專題4 第2講 遺傳的基本規(guī)律

1、12一、基因的分離定律與自由組合定律分離定律自由組合定律相對(duì)性狀一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上控制相對(duì)性狀的等位基因一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因與染色體關(guān)系位于一對(duì)同源染色體上A|a分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上同源染色體上A|a、B|b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體的活動(dòng))減后期同源染色體分離減后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的重組互不干擾3分離定律自由組合定律F1基因?qū)?shù)12或n配子類型及其比例21122或2n數(shù)量相等配子組合數(shù)442或4nF2基因型種類332或3n表現(xiàn)型親本類型22重組類型02或2n2表型比31(31)2或(31)nF1(測(cè)交子代)基因型222或2n表現(xiàn)型種類222

2、或2n表型比11(11)n4特別提醒9331是兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，可能會(huì)出現(xiàn)934；961；151；97等比例，分析時(shí)可以按兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合的思路來考慮。5二、人類遺傳病的類型及遺傳方式判斷1幾種系譜圖比較遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病，女兒有病，一定常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母無病，女兒有病，一定常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定隱性隔代遺傳6遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定顯性連續(xù)遺傳最可能X顯(也可能常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能X顯X顯連續(xù)遺傳，患者女性

3、多于男性非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱X隱為隔代遺傳最可能Y上(也可能常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能Y上Y為連續(xù)遺傳，只有男性患者72.判定方法總結(jié)(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：雙親正常，其子代有患者一定是隱性遺傳病(即“無中生有”)。雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病，(即“有中生無”)。8(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已確定隱性遺傳病的系譜中：a父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；b母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中：a

4、父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；b母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。9特別提醒人類遺傳病判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。在近年高考試題中，遺傳學(xué)中有些“例外”現(xiàn)象。如：“顯(隱)性純合致死”“不完全顯性遺傳”“基因互作”“表型模擬”等，也常常作為(或者可作為)能力考查的命題材料。101致死基因問題例析(1)隱性致死 隱性基因存在于一對(duì)同源染色體上時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。植物中白化基因，使植物不能形成葉綠素，植物因此不能進(jìn)行光合作用而死亡。隱性致死可分為隱性

5、純合完全致死，就是隱性純合體全部死亡，和隱性純合不完全致死，也就是隱性純合體只有部分死亡，而不是全部死亡。(2)顯性致死 顯性基因具有致死作用。如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長(zhǎng)，智力嚴(yán)重缺隱，出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。11(3)配子致死 指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。(4)合子致死 指致死基因在胚胎時(shí)期或成體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或早夭的現(xiàn)象。如：黃鼠基因的致死作用發(fā)生于胚胎植入子宮后不久。2表型模擬問題：表型模擬性狀的出現(xiàn)僅僅是由環(huán)境條件的改變引起的，其遺傳物質(zhì)(基因)并沒有發(fā)生改變，自然不能遺傳。123基因互作問題分析對(duì)于一個(gè)性狀受兩對(duì)等位基因控制

6、的遺傳學(xué)問題，提醒考生注意仔細(xì)分析，雜交后代性狀分離比不是典型的自由組合規(guī)律分離比。1314例1(2011福建理綜，27)二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉121045130紫色葉綠色葉8902428115請(qǐng)回答：(1)結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循_定律。(2)表中組合的兩個(gè)親本基因型為_，理論上組合的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為_。(3)表中組合的親本中，紫色葉植株的基因型為_。若組合的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后

7、代的表現(xiàn)型及比例為_。16(4)請(qǐng)用豎線(|)表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)()表示相關(guān)基因位置，在下圖圓圈中畫出組合的F1體細(xì)胞的基因型示意圖。17解析考查對(duì)遺傳定律的運(yùn)用。(1)因是兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳必然遵循基因的自由組合定律。(2)親本是純合個(gè)體雜交，綠色的基因型是aabb，F(xiàn)1全是紫色，F(xiàn)2紫色與綠色之比是151，所以親本紫色葉的基因型是AABB。F1的基因型是AaBb，自交得F2，紫色純合子的基因型是AABB、AAbb、aaBB，各占F2的1/16，共是3/16，又因?yàn)榫G色占1/16，紫色就是15/16，所以紫色中純合子所占的比例是1/5。18(3)F2紫色與綠色之比是3

8、1，所以F1的基因型是Aabb或aaBb，因此紫色葉親本基因型是AAbb或aaBB；F1與綠色葉雜交所得后代基因型是Aabb、aabb或aaBb、aabb，表現(xiàn)型都是紫色葉、綠色葉，比例都是11。(4)組合F1的基因型是AaBb，A、a位于3號(hào)染色體上，B、b位于8號(hào)染色體上，且3號(hào)和8號(hào)染色體的形態(tài)、大小不同。19答案(1)自由組合(2)AABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色葉綠色葉11(4)20某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型

9、比例為()A21 B9331C4221 D1111答案A21解析由題意AaBbAaBb產(chǎn)生的子代，共有4種表現(xiàn)型，且比例為9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，由于3AAB_、3A_bb、1aabb的胚胎死亡，所以存活的個(gè)體有6AaB_(黃短)、3aaB_(灰短)。22例2(2011海南生物，29)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。23回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_

10、(X，Y，常)染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。24解析(1)1與2正常，其后代2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知2的母親1患甲病(該患者為女性，排除伴Y染色體遺傳)，而其兒子3正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病；3與4正常，其后代2、3患乙病，則乙病為隱性遺傳病，又知4不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。25(2)3與4正常，其后代2患乙病， 4不攜

11、帶乙病的致病基因，由此推斷可知3與乙病有關(guān)的基因型為XBXb，故2與乙病有關(guān)基因型為XBXb，且1患甲病，故2基因型為AaXBXb；1與2正常，其后代2患甲病，故1和2與甲病有關(guān)的基因型是：1為Aa、2為Aa。由此推知3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知，3與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY。他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/31/4aa1/4XbY1/24。26(4)由題意可知，1基因型為1/2XBXb、1/2XBXB，與正常男子XBY結(jié)婚后，生一患乙病男孩的概率為1/21/4XbY1/8。(5)3

12、與4的基因型分別為：3為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4為AaXBY，故1(已知1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aa1/2XBXb11/36。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3627(2010江蘇生物)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：28(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎(1與2)

13、同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。29答案(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/12961/360解析本題考查遺傳圖譜的分析與遺傳病的計(jì)算方法。設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a，則(1)由1、2與2可見，正常父母生出有病的的女兒，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；(2)如果是X染色體顯性遺傳，則3、4的女兒8、9應(yīng)當(dāng)全部患病，所以乙病不可能是X染色體染色體上的顯性遺傳。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色體遺傳。30(3)1、2為異卵雙生龍鳳胎，由題意可得I1(Aa)I2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理I3(Aa)4(Aa)5