常用有機(jī)溶劑的純化方法

1、常用有機(jī)溶劑的純化方法甲醇（CH3OH）工業(yè)甲醇含水量在0.5%1%，含醛酮（以丙酮計(jì)）約0.1%。由于甲醇和水不形成共沸混 合物，因此可用高效精餾柱將少量水除去。精制甲醇中含水0.1%和丙酮0.02%，一般已可 應(yīng)用。若需含水量低于0.1%，可用3A分子篩干燥，也可用鎂處理（見(jiàn)絕對(duì)乙醇的制備）。若 要除去含有的羰基化合物，可在500mL甲醇中加入25mL糠醛和60mL10%NaOH溶液，回 流612小時(shí)，即可分餾出無(wú)丙酮的甲醇，丙酮與糠醛生成樹(shù)脂狀物留在瓶?jī)?nèi)。純甲醇 b.p. 64.95C，nD20 1.3288， d420 0.7914o甲醇為一級(jí)易燃液體，應(yīng)貯存于陰涼通風(fēng)處，注意防火。甲

2、醇可經(jīng)皮膚進(jìn)入人體，飲用 或吸入蒸氣會(huì)刺激視神經(jīng)及視網(wǎng)膜，導(dǎo)致眼睛失明，直到死亡。人的半致死量LD50為13.5g/kg，經(jīng)口服甲醇的致死量LD為1g/kg，15mL可致失明。乙醇（CH3CH2OH）工業(yè)乙醇含量為95.5%，含水4.4%，乙醇與水形成共沸物，不能用一般分餾法去水。實(shí)驗(yàn)室常用生石灰為脫水劑，乙醇中的水與生石灰作用生成氫氧化鈣可去除水分，蒸餾 后可得含量約99.5%的無(wú)水乙醇。如需絕對(duì)無(wú)水乙醇，可用金屬鈉或金屬鎂將無(wú)水乙醇進(jìn)一 步處理，得到純度可超過(guò)99.95%的絕對(duì)乙醇。（1）無(wú)水乙醇（含量99.5%）的制備在500ml圓底燒瓶中，加入95%乙醇200mL和生石灰50g,放置過(guò)

3、夜。然后在水浴上回 流3小時(shí)，再將乙醇蒸出，得含量約99.5%的無(wú)水乙醇。另外可利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性質(zhì)，將苯加入乙醇中，進(jìn)行分餾，在 64.9C時(shí)蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物，多余的苯在68.3C與乙醇形成二元恒沸混合 物被蒸出，最后蒸出乙醇。工業(yè)多采用此法。（2）絕對(duì)乙醇（含量99.95%）的制備用金屬鎂制備在250mL的圓底燒瓶中，放置0.6g干燥潔凈的鎂條和幾小粒碘，加入10mL99.5%的乙（C，HO），Mg+ 2H O2C H OH +Mg（OH）25222 52醇，裝上回流冷凝管。在冷凝管上端附加一只氯化鈣干燥管，在水浴上加熱，注意觀察在碘 周圍的鎂的反應(yīng)，碘的

4、棕色減退，鎂周圍變渾濁，并伴隨著氫氣的放出，至碘粒完全消失（如 不起反應(yīng)，可再補(bǔ)加數(shù)小粒碘）。然后繼續(xù)加熱，待鎂條完全溶解后加入100mL 99.5%的乙 醇和幾粒沸石，繼續(xù)加熱回流1小時(shí)，改為蒸餾裝置蒸出乙醇，所得乙醇純度可超過(guò)99.95%o 反應(yīng)方程式為：用金屬鈉制備在500mL 99.5%乙醇中，加入3.5g金屬鈉，安裝回流冷凝管和干燥管，加熱回流30分 鐘后，再加入14g鄰苯二甲酸二乙酯或13g草酸二乙酯，回流23小時(shí)，然后進(jìn)行蒸餾。金 屬鈉雖能與乙醇中的水作用，產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉，但所生成的氫氧化鈉又與乙醇發(fā)生平衡 反應(yīng)，因此單獨(dú)使用金屬鈉不能完全除去乙醇中的水，須加入過(guò)量的高沸點(diǎn)酯

5、，如鄰苯二甲 酸二乙酯與生成的氫氧化鈉作用，抑制上述反應(yīng)，從而達(dá)到進(jìn)一步脫水的目的。反應(yīng)方程式Na +2C2H5OH 2C2H5ONa + H2C2H5ONa + H2O C2H5OH + NaOHXvCOOC2H5COONa+ 2NaOH 7+ 2C2H5OHCOOC2H5、COONa為:由于乙醇有很強(qiáng)的吸濕性，故儀器必須烘干，并盡量快速操作，以防吸收空氣中的水分。純乙醇 b.p. 78.5C, nD20 1.3611, d420 0.7893。乙醇為一級(jí)易燃液體，應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火源。乙醇可通過(guò)口腔、胃壁粘膜吸 入，對(duì)人體產(chǎn)生刺激作用，引起酩酊、睡眠和麻醉作用。嚴(yán)重時(shí)引起惡心、嘔吐

6、甚至昏迷。 人的半致死量LD50為13.7g/kg。乙醚(CH3CH2OCH2CH3)普通乙醍中常含有一定量的水、乙醇及少量過(guò)氧化物等雜質(zhì)。制備無(wú)水乙醍，首先要檢 驗(yàn)有無(wú)過(guò)氧化物。為此取少量乙醍與等體積的2%碘化鉀溶液，加入幾滴稀鹽酸一起振搖， 若能使淀粉溶液呈紫色或藍(lán)色，即證明有過(guò)氧化物存在。除去過(guò)氧化物可在分液漏斗中加入 普通乙醍和相當(dāng)于乙醍體積1/5新配制的硫酸亞鐵溶液，劇烈搖動(dòng)后分去水溶液。再用濃硫 酸及金屬鈉作干燥劑，所得無(wú)水乙醍可用于Grignard反應(yīng)。在250mL圓底燒瓶中，放置100mL除去過(guò)氧化物的普通乙醍和幾粒沸石，裝上回流冷 凝管。冷凝管上端通過(guò)一帶有側(cè)槽的軟木塞，插入

7、盛有10mL濃硫酸的滴液漏斗。通入冷凝 水，將濃硫酸慢慢滴入乙醍中。由于脫水發(fā)熱，乙醍會(huì)自行沸騰。加完后搖動(dòng)反應(yīng)瓶。待乙醍停止沸騰后，折下回流冷凝管，改成蒸餾裝置回收乙醍。在收集乙醍的接引管支 管上連一氯化鈣干燥管，用與干燥管連接的橡皮管把乙醍蒸氣導(dǎo)入水槽。在蒸餾瓶中補(bǔ)加沸 石后，用事先準(zhǔn)備好的熱水浴加熱蒸餾，蒸餾速度不宜太快，以免乙醍蒸氣來(lái)不及冷凝而逸 散室內(nèi)。收集約70mL乙醍，待蒸餾速度顯著變慢時(shí)，可停止蒸餾。瓶?jī)?nèi)所剩殘液，倒入指 定的回收瓶中，切不可將水加入殘液中(飛濺)。將收集的乙醍倒入干燥的錐形瓶中，將鈉塊迅速切成極薄的鈉片加入，然后用帶有氯化 鈣干燥管的軟木塞塞住，或在木塞中插入

8、末端拉成毛細(xì)管的玻璃管，這樣可防止潮氣侵入， 并可使產(chǎn)生的氣體逸出，放置24小時(shí)以上，使乙醍中殘留的少量水和乙醇轉(zhuǎn)化成氫氧化鈉 和乙醇鈉。如不再有氣泡逸出，同時(shí)鈉的表面較好，則可儲(chǔ)存?zhèn)溆?。如放置后，金屬鈉表面 已全部發(fā)生作用，則須重新加入少量鈉片直至無(wú)氣泡發(fā)生。這種無(wú)水乙醍可符合一般無(wú)水要 求。另外也可用無(wú)水氯化鈣浸泡幾天后，用金屬鈉干燥以除去少量的水和乙醇。純乙醍 b.p. 34.51 C，nD20 1.3526，d420 0.71378。乙醍為一級(jí)易燃液體，由于沸點(diǎn)低、閃電低、揮發(fā)性大，貯存時(shí)要避免日光直射，遠(yuǎn)離 熱源，注意通風(fēng)，并加入少量氫氧化鉀以避免過(guò)氧化的形成。乙醍對(duì)人有麻醉作用，當(dāng)

9、吸入 含乙醍3.5%(體積)的空氣時(shí)，3040min就可失去知覺(jué)。大鼠口服半致死量LD50為3.56g/kg。丙酮(CH3COCH3)普通丙酮含有少量水及甲醇、乙醛等還原性雜質(zhì)，可用下列方法精制：在100mL丙酮中加入2.5g高錳酸鉀回流，以除去還原性雜質(zhì)，若高錳酸鉀紫色很快消 失，須再補(bǔ)加少量高錳酸鉀繼續(xù)回流，直至紫色不再消失為止，蒸出丙酮。用無(wú)水碳酸鉀或 無(wú)水硫酸鈣干燥，過(guò)濾，蒸餾，收集5556.5 C餾分。純丙酮 b.p. 56.2C，nD20 1.3588，d420 0.7899。丙酮為常用溶劑，一級(jí)易燃液體，沸點(diǎn)低，揮發(fā)性大，應(yīng)置陰涼處密封貯存，嚴(yán)禁火源。 雖丙酮毒性較低，但長(zhǎng)時(shí)期處

10、于丙酮蒸氣中也能引起不適癥狀，蒸氣濃度為4000 x10-6時(shí) 60min后會(huì)呈現(xiàn)頭痛、昏迷等中毒癥狀，脫離丙酮蒸氣后恢復(fù)正常。乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)一般化學(xué)試劑，含量為98%，另含有少量水、乙醇和乙酸，可用以下方法精制：(1)取100mL 98%乙酸乙酯，加入9mL乙酸酐回流4h，除去乙醇及水等雜質(zhì)，然后蒸 餾，蒸餾液中加23g無(wú)水碳酸鉀，干燥后再重蒸，可得99.7%左右的純度。（2）也可先用與乙酸乙酯等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈣溶液洗滌，然 后加無(wú)水碳酸鉀干燥、蒸餾。（如對(duì)水分要求嚴(yán)格時(shí)，可在經(jīng)碳酸鉀干燥后的酯中加入少許 五氧化二磷，振搖數(shù)分鐘，過(guò)濾，在隔濕條件

11、下蒸餾。）純乙酸乙酯 b.p. 77.1 ，nD20 1.3723，d420 0.9903。乙酯乙酯有果香氣味，對(duì)眼睛、皮膚和粘膜有刺激性。乙酸乙酯為一級(jí)易燃品。它與空 氣混合物的爆炸極限為2.2%11.4%。石油醚石油醍是石油的低沸點(diǎn)餾分，為低級(jí)烷烴的混合物，按沸程不同分為3060C，6090C 90120C類。主要成分為戊烷、己烷、庚烷，此外含有少量不飽和烴、芳烴等雜質(zhì)。精制方 法：在分液漏斗中加入石油醍及其體積1/10的濃硫酸一起振搖，除去大部分不飽和烴。然 后用10%硫酸配成的高錳酸鉀飽和溶液洗滌，直到水層中紫色消失為止，再經(jīng)水洗，用無(wú) 水氯化鈣干燥后蒸餾。石油醍為一級(jí)易燃液體。大量吸

12、入石油醍蒸氣有麻醉癥狀。苯以）普通苯含有少量水（約0.02%）及噻吩（約0.15%）。若需無(wú)水苯，可用無(wú)水氯化鈣干燥過(guò)夜， 過(guò)濾后壓入鈉絲。無(wú)噻吩苯可根據(jù)噻吩比苯容易磺化的性質(zhì)，用下述方法純化。在分液漏斗中，將苯用相 當(dāng)其體積10%的濃硫酸在室溫下一起振搖，靜置混合物，棄去底層的酸液，再加入新的濃 硫酸，重復(fù)上述操作直到酸層呈無(wú)色或淡黃色，且檢驗(yàn)無(wú)噻吩為止。苯層依次用水、10%碳 酸鈉溶液、水洗滌，再用無(wú)水氯化鈣干燥，蒸餾，收集80C留分備用。若要高度干燥的苯， 可壓入鈉絲或加入鈉片干燥。噻吩的檢驗(yàn)：取5滴苯于試管中，加入5滴濃硫酸及12滴1%靛紅（濃硫酸溶液），振 搖片刻，如呈墨綠色或藍(lán)色，

13、表示有噻吩存在。純苯 b.p. 80.1 C，nD20 1.5011，d420 0.87865。苯為一級(jí)易燃品。苯的蒸氣對(duì)人體有強(qiáng)烈的毒性，以損害造血器官與神經(jīng)系統(tǒng)最為顯著， 病狀為白細(xì)胞降低、頭暈、失眠、記憶力減退等。氯仿（三氯甲烷）（HCCl3）氯仿露置于空氣和光照下，與氧緩慢作用，分解產(chǎn)生光氣、氯和氯化氫等有毒物質(zhì)。普 通氯仿中加有0.5%1%的乙醇作穩(wěn)定劑，以便與產(chǎn)生的光氣作用轉(zhuǎn)變成碳酸乙酯而消除毒 性。純化方法有兩種：第一種，依次用氯仿體積5%的濃硫酸、水、稀氫氧化鈉溶液和水洗 滌，無(wú)水氯化鈣干燥后蒸餾即得；第二種，可將氯仿與其1/2體積的水在分液漏斗中振搖數(shù) 次，以洗去乙醇，然后分

14、去水層，用無(wú)水氯化鈣干燥。除去乙醇的氯仿應(yīng)裝于棕色瓶?jī)?nèi)，貯存于陰暗處，以避免光照。氯仿絕對(duì)不能用金屬鈉 干燥，因易發(fā)生爆炸。純氯仿 b.p. 61.7C，nD20 1.4459，d420 1.4832。氯仿具有麻醉性，長(zhǎng)期接觸易損壞肝臟。液體氯仿接觸皮膚有很強(qiáng)的脫脂作用，產(chǎn)生損 傷，進(jìn)一步感染會(huì)引起皮炎。但本品不燃燒，在高溫與明火或紅熱物體接觸會(huì)產(chǎn)生劇毒的光 氣和氯化氫氣體，應(yīng)置陰涼處密封貯存。N,N-二甲基甲酰胺（HCON（CH3）2 ）N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中主要雜質(zhì)是胺、氨、甲醛和水。該化合物與水形成 HCON（CH3）2-2H2O，在常壓蒸餾時(shí)有些分解，產(chǎn)生二甲胺和一氧化碳，有

15、酸或堿存在時(shí)分 解加快。精制方法：可用硫酸鎂、硫酸鈣、氧化鋇或硅膠、4A分子篩干燥，然后減壓蒸餾 收集76C/4.79kPa(36mmHg)餾分。如果含水較多時(shí)，可加入10%(體積)的苯，常壓蒸去水和 苯后，用無(wú)水硫酸鎂或氧化鋇干燥，再進(jìn)行減壓蒸餾。純二甲基甲酰胺 b.p. 153.0C，nD20 1.4305，d420 0.9487。精制后的二甲基甲酰胺有吸濕性，最好放入分子篩后，密封避光貯存。二甲基甲酰胺為 低毒類物質(zhì)，對(duì)皮膚和黏膜有輕度刺激作用，并經(jīng)皮膚吸收。二甲亞砜(CH3SOCH3)二甲亞颯(DMSO)是高極性的非質(zhì)子溶劑，一般含水量約1%，另外還含有微量的二甲 硫醚及二甲颯。常壓加

16、熱至沸騰可部分分解。要制備無(wú)水二甲亞颯，可先進(jìn)行減壓蒸餾，然 后用4A分子篩干燥；也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無(wú)水硫酸鋇來(lái)攪拌干燥48h，再減 壓蒸餾收集6465C/533Pa(4mmHg)餾分。蒸餾時(shí)溫度不高于90C，否則會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)， 生成二甲颯和二甲硫醚。也可用部分結(jié)晶的方法純化。純二甲亞颯 m.p. 18.5C，b.p. 189C，n D 20 1.4770，d420 1.1100。二甲亞颯易吸濕，應(yīng)放入分子篩貯存?zhèn)溆?。二甲基亞颯與某些物質(zhì)混合時(shí)可能發(fā)生爆炸， 例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應(yīng)予注意。毗啶(C5H5N)毗啶有吸濕性，能與水、醇、醚任意混溶。與水形成共沸物欲94C弗騰

17、，其中含57% 毗啶。工業(yè)毗啶中除含水和胺雜質(zhì)外，還有甲基毗啶或二甲基毗啶。工業(yè)規(guī)模精制毗啶時(shí)，通 常是加入苯，進(jìn)行共沸蒸餾。實(shí)驗(yàn)室精制時(shí)，可加入固體氫氧化鉀或固體氫氧化鈉分析純的毗啶含有少量水分，但已可供一般應(yīng)用。如要制得無(wú)水毗啶，可與粒狀氫氧化 鉀或氫氧化鈉先干燥數(shù)天，傾出上層清液，加入金屬鈉回流34h，然后隔絕潮氣蒸餾，可 得到無(wú)水毗啶。干燥的毗啶吸水性很強(qiáng)，儲(chǔ)存時(shí)將瓶口用石蠟封好。如蒸餾前不加金屬鈉回 流，則將餾出物通過(guò)裝有4A分子篩的吸附柱，也可使毗啶中的水含量降到0.01%以下。純毗啶 b.p. 115.5C，nD20 1.5095，d420 0.9819。毗啶對(duì)皮膚有刺激，可引起

18、濕疹類損害。吸入后會(huì)造成頭昏惡心，并對(duì)肝脾損害。二硫化碳(CS2)二硫化碳因含有硫化氫、硫黃和硫氧化碳等雜質(zhì)而又惡臭味。一般有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)中對(duì)二硫化碳要求不高，可在普通二硫化碳中加人少量研碎的無(wú)水氯 化鈣，干燥后濾去干燥劑，然后在水浴中蒸餾收集。若要制得較純的二硫化碳，則需將試劑級(jí)的二硫化碳用0.5%高錳酸鉀水溶液洗滌3次， 除去硫化氫，再用汞不斷振蕩除去硫，最后用2.5%硫酸汞溶液洗滌，除去所有惡臭(剩余的 硫化氫)，再經(jīng)氯化鈣干燥，蒸餾收集。其純化過(guò)程的反應(yīng)式如下：3H2S + 2KMnO 4 2MnO 2 + 3S + 2H2O + 2KOHHg + S * HgSHgSO 4 + H2S

19、 HgS + H2SO4純二硫化碳 b.p. 46.25C，nD20 1.63189，d420 1.2661。二硫化碳為有較高毒性的液體，能使血液和神經(jīng)中毒，它具有高度的揮發(fā)性和易燃性， 所以使用時(shí)必須十分小心，避免接觸其蒸氣。四氫呋喃(C4H8O )四氫吠喃系具乙醚氣味的無(wú)色透明液體，市售的四氫吠喃常含有少量水分及過(guò)氧化物。 如要制得無(wú)水四氫吠喃可與氫化鋁鋰在隔絕潮氣下和氮?dú)鈿夥障禄亓?通常1000 mL約需 24g氫化鋁鋰)除去其中的水和過(guò)氧化物，然后在常壓下蒸餾，收集67C的分。精制后的 四氫吠喃應(yīng)加入鈉絲并在氮?dú)夥罩斜４妫缧栎^久放置，應(yīng)加0.025% 4-甲基-2,6-二叔丁基 苯酚

20、作抗氧劑。處理四氫呋喃時(shí)，應(yīng)先用小量進(jìn)行試驗(yàn)，以確定只有少量水和過(guò)氧化物，作 用不致過(guò)于猛烈時(shí)，方可進(jìn)行。四氫呋喃中的過(guò)氧化物可用酸化的碘化鉀溶液來(lái)試驗(yàn)，如有過(guò)氧化物存在，則會(huì)立即出 現(xiàn)游離碘的顏色，這時(shí)可加入0.3%的氯化亞銅，加熱回流30min，蒸餾，以除去過(guò)氧化物（也 可以加硫酸亞鐵處理，或讓其通過(guò)活性氧化鋁來(lái)除去過(guò)氧化物）。純四氫呋喃 b.p. 67C，nD20 1.4050，d420 0.8892。1,2-二氯乙烷（C1CH2CH2C1 ）1,2-二氯乙烷為無(wú)色油狀液體，有芳香味，與水形成恒沸物，沸點(diǎn)為72C，其中含81.5% 的1,2- 二氯乙烷?？膳c乙醇、乙醚、氯仿等相混溶。在結(jié)

21、晶和提取時(shí)是極有用的溶劑，比常 用的含氯有機(jī)溶劑更為活潑。一般純化可依次用濃硫酸、水、稀堿溶液和水洗滌，用無(wú)水氯化鈣干燥或加人五氧化二 磷分餾即可。純 1,2-二氯乙烷b.p. 83.4C，nD20 1.4448，d420 1.2531。1,2-二氯乙烷易燃，有著火的危 險(xiǎn)性?？山?jīng)呼吸道、皮膚和消化道吸收，在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物2-氯乙醇和氯乙酸均比1,2-二氯 乙烷本身的毒性大。1,2-二氯乙烷屬高毒類，對(duì)眼及呼吸道有刺激作用，其蒸氣可使動(dòng)物角 膜混濁。吸入可引起腦水腫和肺水腫。并能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)、刺激胃腸道和引起心血管系 統(tǒng)和肝腎損害，皮膚接觸后可致皮炎。二氯甲烷（CH2C12）二氯甲烷為無(wú)色

22、揮發(fā)性液體，微溶于水，能與醇、醚混溶。與水形成共沸物，含二氯甲 烷 98.5%，沸點(diǎn) 38.1 C。二氯甲烷中往往含有氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷等。純化時(shí)，依次用濃度 為5%的氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液洗1次，再用水洗2次，用無(wú)水氯化鈣干燥24h，最后 蒸餾，在有3A分子篩的棕色瓶中避光儲(chǔ)存。純二氯甲烷 b.p. 39.7C，nD20 1.4241，d420 1.3167。二氯甲烷有麻醉作用，并損害神經(jīng)系統(tǒng):與金屬鈉接觸易發(fā)生爆炸。二氧六環(huán)（1,4-二嚅烷）O（CH2CH2）2O 二氧六環(huán)能與水任意混合，常含有少量二乙醇縮醛與水，久貯的二氧六環(huán)可能含有過(guò)氧 化物（用氯化亞錫回流除去）。

23、二氧六環(huán)的純化方法，在500mL二氧六環(huán)中加入8mL濃鹽酸 和50mL水的溶液，回流610h，在回流過(guò)程中，慢慢通入氮?dú)庖猿ド傻囊胰＠鋮s后， 加入固體氫氧化鉀，直到不能再溶解為止，分去水層，再用固體氫氧化鉀干燥24h。然后過(guò) 濾，在金屬鈉存在下加熱回流812h，最后在金屬鈉存在下蒸餾，加入鈉絲密封保存。精 制過(guò)的1,4-二氧環(huán)己烷應(yīng)當(dāng)避免與空氣接觸。純二氧六環(huán) m.p. 12C，b.p. 101.5C，nD20 1.4424，d420 1.0336。與空氣混合可爆炸，爆炸極限2 22.5以體積）。對(duì)皮膚有刺激性，有毒，腹注-大鼠LD50 為 7.99 g/kg，口服-小鼠 LD50 為

24、57 g/kg。四氯化碳（CC14）微溶于水，可與乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。四氯化碳含4%二硫化碳，含微量乙醇。純化時(shí)，可1000mL將四氯化碳與60g氫氧化 鉀溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在5060C時(shí)振搖30min，然后水洗，再將 此四氯化碳按上述方法重復(fù)操作再一次（氫氧化鉀的用量減半），最后將四氯化碳用氯化鈣干 燥，過(guò)濾，蒸餾收集76.7C餾分。不能用金屬鈉干燥，因有爆炸危險(xiǎn)。純四氯化碳 b.p. 76.8C，nD20 1.4603，d420 1.595。四氯化碳為無(wú)色、易揮發(fā)、不易燃的液體，具氯仿的微甜氣味。遇火或熾熱物可分解為 二氧化碳、氯化氫、光氣和氯氣等。其麻醉性比氯仿小，但對(duì)心、肝、腎的毒性強(qiáng)。飲入 24ml四氯化碳也能致死。刺激咽喉，可引起咳嗽、頭痛、嘔吐，而后呈現(xiàn)麻醉作用，昏睡， 最后肺出血而死。慢性中毒能引起眼睛損害，黃疸、肝臟腫大等癥狀。甲苯(C6H5CH3