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文檔簡介

1、設(shè)備供應(yīng)質(zhì)量保障方案我公司自成立以來,十分重視對質(zhì)量體系的建立、監(jiān)督、檢查和 評價(jià),保證質(zhì)量體系得以正常有效的運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn),有效的確保了 公司產(chǎn)品從市場調(diào)研、采購供應(yīng)、安裝與調(diào)試、檢驗(yàn)與驗(yàn)收、售后服 務(wù)的全過程的動(dòng)態(tài)控制。我公司嚴(yán)格遵循ISO 9001質(zhì)保證體系,產(chǎn)品按照先進(jìn)的國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行安裝、檢驗(yàn),并秉承“質(zhì)量第一、服務(wù)第一”的宗旨,所有產(chǎn)品 層層把關(guān),層層記錄,使產(chǎn)品生產(chǎn)的各個(gè)質(zhì)量控制環(huán)節(jié)記錄有據(jù)可查, 決不讓不合格的貨物流入下一道工序,做到每臺出廠產(chǎn)品100%合格。1、產(chǎn)品采購合同規(guī)范1.1購銷雙方在經(jīng)營活動(dòng)中牢固樹立質(zhì)量意識,明確雙方的質(zhì)量責(zé)任,業(yè)務(wù)在簽訂采購合同時(shí)應(yīng)明確產(chǎn)品質(zhì)量條款

2、。1.2采購合同的質(zhì)量條款包括“產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、“產(chǎn)品附合格證,等內(nèi)容。進(jìn)口設(shè)備其產(chǎn)品的包裝應(yīng)有中、外文對照說明書。1.3傳真、電話要貨應(yīng)有記錄。4采購設(shè)備應(yīng)與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。1.5設(shè)備采購合同按年度歸檔,妥善保管。2、產(chǎn)品進(jìn)貨驗(yàn)收1購進(jìn)設(shè)備必須驗(yàn)明其合格證明和其他標(biāo)識,不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)。2.2設(shè)備的采購應(yīng)按規(guī)定建立有真實(shí)完整的購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符。記錄必須注明設(shè)備品名、型號、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、注冊 證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效期、數(shù)量、價(jià)格、 購進(jìn)日期、供貨單位以及國家監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。2.3驗(yàn)收首次發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系的企業(yè)提供的和首次經(jīng)營的設(shè)備

3、,要 對其資質(zhì)性、合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行審查。索取購進(jìn)的設(shè)備生產(chǎn)的 國家批件、國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)簽及說明書。2.4對購進(jìn)設(shè)備應(yīng)逐批逐件驗(yàn)收,并對其外觀的性狀和設(shè)備內(nèi)外 包裝及標(biāo)識進(jìn)行檢查。2.5不得采購和驗(yàn)收未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘 汰的設(shè)備。2.6設(shè)備的驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,記錄除含有購進(jìn)記錄 的內(nèi)容外,還應(yīng)有產(chǎn)品質(zhì)量狀況記錄和質(zhì)量驗(yàn)收人員簽字,以及國家 監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。2.7驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括購進(jìn)日期、供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、 數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期、外觀質(zhì)量、包裝及合格證情 況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人、復(fù)核人等,滅菌產(chǎn)品應(yīng)記錄滅菌批號,有效

4、 期管理的產(chǎn)品應(yīng)記錄有效期。記錄保存3年或產(chǎn)品失效后一年。2. 8對驗(yàn)收不合格產(chǎn)品,應(yīng)拒收,并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人處理。3、倉庫產(chǎn)品保管3.1倉庫應(yīng)以“安全、方便、節(jié)約”的原則,正確選擇倉位,合 理使用倉容,堆碼合理、整齊,無倒置現(xiàn)象。3.2倉庫周圍無污染源,環(huán)境清潔。庫房與營業(yè)場所應(yīng)有隔離設(shè)施,面積與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。3近效期設(shè)備要有明顯的標(biāo)志和示意牌。對效期在6個(gè)月以內(nèi) 的產(chǎn)品應(yīng)按月填寫近效期設(shè)備催銷表。3. 4根據(jù)設(shè)備的性能及要求,將產(chǎn)品庫內(nèi)溫度控制在1-30度,濕 度在45-75%之間。并實(shí)行色標(biāo)管理,合格區(qū)為綠色、退貨區(qū)為黃色、 不合格區(qū)為紅色。3.5庫房內(nèi)應(yīng)配置墊倉板等與保持地面距離的設(shè)

5、施、配置測量和 調(diào)節(jié)溫濕度設(shè)施、配置避光通風(fēng)設(shè)施、配置符合要求的照明設(shè)施,配 置消防、安全防鼠、防蟲、防塵設(shè)施。3.6設(shè)備養(yǎng)護(hù)員應(yīng)做好夏防、冬防及霉雨季節(jié)的養(yǎng)護(hù)工作,定期 檢查儲存產(chǎn)品的質(zhì)量,對近效期產(chǎn)品視情況縮短檢查周期。對庫存和 陳列產(chǎn)品每季實(shí)行定期檢查,并有記錄。3. 7根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好倉庫溫濕度管理工作,每日應(yīng)上、 下午各一次定時(shí)填寫庫房溫濕度記錄表,并根據(jù)具體情況和產(chǎn)品的 性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保太陽能光伏發(fā)電設(shè)備的儲存和陳列質(zhì)量的 安全。3.8對儲存和陳列中出現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)管人員確 認(rèn)和處理,有質(zhì)量人員填寫停售通知書,將有問題的產(chǎn)品放入不合格 區(qū)存放,待查明原

6、因后,作退貨或銷毀處理,處理結(jié)果應(yīng)有記錄。若 屬假劣產(chǎn)品則應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門,監(jiān)督處理。3. 9倉庫應(yīng)定期進(jìn)行掃除和消毒,做好防盜、防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠、防污染工作。3. 10對各類設(shè)備設(shè)施應(yīng)定期檢查。4、產(chǎn)品出庫復(fù)核4.1建立產(chǎn)品出入庫復(fù)核記錄,入庫品名應(yīng)與購進(jìn)驗(yàn)收記錄相符 合。4.2產(chǎn)品出庫前做好復(fù)核和質(zhì)量檢查,實(shí)行批號跟蹤,搞好出庫 登記,內(nèi)容包括銷售日期、購貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn) 廠商、外觀質(zhì)量、包裝及合格證情況、發(fā)貨人、復(fù)核人等。有生產(chǎn)批 號或有效期管理的應(yīng)記錄生產(chǎn)批號和產(chǎn)品有效期。4.3產(chǎn)品出庫做到票、帳、貨相符合。出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存3年 或產(chǎn)品失效后一年。4.4

7、對每批產(chǎn)品的出售進(jìn)行批號跟蹤。根據(jù)記錄應(yīng)能追查每批產(chǎn) 品的銷售情況,必要時(shí),應(yīng)能全部追回。4.5對銷售退回的產(chǎn)品,存放于退貨區(qū),經(jīng)驗(yàn)收合格的存放于合 格區(qū),不合格的存放于不合格區(qū),并有明顯的色標(biāo)示意。4.6發(fā)現(xiàn)包裝破損、封口不牢,封條嚴(yán)重?fù)p壞,包裝內(nèi)有異常響 及時(shí)報(bào)備。5、產(chǎn)品質(zhì)量審核5.1為保證所經(jīng)營的產(chǎn)品符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)有關(guān)法律法 規(guī),特制定本制度。5. 2產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理部門為質(zhì)量管理部。5.3質(zhì)量管理部門專人登記、保管,并建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)目錄,供復(fù) 核檢驗(yàn),考評每批產(chǎn)品質(zhì)量。5.4業(yè)務(wù)部門在購進(jìn)首次經(jīng)營品種時(shí),應(yīng)向供貨廠家索取該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),到貨后將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、樣品以及首次經(jīng)營審批

8、表送質(zhì)量管 理部審核。5.5進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行版國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的產(chǎn) 品標(biāo)準(zhǔn)和國際上通用的標(biāo)準(zhǔn)。如上述標(biāo)準(zhǔn)未收載的,應(yīng)采用國家藥品 監(jiān)督管理局核發(fā)的進(jìn)口產(chǎn)品注冊證或者一次性進(jìn)口產(chǎn)品批件 時(shí)核準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。6對于缺少標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,質(zhì)管員應(yīng)向供貨廠家索取,復(fù)印留存, 定期整理,編制目錄,裝訂成冊。7不得經(jīng)營不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,應(yīng) 作好登記,并報(bào)質(zhì)量監(jiān)管部門。6、按照質(zhì)量計(jì)劃實(shí)施有效的質(zhì)量控制6.1技術(shù)準(zhǔn)備派出強(qiáng)有力的技術(shù)人員,保證做出客戶想要的效果,確定產(chǎn)品安 裝位置、安裝方式。對所選用的設(shè)備器材,對每一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)逐一落實(shí),對每一個(gè)技 術(shù)方案都要進(jìn)行必要的試驗(yàn)。根據(jù)

9、項(xiàng)目特點(diǎn)、客戶的特殊要求,做好設(shè)計(jì)的調(diào)試工作。組織有關(guān)人員熟悉圖紙、設(shè)計(jì)文件等,編制相關(guān)進(jìn)度計(jì)劃。準(zhǔn)備有關(guān)的記錄、資料。2材料、配件采購的質(zhì)量控制嚴(yán)格控制采購材料品質(zhì);執(zhí)行采購文件的變更工作;C.采購驗(yàn)證,執(zhí)行產(chǎn)品標(biāo)識的審查。采購驗(yàn)收,作必需的檢驗(yàn)、試驗(yàn)。辦理完成的保管與發(fā)放手續(xù)。3材料、配件的質(zhì)量控制依據(jù)雙方簽訂的合同和采購方認(rèn)可的材料、配件及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。確認(rèn)材料、配件標(biāo)準(zhǔn)的文件手續(xù)。調(diào)整材料、配件標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)雙方同意。4項(xiàng)目后續(xù)服務(wù)的質(zhì)量控制依據(jù)合同、雙方認(rèn)可的保修要求和供應(yīng)商的保修標(biāo)準(zhǔn);對項(xiàng)目實(shí)施回訪制,檢查施工質(zhì)量,突出修理意見,對報(bào)修后的 質(zhì)量進(jìn)行檢查驗(yàn)收。嚴(yán)格執(zhí)行工程保修期限。5項(xiàng)目文件和資料的質(zhì)量控制完整的質(zhì)量控制體系,使運(yùn)行的各個(gè)場所都能使用有效的質(zhì)量控 制:嚴(yán)格執(zhí)行與項(xiàng)目相關(guān)所有文件、檔案的規(guī)范管理;執(zhí)行質(zhì)量控制文件的分類和文件、檔案的編制、批準(zhǔn)和發(fā)放:嚴(yán)格執(zhí)行項(xiàng)目質(zhì)量文件、檔案的發(fā)放控制、歸檔管理和更改。7、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的質(zhì)量管理1生產(chǎn)過

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