河北省灤南縣2022年高二化學第二學期期末預(yù)測試題含解析

1、2022年高二下化學期末模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、化合物（x）(y)(z)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是Ax、y、z均能使Br2的CCl4溶液褪色Bx的同分異構(gòu)體只有y和zCx、y、z的二氯代物均只有三種Dx、y、z中只有y中所有原子可以處于同一平面2、硫化氫(H2S)分子中兩個共價鍵的夾角接近90，其原因是()共價鍵的飽和性S原子的電子排

2、布共價鍵的方向性S原子中p軌道的形狀A(yù)BCD3、下表各物質(zhì)中A、B、C、D、E均含有同一種短周期元素，其中A是單質(zhì)，B常溫下是氣態(tài)氫化物，C、D是氧化物，E是D和水反應(yīng)的產(chǎn)物。則各物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)就能實現(xiàn)表中所示轉(zhuǎn)化的是 ()物質(zhì)編號物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)DESiSiO2Na2SiO3SSO3H2SO4NaNa2O2NaOHN2NO2HNO3ABCD4、化學反應(yīng)進行的方向和限度是化學反應(yīng)原理所要研究的兩個重要問題，下列有關(guān)化學反應(yīng)進行的方向和限度的說法中正確的是( )AmA(g)+nB(g)pC(g)，平衡時A的濃度等于0.5mol/L，將容器體積擴大一倍，達到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/

3、L，則計量數(shù)m+n 0D對于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)，起始充入等物質(zhì)的量的A和B,達到平衡時A的體積分數(shù)為n，此時若給體系加壓則A的體積分數(shù)不變5、可逆反應(yīng)A(s)+B(g)2C(g)Hc(OH)C分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH：DV1L 與V2L 溶液混合后，若混合后溶液pH7，則V1V215、乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)不可能生成A乙醛B環(huán)氧乙烷C乙醇D二氧化碳16、磷酸亞鐵鋰(LiIFePO4)電池(如圖所示)是新能源汽車的動力電池之一。M電極是金屬鋰和碳的復(fù)合材料(碳作為金屬鋰的載體)，電解質(zhì)為一種能傳導Li的高分子材料，隔膜只允許Li通過，電池的總反應(yīng)為LixC6Li1xFePO4L

4、iFePO4+6C。下列說法正確的是A放電時，Li向M電極移動B充電時電路中每通過0.5mol電子，就有36g碳和金屬鋰復(fù)合在一起C放電時，M電極的電極反應(yīng)為D充電時，N電極的電極反應(yīng)為LiFePO4xexLiLi1xFePO4二、非選擇題（本題包括5小題）17、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機化合物，請根據(jù)下列圖示回答問題。（1）直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是_；（2）B中官能團的名稱為_；（3）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_；（4）D1或D2生成E的化學方程式是_；（5）G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學方程式是_。18、AI分別表示中學化學中常見的一種物質(zhì)，它們之間相互關(guān)系如

5、下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物，F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀，且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是_。(2)反應(yīng)的化學方程式為_反應(yīng)的離子方程式為_反應(yīng)的化學方程式為_（3）反應(yīng)過程中的現(xiàn)象是_。（4）1molI發(fā)生反應(yīng)后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng)，生成的氣體換算成標準狀況下占_L。19、輝銅礦（主要成分為Cu2S）經(jīng)火法冶煉，可制得Cu和H2SO4，流程如下圖所示：（1）Cu2S中Cu元素的化合價是_價。（2）中，電解法精煉粗銅（含少量Ag、Fe），CuSO4溶液做電解質(zhì)

6、溶液：粗銅應(yīng)與直流電源的_極（填“正”或“負”）相連。銅在陰極析出，而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是_。（3）中，煙氣（主要含SO2、CO2）在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2，并制得H2SO4。在陰極放電的物質(zhì)_。在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是_。（4）檢測煙氣中SO2脫除率的步驟如下：（i）.將一定量的凈化氣（不含SO3）通入足量NaOH溶液后，再加入足量溴水。（ii）加入濃鹽酸，加熱溶液至無色無氣泡，再加入足量BaCl2溶液。（iii）過濾、洗滌、干燥，稱量沉淀質(zhì)量。用離子方程式表示（i）中溴水的主要作用_。若沉淀的質(zhì)量越大，說明SO2的脫除率越_（填“高”或“低”）。20、為測定

7、某樣品中氟元素的質(zhì)量分數(shù)進行如下實驗，利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸，含量低，不考慮對玻璃儀器的腐蝕)，用水蒸氣蒸出，再通過滴定測量。實驗裝置如下圖所示，加熱裝置省略。(1) 儀器C名稱是_，長導管作用是_。(2)實驗時，首先打開活塞K，待水沸騰時，關(guān)閉活塞K，開始蒸餾。若蒸餾時因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升，應(yīng)立即_。(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩，其作用是_。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g 氟化稀土礦樣，D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B，使A中產(chǎn)生的水蒸氣進入B。下列物質(zhì)不可代替高氯酸的是_(填

8、標號)a. 硫酸 b.硝酸 c.磷酸 d.乙酸 e.鹽酸D中主要反應(yīng)的離子方程式為_。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000molL1La(NO3)3溶液，得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應(yīng))，再用0.1000 mol L1EDTA標準溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按11發(fā)生絡(luò)合反應(yīng))，消耗EDTA標準溶液平均19.80mL，則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分數(shù)為_(百分數(shù)保留小數(shù)點后兩位)。21、（1）用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)_；CH3CH2CH=CHCH3_。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式或名稱：分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式_。戊烷(C

9、5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物，寫出該戊烷的名稱_。（3）CH2CHCHCH2是一種加聚產(chǎn)物，則其單體的結(jié)構(gòu)簡式為_，其鏈節(jié)為_。（4）請寫出分子式為 C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解析】分析：Ax、z與Br2的CCl4溶液均不反應(yīng)；B的分子式為C8H8；Cy、z的二氯代物均多余3種；Cy含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有平面形結(jié)構(gòu)。詳解：Ax是立方烷，z中不存在碳碳雙鍵，二者與Br2的CCl4溶液均不反應(yīng)，A錯誤。B的分子式為C8H8，則X的同分異構(gòu)體不僅僅有Y和Z，B錯誤；Cx中2個Cl可位于面上相鄰、相對，及體心的相

10、對位置，則x的二氯代物有3種，而y、z的二氯代物均多余3種，C錯誤；Dy含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有平面形結(jié)構(gòu)，所有原子可能都在同一個平面上，而x、z含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則所有原子不可能都在同一個平面上，D正確；答案選D。點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的對稱性、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意判斷二氯代物時要采用定一移一法，題目難度較大。2、D【解析】S原子的價電子排布式是3s23p4，有2個未成對電子，并且分布在相互垂直的3px和3py軌道中，當與兩個H原子配對成鍵時，形成的兩個共價鍵間夾角接近90，這體現(xiàn)了共價鍵的方向

11、性，這是由p軌道的形狀決定的；故選D。3、B【解析】Si的氧化物只有二氧化硅，二氧化硅不溶于水，不與水反應(yīng)，不能一步得到硅酸，故不符合；若A是S單質(zhì)，S與氫氣化合生成硫化氫，S、H2S都能與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫，二氧化硫再與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫，三氧化硫與水化合生成硫酸，故符合；若A是鈉，則B為氫化鈉，NaH為固態(tài)，且NaH不能反應(yīng)生成氧化鈉，故不符合；若A為氮氣，N2與氫氣化合生成氨氣，N2、NH3都能與氧氣反應(yīng)生成NO，NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸，故符合；所以答案選B。4、D【解析】A.mA(g)+nB(g)pC(g)，平衡時A的濃度等于0.5mol/L，將容器體

12、積擴大一倍，若平衡不移動，A的濃度變?yōu)?.25mol/L，達到新的平衡后A的濃度變?yōu)?.3mol/L，說明平衡向逆反應(yīng)方向移動，則計量數(shù)m+np，故A錯誤；B.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中，在恒定溫度下使其達到分解平衡：NH2COONH4(s) 2NH3(g)CO2(g)，由于反應(yīng)物是固體，生成物是兩種氣體，二氧化碳在混合氣體中的體積分數(shù)不變，所以CO2的體積分數(shù)不變不能作為平衡判斷的依據(jù)，故B錯誤；C.2NO(g)2CO(g)=N2(g)2CO2(g)，該反應(yīng)的S0，在常溫下能自發(fā)進行，則該反應(yīng)的H0，故C錯誤；D.對于反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)，起始充入等物質(zhì)的量的

13、A和B，達到平衡時A的體積分數(shù)為n，由于此反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，若給體系加壓平衡不移動，故A的體積分數(shù)不變，故D正確。故選D。5、A【解析】A. 該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng)，減小壓強，平衡正向移動，B的轉(zhuǎn)化率提高，故A選；B. 保持恒溫恒容，充入氦氣，平衡不移動，轉(zhuǎn)化率不變，故B不選；C. 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動，轉(zhuǎn)化率減小，故C不選；D.A為固體，加少量A，平衡不移動，故D不選；本題選A。點睛：能使B轉(zhuǎn)化率提高，應(yīng)使平衡正向移動，且不能加入B，以此來解答。6、B【解析】試題分析：由圖可知，石墨為陽極，陽極上的電極反應(yīng)式為C+2O24eCO2，鈦網(wǎng)電極是陰極，陰極上的電

14、極反應(yīng)式為:2Ca2+4e2Ca，鈣還原二氧化鈦反應(yīng)方程式為:2Ca+TiO2Ti+2CaO。A. 將熔融CaF2CaO換成Ca(NO3)2溶液后，陰極上溶液中的氫離子放電，所以得不到鈣，故A不正確；B. 陽極的電極反應(yīng)式為C+2O2-4e-CO2，B正確；C. 由陰極上的電極反應(yīng)式:2Ca2+4e2Ca及鈣還原二氧化鈦反應(yīng)方程式2Ca+TiO2Ti+2CaO可知，在制備金屬鈦前后，整套裝置中CaO的總量不變，C不正確；D. 石墨為陽極，D不正確。本題選B。點睛：本題考查了電解原理，根據(jù)圖中信息可以判斷電極屬性及兩個電極上發(fā)生的反應(yīng)，要仔細讀圖、充分尊重題中信息，切不可主觀臆造。7、B【解析】

15、A、生成硫酸鋇沉淀也放熱，反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol，故A錯誤；B、中和熱是強酸與強堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量，符合中和熱的概念，故B正確；C、反應(yīng)中生成2mol水，反應(yīng)熱應(yīng)該為57.3 kJmol12，故C錯誤；D、濃硫酸稀釋也要放熱，反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol，故D錯誤；故選B。8、A【解析】根據(jù)分子組成確定分子式，根據(jù)結(jié)構(gòu)特征分析化學性質(zhì)?！驹斀狻緼.化合物A的分子式為，故A正確；B.A中無苯環(huán)，沒有酚羥基，不與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色，故B錯誤；C.1mol A中含2mol-CHO，則最多可與4mol反應(yīng)，故C錯誤；D.1mol可與1mol

16、發(fā)生加成反應(yīng)，1mol A中含2mol-CHO ，可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，1molA最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤。答案選A?！军c睛】本題考查多官能團有機物的性質(zhì)，注意醛基中含有碳氧雙鍵，也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。9、D【解析】A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項錯誤；B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項錯誤；C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而產(chǎn)物除了4種有機物，還有HCl，C項錯誤；D.酯類水解斷裂C-18O

17、單鍵，該18O原子結(jié)合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D項正確。故答案選D。10、C【解析】A. 標準狀況下，5.6LO2的物質(zhì)的量為5.6L22.4L/mol=0.25mol，完全反應(yīng)后，有0.25mol4=1mol電子轉(zhuǎn)移，故A錯誤；B電池工作時，電子從負極流向正極，在該電池中由a極流向b極，故B錯誤；C在燃料電池中，正極上發(fā)生氧氣得電子的還原反應(yīng)，在酸性電解質(zhì)環(huán)境下，正極的電極反應(yīng)為：4H+O2+4e-=2H2O，故C正確；D在燃料電池中，燃料乙醇在負極發(fā)生失電子的反應(yīng)，氧氣是在正極上發(fā)生得電子的反應(yīng)，則a為負極，故D錯誤；故選C?！军c睛】本題考查原電池原理的應(yīng)用，本題中注

18、意把握根據(jù)電池總反應(yīng)書寫電極方程式的方法。解答此類試題，要注意基本規(guī)律：在燃料電池中，通入燃料的電極為負極，通入空氣或氧氣的電極為正極。11、D【解析】A選項，a為陰極產(chǎn)生氫氣，b為陽極產(chǎn)生氧氣，逸出氣體的體積，a電極的大于b電極的，故A錯誤；B選項，根據(jù)A選項的分析，兩個電極都產(chǎn)生無色無味的氣體，故B錯誤C選項，a電極氫離子放電，a周圍還有大量的氫氧根離子，使a電極附近的石蕊變?yōu)樗{色，b電極氫氧根放電，b周圍還有大量的氫離子，使b電極附近的石蕊變?yōu)榧t色，故C錯誤；D選項，根據(jù)C選項分析，故D正確；綜上所述，答案為D。12、C【解析】本題考查常見離子的檢驗方法和氧化還原反應(yīng)。詳解：溶液中加入少

19、量溴水，溶液仍呈無色，原溶液中一定有SO32-；由方程式可知SO32-的還原性比I-強，可能是SO32-離子過量，由于SO32-的還原性比I-強，溴水全部和SO32-離子反應(yīng)，說明溶液中可能含I-離子；因所有離子濃度相等，則根據(jù)電荷守恒可判斷肯定沒有SO42-；由題意無法判斷是否含有銨根離子。正確答案選C。故選C。點睛：依據(jù)化學方程式判斷物質(zhì)還原性強弱，掌握離子共存的條件，明確離子反應(yīng)發(fā)生條件為解答關(guān)鍵。13、B【解析】A烷烴同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低，則正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次降低，故A正確；B相對分子質(zhì)量為104的烴，=88，則分子中含有8個C和8個H，其結(jié)構(gòu)簡式可能為、等，分

20、子中可能只存在單鍵，如立方烷，故B錯誤；C.2，2-二甲基丙烷只有一種甲基上的H，則二溴代物可取代同一個甲基上H，或不同甲基上H，則二溴取代物有兩種，故C正確；D乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液分別與氯化鐵混合的現(xiàn)象為：無明顯現(xiàn)象、紫色溶液、白色沉淀、紅褐色沉淀，現(xiàn)象不同可鑒別，故D正確；故選B。點睛：把握有機物官能團與性質(zhì)、有機物反應(yīng)及鑒別等為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為B，首先根據(jù)相對分子質(zhì)量為104的烴，確定該烴的分子式，寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式，難點是書寫C8H8的結(jié)構(gòu)簡式，要知道一些特殊結(jié)構(gòu)的化合物。14、D【解析】根據(jù)表格分析中c（NH3H2O）0.001mol/L，中c（NaOH

21、）=0.001mol/L，中c（CH3COOH）0.001mol/L，中c（HCl）=0.001mol/L，據(jù)此判斷。【詳解】A醋酸鈉是強堿弱酸鹽，其水溶液呈堿性，所以、中分別加入適量的醋酸鈉晶體后，兩溶液的pH均增大，故A正確；B因為為NaOH，為CH3COOH，如果等體積混合，酸過量，溶液呈酸性，c(H+)c(OH-)，故B正確；C弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡，酸或堿加水稀釋相同的倍數(shù)，弱電解質(zhì)的pH變化小于強電解質(zhì)，所以四種溶液的pH，故C正確；D因為c(NH3H2O)0.001mol/L、c(HCl)=0.001mol/L，若V1L與V2L溶液混合后，若混合后溶液pH=7，則必須滿足鹽酸

22、體積大于或等于氨水，即V1V2，故D錯誤；答案：D。15、C【解析】乙烯含有碳碳雙鍵，在一定條件下可氧化生成乙醛、環(huán)氧乙烷以及二氧化碳等，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，為還原反應(yīng)，故C項符合題意。故選C。16、D【解析】原電池中Li電極失電子，作電池的負極；LiFePO4得電子作電池的正極；【詳解】A.放電時，原電池內(nèi)部陽離子向正極移動，即Li向N極移動，A錯誤；B.充電時電路中每通過0.5mol電子，則有0.5molLi生成，就有36/xg碳和金屬鋰復(fù)合在一起，B錯誤；C.放電時，C的化合價未變，Li失電子生成鋰離子，M電極的電極反應(yīng)為LixC-xe-=xLi+6C，C錯誤；D.充電時，N電極

23、的電極反應(yīng)為LiFePO4xexLiLi1xFePO4，D正確；答案為D?！军c睛】原電池放電時，內(nèi)電路中陽離子向正極移動，陰離子向負極移動；充電時為電解池。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 碳碳雙鍵、氯原子 Cl2、光照或高溫 【解析】題干中指出A為鏈狀有機物，考慮到分子式為C3H6，所以A為丙烯；那么結(jié)合A和B的分子式分析可知，由A生成B的反應(yīng)，即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng)；從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO，其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl；B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2，分子式均為C3H6OCl2，所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘

24、油，所以F即為甘油，考慮到G的用途，G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油，并且E的分子式為C3H5OCl，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵，即E的結(jié)構(gòu)為?！驹斀狻?1)直鏈有機化合物A即為丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3；(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為：CH2=CH-CH2Cl，所以其中的官能團有碳碳雙鍵和氯原子；(3)通過分析可知，反應(yīng)即甲基上氫原子的氯代反應(yīng)，所以試劑是Cl2，條件是光照或者高溫；(4)通過分析可知，D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、，因此反應(yīng)生成E的方程式為：2 +Ba(OH)22+2H2O+BaCl2；(5)通過分析G即為硝化甘油，所以生成G的反應(yīng)方程式為：。18、鐵元

25、素8Al3Fe3O4 4Al2O39FeFe3O4+8H+=2Fe3+Fe2+ +4H2OAl2O32NaOH2NaAlO2H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色33.6【解析】試題分析：F是紅褐色難溶于水的沉淀，因此F是氫氧化鐵，則E是氫氧化亞鐵，所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D，所以B是四氧化三鐵，C是氯化亞鐵，D是氯化鐵，A在氧氣中燃燒生成B，則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G，則I是鋁，和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁，H是氧化鋁，G是偏鋁酸鈉，據(jù)此分析解答。解析：F是紅褐色難溶于水的沉淀，因此F是氫氧化鐵，則E是氫氧化亞鐵，所以

26、C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應(yīng)生成C和D，所以B是四氧化三鐵，C是氯化亞鐵，D是氯化鐵，A在氧氣中燃燒生成B，則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成G，則I是鋁，和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成鐵和氧化鋁，H是氧化鋁，G是偏鋁酸鈉，則。（1）根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。（2）根據(jù)以上分析可知反應(yīng)的化學方程式為8Al3Fe3O4 4Al2O39Fe。反應(yīng)的離子方程式為Fe3O4+8H+2Fe3+Fe2+ +4H2O；反應(yīng)的化學方程式為Al2O32NaOH2NaAlO2H2O。（3）反應(yīng)是氫氧化亞鐵被空氣氧化，過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空

27、氣中迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色。（4）根據(jù)8Al3Fe3O4 4Al2O39Fe可知1mol鋁發(fā)生反應(yīng)后生成98mol鐵，鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應(yīng)的方程式為3Fe4H2O(g)4H2Fe3O4，所以生成的氣體換算成標準狀況下為98mol4322.4L/mol=33.6L?！军c睛】化學推斷題是一類綜合性較強的試題，解框圖題最關(guān)鍵的是尋找“突破口”，“突破口”就是抓“特”字，例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。19、+1 正 Cu2的氧化性大于Fe2的氧化性 O2 2SO42-4e-= 2SO3 + O2 SO32- +Br2+H2O=SO42- +

28、Br- + 2H+ 或SO32+ Br2+2OH-= SO42-+ 2Br-+ H2O 等 低 【解析】試題分析：（1）Cu2S 中S為-2價，Cu為+1價。（2）電解法精煉銅時，粗銅做陽極，精銅做陰極，Cu2比溶液中其他陽離子氧化性更強，濃度更大，在陰極放電，析出銅單質(zhì)。（3）陰極發(fā)生還原反應(yīng)，根據(jù)圖中所示過程，煙氣中O2發(fā)生還原反應(yīng)，根據(jù)圖中所示過程，SO42-放電生成SO3和O2，則陽極的電極反應(yīng)式是2SO42-4e=2SO3+O2。（4）溴水將溶液中的SO32-氧化成SO42-，則溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH= 2Br+SO42-+ H2O；沉淀量越大，說明凈化氣中硫元素

29、質(zhì)量分數(shù)越大，說明SO2脫除率越低。考點：考查電解原理，SO2的性質(zhì)等知識。20、 (直形)冷凝管 平衡氣壓 打開活塞K 保溫，避免水蒸氣冷凝 bde HF+OH=F+H2O 2.96% 【解析】利用高氯酸(高沸點酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點酸，含量低，不考慮對玻璃儀器的腐蝕)，用水蒸氣蒸出，再通過滴定測量樣品中氟元素的質(zhì)量分數(shù)。結(jié)合化學實驗的基本操作和實驗原理分析解答(1)(4)；(5)根據(jù)氟元素守恒，有LaF33F，再根據(jù)滴定過程計算氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分數(shù)?！驹斀狻?1)根據(jù)圖示，儀器C為冷凝管，長導管插入液面以下，利用液體上升和下降調(diào)節(jié)容器中壓強變化，不至于水蒸氣逸出，因此作用為平衡壓強，故答案為：冷凝管；平衡氣壓；(2)實驗時，首先打開活塞K，待水沸騰時，關(guān)閉活塞K，開始蒸餾：著蒸餾時因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長導管水位急劇上升，為避免液體噴出，應(yīng)立即應(yīng)打開活塞K平衡壓強，故答案為：打開活塞K；(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩，目的是保溫，避免水蒸氣冷凝，故答案為：保溫，避免水蒸氣冷凝；(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦