高考專卷-2019年高考理綜化學(xué)全國(guó)3卷含答案

1、22332019年普高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試全國(guó)理綜卷(3) -化學(xué)試題B.鋁合金大量用于高鐵建設(shè)D.B.鋁合金大量用于高鐵建設(shè)D.碘酒可用于皮膚外用消毒C.丙煥D. 1,3-丁二烯A.高純硅可用于制作光感電池C.活性炭具有除異味和殺菌作用.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A甲苯B.乙烷10。X與Z同族，丫最外層電子數(shù)等于 X. 10。X與Z同族，丫最外層電子數(shù)等于 X次外層電子數(shù)，且 Y原子半彳大于Z。下列敘述正確的是A.熔點(diǎn)：X的氧化物比丫的氧化物高B.熱穩(wěn)定性：X的氫化物大于Z的氫化物刈河f 芝倏柯啊手C. X與Z可形成離子化合物ZXD. Y的單質(zhì)與Z刈河f 芝倏柯啊手.離子交

2、換法凈化水過程如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是答：AA.經(jīng)過陽(yáng)離子交換樹脂后，水中陽(yáng)離子的總數(shù)不變B.水中的NO2、SO42-, Cl-通過陰離子樹脂后被除去:和曲片上31M I妙:和曲片上31M I妙D.陰離子樹脂填充段存在反應(yīng)H+ OH- = H2O.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下 pH = 2的H3PO4溶液，下列說法正確的是答：BA.每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAc(H+) = c(H2P0；)+2C(HPOT) + 3c(P0 ; ) +C(OHJC.加水稀釋使電離度增大，溶液 PH減小D.加入NaH2PO4固體，溶液酸性增強(qiáng).下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是答：A選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)A.制取

3、較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入碳酸鈉溶液中B.加快氧氣的生成速率在過氧化氫溶液中加入少量 MnO 2C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D.制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性，科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn)，設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D-Zn NiOOH二次電池，結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為下列說法錯(cuò)誤的是答：DA.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積，所沉積的 ZnO分散度高B.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為YnOSt +C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為曲+0H (M-e =NiOOH(ii+H3O(0D.放電過程中

4、OH-通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)(14 分)高純硫酸鎰作為合成銀銀鉆鎰三元正極材料的原料，工業(yè)上可由天然二氧化鎰粉與硫化鎰礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備，工藝如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：相關(guān)金屬離子co (Mn+) = 0.1mol.L 形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下金屬離子Mn2+Fe2+Fe3+Al 3+Mg2+Zn2+Ni2+開始沉淀的pH8.16.31.53.48.96.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9“濾渣1二含有S和SiO2(不溶性硅酸鹽)；寫出“溶浸”中二氧化鎰與硫化鎰反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO* MnS + 2H至O,。=2

5、MnSO4+ S + 2H20?！把趸敝刑砑舆m量的 MnO,的作用是將Fe2+氧化為Fe3+?！罢{(diào)pH”除鐵和鋁，溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)為47? 6之間?！俺s1”的目的是除去Zn2+和Ni2+, “濾渣3”的主要成分是NiS和ZnS。“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg。若溶液酸度過高，Mg2+沉淀不完全，原因是F-與H+結(jié)合形成弱電 解質(zhì)HF, MgF2=Mg2+2F-平衡向右移動(dòng)。寫出“沉鎰”的離子方程式Mn2+ 2HCO3= MnCO 3+CO2+H2O。層狀銀鉆鎰三元材料可作為鋰離子電池正極材料，其化學(xué)式為L(zhǎng)iNixCoyMnzO2,其中Ni、Co、Mn的化合價(jià)分別為+2, +

6、3, +4。當(dāng) x=y=1/3 時(shí)，z=1/3。(14 分)工朝.水椅傳+ CHjCOUH乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室通過水楊酸進(jìn)行乙酰化制備阿司匹林的一種方法如下工朝.水椅傳+ CHjCOUHCOOII水楊酸醋酸酹乙酰水楊酸熔點(diǎn)/ c157-159-72? -74135? 138相對(duì)密度/(g.cm-3)1.441.101.35相對(duì)分子質(zhì)量138102180,陪愉前實(shí)驗(yàn)過程：在100 mL錐形瓶中加入水楊酸 6.9 g及醋酸酹10 mL,充分搖動(dòng)使固體完全溶解。緩慢滴加 0.5 mL濃硫酸后加熱, 維持瓶?jī)?nèi)溫度在70。C左右，充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作。在不斷攪拌下將反

7、應(yīng)后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固體，過濾。所得結(jié)晶粗品加入 50 mL飽和碳酸氫鈉溶液，溶解、過濾。濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過濾得固體。固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4 go回答下列問題：(1)該合成反應(yīng)中應(yīng)采用 A加熱。(填標(biāo)號(hào))A.熱水浴B.酒精燈C.煤氣燈D.電爐(2)下列玻璃儀器中，中需使用的有BD(填標(biāo)號(hào))，不需使用的有 分液漏斗、容量瓶(填名稱)。中需使用冷水，目的是充分析出乙酰水楊酸固體(結(jié)晶)。中飽和碳酸氫鈉的作用是生成可溶的乙酰水楊酸鈉，以便過濾除去難溶雜質(zhì)。采用的純化方法為重結(jié)晶。本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是鈍_%(15 分)近年來，隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和

8、氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長(zhǎng)。因此，將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的 技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)?；卮鹣铝袉栴}:Deacon發(fā)明的直接氧化法為：4HCl(g) + O 2( g) = 2c1 2(g) + 2H 20(g)。下圖為剛性容器中，進(jìn)料濃度比c(HC1): c(O2)分別等于1:1、4:1、7:1時(shí)HC1平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300 C)大王K(400 C)(填 大于”或 小于。)設(shè)HC1初始濃度為C可知反應(yīng)平衡常數(shù)K(300 C)大王K(400 C)(填 大于”或 小于。)設(shè)HC1初始濃度為C0。，根據(jù)進(jìn)料濃度比 c(HCl):c(O 2) = l:l的 數(shù)據(jù)計(jì)算K(400

9、 C)=(列出計(jì)算式)。按化學(xué)計(jì)量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率，同時(shí)降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比 耗較高、HC1轉(zhuǎn)化率較低。Deacon直接氧化法可按下列催化過程進(jìn)行：C(HC1)：c(02)過低、過高的不利影響分別是C2和Cl2分離能CuD式“+：0拖)= kJ mol 1CIC1 +Cu5k) +(g)A/f 2。kJ - mo-1CuO(O+2HC1(g) QiCl*+用0(A砥=-121 kJ rw尸則 4HCl(g) + O 2(g) = 2Cl 2(g) + 2H 2O(g)的？ H = -116 kJ ? mo-1在一定溫度的條件下，進(jìn)一步提高HC1的轉(zhuǎn)化率的方法是增加反應(yīng)體系

10、壓強(qiáng)、及時(shí)除去產(chǎn)物。(寫 出2種)(4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上，科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案主要包括電化學(xué)過程和化學(xué)過程，如下圖所示:化學(xué)過程和化學(xué)過程，如下圖所示:負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有 Fe2+ e-= Fe, 4Fe2+ O2 + 4H+= 4Fe3+ 2H2O (寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移lmol電子，需消耗氧氣5.6 L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)。36.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氧化白藜蘆醇 W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成 W的一種方法回答下列問題:A的化學(xué)名稱為間苯二酚(1,3-苯二酚)中的官能團(tuán)名稱是竣基、碳碳雙鍵。(3)反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)，W的分子式為。(或溫度 等)等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率(4)不同條件對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響見下表：(或溫度 等)等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)堿?溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫毗睫D(zhuǎn)MFPd(OAc)231.25六氫毗喘DMAPd(OAc)23&66六氫毗呢NMPPd(OA