藥品藥劑管理制度

1、藥品藥劑管理制度第一章 總則為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品藥劑管理，規(guī)范和完善藥劑管理和使用機(jī)制。建立污水處理廠生產(chǎn)運(yùn)行中藥品藥劑的采購(gòu)、運(yùn)輸、驗(yàn)貨、庫(kù)存、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的操作，特制定本制度。要求各水務(wù)分（子）公司、廠根據(jù)本制度和結(jié)合廠里實(shí)際情況建立本廠藥品藥劑管理體系，可補(bǔ)充、細(xì)化相關(guān)內(nèi)容并實(shí)施到生產(chǎn)運(yùn)行中去。第二章 生產(chǎn)藥品藥劑的計(jì)劃管理1、藥劑計(jì)劃一般包括：藥劑需用量計(jì)劃、采購(gòu)計(jì)劃、配送計(jì)劃、完成情況跟蹤、實(shí)際采購(gòu)量與計(jì)劃量差異分析和改進(jìn)等。（1）藥劑需用量計(jì)劃是藥劑采購(gòu)計(jì)劃的依據(jù)。藥劑用量計(jì)劃應(yīng)由各項(xiàng)目公司每月25日前向水務(wù)中心提出藥劑供應(yīng)計(jì)劃表，水務(wù)中心每月28日前審批完后，提交給XX公司調(diào)度員，

2、XX公司調(diào)度員接到藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后一個(gè)工作日內(nèi)提交給XX公司負(fù)責(zé)人審批，XX公司按照時(shí)間約定供貨到各污水廠。詳見(jiàn)藥劑供應(yīng)計(jì)劃表（2）藥劑計(jì)劃的調(diào)整在藥劑使用過(guò)程中，由于變更計(jì)劃、需增減或更改藥劑，由項(xiàng)目公司向水務(wù)中心提交藥劑供應(yīng)計(jì)劃表，經(jīng)水務(wù)中心批準(zhǔn)后提交給XX公司調(diào)度員。由XX公司及時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃。（3）藥劑采購(gòu)計(jì)劃由項(xiàng)目公司根據(jù)藥劑用量計(jì)劃結(jié)合庫(kù)存情況制訂，經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批并報(bào)水務(wù)中心審核完畢后，提交給XX公司進(jìn)行配送。（4）XX公司收到藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，應(yīng)向藥劑生產(chǎn)商發(fā)出供貨計(jì)劃表并及時(shí)催促藥劑生產(chǎn)商供貨，將具體供貨信息反饋給項(xiàng)目公司的材料員或收貨人員，以便于項(xiàng)目公司了解藥劑供應(yīng)情況。

3、定期對(duì)實(shí)際采購(gòu)量與計(jì)劃采購(gòu)量進(jìn)行對(duì)比分析總結(jié)；2、編制藥劑計(jì)劃的原則和要求（1）各項(xiàng)目公司根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和進(jìn)度要求進(jìn)行編制，由水務(wù)中心匯總審批后遞送到XX公司。（2）藥劑計(jì)劃必須結(jié)合生產(chǎn)計(jì)劃編制，保證生產(chǎn)建設(shè)需要，防止積壓浪費(fèi)。同時(shí)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度及時(shí)調(diào)整，組織合理儲(chǔ)備，防止停工待料。（3）編制藥劑計(jì)劃時(shí)，應(yīng)按XX公司統(tǒng)一的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表填寫(xiě)，在藥劑供應(yīng)計(jì)劃表中應(yīng)明確藥劑名稱(chēng)、藥劑型號(hào)、原來(lái)庫(kù)存量、最遲到貨日期、數(shù)量，計(jì)量單位、送貨地點(diǎn)等指標(biāo)，力求概念清晰，配送方便。第三章生產(chǎn)藥品藥劑的供應(yīng)管理及合同簽訂1、藥劑的供應(yīng)及調(diào)度藥劑供應(yīng)計(jì)劃表由項(xiàng)目公司填寫(xiě)，經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，報(bào)送到水務(wù)中心審批。審

4、批完成后由水務(wù)中心遞交（以傳真的形式）給XX公司。XX公司調(diào)度員收到水務(wù)中心審批后的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，一天內(nèi)進(jìn)行復(fù)核，同時(shí)填寫(xiě)藥劑采購(gòu)表報(bào)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審批。藥劑采購(gòu)表經(jīng)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，立即提交并通知藥劑生產(chǎn)商供貨。XX公司收到水務(wù)中心遞交的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，按照約定時(shí)間供貨到現(xiàn)場(chǎng)。并通知項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)和藥劑驗(yàn)收人員具體的時(shí)間，地點(diǎn)，數(shù)量，以方便接收和共同驗(yàn)收。2、XX公司藥劑的供應(yīng)范圍包括：集團(tuán)公司所屬項(xiàng)目公司需要的所有藥劑。3、供應(yīng)的藥劑原則上必須是進(jìn)行招標(biāo)程序中標(biāo)廠商的產(chǎn)品。4、藥劑合同的簽訂及付款(1)XX公司在每次招標(biāo)完成后，對(duì)部份項(xiàng)目公司直接與藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，按照招標(biāo)

5、文件的規(guī)定，在入圍的廠商中確定各項(xiàng)目公司的藥劑供應(yīng)商，形成采購(gòu)合同初稿，并上報(bào)集團(tuán)公司審批，經(jīng)審批后形成采購(gòu)合同定稿，再由XX公司交由項(xiàng)目公司與藥劑供應(yīng)商簽字蓋章，完成后由XX公司分送項(xiàng)目公司與藥劑供應(yīng)商。其余繼續(xù)由XX公司對(duì)藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，仍然按照原來(lái)的方法管理。（2）對(duì)部份項(xiàng)目公司直接與藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，藥劑款的支付由XX公司經(jīng)辦，付款申請(qǐng)單由XX公司根據(jù)項(xiàng)目公司的要求制作，經(jīng)項(xiàng)目公司庫(kù)管，財(cái)務(wù)和負(fù)責(zé)人審核后，由XX公司報(bào)水務(wù)中心審批。審批完成后由XX公司送項(xiàng)目公司，項(xiàng)目公司按審批后的金額對(duì)外支付。第四章 生產(chǎn)藥品藥劑的現(xiàn)場(chǎng)管理和驗(yàn)收1、藥劑驗(yàn)收人員組成藥劑驗(yàn)收人

6、員由XX公司材料員、各項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收人員、各項(xiàng)目公司財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人或財(cái)務(wù)人員組成。XX公司沒(méi)有設(shè)置材料員的項(xiàng)目公司，由集團(tuán)財(cái)務(wù)指定當(dāng)?shù)仨?xiàng)目公司財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人或財(cái)務(wù)人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、藥劑驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)做好質(zhì)量證明文件驗(yàn)收和實(shí)物驗(yàn)收，實(shí)物驗(yàn)收包括質(zhì)量驗(yàn)收和數(shù)量驗(yàn)收。質(zhì)量證明文件驗(yàn)收無(wú)誤后方可進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收，質(zhì)量證明文件包括：出廠合格證原件以及相關(guān)檢驗(yàn)檢報(bào)告；每檢驗(yàn)批次/車(chē)次，凡質(zhì)量證明文件不合格或不全的，一般不得進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收。特殊情況先行實(shí)物驗(yàn)收的，應(yīng)及時(shí)予以補(bǔ)辦質(zhì)量證明文件驗(yàn)收。3、藥劑質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)做好外在質(zhì)量驗(yàn)收和內(nèi)在質(zhì)量驗(yàn)收，內(nèi)在質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定通過(guò)檢測(cè)機(jī)構(gòu)取樣進(jìn)行必要的試驗(yàn)檢測(cè)。檢查外形是否符合規(guī)

7、格、質(zhì)量要求，檢查表面包裝有無(wú)破損等異狀以及數(shù)量偏差等缺陷。外觀質(zhì)量檢驗(yàn)，通常采用抽驗(yàn)的方法。抽驗(yàn)的藥劑要有代表性，并做好抽驗(yàn)檢查記錄。4、藥劑數(shù)量驗(yàn)收應(yīng)采取有效的驗(yàn)收方法，力求驗(yàn)收誤差最小化。（1）按重量結(jié)算的藥劑復(fù)核廠家送貨重量外，還要稱(chēng)量到場(chǎng)重量，測(cè)定出每批的送貨重量與收貨重量之間的偏差與國(guó)標(biāo)重量進(jìn)行比較，作為調(diào)整結(jié)算的依據(jù)。（2）計(jì)件藥劑的驗(yàn)收，要求做到全部清點(diǎn)件數(shù)，應(yīng)做到交接雙方人員當(dāng)場(chǎng)清點(diǎn)數(shù)量并記錄。（3）在數(shù)量驗(yàn)收中，如發(fā)現(xiàn)有數(shù)量短少或溢增的藥劑，要填寫(xiě)記錄并及時(shí)通知廠家處理。（4）數(shù)量驗(yàn)收過(guò)程中，廠家必須提供送貨單，如過(guò)磅單、等計(jì)量原始憑證，附在藥劑驗(yàn)收交接單后備查。（5）原則

8、上每批藥劑必須抽檢。（6）項(xiàng)目公司在收到藥劑后，要妥善保管，安全使用，嚴(yán)格按照國(guó)家頒布的相關(guān)藥劑安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行儲(chǔ)存、使用、廠內(nèi)運(yùn)送、處置等。（藥劑的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)，項(xiàng)目公司在網(wǎng)上下載自己對(duì)應(yīng)的部分，并在現(xiàn)場(chǎng)張貼、公示）。項(xiàng)目公司（包括XX公司）涉及的部分藥劑納入了國(guó)家管控范圍，要按照國(guó)家規(guī)定辦理相關(guān)運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用等資質(zhì)手續(xù)，如屬危險(xiǎn)化學(xué)品藥劑，要到當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)部門(mén)辦理手續(xù)，如屬易制毒的化學(xué)藥劑，還要到當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)辦理手續(xù)，必須嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。5、藥劑驗(yàn)收（1）采用計(jì)重驗(yàn)收的藥劑，必須過(guò)磅提供過(guò)磅單，過(guò)磅單必須由藥劑廠商送貨人員、財(cái)務(wù)中心派駐的材料員與項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收員共

9、同簽認(rèn)。財(cái)務(wù)中心沒(méi)有派駐材料員時(shí)，由項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收員簽認(rèn)。（2）每批到貨藥劑經(jīng)核實(shí)紙質(zhì)文件和實(shí)物數(shù)量無(wú)誤后，須由藥劑廠商送貨人員、XX公司派駐的材料員、項(xiàng)目公司藥劑驗(yàn)收員簽收留存。驗(yàn)收單一式三份，藥劑廠商、XX公司、項(xiàng)目公司各存一份。6、藥劑入出庫(kù)藥劑驗(yàn)收完畢后，項(xiàng)目公司應(yīng)該按照規(guī)定辦理入、出庫(kù)手續(xù)。第五章 生產(chǎn)藥品藥劑的退貨管理1、藥劑退貨及異議處理（1）藥劑質(zhì)量檢查不符合規(guī)范或達(dá)不到要求時(shí)，材料員應(yīng)通知供貨廠商。（2）供貨廠商對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)有異議時(shí)，可派人見(jiàn)證取樣檢查或送具有相應(yīng)資質(zhì)的部門(mén)進(jìn)行檢查，并以新的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。（3）由于藥劑質(zhì)量問(wèn)題影響水處理質(zhì)量或造成安全事故時(shí)，應(yīng)由XX公司

10、按合同約定對(duì)藥劑供方提出索賠要求。（4）雙方對(duì)索賠要求協(xié)商無(wú)效的情況下提出法院仲裁。（5）對(duì)藥劑出現(xiàn)的質(zhì)量異議情況及相關(guān)處理辦法進(jìn)行會(huì)簽并備案保存。第六章 生產(chǎn)藥品藥劑的臺(tái)賬管理1、藥劑臺(tái)賬包括計(jì)劃臺(tái)賬、采購(gòu)臺(tái)賬、現(xiàn)場(chǎng)到貨驗(yàn)收臺(tái)賬、出入庫(kù)臺(tái)帳、合格證質(zhì)保書(shū)臺(tái)賬；（1）計(jì)劃臺(tái)賬要求：藥劑計(jì)劃由項(xiàng)目公司提出，XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核同意后保存紙質(zhì)版，并建立電子檔計(jì)劃臺(tái)賬，當(dāng)遇到變更后及時(shí)調(diào)整藥劑計(jì)劃。（2）采購(gòu)臺(tái)賬要求：紙質(zhì)版必須經(jīng)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)，然后按照時(shí)間順序裝訂保存,電子版要求按單位分項(xiàng)建賬統(tǒng)計(jì)。（3）現(xiàn)場(chǎng)到貨臺(tái)賬：現(xiàn)場(chǎng)到貨臺(tái)賬要以到貨的送貨單和項(xiàng)目公司交接表為依據(jù)，編制到貨臺(tái)賬,做到日清月結(jié)

11、。（4）出入庫(kù)臺(tái)帳：財(cái)務(wù)中心派駐的材料員必須做好每日藥劑消耗情況，每周必須做好紙質(zhì)周藥劑消耗報(bào)表。（5）藥劑合格證質(zhì)保書(shū)臺(tái)賬：每一批貨都必須統(tǒng)一編號(hào)，按照順序編制合格證質(zhì)保書(shū)臺(tái)賬，要求確認(rèn)每一批藥劑、每一個(gè)廠家，做到每個(gè)項(xiàng)目公司使用的藥劑有可追溯性。2、要求每一種臺(tái)賬都有原始依據(jù)，做到準(zhǔn)確無(wú)誤，原始依據(jù)裝訂整齊，方便查詢(xún)。第七章 化驗(yàn)室藥品藥劑采購(gòu)、出入庫(kù)制度1、由化驗(yàn)班長(zhǎng)提出采購(gòu)計(jì)劃，采購(gòu)員（或者廠里制定人員）負(fù)責(zé)辦理，財(cái)務(wù)全程參與詢(xún)價(jià)和議價(jià)。2、原則上以集中計(jì)劃辦理采購(gòu)較為有利，使用部門(mén)每月底前依據(jù)工作計(jì)劃報(bào)下月申購(gòu)單，明確申購(gòu)物資的名稱(chēng)、規(guī)格、質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、使用日期等。采購(gòu)部門(mén)核對(duì)

12、庫(kù)存量后，作出集中采購(gòu)計(jì)劃，并參考市場(chǎng)行情及過(guò)去采購(gòu)記錄或廠商提供的資料，精選三家（獨(dú)家生產(chǎn)的特殊物資或?qū)＠a(chǎn)品除外）以上的供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品的書(shū)面比價(jià)，經(jīng)比價(jià)分析后向供貨商進(jìn)行議價(jià)，確定優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的供貨商。詢(xún)價(jià)、議價(jià)程序結(jié)束后，經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書(shū)面同意方可定價(jià)，進(jìn)入采購(gòu)程序，否則不予認(rèn)可價(jià)格；由此引起后果由責(zé)任人負(fù)全責(zé)。3、凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門(mén)應(yīng)事先確定使用量，依需要提出申購(gòu)計(jì)劃。需要簽訂采購(gòu)合同的，采購(gòu)合同簽訂由各廠指定或授權(quán)委派專(zhuān)人負(fù)責(zé)，否則視為無(wú)效。4、凡是最低采購(gòu)量超過(guò)申購(gòu)量的，采購(gòu)經(jīng)辦人員在議價(jià)程序后，應(yīng)在采購(gòu)單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運(yùn)營(yíng)部長(zhǎng)簽字確認(rèn)后上報(bào)。5、采購(gòu)人員接

13、到申購(gòu)部門(mén)聯(lián)絡(luò)的緊急采購(gòu)情況，運(yùn)營(yíng)部長(zhǎng)應(yīng)立即安排采購(gòu)人員先行詢(xún)價(jià)、議價(jià)，待接到申購(gòu)單后，優(yōu)先辦理。特殊情況，可電話請(qǐng)示相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后優(yōu)先采購(gòu)，但必須2個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。6、采購(gòu)經(jīng)辦人員接到經(jīng)批準(zhǔn)的“材料采購(gòu)單”后，即向廠商訂購(gòu)，并確定交貨(到貨)日期。7、若屬分批交貨者，采購(gòu)經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料采購(gòu)單”上署名“分批交貨”以供識(shí)別。8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書(shū)面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有供應(yīng)商；如有更適合供應(yīng)商而需要替換原供應(yīng)商的，采購(gòu)責(zé)任人必須提交書(shū)面變更供應(yīng)商陳述材料，獲得書(shū)面批準(zhǔn)后方可變更。9、采購(gòu)?fù)戤?，采?gòu)員持貨品、購(gòu)貨發(fā)票或收據(jù)到倉(cāng)庫(kù)辦理入庫(kù)手續(xù)，采購(gòu)員、保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收過(guò)

14、程應(yīng)比較所收物資與采購(gòu)單、發(fā)票賬單上的品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)是否相符，然后檢查物資有無(wú)損壞、使用性能優(yōu)劣。驗(yàn)收后開(kāi)出入庫(kù)單，（入庫(kù)單必須注名：供貨方名稱(chēng)，貨物的名稱(chēng)，數(shù)量、單價(jià)、金額、用途、簽字）。入庫(kù)單必須通過(guò)簽字后，隨同購(gòu)貨發(fā)票或收據(jù)才能由分管、主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，最終到財(cái)務(wù)部辦理報(bào)銷(xiāo)手續(xù)。10、超過(guò)采購(gòu)申請(qǐng)數(shù)量的，應(yīng)經(jīng)分管和主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，才能依照實(shí)收數(shù)量進(jìn)行整理付款，否則僅依訂貨數(shù)付款。11、采購(gòu)?fù)瓿珊螅u(píng)估供貨商能力，選擇供貨質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的供貨商簽訂協(xié)議，如果供貨質(zhì)量和價(jià)格穩(wěn)定，采購(gòu)過(guò)的物資可以不經(jīng)詢(xún)價(jià)和議價(jià)程序直接采購(gòu)。如有變化，需重新進(jìn)行詢(xún)價(jià)和議價(jià)程序。12、使用單位負(fù)責(zé)人就所使用的材料質(zhì)

15、量予以復(fù)核(如材料選用、質(zhì)量檢驗(yàn)等)。13、使用過(guò)程中，若發(fā)現(xiàn)異常情況，使用部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)立即附異常情況的報(bào)告資料，通知采購(gòu)人員處理。14、凡有意或無(wú)意購(gòu)買(mǎi)假冒偽劣物品在生產(chǎn)上造成損失的，由采購(gòu)人員承擔(dān)損失；由此發(fā)生安全事故的，包賠一切損失并追究法律責(zé)任。第八章 藥劑檔案管理1、項(xiàng)目公司要加強(qiáng)藥劑檔案管理工作，設(shè)專(zhuān)職或兼職人員負(fù)責(zé)。2、藥劑檔案的內(nèi)容。包括：藥劑需用量計(jì)劃、采購(gòu)計(jì)劃、采購(gòu)合同、合格供方名錄、藥劑（設(shè)備）交接表、藥劑消耗表、藥劑動(dòng)態(tài)帳、藥劑合格證書(shū)及質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及藥劑供應(yīng)商管理考核的各種資料。3、藥劑檔案的建立。藥劑檔案應(yīng)及時(shí)，每月收集整理一次，要及時(shí)粘貼藥劑原始憑證，藥劑消耗表，

16、財(cái)務(wù)對(duì)帳單并裝訂成冊(cè)。第九章 藥品藥劑安全管理制度1、化驗(yàn)藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥劑，因其具有不同的化學(xué)、物理性質(zhì)在使用中均會(huì)引起人身傷亡。2、藥品藥劑必須按照其性質(zhì)和儲(chǔ)運(yùn)要求，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行存儲(chǔ)。3、藥品藥劑的存儲(chǔ)必須統(tǒng)一管理，指派責(zé)任心強(qiáng)熟知藥品性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)的人員承擔(dān)。4、裝卸人員應(yīng)按危險(xiǎn)品性質(zhì)，佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品，搬運(yùn)時(shí)輕拿輕放，嚴(yán)禁撞擊和拖拉、傾倒，所用扳手等工具應(yīng)為銅、鋁合金等。5、鹽酸等液體危險(xiǎn)品裝卸時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行防靜電的有關(guān)規(guī)定。往儲(chǔ)蓄罐輸送液體前，必須認(rèn)真檢查輸液管道的管路，輸送泵和電器是否于正常狀態(tài)，并按要求啟動(dòng)閉閥門(mén)，并隨時(shí)檢查液位，防

17、止遺漏，灌裝時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé)，灌裝完畢桶蓋應(yīng)擰緊，防止跑、冒、滴、漏、灑落地面的物料要及時(shí)處理，清理干凈，不得留有殘液。6、藥品藥劑存放倉(cāng)庫(kù)，必須嚴(yán)格執(zhí)行出入庫(kù)發(fā)放制度。7、藥品藥劑包裝容器應(yīng)當(dāng)牢固、密封、發(fā)現(xiàn)破損、殘缺、變形和物品變質(zhì)等情況，應(yīng)立即進(jìn)行安全處理。8、儲(chǔ)存易燃、易爆藥品的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)遠(yuǎn)離火源。9、儲(chǔ)存藥品藥劑的倉(cāng)庫(kù)要經(jīng)常保持整潔，對(duì)散落的易燃、易爆物品和雜物應(yīng)及時(shí)清除。用過(guò)的手套、抹布等用品，必須放在庫(kù)外安全地點(diǎn)，妥善保管和及時(shí)處理。10、儲(chǔ)存藥品藥劑的倉(cāng)庫(kù)裝卸完畢后必須進(jìn)行徹底的安全檢查。11、儲(chǔ)存藥品藥劑的倉(cāng)庫(kù)要根據(jù)滅火工作的需要，備有適當(dāng)種類(lèi)和數(shù)量的消防器材設(shè)備，并布置在明顯和便于

18、取用的地點(diǎn)。消防器材附近，嚴(yán)禁堆放其它物品。12、相互抵觸的化學(xué)藥品嚴(yán)禁同時(shí)存放在一起。13、受陽(yáng)光照射容易燃燒、爆炸的化學(xué)試劑，不得露天存放。第十章 化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理制度1、目的和作用化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，為保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及確保安全的需要，嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。2、適用范圍本制度僅適用于化驗(yàn)室工作人員及進(jìn)入化驗(yàn)室操作的技術(shù)人員。3、管理職責(zé)化驗(yàn)室藥品試劑的管理，應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同，實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，即將所有的藥品試劑管理分配到個(gè)人，其責(zé)任內(nèi)容包括保存、使用、處理、申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)等，確保各個(gè)環(huán)節(jié)均要規(guī)范、符合要求。4、藥品試劑的保存（1）藥品試劑

19、的保存注意事項(xiàng)a化學(xué)試劑應(yīng)分類(lèi)存放，試劑的安放要井然有序，取用方便。賬目中的進(jìn)入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等都要一清二楚。b所有試劑以及樣品的包裝瓶上必須貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整、清晰。嚴(yán)禁在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。對(duì)沒(méi)有標(biāo)簽的試劑，未經(jīng)確切驗(yàn)證之前嚴(yán)禁使用。c配制的溶液應(yīng)裝在有塞的試劑瓶中，需要滴加使用的可裝在滴瓶中。試劑瓶的標(biāo)簽要寫(xiě)明試劑的名稱(chēng)、濃度、配制日期等。長(zhǎng)期使用的試劑，標(biāo)簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。一般試劑可按一般分類(lèi)和濃度大小順序排列，專(zhuān)用試劑可按分析項(xiàng)目分組存放。如屬樣品，則標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明送樣部門(mén)、送樣人、送樣日期等項(xiàng)目。d要根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性、揮發(fā)性等，采取妥善的保存

20、方式。對(duì)易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的試劑（如氧化劑和還原劑，酸和堿），絕不能放在一起保存。e試劑的排列方式?？砂磳?shí)驗(yàn)項(xiàng)目所需試劑配套排列，也按瓶子的大小、高矮分類(lèi)排列，還可按試劑的性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類(lèi)排列。比較合理方便的排列方法是以實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所用的試劑為一組排列，公用的試劑排列在另一個(gè)地方。（2）一般化學(xué)試劑的保存普通化學(xué)藥品的存放，以安全方便為原則。a一般單質(zhì)和無(wú)機(jī)鹽類(lèi)的固體試劑，應(yīng)按元素符號(hào)的第一個(gè)拉丁字母順序或按周期表分類(lèi)，編排有序，放在試劑柜中保存。b無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)試劑與特殊試劑（如指示劑、超純?cè)噭┑龋?yīng)分柜保管。例如，無(wú)機(jī)試劑可分為酸類(lèi)、堿類(lèi)、鹽類(lèi)及氧化物等。鹽類(lèi)可按陽(yáng)離子分類(lèi)，如鈉鹽、鉀鹽、

21、銨鹽、鎂鹽等。一般有機(jī)試劑可按官能團(tuán)分類(lèi)，如烴類(lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)等。指示劑可按用途分類(lèi)，如酸堿指示劑、氧化還原指示劑等。專(zhuān)用的有機(jī)試劑則可按測(cè)定對(duì)象分類(lèi)。c試劑庫(kù)盛放的原包裝試劑，都應(yīng)保護(hù)好原附標(biāo)簽或商標(biāo)，試劑瓶的蓋子開(kāi)過(guò)后都要重新擰緊，必要時(shí)用蠟封好，以防止揮發(fā)或潮解。（3）試劑的保存化驗(yàn)室中除需要儲(chǔ)備一定數(shù)量的各種常用化學(xué)藥品外，還要儲(chǔ)備因?qū)嶒?yàn)需要而配制的試劑。a劇毒性試劑。不管其濃度大小，都應(yīng)即配即用。b經(jīng)常使用的試劑。這類(lèi)試劑要放在試劑架上或藥品柜中整齊地排列好。需要避光存放的試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色的試劑瓶或黑紙包好，放在避光的試劑柜里。（4）特殊化學(xué)試劑的分類(lèi)保

22、存a遇光易變質(zhì)試劑，如碘化鉀，宜儲(chǔ)存在遮光、干燥、陰涼、通風(fēng)的試劑柜內(nèi)。b遇熱易變質(zhì)的試劑，如無(wú)水Na2CO3，宜儲(chǔ)存在30以下的陰涼處，相對(duì)濕度要在70%以下。c易凍結(jié)試劑，如溴水，根據(jù)凝固點(diǎn)（熔點(diǎn)）采取不同措施，一般在冬季宜采取保溫措施。d易潮解試劑，如Na2S2O3、NaBr、無(wú)水Na2CO3、變色硅膠、堿性藍(lán)6B等，宜儲(chǔ)存在室溫低于30，相對(duì)濕度在低于70%的干燥、陰涼的地方。根據(jù)室內(nèi)外溫濕度變化情況，隨時(shí)采取通風(fēng)散潮及密封防潮措施。e易揮發(fā)試劑，如有機(jī)試劑，應(yīng)儲(chǔ)存在避光、干燥、陰涼的試劑柜內(nèi)。（5）危險(xiǎn)化學(xué)品試劑的分類(lèi)保存危險(xiǎn)化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響，可能引

23、起燃燒、爆炸的藥品或具有強(qiáng)腐蝕性、劇毒性的藥品。危險(xiǎn)化學(xué)品要按照國(guó)家公安部門(mén)的規(guī)定分櫥柜保存，并由化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督和保管。a屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醚等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放要求易燃易爆試劑應(yīng)儲(chǔ)存在密封的容器中，禁止用無(wú)蓋的開(kāi)口容器儲(chǔ)存，并存放在試劑柜中。貯存時(shí)應(yīng)保持低溫，并經(jīng)常通風(fēng)。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品禁止放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物，

24、不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。5、藥品試劑的使用（1）使用原則a熟悉常用化學(xué)試劑的性質(zhì)，不能使用不了解性質(zhì)的化學(xué)藥品。b取用前應(yīng)先看清標(biāo)簽，不能用手直接接觸試劑，不能品嘗任何試劑，且禁止直接嗅試劑的氣味，要將試劑瓶遠(yuǎn)離，用手輕輕煽動(dòng)，聞其氣味。c不能用同一種工具不經(jīng)擦洗連續(xù)取用多種試劑，以防污染藥品或發(fā)生意外。d應(yīng)根據(jù)用量取用化學(xué)試劑，藥品一經(jīng)取出就不能再倒回原試劑瓶。取用時(shí)動(dòng)作要快，瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，取用后立即蓋好瓶塞，切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污。e啟用藥品前，化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行啟用藥品登記手續(xù)。（2）特殊試劑的使用a注意安全，嚴(yán)防事故發(fā)生。在

25、取用特殊藥品時(shí)，應(yīng)按其特性在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離火種或佩戴防護(hù)用具的條件下進(jìn)行。b開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶（如濃鹽酸、有機(jī)溶劑等）之前，尤其在夏季溫度較高時(shí)，應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再打開(kāi)。開(kāi)啟時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)面具且瓶口不能對(duì)著人。（3）危險(xiǎn)化學(xué)品的使用a使用易燃、易爆藥品時(shí)，要嚴(yán)禁明火，并注意室內(nèi)的通風(fēng)?？扇夹栽噭┍仨氂盟』螂姛崽准訜帷＜訜?、蒸餾過(guò)程中不得離人，以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷。b取用酸、堿等腐蝕性試劑時(shí)，應(yīng)特別小心，不要灑出。c制備和使用具有刺激性、惡臭、有害的藥品及加熱濃鹽酸、濃硝酸、濃硫酸時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。取用有毒試劑時(shí)需穿上工作服、戴上手套和防護(hù)面罩。d對(duì)某些強(qiáng)氧化劑或其混合

26、物，不能研磨，否則將引起爆炸。6、藥品試劑的處理（1）溶于水的試劑要用大量水稀釋或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水的油狀易揮發(fā)溶劑（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引起火災(zāi)，量大的廢試劑應(yīng)回收，量小的要在通風(fēng)柜內(nèi)銷(xiāo)毀。（3）劇毒試劑應(yīng)先處理成無(wú)毒或低毒性試劑再排放。例如，濺出的水銀（如汞）要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽常用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。（4）自燃物、易爆物的銷(xiāo)毀要遠(yuǎn)離火源，并備有滅火器。（5）凡用完后的空瓶，必須洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故。如盛過(guò)低溫試劑的空瓶，其殘留氣體與瓶中空氣混合，可能形成爆炸。（6）產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方采取方法處

27、理。第十一章 藥品藥劑使用、配置、投加制度1、聚合氯化鐵使用、配制、投加制度（1）使用時(shí)應(yīng)先根據(jù)水質(zhì)進(jìn)行小試，選出凈水效果好，投放量小的最佳點(diǎn)。溶液應(yīng)隨配隨用，非飲用水應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選定用量。（2）使用固體時(shí)，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀釋至所需濃度，在溶解時(shí)先加水慢慢投料，并不斷進(jìn)行攪拌。（3）不同廠家或不同牌號(hào)的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學(xué)藥品混存。（4）原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無(wú)機(jī)絮凝劑。（5）產(chǎn)品有效儲(chǔ)存期:液體半年，固體兩年。固體產(chǎn)品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先

28、將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。（2）溶解顆粒狀聚合物的水應(yīng)該是干凈（如自來(lái)水），不能是污水。常溫的水即可，一般不需要加溫。水溫低于5是溶解很慢。水溫提高溶解速度加快，但40以上會(huì)使聚合物加快降解，影響使用效果。一般自來(lái)水都適合于配制聚合物溶液。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高含鹽的水不適于用來(lái)配制。（3）聚丙烯酰胺嚴(yán)謹(jǐn)與鐵接觸，鐵離子會(huì)降解聚丙烯酰胺的分子鏈。（4）聚合物溶液濃度的選擇，建議為0.1%0.3%，即1升水中加1g3g聚合物粉劑。PAM濃度選擇要考慮如下因素：配制罐小而每天用藥量大，建議配的稍濃一些（如0.3%）。聚合物分子量很高時(shí)，建議配的稍稀一些（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因設(shè)

29、備原因分散狀況不太好時(shí)，建議配的稍稀一些。總之，聚合物濃度過(guò)大，會(huì)造成攪拌器馬達(dá)負(fù)荷過(guò)大，也會(huì)造成進(jìn)入污水后分散狀況不好，影響使用效果。配得稀一些有助于提高使用效果。3、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制管理制度（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在配制定量分析用的試劑溶液，即標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，必需使用精密的儀器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照實(shí)驗(yàn)要求的準(zhǔn)確度和試劑特點(diǎn)精心配制。通常要求濃度具有四位有效數(shù)字。重鉻酸鉀、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高純度物質(zhì)，可以直接配制得到標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，而鹽酸、氫氧化鈉等則先配成近似濃度的溶液，再通過(guò)標(biāo)定等手段得到溶液的精確濃度。a直接配制法直接稱(chēng)取一定量的基準(zhǔn)

30、物質(zhì)，溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋定容。根據(jù)溶質(zhì)的量和溶液的體積可計(jì)算出該溶液的準(zhǔn)確濃度。注：基準(zhǔn)物質(zhì)是指那些能夠直接用來(lái)配制溶液的物質(zhì)。它們必須符合下列條件：物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符。若含結(jié)晶水，其結(jié)晶水的含量也應(yīng)與化學(xué)式相符。試劑要純度高。一般含量在99.9%以上。試劑要穩(wěn)定。如不易吸收空氣中的水分及二氧化碳，不易被空氣氧化等。有比較大的摩爾質(zhì)量，以減少稱(chēng)量所引起的相對(duì)誤差。b標(biāo)定法先配制一種接近于所需濃度的溶液，然后，用基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)確定他的標(biāo)準(zhǔn)濃度的方法。例如：欲配制0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)，先配制成濃度接近于0.1mol/L的鹽酸溶液，然后稱(chēng)取一定量的基準(zhǔn)碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定，或用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的

31、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，這樣即可求得鹽酸溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度。(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理a標(biāo)準(zhǔn)溶液由化驗(yàn)室人員配制并負(fù)責(zé)管理。b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、配制時(shí)間、配制人等。絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不一致的溶液。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落時(shí)，須及時(shí)粘貼好，嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無(wú)標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的現(xiàn)象。d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類(lèi)分開(kāi)存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)溶液必須按試驗(yàn)要求精確配制。f一般情況下，溶液應(yīng)保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈的地方。g對(duì)于不穩(wěn)定的溶液，應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化，特別是使用前，必須確定

32、試劑未變質(zhì)。h根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存放要求的，貯存到冰箱中。堿性溶液的保存不能存放到帶磨口瓶的試劑瓶中，應(yīng)保存到帶塑料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，應(yīng)存放在玻璃瓶中。實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)溶液的存有量，及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。溶液在使用后必須蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長(zhǎng)期暴露在空氣中，導(dǎo)致溶液變質(zhì)。(3)注意事項(xiàng)：a化學(xué)試劑由化驗(yàn)人員管理。b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、時(shí)間。絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不一致的物品。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，

33、標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落時(shí)，須及時(shí)粘貼好，嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無(wú)標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的現(xiàn)象。d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類(lèi)分開(kāi)存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)試劑必須按照實(shí)驗(yàn)要求準(zhǔn)確配制。f根據(jù)實(shí)驗(yàn)藥劑的配制要求，用不同規(guī)格的容器保存。g一般情況下，溶液需保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈的地方。h對(duì)于不穩(wěn)定的試劑，應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化，特別是使用前，必須確定試劑并未變質(zhì)。i根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存入要求的，貯存到冰箱中。堿性試劑的保存不能存放到帶磨口的試劑瓶，而應(yīng)保存到帶塑料塞的容

34、器中。酸性試劑不能保存到塑料瓶，而應(yīng)存放在玻璃瓶中。j實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)試劑的存有量，及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。k試劑在使用后必須蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長(zhǎng)期暴露在空氣中，導(dǎo)致試劑變質(zhì)。l如藥品（特別是危險(xiǎn)藥品）發(fā)生遺失或異常事故，須及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并立即處理。第十二章 化驗(yàn)室藥品管理制度1、目的規(guī)范藥品的管理，遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強(qiáng)安全教育。2、范圍化驗(yàn)室內(nèi)所有試劑藥品。3、職責(zé)（1）試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。（2）化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)藥品藥劑的安全使用。（3）化驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤

35、操作。4、試劑的保管（1）化學(xué)試劑應(yīng)指定專(zhuān)人保管，并有記錄。（2）在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。（3）受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。（4）易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。（5）劇毒試劑應(yīng)專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管。（6）試劑的使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需科室負(fù)責(zé)人簽字。（7）配制的試劑應(yīng)貼標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱(chēng)、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。（8）每月未檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處置。（9）配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過(guò)三個(gè)月。（10）應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)

36、及時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)。（11）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用必須有相應(yīng)的記錄。5、化學(xué)藥品必須根據(jù)化質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放?；瘜W(xué)藥品要存放在專(zhuān)用櫥（柜）內(nèi)，有存放專(zhuān)用櫥（柜）的儲(chǔ)藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施。6、存放藥品要專(zhuān)人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。7、試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱(chēng)、規(guī)格、濃度；無(wú)標(biāo)簽品，不能亂扔亂放必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管

37、理。8、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。9、要加強(qiáng)對(duì)火源的管理?；瘜W(xué)藥品儲(chǔ)藏室（櫥）周?chē)皟?nèi)部嚴(yán)禁火源；實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。10、劇毒、放射性物體及其它危險(xiǎn)物品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專(zhuān)人管理。存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn)。11、要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥善處理。12、管理人員要建立化學(xué)藥品（化學(xué)藥劑）各類(lèi)帳冊(cè)，藥品購(gòu)進(jìn)后，及時(shí)驗(yàn)收、記帳，掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量；不外借（給）藥品，

38、特殊需要借（給）藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字。第十三章 接觸藥品藥劑人員培訓(xùn)制度為提高生產(chǎn)中接觸化學(xué)藥劑員工的防范意識(shí)，提高職工素質(zhì)和安全意識(shí)，減少藥害事件，特制訂本培訓(xùn)制度。1、適用范圍適用于公司藥品采購(gòu)員和生產(chǎn)值班人員。2、職責(zé)（1）綜合部負(fù)責(zé)按質(zhì)管員的入職要求選備人員。并負(fù)責(zé)公司員工培訓(xùn)計(jì)劃的制定并組織實(shí)施和培訓(xùn)評(píng)估；（2）運(yùn)營(yíng)管理部開(kāi)展對(duì)質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)工作。3、工作程序（1）人員條件運(yùn)營(yíng)管理部根據(jù)藥品特性、生產(chǎn)工藝明確每一個(gè)崗位工作人員學(xué)歷、培訓(xùn)、技能及工作經(jīng)歷和相關(guān)法律法規(guī)的具體要求，經(jīng)總經(jīng)理審批后，作為人員選擇、安排和考評(píng)的主要依據(jù)。（2）人員培訓(xùn)教育a培訓(xùn)內(nèi)容和要求崗前培訓(xùn)：公

39、司對(duì)新錄用和崗位調(diào)整的人員，應(yīng)結(jié)合其自身素質(zhì)并根據(jù)其擬任的崗位工作要求及崗位職責(zé)，進(jìn)行有針對(duì)性的崗前任職培訓(xùn)，確保其能充分、有效、適宜的履行崗位職責(zé)。繼續(xù)教育：公司建立對(duì)藥品接觸人員的繼續(xù)培訓(xùn)教育制度，通過(guò)繼續(xù)教育，不斷提高人員的質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)素質(zhì)。外部培訓(xùn)：公司選派藥品管理、操作人員，參加由安監(jiān)局、公安局等單位組織的各類(lèi)專(zhuān)業(yè)研討及培訓(xùn)，從而達(dá)到掌握藥品管理、使用、安全方面的最新知識(shí)。b培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃：綜合部在征求運(yùn)營(yíng)部意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，按年度制定培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)公司主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后實(shí)施。c培訓(xùn)實(shí)施：運(yùn)營(yíng)部協(xié)助綜合部實(shí)施相關(guān)的培訓(xùn)教育計(jì)劃，運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)落實(shí)和確定藥品培訓(xùn)的內(nèi)容、師資、培訓(xùn)對(duì)象和

40、考核方法等工作。與培訓(xùn)教育有關(guān)的記錄應(yīng)得到保存。4、培訓(xùn)教育檔案公司員工接受繼續(xù)教育或培訓(xùn)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，具體分為公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案和員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，從不同角度記載公司開(kāi)展質(zhì)量方面教育與培訓(xùn)的情況。（1）公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育管理制度、年度培訓(xùn)教育計(jì)劃、歷次培訓(xùn)教育方案、培訓(xùn)教育工作記錄及總結(jié)、培訓(xùn)教育考核結(jié)果及采取的措施等內(nèi)容。（2）員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育登記表、學(xué)歷、職稱(chēng)證明及歷次培訓(xùn)教育證明（復(fù)印件），其它相關(guān)資料等內(nèi)容。（3）公司制定生產(chǎn)教育、培訓(xùn)及考核管理制度，規(guī)范人員培訓(xùn)的管理。5、健康檢查（1）公司每年定期組織對(duì)藥品采購(gòu)、使用等直接接觸藥品崗位工作

41、的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檢查檔案。（2）發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。（3）公司安排在衛(wèi)生行政管理部門(mén)認(rèn)可的健康體檢機(jī)構(gòu)接受體檢，并按照有關(guān)規(guī)定對(duì)員工進(jìn)行相應(yīng)項(xiàng)目的檢查，確保體檢結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。（4）對(duì)員工的健康檢查情況及資料應(yīng)及時(shí)記入或存入健康檔案，健康檔案分企業(yè)檔案和員工個(gè)人檔案。a健康檢查檔案-企業(yè)檔案：包括每年體檢工作安排、每年體檢的總?cè)藛T名單、體檢匯總表，所采取的措施等內(nèi)容。b健康檢查檔案-個(gè)人檔案：包括上崗體檢表及資料、每年體檢表及資料、患病離崗、治療、體檢再上崗資料等。c公司制定衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度，規(guī)范人員健康狀況的管理。第十四章 廢品廢液處理制度正確處理化學(xué)“三廢”，保護(hù)環(huán)境，確保人自身的安全，維護(hù)污水處理廠生