三種羥基的區(qū)別和應用

1、三種羥基的區(qū)別和應用第1頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日三種羥基的化學性質比較醇羥基(乙醇) 酚羥基(苯酚) 羧羥基(乙酸)化學性質1.與鈉反應2.催化氧化3.脫水(1)分子內脫水(2)分子間脫水成醚成酯成鹵代烴1.酸性2.取代反應3.顯色反應4.氧化反應5.酚醛縮聚1.酸性2.酯化反應第2頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日三種羥基中氫原子活性比較代表物質電離酸性與鈉反應與NaOH溶液反應與Na2CO3溶液反應與NaHCO3溶液反應乙醇不電離中性反應不反應不反應不反應苯酚電離極弱酸性反應反應反應不反應乙酸電離弱酸性反應反應反應反應第3頁，共24頁，

2、2022年，5月20日，0點20分，星期日三種羥基的應用(1).物質鑒別(2).物質的提純(3).有機推斷(4).有機合成第4頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日1.物質鑒別 例題1.某芳香烴衍生物的分子式為C7H8O,根據下列實驗,確定其結構簡式. (1)若該有機物不能與金屬鈉反應,則結構簡式為 ; (2)若該有機物遇三氯化鐵溶液顯色,則其可能的結構簡式為 . (3)若該有機物遇三氯化鐵溶液不顯色;但與金屬鈉反應放出氫氣,則其結構簡式為 .第5頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日C7H8O的同分異構體:一條側鏈:兩條側鏈: 第6頁，共24頁，2022年

3、，5月20日，0點20分，星期日練習題1今有化合物甲: 乙: 丙: (1)請寫出丙中含氧官能團的名稱 ; (2)請判別上述哪些化合物互為同分異構體的是 ; (3)請分別寫出鑒別甲.乙.丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現象) 鑒別甲的方法 ; 鑒別乙的方法 ; 鑒別丙的方法 . 第7頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日2.物質的提純 例題2.欲從苯酚的乙醇溶液回收苯酚,有下列操作: 蒸餾; 過濾; 靜置分液; 加入足量金屬鈉; 通入過量的二氧化碳; 加入足量的氫氧化鈉溶液; 加入足量的三氯化鐵溶液; 加入乙醇與濃硫酸混合加熱. 其合理的步驟程序為( ) A. B. C. D

4、. 第8頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日例題2解析:第9頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日練習題2設計一個實驗:除去乙醇中的乙酸.寫出操作的主要步驟. . 加CaO ；蒸餾。 第10頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日3.有機推斷 例題3.某物質的結構簡式為: 取1mol該物質與足量的氫氧化鈉溶液反應,消耗氫氧化鈉的物質的量為( ) A.4n mol B.3n mol C.3 mol D.(2n+2)mol第11頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日例題3解析:第12頁，共24頁，2022年，5月20日，0點2

5、0分，星期日練習題3 3.已知某有機物的結構簡式如下: 取1mol該有機物與足量的NaOH溶液混合共熱,充分反應最多可消耗NaOH mol. 4.某有機物結構簡式為右式,現有等量的該有機物分別與鈉.氫氧化鈉溶液.新制氫氧化銅懸濁液三種物質反應的物質的量之比為第13頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日練習題3解析第14頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日練習題4解析第15頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日4.有機合成 例題4.以1-丙醇為主要原料(其它原料自選)制取 寫出有關反應的化學方程式并注明反應類型. 第16頁，共24頁，202

6、2年，5月20日，0點20分，星期日例題4解析采用逆推法第17頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日例題4解答第18頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日第19頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日練習題5 以乙醇為主要原料(其它原料自選)合成乙二酸乙二酯.寫出有關反應的化學方程式并注明反應類型.第20頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日練習題5分析第21頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日總結:三種羥基的區(qū)別和應用1.三種羥基的化學性質比較2.三種羥基中氫原子活性比較3.三種羥基的應用(1).物質鑒別(2).物質的提純(3).有機推斷(4).有機合成第22頁，共24頁，2022年，5月20日，0點20分，星期日課后收集有機化學中的熱點試劑熱點試劑溴水有機物結構與性質推測烯.炔