2022年南京師范大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)初試真題

1、2022 年碩士爭辯生入學(xué)考試試卷細(xì)胞生物學(xué)一、是非題：請按序號都用“+、-“答，1 分/題，計(jì) 15 分 1.Ca2+ 對于微管裝配是必需的。 2.質(zhì)膜對全部帶電荷的分子都是高度不通過的。 .多肽如何正確折疊，以及是否進(jìn)一步加工或組裝成寡聚體的信號都存在于蛋白質(zhì)的一級構(gòu)造中。 4.假設(shè)轉(zhuǎn)變處理血影蛋白的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動蛋白條帶消逝，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在膜蛋白。 5 假設(shè)用DNA 復(fù)制抑制劑處理細(xì)胞，在抑制DNA 合成的同時(shí)，組蛋白合成也受到抑制。 6.減數(shù)分裂I 前期，同源染色體間發(fā)生的”交換“消滅在”穿插“以前。 常染色質(zhì)的基因如重組在異染色質(zhì)區(qū)四周，則基因的轉(zhuǎn)錄活性被抑制。

2、中間纖維是指長度介于粗肌絲和細(xì)肌絲之間的纖維。 所謂Hayflick 界限是指細(xì)胞分化的極限。 雌性生殖細(xì)胞的性激素受體分布于細(xì)胞核基質(zhì)中。 順作用元件是位于構(gòu)造基因之前、調(diào)控基因的DNA 序列。 減數(shù)分裂I 中染色體的著絲粒未分裂。 一個(gè)肌球蛋白分子含有 2 條重鏈和 2 條輕鏈。 過氧化物酶體和溶酶體均為異質(zhì)性細(xì)胞器。 自主復(fù)制和著絲粒DNA 序列都富含AT 且各自都有很高的同源性，屬于高度重復(fù)序列。 二、填空：1 分/格，計(jì) 30 分1、學(xué)顯微鏡的區(qū)分率由和兩種因素打算。2、N-鍵寡糖N-連接的寡糖合成時(shí)，寡糖鏈?zhǔn)紫冗B接在膜內(nèi)的載體上，再通過糖基轉(zhuǎn)移酶的作用，將寡糖鏈轉(zhuǎn)移到肽鏈的天冬酰胺

3、殘基上。3、一種溶酶體貯積病是由于病人缺損N-乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶基因而不能產(chǎn)生。因而溶酶體酶在轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，不能被受體識別進(jìn)入溶酶體中，溶酶體中的生物大分子不能被降解。4、由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的線粒體蛋白質(zhì)，在轉(zhuǎn)運(yùn)至各自的功能部位時(shí)，其前體的 末端都含有，其組分富含有和氨基酸。5、核被膜在細(xì)胞進(jìn)化上有很重要的意義，所以它有兩大功能：。6、在胞質(zhì)內(nèi)合成并輸入至核內(nèi)的親核蛋白，都含有特別的序列，起著作用。7、染色體制備的技術(shù)是由美籍華人于 1952 年覺察。8、細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽是微絲的特異結(jié)合蛋白，前者的作用是而后者的作用是。9、動物細(xì)胞的微管組織中心是它打算了微管的極性，微管的

4、極指向微管組織中心，極背向微管組織中心。10、細(xì)胞周期中)期細(xì)胞經(jīng)受的時(shí)間變化最大。11、核小體中幾種組蛋白是依靠、力相互作用。12、果蠅唾腺多線染色體的脹泡puff是代表基因正在進(jìn)展的形態(tài)學(xué)標(biāo)志。13、現(xiàn)已有試驗(yàn)證明，形態(tài)發(fā)生打算子的化學(xué)性質(zhì)，是性質(zhì)的物質(zhì)。14、著絲粒配對構(gòu)造域中蛋白質(zhì)與姐妹染色體和有關(guān) ，此過程受離子的影響。15、紡錘體微管包括、及微管。三、解釋以下名詞2 分題，計(jì) 20 分1、染色中心 2、轉(zhuǎn)發(fā)化 3、胚胎干細(xì)胞 4、細(xì)胞粘附5、？脫色恢復(fù)技術(shù)6、KDEL7、非細(xì)胞體系8、LCR9、內(nèi)有絲分裂 10、z-DNA 與 p-DNA四、問題計(jì) 35 分1、舉例說明廣義細(xì)胞骨架

5、的一體性和協(xié)調(diào)性10 分2、如何驗(yàn)證溶酶體中蛋白質(zhì)合成、加工部位及運(yùn)輸途徑？10 分3、結(jié)合高爾基復(fù)合體的構(gòu)造和功能論述該細(xì)胞器是極性細(xì)胞器。10 分4、MPF 在 G2/M 轉(zhuǎn)變過程中的調(diào)控機(jī)制。5 分一、 是非題：1 分/題，計(jì) 40 分2022 年細(xì)胞生物學(xué)嚴(yán)密連接可阻擋小分子如金屬離子、甚至水分的通過。 自主復(fù)制和著絲粒DNA 序列都富含AT 且各自都有很高的同源性屬于高度重復(fù)序列。粘著斑是細(xì)胞內(nèi)肌動蛋白纖維與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式 )間隙連接的通道可以允許核苷酸和維生素通過。植物細(xì)胞、真菌細(xì)胞和細(xì)菌質(zhì)膜上都沒有Na+-K+泵。 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一個(gè)連續(xù)的整體構(gòu)造，但RER 和 SER 在組

6、分和膜流方面是彼此獨(dú)立的。 腫瘤細(xì)胞之間的間隙連接明顯削減或消逝。 粘著分子是格外保守的，而且具備格外高的組織特異性。 某些細(xì)胞生長因子可以與蛋白聚糖結(jié)合，而在細(xì)胞外表富集、儲存。 10、全部溶酶體中蛋白質(zhì)都是通過M6P 途徑運(yùn)輸?shù)摹?11、二硫鍵異構(gòu)酶和結(jié)合蛋白Bip可以幫助合成的蛋白質(zhì)正確折疊與裝配，它們都游離在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中。 12、合成磷脂所需要的三種酶都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，其活性部位都在膜的腔面。 13、減數(shù)分裂I 前期，同源染色體間發(fā)生的“交換”消滅在“穿插”以前。 14、常染色質(zhì)的基因如重組在異染色質(zhì)區(qū)四周，則基因的轉(zhuǎn)錄活性被抑制。 15、所謂Hayflick 界限是指細(xì)胞分化的極限。 16

7、、肌動蛋白和微管蛋白在細(xì)胞進(jìn)化過程中均格外保守。 17、從細(xì)胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量一樣。18、正常細(xì)胞在有絲分裂中期時(shí)，每條染色體的動粒均已分別來自紡錘體兩級的微管。 19、端粒酶以端粒DNA 為模板復(fù)制出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。 20、哺乳動物受精卵在發(fā)生卵裂到 16 細(xì)胞前，全部細(xì)胞都是全能細(xì)胞。 21、分化程度高的細(xì)胞由于細(xì)胞分裂力量的下降，發(fā)生轉(zhuǎn)變的可能小于分化程度低的細(xì)胞。 22、性激素受體分布于細(xì)胞核基質(zhì)中。 23、細(xì)胞分化就是細(xì)胞內(nèi)組織專一性基因或者鋪張基因選擇性的表達(dá)的結(jié)果。 24、順作用元件是位于結(jié)構(gòu)造基因之前、調(diào)

8、控基因的DNA 序列。25、減數(shù)分裂I 中染色體的著絲粒未分裂。 26、一個(gè)肌球蛋白分子含有 2 條重鏈和 2 條輕鏈。 27、過氧化物酶體中蛋白質(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中合成，全部膜蛋白和膜脂也由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并通過細(xì)胞基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)出來。 28、非活潑轉(zhuǎn)錄基因的DNA 甲基化程度普遍高于活潑轉(zhuǎn)錄的基因。 29、在Mg2+和高濃度Na+、K+溶液誘導(dǎo)下，G-actin 則裝配為纖維狀肌動蛋白 30、與同源正常組織相比，癌細(xì)胞更易被凝集素所凝集。31、中間纖維是指長度介于粗肌絲和細(xì)肌絲之間的纖維。32、管家基因是指始終在轉(zhuǎn)錄的基因。 33、核孔復(fù)合體中心通道的大小不能調(diào)整，但蛋白質(zhì)自細(xì)胞質(zhì)輸入核內(nèi)以及RNA 自核內(nèi)

9、輸出到胞質(zhì)，都是高度有選擇性的。34、全部衛(wèi)星DNA，都是具有高度重復(fù)序列的DNA 片段。35、次縊痕是染色體上的淺染縊縮部位，每條染色體上都有，是 rRNA 基因所在部位，即核仁組織區(qū)NOR.36、減數(shù)分裂I與減數(shù)分裂(II)的區(qū)分之一是前者細(xì)胞內(nèi)不消滅中心粒和紡錘體。 37、脂肪鏈越短，則膜脂的流淌性越大。 38、微管是有極性的構(gòu)造，它的兩個(gè)末端是不一樣的，微管的延長發(fā)生都在正極。39、試驗(yàn)說明DNA 合成部位在細(xì)胞核內(nèi)不是隨機(jī)分布的，而是相對集中于某些部位，這些部位可能與核骨架有關(guān)。40、Ca2+水平會影響胞質(zhì)環(huán)流。 一、填空：1 分/格，計(jì) 30 分1、光學(xué)顯微鏡的區(qū)分率由和兩種主要因

10、素打算。2、在均漿和離心的過程中，細(xì)胞中裂開的肉質(zhì)網(wǎng)常形成近似球形的囊泡構(gòu)造，稱為3、通道蛋白質(zhì)參與細(xì)胞質(zhì)膜的運(yùn)輸。4、由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的線粒體蛋白質(zhì)，在轉(zhuǎn)運(yùn)至各自的功能部位時(shí)，其前的 末端都含有其組分富含和氨基酸。5、2022 年度的諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎授予了有關(guān)有關(guān)內(nèi)容。6、個(gè)體發(fā)育過程中消滅最早的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白是。7、在胞質(zhì)內(nèi)合成并輸入至核內(nèi)的親核蛋白，都含有特別的序列，起著作用。8、等刷染色體是一種巨大染色體，在動物細(xì)胞中普遍存在于細(xì)胞中，并消滅在第一次減數(shù)分裂的期。9、溶酶體中蛋白定位信號M6P 是由和2 種酶催化產(chǎn)生。10、依據(jù)DNA 復(fù)性動力學(xué)的爭辯，真核生物DNA

11、 序列可分為3 種類型：11、細(xì)胞周期中期細(xì)胞經(jīng)受的時(shí)間變化最大。12、現(xiàn)已有試驗(yàn)證明，形態(tài)發(fā)生打算子的化學(xué)性質(zhì)，是性質(zhì)的物質(zhì)。、。13、著絲粒配對構(gòu)造域中蛋白質(zhì)與姐妹染色體和有關(guān)，此過程受離子影響。14、中間纖維的分布具有嚴(yán)格的組織特異性，其中主要存在于肌細(xì)胞中。15、線粒體增值是通過、進(jìn)展的。16、最常用促使細(xì)胞融合的試劑是促使細(xì)胞骨架中微管解聚的試劑是，促使細(xì)胞排核的試劑是。二、名詞解釋3 分/題，計(jì) 30 分。1、分泌溶酶體 2、同源異型基因3、光脫色恢復(fù)技術(shù)4、非細(xì)胞體系 5、染色中心6、KDEL 7、動粒8、Signal patch9、蛋白酶體(proteasome)10、moti

12、f三、問答題計(jì) 50 分1、結(jié)合生命科學(xué)最進(jìn)展論述細(xì)胞是生命活動的根本單位.(10 分2、經(jīng)膜受體的細(xì)胞信號傳遞有那些通路？10 分3、MPF (maturation-promoting factor)的組成及其在 G2/M 期進(jìn)程中的作用。6 分4、舉例說明染色質(zhì)中非組蛋白的功能？6 分5、簡述獵取同步化細(xì)胞的方法。6 分6、舉例說明什么是異質(zhì)性細(xì)胞器？6 分7、從GERL 構(gòu)造，爭辯Golgi 復(fù)合體的功能。6 分2022 細(xì)胞生物學(xué)一、是非題：1、不同長度的染色體不是遺傳上的同源染色體并且不發(fā)生聯(lián)會。 2、嚴(yán)密連接可阻擋小分子如金屬離子、甚至水分子的通過。 、自主復(fù)制和著絲粒序列都富含且

13、各自都有很高的同源性，屬于高度重復(fù)序列。 、假設(shè)轉(zhuǎn)變處理血影的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動蛋白條帶消逝，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在膜蛋白。 、由于在減數(shù)分裂中，同源染色體成對隨機(jī)地排列在中期道板上，所以通常不同染色體上的基因相互獨(dú)立地進(jìn)入配子。 、減數(shù)分裂中染色體的著絲粒未分裂。 、過氧化物酶體中蛋白質(zhì)由細(xì)胞基質(zhì)中合成，全部膜蛋白和膜脂也由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并通過細(xì)胞基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)而來。 、質(zhì)膜對甘油是自由集中的。 、細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成的啟動都是在胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)展的。 、雖然光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是彼此連續(xù)的，但粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)含有多種蛋白質(zhì)是光面內(nèi)質(zhì)所不具有的。 、依據(jù)粘著因子的種類特異性，同一個(gè)體不同細(xì)胞間粘著要超過同種組

14、織。 、合成磷脂所需要的三種酶都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。 、在高爾基體中，溶酶體中蛋白質(zhì)通過兩種糖苷酶的催化作用形成標(biāo)記物磷酸甘露糖。 、高爾基體在細(xì)胞內(nèi)分布是與微管親熱相關(guān)。 、蛋白質(zhì)的硫酸化修飾是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)展的。 、e2+的攝取是通過離子通道進(jìn)展的。()1 7、植物細(xì)胞的質(zhì)膜無Na+ -K+ ATP泵。 18、電鏡負(fù)染技術(shù)只能觀看細(xì)胞的外表構(gòu)造。 19、腫瘤細(xì)胞之間的間隙連接明顯削減或消逝。 20、單細(xì)胞生物不存在細(xì)胞分化的現(xiàn)象。 21、真核基因的轉(zhuǎn)錄是從第一個(gè) ATG 開頭的。 22、順式作用元件是指位于構(gòu)造基因之前、調(diào)控構(gòu)造基因的DNA 序列。 23、應(yīng)力纖維即為微絲構(gòu)造。 24、與同源正常組織

15、相比，癌細(xì)胞更易被凝集素所凝集。 25、肌動蛋白和微管蛋白在細(xì)胞進(jìn)化過程中均格外保守。 26、常染色質(zhì)是用堿性燃料染色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。 27、減數(shù)分裂I 前期，同源染色體間發(fā)生的“交換”消滅在“穿插”以前。 28、隨著不同細(xì)胞類型以及細(xì)胞的代謝狀態(tài)不同，核孔復(fù)合體的數(shù)目和核仁的大小有很大變化。如卵母細(xì)胞核比肌肉細(xì)胞核的核孔復(fù)合體數(shù)目多，核孔也大。 29、鞭毛膜質(zhì)膜對鞭毛的運(yùn)動無明顯影響。 30、在多數(shù)脊椎動物中，受精時(shí)卵子已經(jīng)完成了減數(shù)分裂。 二、填空題1 分/空，計(jì) 40 分承受和方法可以將外周蛋白與膜解離。細(xì)胞中的PH 值Ca2+濃度都可以使間隙連接的通透性減低。層粘連蛋白含有結(jié)合位

16、點(diǎn)，與細(xì)胞外基質(zhì)相連，依靠于膜上相連與細(xì)胞膜相連。COPII 有被小泡負(fù)責(zé)從到的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。COPI 有被小泡除負(fù)責(zé)，還在非選擇性的批量運(yùn)輸中行使功能。5.腫瘤壞死因子 TNF 消退腫瘤細(xì)胞的 機(jī)制是通過過氧化物酶體的標(biāo)志酶是。溶酶體的標(biāo)志酶是。脂肪酸鏈，不飽和程度，則膜脂的流淌性越大。測試膜流淌性的根本試驗(yàn)技術(shù)是。.8 通過顯微注射法，將RNA 聚合酶 I 抗體注入體外培育細(xì)胞的間期核中，覺察首先)合并導(dǎo)致核仁解體，隨之在核質(zhì)中形成大量9.含有多個(gè)起始轉(zhuǎn)移信號序列和多個(gè)停頓轉(zhuǎn)移信號序列的多肽，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成后將成為一種蛋白。10.N-鍵寡糖合成時(shí)，寡糖鏈?zhǔn)紫冗B接在膜內(nèi)的)脂載體上，再通過糖基轉(zhuǎn)移酶的作用，將寡糖鏈轉(zhuǎn)移到肽鏈的天冬酰胺殘基上。信號肽識別顆粒由和2 種物質(zhì)組成。細(xì)菌的中膜體mesosome)是由而成，可能的功能是。信號傳遞途徑中，與酶連接的細(xì)胞外表受體主要由、五類。導(dǎo)致粘著斑裝配的信號通路是由介導(dǎo)的。目前覺察最小最簡潔的細(xì)胞是，其直徑為，如。糖脂是細(xì)胞膜的重要組分，其中是最簡潔的糖脂，只有一個(gè)葡萄糖或半乳糖殘基與 相連接。細(xì)胞體積守恒定律是指。細(xì)胞外基質(zhì)中膠原蛋白纖維具有強(qiáng)剛性，因此具備抗的功能，糖胺聚糖因結(jié)合水力量強(qiáng)，使其具備抗的力量，而蛋白聚糖則具備結(jié)合的力量。溶酶體中M6P 與其受體的結(jié)合取決于).三、簡述題3 分/