三級化學(xué)檢驗工理論試題

1、 i一、選擇題1、pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。內(nèi)外玻璃膜表面特性不同(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同(D)內(nèi)外參比電極不一樣2、用莫爾法測定時，陽離子()不能存在。(A)K+(B)Na+(C)Ba2+(D)Ag+3、以下各項措施中，可以消除分析測試中的系統(tǒng)誤差的是()。進(jìn)行儀器校正(B)增加測定次數(shù)(C)增加稱樣量(D)提高分析人員水平4、以硫酸作Ba2+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為()。(A)100%-200%(B)20%-30%(C)10%-20%(D)50-100%5、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的精確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取試樣時，

2、至少應(yīng)稱取()。(A)0.1g(B)0.2g(C)0.05g(D)0.5g6、用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為()。(A)KNO(B)KCl(C)KBr(D)KI37、已知O.lOmolL-i一元弱酸溶液的pH=3.0，則O.lOmolL-i共軛堿NaB溶液的pH是()。(A)ii.0(B)9.0(C)8.5(D)9.58、從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提條件是()。 隨機(jī)誤差小(B)系統(tǒng)誤差小(C)平均偏差小(D)相對偏差小9、下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是()。A)H2CO3-CO32-B)H3O+-O

3、H-C)HPO42-PO43-D)NH3CHCOOH-NHCHCOO-2210、變色硅膠受潮時的顏色為：()。(A)藍(lán)色(B)黃色(C)粉紅色(D)白色11、分析純的標(biāo)志顏色是()。(A)蘭色(B)黃色(C)紅色D)綠色12、滴定分析的準(zhǔn)確度要求相對誤差W0.1%,50mL的滴定管滴定時，滴定體積需控制在()mL以上。A)10B)20C)30D)4013、下列物質(zhì)屬于堿的是()。A)H2SB)H3PO4C)KClD)NaOH14、在液-液萃取分析中，要用到的操作儀器是)。(A)滴定漏斗、鐵架臺、漏斗架(B)普通漏斗、鐵架臺、漏斗架(C)布氏漏斗、鐵架臺、漏斗架(D)分液漏斗、鐵架臺、漏斗架15

4、、用0.1molL-iHCl溶液滴定0.16g純Na2CO3(M=106)至甲基橙變色為終點，需VHCl()。A)10mLB)20mL(C)30mLD)40mL16、為了測定水中Ca2+,Mg2+的含量，以下消除少量Fe3+,A13+干擾的方法中，()是正確的？于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺于酸性溶液中加入KCN,然后調(diào)制pH=10于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10的氨性溶液加入三乙醇胺時，不需要考慮溶液的酸堿性17、Ag+離子存在時，Mn2+被S20/-氧化為MnO4-屬于什么反應(yīng)()。284(A)催化反應(yīng)(C)副反應(yīng)自動催化反應(yīng)18、晶形沉淀的沉淀條件是()。濃、冷、慢

5、、攪、陳B)稀、熱、快、攪、陳稀、熱、慢、攪、陳稀、冷、慢、攪、陳(D)誘導(dǎo)反應(yīng)19、在實驗室中，若皮膚上濺上了濃堿，用大量水沖洗后，再用什么溶液處理()。(A)2%的硝酸溶液(B)1:5000的高錳酸鉀溶液C)5%的硼酸溶液(D)5%的小蘇打溶液C)W(MgO)=18.96%D)300020、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。B)pH=10.56(A)H+=0.0005molL-121、pH=13.0的NaOH與pH=1.0的HCl溶液等體積混合，混合后溶液的pH為()。12.07.08.06.522、當(dāng)填寫原始記錄數(shù)據(jù)寫錯時，應(yīng)()。用橡皮擦掉，重寫用涂改液涂掉，重寫在錯的數(shù)據(jù)上劃一

6、橫線，正確數(shù)據(jù)寫于上方，并加蓋簽章?lián)Q張新的紀(jì)錄重新寫23、pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是()。玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕（B）H+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低（C）H+與H2O形成H3O+，結(jié)果降低，pH增高（D）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高24、以鎳電極為陰電極電解NiSO4溶液，陰極產(chǎn)物是（）。（A）H（B）O（C）HO（D）Ni22225、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時，平行實驗次數(shù)不得少于（）。（A）4次（B）6次（C）8次（D）10次26、某有色溶液，當(dāng)用lcm吸收池時，其透光率為T,若改用2cm的吸收池，則透光率為（）。（A）2T（B）2lgT（C）4T（D）T2

7、27、用吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定工業(yè)HAc的含量時，會使分析結(jié)果（）。（A）偏高（B）偏低（C）無影響（D）無法估計28、下面那個不是系統(tǒng)誤差的特點（）。（A）單向性（B）重復(fù)性（C）不確定性（D）可測性29、滴定進(jìn)行中，正確的方法是（）。（A）眼睛應(yīng)看著滴定管中液面下降的位置（B）應(yīng)注視被滴定溶液顏色的變化（C）應(yīng)注視滴定管是否滴液（D）應(yīng)注視滴定的流速30、以Fe3+為指示劑，NH4SCN為標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時，應(yīng)在（）條件下進(jìn)行。（A）酸性（B）堿性（C）弱堿性（D）中性31、在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑是（）。（A）甲基橙（B）酚酞（C）淀粉指示劑32、按數(shù)字修約規(guī)則，0.032

8、42x0.2150.0123=?的計算結(jié)果應(yīng)取()有效數(shù)字。位(B)二位(C)三位(D)四位33、有關(guān)滴定管使用錯誤的是()。使用前應(yīng)洗干凈并檢漏滴定前保證尖嘴無氣泡要求較高時，要進(jìn)行體積校正為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前要加熱烘干34、下列屬于化學(xué)分析法的是(A)電解分析法光譜分析法35、我國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為(A)2(B)436、我國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為()。(B)滴定分析法(D)色譜分析法)級。(C)5(D)3)類。(C)5(D)3)種D)3(A)2(B)437、分析實驗室用水的技術(shù)檢驗指標(biāo)主要有(A)5(B)4(C)638、下列不屬于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用途的是()。用于校正分析器用于配制溶液用于評價分析方

9、法用于實驗室內(nèi)部或?qū)嶒炇抑g的質(zhì)量保證(A)10C(B)30CC)20CD)40C39、移液管上的環(huán)形標(biāo)線是表示()是準(zhǔn)確移出的體積40、下列屬于稱量分析法的是()。(A)沉淀法(B)分光光度法(C)氣相色譜法(D)液相色譜法TOC o 1-5 h z41、標(biāo)準(zhǔn)溶液制備有直接配置法和標(biāo)定法，下列哪種物質(zhì)可直接配制()。(A)HC1(B)無水NazCq(C)NaOH(D)NaHCQ42、判斷一組數(shù)據(jù)中最小值或最大值是否為可以數(shù)據(jù)，應(yīng)采用的方法是()。(A)t檢驗(B)F檢驗(C)Q檢驗(D)以上三種都可以43、數(shù)據(jù)17.5502保留三位有效數(shù)字，應(yīng)為()。(A)17.6(B)17.5(C)17.

10、550(D)17.550244、進(jìn)行移液管和容量瓶的相對校正時，()。.移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對干燥移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥容量瓶的內(nèi)壁必須絕對干燥，移液管內(nèi)壁可以不干燥容量瓶內(nèi)壁可以不干燥，移液管內(nèi)壁必須絕對干燥45、制備重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)在()中配制。(A)燒杯(B)試劑瓶(C)錐形瓶(D)容量瓶46、根據(jù)洗滌原理，提高洗滌一起的效率的方法是()。(A)少量多次(B)加酸清洗(C)用堿清洗(D)加有機(jī)溶劑清洗47、實驗室中用于保持儀器干燥的變色硅膠，變?yōu)?)顏色時，表示已失效(A)藍(lán)色(B)粉紅色(C)綠色(D)黃色48、滴定管涂凡士林的目的是()。(A)堵漏B)使活塞轉(zhuǎn)動靈

11、活（C）使活塞轉(zhuǎn)動靈活并防止漏水（D）都不是49、下列論述中錯誤的是（）。（A）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差（B）系統(tǒng)誤差又稱可測誤差（C）系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布（D）隨機(jī)誤差呈正態(tài)分布50、測定六價鉻的標(biāo)準(zhǔn)方法為）。（A）原子吸收分光光度法（B）二苯碳酰二肼分光棍光度法（C）硫酸亞鐵銨滴定法（D）等離子發(fā)射光譜法TOC o 1-5 h z51、下列玻璃容器可以直接加熱的是（）。（A）燒杯（B）移液管（C）容量瓶（D）量筒52、測定廢水中CODcr時，取30mL硫酸-硫酸銀溶液，應(yīng)該用（）取出更合適。（A）移液管（B）量筒（C）小燒杯（D）容量瓶53、測定廢水中CODcr時，加熱回流過程中反應(yīng)液應(yīng)一直保持

12、（）。（A）無色（B）藍(lán)綠色（C）橙黃色（D）紅褐色54、工業(yè)污水中測定汞、鉻等一類污染物的采樣點一律設(shè)在（）。（A）單位總排污口（B）所在車間或車間處理設(shè)施排放口（C）排污渠（D）以上均可55、錐形瓶可以用來加熱液體，但大多用于（）操作。（A）配置一般濃度溶液（B）配置標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液（C）量取蒸餾水（D）滴定56、紫外可見光分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（）。（A）光源吸收池單色器檢測器信號顯示系統(tǒng)（B）光源單色器吸收池檢測器信號顯示系統(tǒng)（C）單色器吸收池光源檢測器信號顯示系統(tǒng)(D)光源吸收池單色器檢測器57、入射光波長選擇的原則是()。(A)吸收最大(B)干擾最小(C)吸收最大干擾最小(D)吸光系數(shù)最

13、大58、721分光光度計適用于()。(A)可見光區(qū)(B)紫外光區(qū)(C)紅外光區(qū)(D)都適用TOC o 1-5 h z59、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。(D)0、20、8(A)00、2(B)0、1(C)1260、光子能量E與波長入、頻率v和速度C及h(普朗克常數(shù))之間的關(guān)系為()。(D)E=c入/h(A)E=h/v(B)E=h/v=h入/c(C)E=h.v二he/入61、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。(A)分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷分子外層電子的能級躍遷62、電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。(A)指示劑顏色變

14、化(B)電極電位(C)電位突躍(D)電位大小63、原子吸收分光光度計的核心部分是()。(A)光源(B)原子化器(C)分光系統(tǒng)(D)檢測系統(tǒng)64、原子吸收分析中光源的作用是()。(A)提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量產(chǎn)生紫外光發(fā)射待測元素的特征譜線產(chǎn)生足夠濃度的散射光65、啟動氣相色譜儀時，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步步驟：1-開載氣；2-氣化室升溫；3-檢測室升溫；4-色譜柱升溫；5-開橋電流；6-開記錄儀，下面哪個操作次序是絕對不允許的()。(A)234561(B)l23456C)123465D)13246566、氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()。(A)保留值(B)峰面積(C)分離

15、度(D)半峰寬67、氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個主要系統(tǒng)是()。(A)恒溫系統(tǒng)(B)檢測系統(tǒng)68、下列屬于濃度型檢測器的是(A)FID(B)TCD69、衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是(A)塔板數(shù)(B)分離度(C)分配系數(shù)(C)記錄系統(tǒng)(D)樣品制備系統(tǒng))。(C)TDC(D)DIF)。(D)相對保留值70、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。(A)檢測器(B)記錄器(C)色譜柱D、進(jìn)樣器、判斷題)71、我國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)分為四個等級，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)分為兩類。)72、容量瓶的主要用途是準(zhǔn)確配制一定體積的溶液或稀釋溶液。)73、根據(jù)誤差性質(zhì)和產(chǎn)生的原因，可將誤差分為

16、三類系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差。（）74、采樣應(yīng)遵循的基本原則就是使采得的樣品具有充分的代表性。（）75、Q檢驗法是用來判斷“可疑值”是否舍去和保留。（）76、化學(xué)檢驗中常用的分離方法由七種。（）77、萃取可用來對物質(zhì)進(jìn)行分離和富集。（）78、一般試劑分為四個等級。（）79、移液管主要用途是準(zhǔn)確的放出一定量的液體。（）80、稱量分析法分為揮發(fā)法和滴定法。（）81、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫下（15-25C）以下，保存時間一般不超過3個月。（）82、酸堿質(zhì)子理論中接受質(zhì)子的是酸。（）83、電子天平每次使用前必須校準(zhǔn)。（）84、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一定要比國家標(biāo)準(zhǔn)要求低，否則國家將廢除該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（）85、在電烘箱中蒸發(fā)鹽酸。參考答案一、選擇題1、A2、C3、A4、B5、B6、A7、B8、B9、C10、C11、C12、B13、D14、D15、C16、C17、A18、C19、C20、C21、B22、B