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文檔簡(jiǎn)介

1、常見(jiàn)化療藥物的使用順序及其機(jī)理番禺中心醫(yī)院腫瘤血液科一區(qū)林立平按藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和來(lái)源烷化劑抗代謝藥抗生素植物藥雜類激素及內(nèi)分泌藥物按作用機(jī)制干擾核酸生物合成直接影響DNA結(jié)構(gòu)與功能干擾轉(zhuǎn)錄過(guò)程和阻止RNA合成干擾蛋白質(zhì)合成與功能影響激素平衡干擾核酸生物合成即抗代謝藥:化學(xué)結(jié)構(gòu)與核酸代謝的必需物質(zhì)相似,特異性干擾核酸的代謝,阻止細(xì)胞分裂和增殖。代表藥物:MTX,5-Fu,Ara-C直接影響DNA結(jié)構(gòu)與功能結(jié)構(gòu)中的活性基團(tuán)與DNA分子形成交叉聯(lián)結(jié),直接破壞其結(jié)構(gòu)和功能。代表藥物:CTX,DDP,MMC干擾蛋白質(zhì)合成與功能抑制細(xì)胞中重要蛋白質(zhì)(如微管蛋白,拓?fù)涿傅龋┑慕Y(jié)構(gòu)和功能,阻止細(xì)胞分裂和增殖代

2、表藥:VCR,VP-16,HCPT,Taxol周期非特異性藥物作用于細(xì)胞周期中的任何時(shí)相,對(duì)整個(gè)增殖周期中的細(xì)胞均有殺滅作用。作用強(qiáng)而快,濃度依賴性如:烷化劑,抗生素,鉑類聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)生長(zhǎng)快的腫瘤:處于增殖期的細(xì)胞較多先用周期特異性藥物大量殺滅處于增殖周期的細(xì)胞,隨后用周期非特異性藥物殺滅殘存的腫瘤細(xì)胞如:絨癌,白血病聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)生長(zhǎng)慢的腫瘤:處于增殖期的細(xì)胞較少,G0 期細(xì) 胞較多。先用大劑量周期非特異性藥物殺滅增殖期及 部分G0期細(xì)胞,驅(qū)動(dòng)G0期細(xì)胞進(jìn)入增殖周 期,再用周期特異性藥物殺滅如:多種實(shí)體瘤聯(lián)合化療的應(yīng)用基礎(chǔ)同步化:先用周期特異性藥物將腫瘤細(xì)胞 阻滯于某時(shí)相,再用作用

3、于相應(yīng) 時(shí)相的藥物大量殺滅。順鉑與5-Fu(一)順鉑:1. 與DNA分子形成交叉聯(lián)結(jié),直接破 壞其結(jié)構(gòu)和功能 2. 分布半衰期2549min 消除半衰期5873h順鉑與5-Fu(二)5-Fu:1.胸苷酸合成酶抑制劑,干擾核酸合成 2.在肝臟代謝,半衰期0.5hMMC與5-Fu(一)MMC:1. 直接破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能,類似烷 化劑 2. 血漿半衰期17min 3. 經(jīng)肝臟代謝MMC與5-Fu(二)聯(lián)用順序:先用MMC(周期非特異性) 再用5-Fu (周期特異性)臨床應(yīng)用:FAM方案CTX與MTX(二)MTX:1. 葉酸類似物,競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸 還原酶 2. 血漿消失曲線呈三相,半衰期分別

4、為0.75,3.5及2.7小時(shí) 3. 以原形隨尿排泄CTX與MTX(三)聯(lián)用順序:先用CTX(周期非特異性) 9天后用MTX (周期特異性)MTX與5-Fu(二)聯(lián)用順序:序貫抑制 先用MTX, 6h后再用5-Fu臨床應(yīng)用:CMF方案VCR與MTX(一)VCR:1.抑制微管蛋白聚合,影響紡錘體形成 2.分布半衰期5min,消除半衰期50 155min,末梢消除半衰期85h 3.隨膽汁排瀉VCR與MTX(二)聯(lián)用順序:VCR減低MTX從細(xì)胞外流 先用VCR 再用MTXVCR與CTX(二)聯(lián)用順序:先用VCR, 68h后再用CTX臨床應(yīng)用:CHOP方案,CVAD方案紫杉醇與順鉑(一)紫杉醇:1.

5、特異性結(jié)合微管蛋白使之穩(wěn)定, 干擾微管網(wǎng)的正常重組 2. 主要在肝臟代謝,隨膽汁排泄紫杉醇與順鉑(二)聯(lián)用順序:順鉑對(duì)細(xì)胞色素P450酶有調(diào)節(jié)作 用,使紫杉醇的清除率降低30% 先用紫杉醇 再用順鉑臨床應(yīng)用:TP方案紫杉醇與ADM(一)ADM:1. 嵌入到DNA相鄰堿基對(duì)之間,阻礙 DNA及RNA的合成 2. 三相半衰期0.5,3及40小時(shí) 3. 主要在肝臟代謝紫杉醇與ADM(二)聯(lián)用順序:紫杉醇與ADM通過(guò)共同途徑代 謝,相互競(jìng)爭(zhēng)代謝途徑。紫杉醇之 后用ADM會(huì)增加其心臟毒性 先ADM 再紫杉醇臨床應(yīng)用:AT方案FH2 FH4+dUMPCF與5-Fu(一)DHFRdTMPTSMTX5-FuC

6、F與5-Fu(二)聯(lián)用順序:先用CF 再用5-Fu放療與希美納(一)放射治療:直接或間接損傷細(xì)胞DNA希美納:放療增敏劑,將射線對(duì)乏氧腫瘤 細(xì)胞DNA的順傷固定,增強(qiáng)乏氧 細(xì)胞敏感性放療與希美納(二)聯(lián)用順序:800mg/m2溶于生理鹽水100ml, 30min內(nèi)滴完,qod,每周三次 給藥后1h內(nèi)行放療放療與紫杉醇(一)紫杉醇:特異性作用于M期細(xì)胞,細(xì)胞周 期停滯于G2/M期放 療:G2/M期細(xì)胞最敏感放療與紫杉醇(二)聯(lián)用順序:先用紫杉醇 48h后行放療放療與5-Fu(一)放療:引起DNA斷裂,大部分修復(fù),少數(shù) 嚴(yán)重?fù)p傷導(dǎo)致細(xì)胞死亡5-Fu:周期特異性藥物,干擾DNA合成, 抑制放射性損傷

7、的修復(fù)放療與5-Fu(二)聯(lián)用順序:先放療 再用5-Fu放療與順鉑(一)順 鉑:放療增敏作用,增加自由基形 成,抑制損傷修復(fù)聯(lián)用順序:先用順鉑,再放療放療與順鉑(二)放療+PF同步化療:先用順鉑, 再放療, 再用5-Fu放療與阿米福?。ㄒ唬┌⒚赘M》暖煼雷o(hù)劑清除自由基,減少放射性損傷在正常組織和腫瘤組織存在差異,迅速進(jìn)入正常組織,而進(jìn)入腫瘤組織很慢放療與阿米福汀(二)聯(lián)用順序:200300mg/m2溶于生理鹽水50ml 放療開始前30min滴注,15min滴完小 結(jié)(一)先用順鉑,再用5-Fu先用MMC,再用5-Fu先用CTX,9天后再用MTX先用MTX,6h后再用5-Fu 先用VCR,再用MTX先用VCR,68h

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