山東省臨沂市沂南縣2021-2022學(xué)年化學(xué)高二下期末經(jīng)典模擬試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，A環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（ ）A9種B10種C11種D12種2、美國(guó)科學(xué)家

2、合成了含有N5+的鹽類,含有該離子的鹽是高能爆炸物質(zhì)，該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形，如圖所示。以下有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中不正確的是（ ）A每個(gè)N5+中含有35個(gè)質(zhì)子和34個(gè)電子B該離子中有非極性鍵和配位鍵C該離子中含有4個(gè)鍵D與PCl4+互為等電子體3、下列敘述不正確的是A氨水中：c(OH)c(H)c(NH)B飽和H2S溶液中：c(H2S)c(H)c(HS)c(S2)C0.1mol/LCH3COOH溶液中：c(CH3COOH)c(CH3COO)c(H)DCa(OH)2溶液中：c(H)2c(Ca2)c(OH)4、高聚物L(fēng)：是一種來(lái)源于生物學(xué)靈感的新型粘合劑。下列關(guān)于高聚物L(fēng)的說(shuō)法中，不正確的是A單體之一為

3、B在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C的結(jié)構(gòu)中不含酯基D生成1mol L的同時(shí)，會(huì)有（x+y-1）mol H2O生成5、汽車尾氣凈化反應(yīng)之一：NO(g)CO(g)N2 (g)CO 2 (g) H373.4 kJmol-1。若反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài)，下列說(shuō)法正確的是A及時(shí)除去二氧化碳，正反應(yīng)速率加快B混合氣體的密度不變是該平衡狀態(tài)的標(biāo)志之一C降低溫度，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大D其它條件不變，加入催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率6、下列說(shuō)法不正確的是（）A蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都屬于高分子化合物B船身上鑲鋅塊能減輕海水對(duì)船身的腐蝕，是利用了原電池原理C甲烷燃燒放熱，表明的反應(yīng)物的總能量大于生

4、成物的總能量D醫(yī)療上血液透析是利用了膠體的滲析7、下列物質(zhì)的熔點(diǎn)高低順序，正確的是A金剛石晶體硅碳化硅 BKNaLiCNaFNaClNaBr DCI4CBr4CCl4CH48、下列說(shuō)法正確的是( )A1 L水中溶解1 mol NaCl所形成溶液的物質(zhì)的量濃度為1 molL1B標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L HCl溶于1 L水中形成的溶液體積為1 LC標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將33.6 L HCl溶于水形成1 L溶液，其物質(zhì)的量濃度是1.5 molL1D1 mol CaCl2溶于水形成1 L溶液，所得溶液中c(Cl)等于1 molL19、同周期的三種元素X、Y、Z，已知其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱為HXO4

5、H2YO4H3ZO4，則下列判斷錯(cuò)誤的是A原子半徑：XYZB氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HXH2YZH3C電負(fù)性：XYZD非金屬性：XYZ10、為研究沉淀的生成及其轉(zhuǎn)化，某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是（）A濁液中存在平衡：AgSCN（s）Ag+（aq）+SCN-（aq）B中顏色變化說(shuō)明上層清液中含有SCN-C該實(shí)驗(yàn)可以證明AgI比AgSCN更難溶D中顏色變化說(shuō)明有AgI生成11、下列物質(zhì)中，屬于含有極性鍵的離子晶體的是()ANaOHBNa2O2CCH3COOHDMgCl212、CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如下圖所示)，但由于CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個(gè)方

6、向拉長(zhǎng)。CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為( )A4B6C8D1213、實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A操作I中苯作萃取劑B苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大C通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用D三步操作均需要分液漏斗14、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示，其中作為電解質(zhì)的無(wú)水LiCl-KCl混合物受熱熔融后，電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為：PbSO4+2LiCl+CaCaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A放電時(shí)，電子由Ca電極流出B放電過(guò)程中，Li+向PbSO4電極移動(dòng)C每轉(zhuǎn)移0.2mol電子，理論上

7、生成20.7 g PbD負(fù)極反應(yīng)式：PbSO4+2e-+2Li+Li2SO4+Pb15、下列除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)所選試劑正確的是（ ）ACu（CuO）：稀硝酸BFeCl3（AlCl3）：氨水CFe2O3（SiO2）：NaOH溶液DCO2（HCl）：飽和Na2CO3溶液16、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A 醛類 B 酚類 -OHC 醛類 DCH3COOH 羧酸類 二、非選擇題（本題包括5小題）17、在Cl-濃度為0.5 molL1的某無(wú)色澄清溶液中，還可能含有下表中的若干種離子。陽(yáng)離子K Al3 Mg2 Ba2 Fe3+陰離子NO3- CO32- SiO32- SO42- O

8、H-現(xiàn)取該溶液100 mL進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)果向該溶液中加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色沉淀并放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56 L氣體將的反應(yīng)混合液過(guò)濾，對(duì)沉淀洗滌、灼燒至恒重，稱量所得固體質(zhì)量固體質(zhì)量為2.4 g向的濾液中滴加BaCl2溶液無(wú)明顯現(xiàn)象請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)?zāi)艽_定一定不存在的離子是_。（2）實(shí)驗(yàn)中生成沉淀的離子方程式為_。（3）通過(guò)實(shí)驗(yàn)、和必要計(jì)算，請(qǐng)寫出一定存在的陰離子及其濃度（不一定要填滿）_。陰離子濃度c/(molL1)（4）判斷K是否存在，若存在，求出其最小濃度，若不存在說(shuō)明理由：_。18、已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子

9、序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，A與B，C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子，B、C、D的核外電子排布相同的簡(jiǎn)單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X，CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式：_。F的離子電子排布式：_。(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個(gè)化學(xué)方程式：_。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因：_。(4)CE、FA的晶格能分別為786 kJmol1、3 401 kJmol1，試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是_。(5)F與B可形成離子化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為_；該離子化合物晶體

10、的密度為agcm3，則晶胞的體積是_(只要求列出算式)。19、實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中，生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等，則生成乙烯的化學(xué)方程式為_，河沙的作用是_。儀器a的名稱為_。(2)裝置B可起到安全瓶的作用，若氣壓過(guò)大，該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。(3)裝置C可除去CO2、SO2，所盛放的溶液為_。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_。20、現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質(zhì)：干冰 NaHCO3晶體 氨水 純醋酸 FeCl3溶液 銅 熔融的KOH 蔗糖其中屬

11、于電解質(zhì)的是_，屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是_。能導(dǎo)電的是_。膠體是一種常見的分散系，回答下列問(wèn)題。向煮沸的蒸餾水中逐滴加入_溶液，繼續(xù)煮沸至_，停止加熱，可制得Fe(OH)3膠體，制取Fe(OH)3膠體化學(xué)反應(yīng)方程式為_。向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液，由于_離子（填離子符號(hào)）的作用，使膠體形成了沉淀，這個(gè)過(guò)程叫做_。區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做_。FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝，離子方程式為_。有學(xué)生利用FeCl3溶液制取FeCl36H2O晶體主要操作包括：滴入過(guò)量鹽酸，_、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾。過(guò)濾操作除了漏斗、燒杯，還需要的玻璃儀器是_。高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種強(qiáng)氧化劑

12、，可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4，反應(yīng)的離子方程式為_。21、X是第四周期元素，最外層只有1個(gè)電子，次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子。元素Z 的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。回答下列問(wèn)題：（1）元素X在元素周期表中位于_區(qū)，單質(zhì)X的晶體類型為_，其中X原子的配位數(shù)為_。（2）Z的氫化物在乙醇中的溶解度大于Y的氫化物，其原因是_。（3）X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物X(NH3)4Cl2，1mol該配合物中含有鍵的數(shù)目為_。（4）X與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。該化合物的化學(xué)式為_，已

13、知此晶體的密度為gcm3，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，則此晶胞中X與Y的最近距離是_cm。（寫出計(jì)算式，不要求計(jì)算結(jié)果。）參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】應(yīng)用“換元法”判斷，將苯環(huán)上的氫換成氯原子，同時(shí)將溴換成氫原子。【詳解】有機(jī)物A分子中苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，即圖中紅色位置。苯環(huán)上的二溴代物分子中，苯環(huán)上連有2Br、4H，若將苯環(huán)的2Br換成2H、同時(shí)4H換成4Cl，則得到苯環(huán)上的四氯代物。即A分子苯環(huán)上的二溴代物和四氯代物數(shù)目相等，都是9種。本題選A。2、D【解析】分析：本題考查化學(xué)鍵、等電子體，明確離子鍵、共價(jià)鍵的成鍵規(guī)律即可解答，需要注意配位鍵的形成條件。詳解：A

14、.一個(gè)氮原子含有7個(gè)質(zhì)子，7個(gè)電子，則一個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子，35個(gè)電子，N5+是由分子失去1個(gè)電子得到的，則一個(gè)N5+粒子中有35個(gè)質(zhì)子，34個(gè)電子，故正確；B. N5+中氮氮三鍵是非極性共價(jià)鍵，中心的氮原子有空軌道，兩邊的兩個(gè)氮原子提供孤對(duì)電子對(duì)形成配位鍵，故正確；C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)鍵，所以該粒子中含有4個(gè)鍵，故正確；D N5+與PCl4+具有相同原子數(shù)，氮價(jià)電子數(shù)分別為24、27，故不是等電子體，故錯(cuò)誤。故選D。點(diǎn)睛：等電子體是指原子總數(shù)相同，價(jià)電子總數(shù)也相同的分子?；榈入娮芋w的物質(zhì)可是分子與分子、分子和離子、離子和離子等。等電子體的價(jià)電子數(shù)有其電子或構(gòu)成微粒的原子的價(jià)電

15、子數(shù)來(lái)判斷。電子式中的鍵合電子和孤電子對(duì)數(shù)之和即為價(jià)電子總數(shù)，離子中各原子的價(jià)電子數(shù)之和與離子所帶點(diǎn)著相加即得價(jià)電子總數(shù)。3、C【解析】分析：本題考查的是弱電解質(zhì)的電離和溶液中的守恒規(guī)律，關(guān)鍵為三大守恒。詳解：A.氨水中的電荷守恒有c(OH) c(H)+ c(NH)，故正確；B.飽和硫化氫溶液中，因?yàn)榱蚧瘹浯嬖趦刹诫婋x，且第一步電離程度大于第二步，所以微粒濃度關(guān)系為c(H2S)c(H)c(HS)c(S2)，故正確；C.在醋酸溶液中，醋酸電離出等量的氫離子和醋酸根離子，水也能電離出氫離子，所以氫離子濃度大于醋酸根離子濃度，故錯(cuò)誤；D.氫氧化鈣溶液中的電荷守恒有c(H)2c(Ca2)c(OH)，故

16、正確。故選C。點(diǎn)睛：弱電解質(zhì)存在電離平衡，需要注意多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的，因?yàn)殡婋x出的氫離子對(duì)后面的電離有影響，所以電離程度依次減弱。4、C【解析】由高聚物L(fēng)得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下，單體CH3CH(OH)COOH與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成和水?！驹斀狻緼項(xiàng)、生成高聚物L(fēng)的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，單體是CH3CH(OH)COOH與，故A正確；B項(xiàng)、由L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酯基，酯基在一定條件可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)、由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，是由羧基和醇羥基發(fā)生脫水反應(yīng)生成的高聚酯，結(jié)構(gòu)中含有酯基，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、由原子個(gè)數(shù)守恒可知，生成1mol L時(shí)生，成H2O的物質(zhì)的量(xy1)mol，故D正

17、確；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意生成高分子化合物的反應(yīng)類型判斷，能夠依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定單體是解答關(guān)鍵。5、C【解析】A. 除去二氧化碳，生成物的濃度降低，逆反應(yīng)速率先減小后增大，正反應(yīng)速率減小，故A錯(cuò)誤；B. 由NO(g)CO(g)N2 (g)CO 2 (g)可知反應(yīng)物生成物都是氣體，反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行，所以混合氣體的密度不變不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志，故B錯(cuò)誤；C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，降溫時(shí)，平衡正向移動(dòng)，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大，故C正確；D.催化劑不影響化學(xué)平衡移動(dòng)，所以加入催化劑不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤；綜上所述，本題正確答案：C?！军c(diǎn)睛】該反

18、應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng)，據(jù)外界條件的改變對(duì)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響分析，容器體積不變，混合氣體的密度始終不變。6、A【解析】A、蔗糖、油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤；B、船身上鑲鋅塊，鋅、鐵和海水能構(gòu)成原電池，較活潑的金屬鋅作負(fù)極,鋅在反應(yīng)中失去電子被氧化,從而鐵被保護(hù),所以是利用原電池原理,B正確；C、反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量是放熱反應(yīng),該反應(yīng)放熱，C正確；D、血液是膠體,不能透過(guò)半透膜,代謝產(chǎn)生的廢物是離子或小分子能透過(guò)半透膜,D正確；正確選項(xiàng)A?！军c(diǎn)睛】高分子分為天然高分子和合成高分子；天然高分子常見的有：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠；合成高分子有合

19、成橡膠、合成纖維和合成塑料等。7、D【解析】試題分析：A金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體，原子半徑越小，共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)就越短，原子的結(jié)合力就越強(qiáng)，鍵能就越大，克服共價(jià)鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，由于共價(jià)鍵CCCSiSiSi，所以熔點(diǎn)由高到低的順序是：金剛石碳化硅晶體硅，錯(cuò)誤；B對(duì)于金屬晶體來(lái)說(shuō)，金屬原子的半徑越大，金屬鍵就越弱，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低，所以物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是：KNaLi,錯(cuò)誤；C物質(zhì)都是離子晶體，對(duì)于離子晶體來(lái)說(shuō)，離子半徑越小，離子鍵的鍵長(zhǎng)就越短，離子的結(jié)合力就越強(qiáng)，鍵能就越大，克服離子鍵使物質(zhì)熔化或汽化消耗的能量就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，由于

20、離子半徑F-Cl-NaClNaBr,錯(cuò)誤。D這幾種物質(zhì)都是由分子構(gòu)成的物質(zhì)，結(jié)構(gòu)相似，對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來(lái)說(shuō)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力就越大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高，所以熔點(diǎn)由高到低的順序是：CI4CBr4CCl4CH4。正確?？键c(diǎn)：考查各類晶體的熔沸點(diǎn)比較的知識(shí)。8、C【解析】A1 L水中溶解1 mol NaCl所形成溶液的體積不一定是1L，所以其物質(zhì)的量濃度也不一定是1mol/L，A錯(cuò)誤；B物質(zhì)溶于水中形成溶液一般體積不等于溶劑的體積，要發(fā)生變化，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L HCl溶于1 L水中形成的溶液體積不一定為1 L，B錯(cuò)誤；C標(biāo)準(zhǔn)狀況下，33.6 L HCl的物質(zhì)的量為1.5m

21、ol，溶于水形成1L溶液，得到的溶液的物質(zhì)的量濃度為1.5 molL1，C正確；D1 mol CaCl2溶于水形成1 L溶液，所得溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol/L，所以溶液中c(Cl)等于2molL1，D錯(cuò)誤，答案選C。9、A【解析】同周期元素的非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而增強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)，所以同周期的X、Y、Z三種元素，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序是：HXO4H2YO4H3ZO4，則X、Y、Z的原子序數(shù)大小順序是XYZ，元素的非金屬性強(qiáng)弱順序是XYZ?！驹斀狻緼項(xiàng)、同周期從左到右非金屬性增強(qiáng)，原子半徑逐漸減小，所以原子半徑：XYYZ，所以氣

22、態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HXH2YZH3，故B正確；C項(xiàng)、非金屬性XYZ，元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越強(qiáng)，則電負(fù)性：XYZ，故C正確；D項(xiàng)、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性是：HXO4H2YO4H3ZO4，則非金屬性XYZ，故D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查了位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系及應(yīng)用，明確元素非金屬性與氫化物的穩(wěn)定性、最高價(jià)氧化物的水化物酸性之間的關(guān)系，靈活運(yùn)用元素周期律分析解答是解本題關(guān)鍵。10、C【解析】A白色沉淀為AgSCN（s），在溶液中存在溶解平衡，則有：AgSCN（s）Ag+（aq）+SCN-（aq），故A正確；B取上層清液，加入Fe3出現(xiàn)紅色溶液，說(shuō)明生成Fe(SCN)3，說(shuō)明溶液中

23、含有SCN，故B正確；C因在中硝酸銀過(guò)量，余下的濁液中含有過(guò)量的銀離子，與KI反應(yīng)生成黃色沉淀，不一定是由AgSCN轉(zhuǎn)化而生成的AgI，因此不能證明AgI比AgSCN更難溶，故C錯(cuò)誤；D銀離子與碘離子結(jié)合生成AgI黃色沉淀，則中顏色變化說(shuō)明有AgI生成，故D正確；答案選D。11、A【解析】ANaOH是離子晶體，其中H和O原子間為極性共價(jià)鍵，故A正確；BNa2O2是離子晶體，但其中含有的是離子鍵和非極性共價(jià)鍵，無(wú)極性共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；CCH3COOH是分子晶體，不是離子晶體，故C錯(cuò)誤；DMgCl2為離子晶體，結(jié)構(gòu)中無(wú)共價(jià)鍵，故D錯(cuò)誤；故答案為A?！军c(diǎn)睛】活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵，

24、同種非金屬元素之間易形成非極性共價(jià)鍵，不同非金屬元素之間易形成極性共價(jià)鍵，含有離子鍵的化合物是離子化合物，離子化合物中可能含有共價(jià)鍵，只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物。12、A【解析】CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似，且CaC2晶體中啞鈴形C22-使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)，則原先的正方體構(gòu)型變?yōu)榱碎L(zhǎng)方體構(gòu)型（可以看成時(shí)長(zhǎng)方體的高被拉長(zhǎng)，長(zhǎng)和寬依舊不變），則1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為4，故合理選項(xiàng)為A。【點(diǎn)睛】對(duì)于此類題目，要先理解題目的意思，再結(jié)合立體幾何知識(shí)去分析，得到答案。13、B【解析】A苯酚容易溶于有機(jī)溶劑苯，而難溶于水，水與苯互不相溶，因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的

25、廢水中的苯萃取出來(lái)，操作I中苯作萃取劑，A正確；B苯酚鈉容易溶于水，而難溶于苯，因此在苯中的溶解度比在水中的小，B錯(cuò)誤；C向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液，發(fā)生反應(yīng)：NaOH+C6H5OHC6H5ONa+H2O，C6H5ONa易溶于水，而與苯互不相溶，然后分液，得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理，故通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用，C正確；D再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸，發(fā)生 ：C6H5ONa+HClC6H5OH+NaCl，苯酚難溶于水，密度比水大，在下層，通過(guò)分液與水分離開，通過(guò)上述分析可知在三步操作中都要進(jìn)行分液操作，因此要使用分液漏斗，D正確。答案選B。14、D【解析】A原電池

26、中負(fù)極失去電子，正極得到電子。根據(jù)總反應(yīng)式可判斷Ca是還原劑，作負(fù)極，硫酸鉛得到電子，作正極，因此放電時(shí)電子由Ca電極流出，A正確；B放電過(guò)程中，陽(yáng)離子Li+向正極移動(dòng)，即Li+向PbSO4電極移動(dòng)，B正確；C每轉(zhuǎn)移0.2mol電子，理論上生成0.1molPb，質(zhì)量是20.7gPb，C正確；D原電池中負(fù)極失去電子，正極得到電子。根據(jù)總反應(yīng)式可判斷Ca是還原劑，作負(fù)極，硫酸鉛得到電子，作正極，則正極反應(yīng)式為PbSO4+2e-PbSO42，D錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)睛】本題主要是考查原電池原理的應(yīng)用，掌握原電池的工作原理是解答的關(guān)鍵，難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫，注意正負(fù)極判斷、離子的移動(dòng)方向、電解質(zhì)溶液的

27、酸堿性以及是否存在交換膜等。15、C【解析】A.Cu、CuO都能與稀硝酸反應(yīng)，不能用稀硝酸除雜，可用稀硫酸除雜，A錯(cuò)誤；B.FeCl3、AlCl3都能與氨水反應(yīng)生成沉淀，不能得到氯化鐵，B錯(cuò)誤；C.SiO2為酸性氧化物，可與NaOH反應(yīng)生成可溶性的鹽，而氧化鐵不反應(yīng)，過(guò)濾即可得到氧化鐵，C正確；D.飽和Na2CO3溶液既可吸收HCl，還能吸收二氧化碳，應(yīng)采用飽和NaHCO3溶液除雜，D錯(cuò)誤；答案為C。【點(diǎn)睛】除雜時(shí)，選擇的試劑應(yīng)除去雜質(zhì)，但不影響原主要物質(zhì)，且不能引入新的雜質(zhì)。16、D【解析】A、為甲醛，官能團(tuán)為醛基，即，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時(shí)為酚類，當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)

28、側(cè)鏈上時(shí)為醇，故為醇類，官能團(tuán)為-OH，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、當(dāng)連在O上時(shí)為酯基，即的官能團(tuán)為酯基-COO-，不是醛基，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、官能團(tuán)-COOH為羧基，CH3COOH屬于羧酸，選項(xiàng)D正確。答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、Al3、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42 SiO322HH2SiO3 陰離子CO32SiO42c/(molL1)0.250.4 存在，最小濃度為1.8 molL1 【解析】由題意知溶液為無(wú)色澄清溶液，一定不含F(xiàn)e3+，且溶液中含有的離子必須能大量共存由實(shí)驗(yàn)可知，該溶液中一定含有CO32-，物質(zhì)的量為0.56L22.4L/mol0.025mol，其濃度為0.

29、025mol0.1L0.25mol/L，則一定沒(méi)有Al3+、Mg2+、Ba2+；由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32-，發(fā)生反應(yīng)SiO322HH2SiO3，SiO32-的物質(zhì)的量是2.4g60g/mol0.04mol，其濃度為0.04mol0.1L0.4mol/L。由實(shí)驗(yàn)可知溶液中不含SO42-，根據(jù)電荷守恒2c（CO32-）+2c（SiO32-）+c（Cl-）=20.25mol/L+20.4mol/L+0.5mol/L1.8mol/L，因此溶液中一定含有K+，且其濃度至少為1.8mol/L，不能確定NO3-是否存在。（1）由上述分析可知，一定不含Al3、Mg2+、Ba2+、Fe3+、S

30、O42；（2）實(shí)驗(yàn)中生成沉淀的離子方程式為為SiO322HH2SiO3。（3）由上述分析可知，c（CO32）=0.25mol/L，c（SiO32）=0.4mol/L。（4）由2c（CO32-）+2c（SiO32-）+c（Cl-）=20.25mol/L+20.4mol/L+0.5mol/L1.8mol/L，根據(jù)電荷守恒可知溶液中一定含有K+，且其濃度至少為1.8mol/L。18、2s22p4 1s22s22p63s23p6 2Al2O3(熔融)4Al3O2 Al2O3為離子晶體(或者離子化合物)，而AlCl3為分子晶體(或者共價(jià)化合物) CaO晶體中Ca2、O2帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na、

31、Cl帶的電荷數(shù) CaF2 478gmol-1agcm-36.0210-23mol-1 【解析】A原子L層上有2對(duì)成對(duì)電子，說(shuō)明A是第二周期元素，L層上s軌道有兩個(gè)成對(duì)電子，p軌道上有4個(gè)電子，所以A為O；因?yàn)锳、B位于同一周期，故B也是第二周期元素，又B可形成離子晶體C3DB6，故B為F；又因?yàn)镃、D與E分別位于同一周期，故前20號(hào)元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中，F(xiàn)是負(fù)一價(jià)，故C只能為正一價(jià)，則D是正三價(jià)，所以C是Na，D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體，故E為Cl，F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）由題干分析可知，A為O，F(xiàn)為Ca，所以A元素的基態(tài)原子外圍電子

32、排布式：2s22p4； F的離子電子排布式：1s22s22p63s23p6；（2）電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來(lái)降低Al2O3的熔融溫度，反應(yīng)方程式為：2Al2O3(熔融)4Al3O2；（3）因?yàn)锳l2O3為離子晶體，熔融狀態(tài)可導(dǎo)電，而AlCl3為分子晶體，熔融狀態(tài)不導(dǎo)電，故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料；（4）因?yàn)镃a2和Cl電子層結(jié)構(gòu)相同，O2和Na電子層結(jié)構(gòu)相同，且Ca2、O2帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na、Cl，故NaCl晶格能低于CaO晶格能；（5）從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部，有8個(gè)，Ca2+有612+818=4 ，故形成的離子化合物的化學(xué)式為Ca

33、F2；CaF2晶體的密度為agcm3，則晶胞的體積是478gmol-1agcm-36.0210-23mol-1。19、CH3CH2OHCH2=CH2+H2O 防止液體暴沸 三頸燒瓶 漏斗中的液面上升 NaOH溶液 CH2=CH2+Br2BrCH2=CH2Br 減少溴的揮發(fā)損失 【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)原理進(jìn)行解答；根據(jù)雜質(zhì)的性質(zhì)選擇除雜試劑?！驹斀狻?1)裝置A是乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的發(fā)生裝置，則生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O ；河沙的作用是防止液體暴沸；儀器a的名稱為三頸燒瓶。答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；防止液體暴沸 ；三頸燒瓶；(

34、2)裝置B可起到安全瓶的作用，若氣壓過(guò)大，該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為漏斗中的液面上升；答案：漏斗中的液面上升；(3) CO2、SO2都屬于酸性氧化物，可以和堿反應(yīng)，所以裝置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2氣體；答案：NaOH溶液。(4)裝置D中是溴的四氯化碳溶液，能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2BrCH2=CH2Br；液溴具有揮發(fā)性，所以把試管置于盛有冰水的小燒杯中，可以減少溴的揮發(fā)，答案：CH2=CH2+Br2BrCH2=CH2Br；減少溴的揮發(fā)損失。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色 FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42膠

35、體的聚沉丁達(dá)爾效應(yīng)2Fe3+ Cu=2Fe2+ Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3+3ClO-+10 OH-=2FeO42+3Cl-+5H2O (或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42+3Cl-+5H2O寫出一個(gè)即可)【解析】I、電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?，主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們?cè)谂袛啻祟愒囶}的時(shí)候，最直接的方法是按照物質(zhì)的分類進(jìn)行判斷。干冰是固態(tài)二氧化碳，不屬于上述物質(zhì)中的任一種，在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電，所以不是電解質(zhì)；NaHCO3晶體屬于鹽，在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電，所以屬于電解質(zhì)；氨水屬于混合物而不是化合物，所以不

36、是電解質(zhì)；純醋酸屬于酸，在水溶液中可以電離出離子而導(dǎo)電，所以屬于電解質(zhì)；FeCl3溶液是混合物而不是化合物，所以不是電解質(zhì)；銅是單質(zhì)而不是化合物，所以不是電解質(zhì)；熔融的KOH屬于堿，在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導(dǎo)電，所以是電解質(zhì)； 蔗糖不屬于上述物質(zhì)中的任一種，在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導(dǎo)電，所以不是電解質(zhì)；所以屬于電解質(zhì)的是：。強(qiáng)電解質(zhì)的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質(zhì)，因此強(qiáng)電解質(zhì)首先必須是電解質(zhì)，只能從里面找，其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子，所以屬于強(qiáng)電解質(zhì)；純醋酸屬于共價(jià)化合物，在熔融狀態(tài)下不能電離出離子，在水溶液中不能完全電離，所以屬于弱電解質(zhì)；熔融的KOH是離子化合物，在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子，所以屬于強(qiáng)電解質(zhì)，因此屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動(dòng)的離子，所以可以導(dǎo)電；銅作為金屬單質(zhì)，含有能夠自由移動(dòng)的電子，所以也可以導(dǎo)電，因此能夠?qū)щ姷氖恰I、.Fe(OH)3膠體的制備過(guò)程是：向煮沸的蒸餾水中逐滴加入飽和的FeCl3