗原2、抗體3、抗體抗原的反應(yīng)第二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原 （Antigen, Ag）最初是指能夠誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體的分子?，F(xiàn)代免疫學(xué)中指那些能夠與淋巴細(xì)胞表面抗原受體結(jié)合，并誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生特異性免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體（或致敏淋巴細(xì)胞），同時(shí)又能與相應(yīng)的抗體或致敏淋巴細(xì)胞特異性結(jié)合進(jìn)而發(fā)揮發(fā)生免疫效益的物質(zhì)。如：病原微生物、免疫血清、藥物、疫苗第三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原的基本特性免疫原性：指能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體或致敏淋巴細(xì)胞的性能。 反應(yīng)原性：指能與相應(yīng)的抗體或淋巴細(xì)胞的

2、抗原受體發(fā)生特異性結(jié)合，發(fā)生反應(yīng)的性能。第四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月異物性是指進(jìn)入機(jī)體組織內(nèi)的抗原物質(zhì)，必須與該機(jī)體組織細(xì)胞的成分不相同。大分子性是指構(gòu)成抗原的物質(zhì)通常是相對(duì)分子質(zhì)量大于10000的大分子物質(zhì)，分子量越大，抗原性越強(qiáng)。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)都是很好的抗原。因?yàn)榇蠓肿游镔|(zhì)能夠較長(zhǎng)時(shí)間停留在機(jī)體內(nèi)，有足夠的時(shí)間和免疫細(xì)胞（主要是巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞）接觸，引起免疫細(xì)胞作出反應(yīng)。如果外來(lái)物質(zhì)是小分子物質(zhì)，將很快被機(jī)體排出體外，沒(méi)有機(jī)會(huì)與免疫細(xì)胞接觸 。特異性是指一種抗原只能與相應(yīng)的抗體或效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合。 抗原具有異物性、大分子性和特異性第五張，PPT共

3、六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月佐劑 佐劑是非特異性免疫增強(qiáng)劑，當(dāng)與抗原一起注射或預(yù)先注入機(jī)體時(shí)，可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型。佐劑增強(qiáng)免疫應(yīng)答的機(jī)制是通過(guò)改變抗原的物理形狀，延長(zhǎng)抗原在機(jī)體內(nèi)保留時(shí)間；刺激單核吞噬細(xì)胞對(duì)抗原的遞呈能力；刺激淋巴細(xì)胞分化，增加擴(kuò)大免疫應(yīng)答能力。佐劑有很多種；例如氫氧化鋁佐劑、短小棒狀桿菌、脂多糖、細(xì)胞因子、明礬等。弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑是目前動(dòng)物試驗(yàn)中最常用佐劑。 第六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原的分類根據(jù)抗原的免疫原性和反應(yīng)原性分：完全抗原：既具有免疫原性，又具有反應(yīng)原性的抗原。 如微生物、異種血清半抗原：又稱不完全抗原。

4、是指其本身只有反應(yīng)原性，但沒(méi)有免疫原性的簡(jiǎn)單小分子的抗原物質(zhì)。如 某些藥物（青霉素，等）、多糖、類脂。第七張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月半抗原-載體效應(yīng)半抗原不能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗體，只有將其與蛋白質(zhì)載體結(jié)合形成復(fù)合物時(shí)才能獲得免疫原性。該復(fù)合物不但可刺激機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)半抗原的抗體，也可刺激機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)蛋白質(zhì)載體的抗體，即半抗原-載體效應(yīng)。載體不僅賦予半抗原免疫原性，還與半抗原免疫應(yīng)答的記憶性密切相關(guān)。常用的載體有牛血清蛋白（BSA）、卵清蛋白（OA）等。第八張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)抗原與機(jī)體的親緣關(guān)系分：（1）異種抗原（xenoantigens）：指來(lái)自不同種屬的

5、抗原；（2）同種異型抗原（alloantigens)：存在于同一種屬不同個(gè)體之間的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原, MHC等；（3）自身抗原（autoantigens）：指?jìng)€(gè)體本身的抗原。在病理情況下，某些自身抗原可誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生自身免疫病。第九張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)抗原的來(lái)源分：（1）內(nèi)源性抗原：指機(jī)體自身所產(chǎn)生的抗原；（2）外源性抗原：指從外界進(jìn)入機(jī)體并能激發(fā)免疫應(yīng)答的物質(zhì)。包括天然抗原(natural Ag)、人工抗原(artificial Ag)、合成抗原(synthetic Ag)等。 第十張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)抗原刺激B細(xì)胞產(chǎn)

6、生抗體是否需要T細(xì)胞協(xié)助可分：（1）T細(xì)胞依賴性抗原（TD-Ag）是指需要T細(xì)胞輔助和巨噬細(xì)胞參與才能激活B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原性物質(zhì)。絕大多數(shù)蛋白質(zhì)抗原屬于TD抗原，TD抗原免疫應(yīng)答特點(diǎn)：能引起體液免疫應(yīng)答也能引起細(xì)胞免疫應(yīng)答；產(chǎn)生IgG等多種類別抗體；可誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫記憶。（2） 非T細(xì)胞依賴性抗原（TI-Ag）是指無(wú)需T細(xì)胞輔助可直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的抗原，特點(diǎn)：只能引起體液免疫應(yīng)答；只能產(chǎn)生IgM類抗體；無(wú)免疫記憶 第十一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主要組織相容性復(fù)合物(Major histocompatibility complex， MHC)概念：MHC是存在于脊椎動(dòng)物

7、某一染色體上編碼主要組織相容性抗原，控制細(xì)胞間相互識(shí)別，調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的一組緊密連鎖基因群。組織相容性抗原(移植抗原)：指代表個(gè)體特異性的，能引起移植排斥反應(yīng)的同種異體抗原。它包括多種復(fù)雜的抗原系統(tǒng)，其中能引起迅速而強(qiáng)烈的排斥反應(yīng)的抗原稱為主要組織相容性抗原。編碼主要組織相容性抗原的基因群稱為主要組織相容性復(fù)合物第十二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)結(jié)構(gòu)、分布和功能可分類I類和II類抗原兩種類型： I類抗原幾乎存在于各種有核細(xì)胞表面 II類抗原主要存在于B細(xì)胞、活化T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和其它抗原呈遞細(xì)胞表面。第十三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月MHC的生物學(xué)功能 作為細(xì)胞內(nèi)

8、抗原受體參與抗原呈遞，MHC-I呈遞內(nèi)源性抗原、MHC-II呈遞外源性抗原； 決定T細(xì)胞的限制性識(shí)別，T細(xì)胞識(shí)別抗原發(fā)生活化時(shí)必須同時(shí)與呈遞抗原的細(xì)胞表面的MHC分子結(jié)合； 參與T細(xì)胞的分化發(fā)育，雙正T細(xì)胞（CD4、CD8）在胸腺皮質(zhì)區(qū)接觸MHC-I分子轉(zhuǎn)化成CD8T細(xì)胞、接觸MHC-II分子轉(zhuǎn)化成CD4T細(xì)胞，即T細(xì)胞發(fā)育中的正選擇； 參與NK細(xì)胞活性抑制，MHC-I與NK細(xì)胞殺傷抑制性受體結(jié)合，抑制NK細(xì)胞的殺傷作用，實(shí)質(zhì)是一種識(shí)別標(biāo)志； MHC分子可能與個(gè)體的免疫能力、疾病易感性等有關(guān) 第十四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原表

9、位也稱抗原決定簇，是指存在于抗原物質(zhì)表面的能夠決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán)?？乖梢酝ㄟ^(guò)表面抗原決定簇于相應(yīng)的淋巴細(xì)胞表面抗原受體結(jié)合而激發(fā)免疫應(yīng)答，當(dāng)然也可以和相應(yīng)抗體和/或致敏淋巴細(xì)胞特異性結(jié)合而發(fā)生免疫反應(yīng)。第十六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月免疫應(yīng)答過(guò)程中，T 、B細(xì)胞往往識(shí)別抗原分子上的不同表位。即T細(xì)胞表位和B細(xì)胞表位。T細(xì)胞表位僅能識(shí)別約1020個(gè)氨基酸左右的小分子多肽。此類表位一般并不位于抗原分子表面，須由抗原呈遞細(xì)胞將抗原加工處理為小分子多肽并與MHC分子結(jié)合，然后才能被TCR（抗原受體）識(shí)別。由于T細(xì)胞僅能識(shí)別經(jīng)加工處理的表位，故一般不識(shí)別天然抗原的構(gòu)象型表位。

10、 B細(xì)胞表位或抗體能與未經(jīng)抗原呈遞細(xì)胞加工的抗原發(fā)生反應(yīng)，其識(shí)別的靶結(jié)構(gòu)主要是位于抗原分子表面的表位。 第十七張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體免疫球蛋白抗體（antibody，Ab)指抗原刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)中的B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞后所產(chǎn)生的一種糖蛋白，主要存在于血清等體液中，能與相應(yīng)抗原特異性地結(jié)合，具有免疫功能。第十八張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體與免疫球蛋白是不同的概念免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）指具有抗體活性或化學(xué) 結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白。Ig有分泌（具有抗體的免疫功能）和膜結(jié)合型（構(gòu)成B細(xì)胞的抗原受體）。抗體是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不

11、全是抗體。血清蛋白根據(jù)電泳可分為：白蛋白，,球蛋白，抗體分布在 ,球蛋白的區(qū)域，但主要分布在球蛋白區(qū)域。第十九張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的基本結(jié)構(gòu)抗體的單體結(jié)構(gòu)基本相似。是由二硫鍵連接的4條肽鏈構(gòu)成的對(duì)稱分子，包括2條相同重鏈及輕鏈。重鏈之間和輕鏈之間以二硫鏈相連，整個(gè)Ig分子單體呈“Y”型。第二十張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月可變區(qū)和恒定區(qū)通過(guò)對(duì)H鏈或L鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其N-末端序列變化很大，稱此區(qū)為可變區(qū)（V），而C-末端氨基酸則相對(duì)穩(wěn)定，變化很小，稱此區(qū)為恒定區(qū)（C區(qū)） ?？勺儏^(qū)恒定區(qū)第二十一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月功能區(qū) I

12、g分子的H鏈與L鏈可通過(guò)鏈內(nèi)二硫鍵折疊成若干球形功能區(qū)，每一功能區(qū)約由110個(gè)氨基酸組成。 在功能區(qū)中氨基酸序列具有高度同源性。第二十二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、L鏈功能區(qū)分為兩區(qū)L鏈可變區(qū)（VL）L鏈恒定區(qū)（CL）第二十三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. H鏈功能區(qū) IgG、IgA和IgD的H鏈有4個(gè)功能區(qū)：1個(gè)可變區(qū)(VH)3個(gè)恒定區(qū)(CH1、CH2和CH3)第二十四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 IgM和IgE的H鏈有5個(gè)功能區(qū)1個(gè)可變區(qū)(VH)4個(gè)恒定區(qū)(CH1、CH2、CH3和CH4)第二十五張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月VH

13、和VL是結(jié)合抗原的部位；CH和CL上具有部分同種異型的遺傳標(biāo)志；3、功能區(qū)的作用IgG的CH2和IgM的CH3具有補(bǔ)體C1q結(jié)合位點(diǎn)，可啟動(dòng)補(bǔ)體活化經(jīng)典途徑；IgG借助CH2部分可通過(guò)胎盤(pán)；第二十六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鉸鏈區(qū)不是一個(gè)獨(dú)立的功能區(qū)，位于CH1與CH2之間；包括H鏈間二硫鍵，該區(qū)富含脯氨酸，不形成-螺旋；（四）鉸鏈區(qū) hinge region第二十七張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)抗體與抗原結(jié)合時(shí)，鉸鏈區(qū)發(fā)生扭曲，使抗體分子的2個(gè)抗原結(jié)合點(diǎn)更好地與2個(gè)抗原決定簇發(fā)生互補(bǔ)。由于CH2和CH3構(gòu)型變化,顯示出活化補(bǔ)體、結(jié)合組織細(xì)胞等生物學(xué)活性.第二十八

14、張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、J鏈和分泌成分 J鏈（joining chain）存在于二聚體分泌型IgA和五聚體IgM中;酸性糖蛋白,分子量約15kD,含有8個(gè)半胱氨酸殘基,以二硫鍵連接到鏈或鏈的羧基端的半胱氨酸。3) 可能對(duì)Ig二聚體、五聚體或多聚體的組成及在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)具有一定的作用。第二十九張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月是分泌型IgA上的一個(gè)輔助成分，分子量約為75 kD，糖蛋白,由上皮細(xì)胞合成，以共價(jià)形式結(jié)合到IgA分子,并一起被分泌到粘膜表面;分泌成分（secretory component，SC）SC的存在對(duì)于抵抗外分泌液中的蛋白水解酶的降解具有重要作用.又

15、稱分泌片（secretory piece, SP）第三十張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Ig肽鏈的酶水解片段第三十一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1. 木瓜蛋白酶的水解片段Porter等最早用木瓜蛋白酶(papain)水解兔IgG，從而獲知了Ig四肽鏈的基本結(jié)構(gòu)和功能。裂解部位：IgG鉸鏈區(qū)H鏈鏈間二硫鍵近N端側(cè)切斷。裂解片段：共裂解為3個(gè)片段：第三十二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月每個(gè)Fab段由1條完整的L鏈和1條約為1/2的H鏈組成分子量為54kD。Fab段可結(jié)合抗原，但表現(xiàn)為單價(jià),不能形成凝集或沉淀反應(yīng). Fab中約1/2 H鏈部分稱為Fd段，約含225

16、個(gè)氨基酸殘基， 包括VH、CH1和部分鉸鏈區(qū)。2 個(gè) Fab段（抗原結(jié)合段，fragment of antigen binding）第三十三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月由兩條約1/2的H鏈所組成;分子量約50kD;Ig在異種間免疫所具有的抗原性主要存在于Fc段。 1 個(gè) Fc段（可結(jié)晶段，fragment crystallizable）第三十四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. 胃蛋白酶的水解片段Nisonoff等最早用胃蛋白酶(pepsin)裂解免疫球蛋白;裂解部位：鉸鏈區(qū)H鏈鏈間二硫鍵近C端切斷。第三十五張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月裂解片段： F(a

17、b)2：包括VH、VH1和鉸鏈區(qū); F(ab)2具有雙價(jià)抗體活性，與抗原結(jié)合可發(fā)生凝集和沉淀反應(yīng); 但不具備固定補(bǔ)體以及與細(xì)胞膜表面Fc受體結(jié)合的功能. Fc可繼續(xù)被胃蛋白酶水解成更小的片段(pFc) ，失去其生物學(xué)活性。 第三十六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的分類根據(jù)所對(duì)應(yīng)的抗原分：1、異種抗體：heteroantibody2、同種抗體：alloantibody3、自身抗體：autoantibody4、異嗜抗體：heterophile antibody第三十七張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、異種抗體：2、同種抗體：3、自身抗體：4、異嗜抗體：由異種抗原免疫所產(chǎn)

18、生的抗體；如：微生物抗原異種球蛋白動(dòng)物產(chǎn)生的抗體免疫同一種屬的兩個(gè)或兩個(gè)不同近交系動(dòng)物之間免疫所產(chǎn)生的抗體；如：A系小鼠皮膚B系小鼠產(chǎn)生的抗體移植由自身抗原導(dǎo)致機(jī)體所產(chǎn)生的抗體；如：抗甲狀腺抗體、抗核抗體、 抗精子抗體不同種屬的動(dòng)物、植物和微生物之間存在的的共同抗原稱為異嗜性抗原或Forssman抗原，由異嗜性抗原所引起的抗體稱為異嗜抗體。第三十八張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）根據(jù)有無(wú)抗原刺激分：1、天然抗體：Natural antibody2、免疫抗體：Immune antibody也稱為正?？贵w(Normal antibody)是在沒(méi)有人工免疫和感染的條件下,沒(méi)有明顯的特

19、異性抗原刺激即天然存在于體液中的抗體。如：A型人血清中的抗B抗體 B型人血清中的抗A抗體感染或預(yù)防接種后所產(chǎn)生的抗體第三十九張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體的類型Ig本身是蛋白質(zhì)，具有抗原性，將Ig作為抗原免疫異種動(dòng)物、同種異體甚至自身可引起不同程度的免疫反應(yīng)。根據(jù)Ig抗原決定簇存在的不同部位以及在異種、同種異體或自體中產(chǎn)生免疫反應(yīng)的差別，可把Ig的抗原性分為3種不同抗原決定簇：同種型同種異型獨(dú)特型第四十張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（一）同種型（isotype）指同一種屬內(nèi)所有個(gè)體共有的Ig抗原特異性的表位,在異種體內(nèi)可誘導(dǎo)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。換句話說(shuō)：同種型抗原特異性

20、因種屬而異。同種型的抗原性位于CH和CL。同種型主要包括Ig的：類和亞類，型和亞型。第四十一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1類和亞類（classes and subclasses）類：存在于H鏈的恒定區(qū)(CH)。根據(jù)CH抗原性的差異（即氨基酸組成、排列、構(gòu)型、二硫鍵等不同）H鏈可分為、和五類。因此，Ig的分為IgM、IgG、IgA、IgD和IgE五類。在基因水平上，不同類的H鏈恒定區(qū)的是由不同的恒定區(qū)基因片段所編碼。不同類Ig在理化性質(zhì)及生物學(xué)功能上可有較大差異。第四十二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 亞類：同一類Ig中由于鉸鏈區(qū)氨基酸組成和二硫鍵數(shù)目的差異,可分為不同

21、的亞類；亞類間抗原性的差異要小于類之間的差異；目前已發(fā)現(xiàn)人的：重鏈有1和2亞類，分別與L鏈組成IgA1和IgA2重鏈有4個(gè)亞類,命名為IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3IgM、IgD和IgG，目前尚未發(fā)現(xiàn)存在不同的亞類Ig不同亞類也是由不同的恒定區(qū)基因片段編碼。1類和亞類（classes and subclasses）第四十三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2型和亞型（types and subtypes）型：決定Ig型的抗原性差異存在于L鏈的恒定區(qū)（CL）;根據(jù)CL抗原性的差異 ( 氨基酸的組成、排列和構(gòu)型的不同 )分為：和輕鏈。人類的和輕鏈之比約為21；而在小鼠，97%輕

22、鏈為型，型只占3%左右。第四十四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月亞型：根據(jù)輕鏈恒定區(qū)個(gè)別氨基酸的差異又可分：1、2、3和4 四個(gè)亞型。1和2在輕鏈190位氨基酸分別為亮氨酸和精氨酸，3和4在輕鏈154位氨基酸分別為某氨酸和絲氨酸。2型和亞型（types and subtypes）第四十五張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（二）同種異型（allotype）指同一種屬不同個(gè)體間的Ig分子抗原性的不同，在同種異體間免疫可誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。這種標(biāo)記主要分布在CH和CL上同種異型抗原性的差別往往只有一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的不同，可能是由于編碼Ig的結(jié)構(gòu)基因發(fā)生點(diǎn)突變所致，并被穩(wěn)定地遺傳下來(lái)。

23、因此，同種異型可作為一種遺傳標(biāo)記。第四十六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（三）獨(dú)特型（idiotype）獨(dú)特型為每一種特異性Ig 可變區(qū)上的抗原特異性。不同抗體形成細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的Ig V區(qū)具有不同的抗原性,這是由于可變區(qū)尤其是超變區(qū)的氨基酸組成、排列和構(gòu)型所決定的;在單一個(gè)體內(nèi)所存在的獨(dú)特型數(shù)量相當(dāng)大，可達(dá)107以上;獨(dú)特型的抗原決定簇稱為獨(dú)特位，可在異種、同種異體及自身體內(nèi)誘產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，稱為抗獨(dú)特型抗體（antiidiotypic antibody, aId）獨(dú)特型和抗獨(dú)型抗體在復(fù)雜的免疫調(diào)節(jié)中占有得要地位。 第四十七張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月各類抗體的生物

24、學(xué)特征IgG IgM IgA IgD IgE第四十八張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 IgGIgG于出生后3個(gè)月開(kāi)始合成IgG多為單體，半衰期約23天，占血清免疫球蛋白總量的7580%IgG1、IgG2和IgG3的CH2能通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體IgG是唯一能通過(guò)胎盤(pán)的抗體.通過(guò)Fc段與吞噬細(xì)胞表面FcR結(jié)合，發(fā)揮調(diào)理作用;與K細(xì)胞結(jié)合，發(fā)揮ADCC作用。具有抗菌、抗毒和抗病毒作用參與II、III型超敏反應(yīng)第四十九張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月為五聚體，是分子量最大的Ig，稱巨球蛋白。IgM激活補(bǔ)體能力比IgG強(qiáng)天然血型抗體是IgMIgM是個(gè)體發(fā)育過(guò)程最早能產(chǎn)生的抗體，胚胎晚

25、期已能合成，新生兒臍帶血中若IgM水平升高，表明該兒曾有宮內(nèi)感染IgM是抗原刺激后出現(xiàn)最早的抗體，故檢測(cè)IgM水平可用于傳染病的早期診斷。IgM是B細(xì)胞抗原受體的主要成分也可參與II、III型超敏反應(yīng)IgM第五十張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分為血清型和分泌型兩種，血清型IgA主要由腸系膜淋巴組織中的漿細(xì)胞產(chǎn)生。而分泌型IgA（SIgA）是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等處的固有層中漿細(xì)胞產(chǎn)生。主要存在于初乳、唾液、淚液，以及呼吸道消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中。分泌型IgA的合成和主要作用部位在黏膜 IgA第五十一張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月IgD是B細(xì)胞的重要

26、表面標(biāo)志B細(xì)胞的分化過(guò)程中首先出現(xiàn)SmIgM，后來(lái)出現(xiàn)SmIgD，他的出現(xiàn)標(biāo)志著B(niǎo)細(xì)胞的成熟。 IgD第五十二張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月又稱親細(xì)胞抗體可與肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞上的高親和力Fc受體結(jié)合，引起I型超敏反應(yīng) IgE第五十三張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原抗體反應(yīng)指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)。 這種反應(yīng)即可在機(jī)體內(nèi)進(jìn)行，也可以在機(jī)體外進(jìn)行?？乖贵w反應(yīng)的過(guò)程是經(jīng)過(guò)一系列的化學(xué)和物理變化，包括抗原抗體特異性結(jié)合和非特異性促凝聚兩個(gè)階段，以及由親水膠體轉(zhuǎn)為疏水膠體的變化。 第五十四張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原抗體反應(yīng)中的作用力

27、靜電引力（electrostatic forces）范德華引力:作用最小（van der Waals interactions）氫鍵:最具特異性（hydrogen bond ）疏水作用力:作用最大 （hydrophobic interactions）第五十五張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗體抗原反應(yīng)的價(jià)(1)抗原的價(jià)：每個(gè)抗體分子上其表位的總數(shù)為抗原的價(jià)（抗原結(jié)合價(jià)）。其測(cè)定一般采用抗體飽和時(shí)形成的抗原抗體復(fù)合物。(2)抗體效價(jià)：是衡量血清中抗體水平的一項(xiàng)常規(guī)的檢測(cè)指標(biāo)，代表了血清中所含抗體的濃度與活性。通常以某抗體和特異性抗原發(fā)生反應(yīng)后，待呈現(xiàn)可見(jiàn)反應(yīng)時(shí)，該抗體或抗血清的最高稀釋倍數(shù)即為效價(jià)。抗體的價(jià)：抗體的價(jià)可采用抗原過(guò)量時(shí)形成的抗原抗體復(fù)合物予以測(cè)定。一般IgG、IgA單體、IgD和IgE類抗體石兩價(jià)的，分泌型IgA是四價(jià)的。第五十六張，PPT共六十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗原抗體的親和力和親合力親和力(affinity)抗體分子上一個(gè)抗原結(jié)合點(diǎn)與對(duì)應(yīng)的抗原決定簇之間相適應(yīng)而存在