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文檔簡介
1、第PAGE10頁共NUMPAGES10頁2022年質(zhì)量管理員的崗位職責_對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核;_對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;3.安全檢查:隱患排查和專項檢查;4.突發(fā)事件的應急處理;5.負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(二)風險源隱患排查及整改;區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時負責制作教案并落實培訓及合規(guī)經(jīng)營;推進事故跟蹤處理、責任人再上崗培訓及考核;各項安全質(zhì)量標準落實情況的抽查及考核;質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導評審評估;應急培訓及演練。20
2、22年質(zhì)量管理員的崗位職責(三)1、負責項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);2、負責施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;3、負責施工隊伍的安全檢查和培訓;4、負責現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;5、負責項目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;6、負責安全操作手冊的起草和報審。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(四)1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。2、負責核查進場材料、設備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料,監(jiān)督進場材料的抽樣復驗。3、負責工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。5、參與制定質(zhì)量通病預防和糾正措施。6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理,參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。7、負責質(zhì)量檢查的記
3、錄,編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(五)1、負責掌握現(xiàn)場每道工序,掌握安全重點部位的情況,檢查各種防護設施,對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業(yè)性的安全檢查,糾正違章指揮、冒險蠻干,執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進行質(zhì)量安全檢查,對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患,要制止作業(yè),組織職工撤離危險區(qū)域。3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底,樣板施工,質(zhì)量的過程控制,施工過程中各種質(zhì)量檢查,參與對材料報驗,檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。4、負責工程質(zhì)量管理,對施工項目進行隱預
4、檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證,參與隱蔽前驗收,做好隱檢、預檢記錄,督促和檢查質(zhì)量問題的整改。5、負責對分包工程施工中的工序質(zhì)量進行定期或不定期的監(jiān)督檢查,檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標準和法律法規(guī)要求,對重要的關(guān)鍵工序應進行全過程的監(jiān)控,督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。6、負責質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集,負責做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作,參與工程的預驗收及竣工驗收。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(六)1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理2.識別危險源,制定防范措施3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施4.協(xié)助項目負責人制定
5、質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系,參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程,檢查督促落實情況5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(七)1、負責對在建工程質(zhì)量監(jiān)督,確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設計圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;2、負責監(jiān)督在建項目安全管理實施情況,對發(fā)現(xiàn)的問題,要求項目部限期整改,并跟蹤落實,直到問題關(guān)閉;2、對巡檢情況進行匯總,以周報形式向領(lǐng)導匯報;3、對照工程竣工資料的要求,協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(八)1.在項目負責人和施工負責人領(lǐng)導下,根據(jù)施工組織設計編制項目質(zhì)量計劃和試驗工作計劃。2.全面負責項目質(zhì)量監(jiān)督
6、檢查。3.負責部門質(zhì)量文件的登記、保管,及時清理無效文件。4.負責檢查、鑒定和試驗工程項目使用的材料是否符合規(guī)范和設計規(guī)定的要求,及時提出的報告。5.負責做好各類原材料試驗、過程試驗、各種混合料配合比設計,及時提供試驗報告。6.檢查、指導試驗人員的工作。7.對本項目部不能進行的試驗項目,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導批準后,負責聯(lián)系具備試驗條件的單位進行試驗,并及時提供試驗報告。8.認真做好試驗報告和檢測記錄,做到數(shù)據(jù)準確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。9.制定試驗儀器設備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程,做到嚴格管理、規(guī)范操作。10.建立試驗儀器和設備臺帳,妥善保存試驗資料。11.對測量原始記錄、試驗檢測報告以及
7、送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項試驗資料是否齊全等進行認真審查,并交付監(jiān)理工程師辦理簽認手續(xù)。12.負責例外放行物資的標識和記錄。負責對不合格產(chǎn)品的標識,并對設置情況跟蹤驗證、記錄。13.參加分項、分部工程驗標評定,按規(guī)定時間向上級報送工程質(zhì)量等統(tǒng)計報表。14.對由于質(zhì)檢工作疏漏,失職造成的工程質(zhì)量事故承擔責任。15.加強與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系,搞好試驗與質(zhì)量檢測工作。摘要。隨著建筑業(yè)的發(fā)展,建筑工程的質(zhì)量就更為引起關(guān)注。建筑工程項目質(zhì)量控制涉及項目業(yè)主、設計單位、施工單位、監(jiān)理單位等各方面共同利益。搞好建筑工程質(zhì)量控制,是有關(guān)各方共同的義不容辭的責任。本文首先從概念定位和實施的必要性兩個方面對
8、建筑工程質(zhì)量控制進行了論述,之后深入探討了加強建筑工程項目質(zhì)量控制的解決方案。關(guān)鍵詞:建筑工程質(zhì)量控制;應用必要性;加強質(zhì)量控制的對策2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(九)1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核,并錄入系統(tǒng),建立首營企業(yè)、首營品種檔案。2、客戶資質(zhì)的審核,并錄入系統(tǒng),建立客戶資質(zhì)檔案。3、隨時檢查供應商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期,并通知采購人員、銷售人員索要。4、采購付款時對供應商資質(zhì)進行檢查,如有資質(zhì)過期等,需在付款單上標示,采購員負責索要。5、供應商對賬時,檢查供應商資質(zhì)是否過期,如有過期,則不予對賬單上簽字,供應商提供新資質(zhì)時再補簽。6、按相關(guān)要求對新進商品進行分類編碼。7、采購合
9、同(生產(chǎn)廠家)的建檔保存。8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結(jié)果的存檔。9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓計劃,并協(xié)助實施培訓。9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓檔案和健康檔案。10、gsp實施情況定期審核。11、進貨質(zhì)量定期評審。10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。11、質(zhì)量信息收集傳遞。12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站,收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報,及時進行培訓和傳達。13、質(zhì)量查詢、投訴處理,并建立檔案。14、協(xié)助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。16、不良反應信息收集、上報,建立不良反應信息檔案。17、采購合同的審核,建立采購
10、合同檔案。18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。19、首營品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存。20、負責建立藥檢所抽檢檔案。21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養(yǎng)記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關(guān)記錄是否按時填寫,填寫是否規(guī)范;藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核等是否符合gsp要求。22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存(按批號),保證在庫藥品的進銷存一致。23、負責門店有關(guān)gsp內(nèi)容的指導和檢查,如門店標識是否齊全;有關(guān)記錄是否及時記錄,記錄是否規(guī)范完善;設備設施是否齊全,運行是否正常;藥品陳列是否符合gsp要求。24、
11、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調(diào)、處理。25、新店籌建、驗收材料申報;新開門店驗收及取證(與藥監(jiān)局協(xié)調(diào));藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(十)作為一名質(zhì)量管理員,其崗位職責包括哪幾個方面。如果你想了解這一崗位,可以適當參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責,希望各位從中掌握這一崗位的崗位責任制。(一)、質(zhì)量管理員職權(quán)1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導下,組織領(lǐng)導全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。3.對生產(chǎn)班組有依
12、據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。(二)、質(zhì)量管理員職責1.負責質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作,按時報出月、季、年報;監(jiān)控質(zhì)量體系運行狀況,按月統(tǒng)計、上報質(zhì)量分析報告。_組織領(lǐng)導質(zhì)量檢驗員按檢驗規(guī)程對成品進行抽檢,保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率_%。_組織領(lǐng)導材料檢驗員對進廠原輔材料進行檢驗,保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn);按檢驗規(guī)程對工序產(chǎn)品進行首檢和監(jiān)督抽檢,保證不合格品不混入下道工序。4.對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督,進行技術(shù)指導、培訓、考核;對生產(chǎn)部設備管理員的計量器具檢定、工裝器具檢驗工作進行監(jiān)督管理。5.保證檢驗數(shù)據(jù)準確、質(zhì)量記錄齊全、
13、統(tǒng)計(番禺統(tǒng)計)報表完整。6.完成部門負責人交辦工作。7.負責檢驗規(guī)程的制修訂草案編寫。2022年質(zhì)量管理員的崗位職責(十一)1、未經(jīng)驗收員驗收合格的藥品不得入庫上架,對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損污染、標志模糊的藥品有權(quán)拒收入庫。2、憑驗收員驗收合格并簽字的送貨單,按藥品的理化性能和儲存條件,在一個工作日內(nèi),對藥品分類、分區(qū)、分庫進行儲存,對因儲存不當發(fā)生的藥品質(zhì)量負責。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛,間距規(guī)范。合理利用倉庫,做到藥品層次、批間隔清晰,數(shù)量清楚,色標明顯。4、所有品種均按照批號準確出庫,保證電腦數(shù)據(jù)與商品實物相符。5、做好藥品管理工作,嚴格按照轉(zhuǎn)庫(配送、
14、復核)單上的批號、數(shù)量等信息出庫。6、負責將懷疑為不合格的藥品交由驗收人員處理。7、有關(guān)按照“先產(chǎn)先出,近期先出,易變先出”和按批號發(fā)貨的原則出庫。8、負責嚴格按照規(guī)定要求進行堆垛和定期翻垛。9、自覺學習藥品業(yè)務知識,提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄,記錄用語規(guī)范,字跡清楚,妥善保存有關(guān)憑證的記錄。復核員(出庫)質(zhì)量管理1、負責對出庫藥品逐批進行質(zhì)量復核和檢查,對出庫藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責任。2、負責按出庫(配送、復核)單的記錄出庫藥品,清點核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等,并檢查藥品包裝質(zhì)量,做到數(shù)量準確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標志清晰,
15、以上信息核對正確無誤后應在出庫復核單加蓋出庫復核專業(yè)章。3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應及時通知保管員報告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論,根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫。4、銷售出庫復核單庫房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復核人簽字后,每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復核記錄,記錄規(guī)范完整、準確,便于進行質(zhì)量跟蹤,并按規(guī)定保存_年備查。運輸員質(zhì)量管理職責1、按照及時、準確、安全、經(jīng)濟的原則組織藥品運輸,對藥品在運輸途中的質(zhì)量負責。2、依照出庫清單認真清點配送藥品件數(shù),交接清楚,手續(xù)完備。3、文明裝卸,輕拿輕放。運輸前將藥品包裝牢固,防止包裝盒藥品破損。需冷藏運輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內(nèi),與其它藥品相對分開堆放。嚴格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護措施。4、運輸時針對運送藥品的包裝條件及道路狀況,采取相應措施
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