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1、有機(jī)化合物的分類(lèi)及命名高三一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)1 有機(jī)化合物的分類(lèi)及官能團(tuán)脂環(huán)芳香烴的衍生物(2) 烴的分類(lèi)烷稠環(huán)芳香炔脂環(huán)3.按官能團(tuán)分類(lèi)有機(jī)物類(lèi)別官能團(tuán)名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式有機(jī)物類(lèi)別官能團(tuán)名稱(chēng)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)式烯烴碳碳雙鍵醚醚鍵炔烴碳碳三鍵醛醛基鹵代烴碳鹵鍵酮酮碳基醇羥基羧酸羧基酚羥基酯酯基氨基酸氨基及羧基胺氨基酰胺酰胺基每位同學(xué)拿出草稿紙,默寫(xiě)完成下表。-OH-OH-C三C-NH2-COOH-XCCl4醇與酚甲酸某酯-CHO芳香化合物同一類(lèi)物質(zhì)羧基含有羥基考點(diǎn)2 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示(六式兩模型)(球棍模型)(空間填充模型)BC考點(diǎn)3 有機(jī)物的命名 必備知識(shí)(一)天干數(shù)字:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(二)烴基1、烴
2、基:烴分子失去一個(gè)氫原子所剩的原子團(tuán);2、烷基:烷烴分子失去一個(gè)氫原子所剩的原子團(tuán);甲基:_。乙基:_。丙基:_、_。丁基:_、_、 _、_。-CH3-CH2CH3-CH2CH2CH3-CH2CH2CH2CH31、烷烴的命名2、苯的同系物的命名以苯為母體,烷基為取代基,稱(chēng)為某某苯(1)習(xí)慣命名法如 稱(chēng)為甲苯, 稱(chēng)為乙苯,二甲苯有三種同分異構(gòu)體,分別為 (鄰二甲苯)、 (間二甲苯)、 (對(duì)二甲苯)。(2)系統(tǒng)命名法(將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子進(jìn)行編號(hào))1,2一二甲苯1,3一二甲苯1,4一二甲苯2、苯的同系物的命名寫(xiě)出下列苯的同系物的系統(tǒng)命名法1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯3、單
3、烯烴(炔烴)、一元醇(酚、醛、羧酸)的命名(單官能團(tuán))1、選主鏈將含有官能團(tuán)(碳碳雙鍵、羥基、羧基等)的最長(zhǎng)鏈作為主鏈,稱(chēng)為“某烯”“某醇”“某酸”,用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置;2、定編號(hào)從距離官能團(tuán)的最近一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào);3、寫(xiě)名稱(chēng)將支鏈作為取代基,寫(xiě)在前面;3-甲基-1-丁烯3-甲基-2-丁醇寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名4、二烯烴、二元羧酸、二元醇(酚)的命名(雙官能團(tuán))寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名2-甲基-1,3-丁二烯己二酸1,3-苯二酚5、鹵代烴的命名以相應(yīng)的烴做母體,鹵素原子做取代基關(guān)鍵:鹵素原子做取代基寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)1,3-二溴丙烷一氯環(huán)戊烷三氟甲苯6、酯的命名合成酯時(shí)需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng),命名酯時(shí)先讀酸的名稱(chēng),再讀醇的名稱(chēng),后將醇該為酯即可甲酸苯甲酯7、多官能團(tuán)有機(jī)物的命名(一)分子中含有兩種或兩種以上官能團(tuán)的化合物,命名時(shí)遵守官能團(tuán)優(yōu)先次序規(guī)則,以最優(yōu)先的官能團(tuán)為主官能團(tuán),作為母體,其他官能團(tuán)作為取代基。(二)次序規(guī)則:(三)命名:1、選主鏈選取含優(yōu)先官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈做主鏈; 2、編號(hào)從靠近優(yōu)先官能團(tuán)的一端開(kāi)始編號(hào); 3、寫(xiě)名稱(chēng)先寫(xiě)取代基,再寫(xiě)主鏈;注意:硝基及鹵素原子只能做取代基寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)HOCH2CH2CHOClCH2COOH3-羥基丙醛氯乙酸(2-氯乙酸)2-羥基苯甲醛(鄰羥基苯
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