有機化學(xué)第七章鹵代烴習(xí)題及答案

1、有機化學(xué)答案有機化學(xué)答案第有機第有機 頁共23頁3大于500度答：CIFe2CHCHI22（3）由乙苯合成答：CHCH23Br光照NaOHCHOH25-答：CHCH23Br光照NaOHCHOH25-BrHROORNaI丙酮習(xí)題7.44分子式為C4H6的三個異構(gòu)體（A）、（B）和（C）,可以發(fā)生如下的化學(xué)反應(yīng)：（1）三個異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，但在常溫下對等物質(zhì)的量的試樣，與（B）和（C）反應(yīng)的溴量是（A）的兩倍；（2）三者都能與HC1發(fā)生反應(yīng)，而（B）和（C）在Hg2+催化下與HC1作用得到的是同一產(chǎn)物；（3）（B）和（C）能迅速地與含HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物；（4

2、）（B）能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成白色沉淀。試寫出（A）、（B）和（C）的構(gòu)造式，并給出有關(guān)的反應(yīng)式。（8分）答:A口Bch3ch2c三chCCch3=cch3習(xí)題7.45鹵代烴（A）（C3H7Br）與熱濃KOH乙醇溶液作用生成烯烴（B）（C3H6）。氧化B得兩個碳的酸（C）和CO2。B與HBr作用生成A的異構(gòu)體（D）,寫出A、B、C和D的構(gòu)造式。CHCHCHBrCHCH=CH小CHCOOHCHCHBrCH答：A322B32C3D33習(xí)題7.46化合物（A）與Br2-CCl4溶液作用生成一個三溴化合物（B）。（B）很容易與NaOH溶液作用，生成兩種同分異構(gòu)體醇（C）和（D）。（A）與KOH乙醇

3、溶液作用，生成一種共軛二烯烴（E）。將（E）經(jīng)臭氧化、鋅粉水解后生成乙二醛（OHC-CHO）和4-氧代戊醛（OHCCH2CH2COCH3）。試推測（A）（E）的構(gòu)造。答：（A）為Br（C）和（D）為OH3（Br（C）和（D）為OH3（E）為HOCH3H3C習(xí)題7.47某化合物C9HBr（A）經(jīng)硝化反應(yīng)只生成分子式為C9H10NO2Br的兩種異構(gòu)體（B）和（C）。（B）和（C）中的溴原子很活潑，易與NaOH水溶液作用分別生成分子式為C9H11NO2的互為異構(gòu)體的醇（C）和（D）。（B）和（C）也容易與NaOH的醇溶液作用，分別生成分子式為C9H9NO2的互為異構(gòu)體的（F）和（G）。（F）和（G）

4、均能使KMnO4水溶液或溴水褪色，氧化后均生成分子式為C8H5NO6的化合物（H）,試寫出（A）（H）的構(gòu)造式。A)32CHCH3BrG)3E)B)F)CHCH3OHCH2CHA)32CHCH3BrG)3E)B)F)CHCH3OHCH2CH2H)2COOH習(xí)題7.48化合物A（C4H8）在高溫下與氯作用生成化合物B（C4H7C1），兩分子B在金屬鈉作用下生成化合物C（C8H14）,C與兩分子HC1作用，生成產(chǎn)物D（C8H16Cl2）,D與NaOH-醇溶液作用生成產(chǎn)物E。E與C是同分異構(gòu)體，E經(jīng)KMnO4/H3+O作用后生成了兩分子丙酮和一分子乙二酸（HOOC-COOH）。試寫出化合物A、B、C

5、、D、E的結(jié)構(gòu)式。習(xí)題7.49某鹵代物分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理后將所得到的產(chǎn)物臭氧化，再還原水解生成（ch3）2chcho和ch3cho。試問該鹵代物具有怎樣的結(jié)構(gòu)?寫出各步反應(yīng)式。答：該鹵代物的結(jié)構(gòu)為(CHsbCHCHCHBrC習(xí)題7.50某烴(A)的分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得到一種產(chǎn)物C5H9Br(B)。將化合物(B)與KOH的醇溶液作用得到C5H8(C),(C)經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物(A)的構(gòu)造式及各步反應(yīng)方程式。答：(A)Br(B)(C)答：(A)Br(B)(C)習(xí)題7.51某烴C4H8(A)，在較低溫度下與氯作用生成C4H8C12(B),在較高溫度下作用則生成C4H7C1(C)。(C)與NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D)；(C)與NaOH醇溶液作用生成C4H7Cl(E)。(E)能與順丁烯二酸酐反應(yīng)，生成C4H7C1(F)。試推測(A)(F)