連鎖遺傳規(guī)律PPT

1、關(guān)于連鎖遺傳規(guī)律第一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、貝特森發(fā)現(xiàn)性狀連鎖（1906，香豌豆花色和花粉形狀遺傳） P 紫長(zhǎng) 紅圓 PPLL ppllF1 紫長(zhǎng) PpLl F2 紫長(zhǎng) 紫圓 紅長(zhǎng) 紅圓 P_L_ P_ll ppL_ ppll 觀察數(shù)： 284 21 21 55 理論數(shù)： 215 71 71 24 單對(duì)性狀表現(xiàn)均為3：1，符合分離規(guī)律，但兩對(duì)性狀遺傳分析不符合9：3：3：1的分離比例，而是親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。 相引相：甲乙兩個(gè)顯性性狀連系在一起，兩個(gè)隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。第一節(jié) 連鎖和交換第二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 p 紫圓

2、 紅長(zhǎng) PPl l ppLL F1 紫長(zhǎng) PpLl F2 紫長(zhǎng) 紫圓 紅長(zhǎng) 紅圓 P-L-_ P-ll ppL-_ ppll 觀察數(shù) ： 226 95 97 1 理論數(shù) ： 235.8 78.5 78.5 26.2 同樣發(fā)現(xiàn)親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。表明，原來(lái)為同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2代存在聯(lián)系在一起的傾向，即表現(xiàn)連鎖遺傳現(xiàn)象。相斥相：甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合。第三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、連鎖遺傳規(guī)律 摩爾根通過(guò)果蠅遺傳研究對(duì)性狀連鎖遺傳進(jìn)行了解釋：位于同一條染色體的兩個(gè)或兩個(gè)以上基因，以該染色體為單位進(jìn)行傳遞

3、。 已知果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，褐體對(duì)黃體為顯性，兩對(duì)基因都位于X染色體，Y染色體不存在它們的等位基因。白眼黃體雌蠅（wwbb）與紅眼褐體雄蠅（WB）雜交，結(jié)果子一代雌蠅都是紅眼褐體（WwBb），雄蠅都是白眼黃體（wb）。再讓F1雌、雄蠅交配（即WwBbwb，相當(dāng)于測(cè)交）第四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相引相：白眼黃體雌蠅（wwbb）紅眼褐體雄蠅（WB） F1 紅眼褐體（WwBb）雌蠅 白眼黃體雄蠅（wb）F1 的紅眼褐體（WwBb）白眼黃體（wb） 雌蠅：白眼黃體 白眼褐體 紅眼黃體 紅眼褐體 wwbb wwBb Wwbb WwBb 49.45 0.55 0.55 49.45證實(shí)

4、F1 的 蠅w和b連鎖，W和B連鎖。第五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月相斥相：白眼褐體的雌蠅（wwBB） 紅眼黃體的雄蠅（Wb） F1 紅眼褐體（WwBb）雌蠅 白眼褐體（wB）雄蠅F1 的紅眼褐體（ WwBb）白眼黃體（wb） 白眼黃體 白眼褐體 紅眼黃體 紅眼褐體 wwbb wwBb Wwbb WwBb 0.55 49.45 49.45 0.55 證實(shí)F1的 蠅w和B連鎖，W和b連鎖。第六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 通過(guò)兩個(gè)測(cè)交結(jié)果的分析，摩爾根證實(shí)了： 在上述相引組中，w和b進(jìn)入同一配子，W和B進(jìn)入同一配子。在上述相斥組中，則是w和B進(jìn)入同一配子，W和b進(jìn)入同

5、一配子。 至此，摩爾根證實(shí)了上述兩對(duì)基因在傳遞時(shí)是連鎖的，他對(duì)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象的解釋是成立的。第七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 連鎖和交換的遺傳機(jī)理一、完全連鎖和不完全連鎖 完全連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產(chǎn)生親型配子，子代只產(chǎn)生親型個(gè)體。僅存于雄果蠅和雌家蠶中，如家蠶血液和幼蟲(chóng)皮斑的遺傳。 不完全連鎖：連鎖基因間發(fā)生重組，產(chǎn)生親型配子和重組型配子，自交和測(cè)交后代均出現(xiàn)重組型個(gè)體。 第八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月果蠅的完全連鎖和不完全連鎖第九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.完全連鎖 F1 灰體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 P 灰

6、體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 B B b b Vg Vg vg vg B b b b Vg vg vg vg Ft灰體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 B b b b Vg vg vg vg 50% 50% 比例：第十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.不完全連鎖P 灰體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 B B b b Vg Vg vg vg F1 灰體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 B b b b Vg vg vg vg Ft 灰體、長(zhǎng)翅 黑體、殘翅 灰體、殘翅 黑體、長(zhǎng)翅 B b b b B b b b Vg vg vg vg vg vg Vg vg比例： 41.5% 41.5% 8.5% 8.5% 第十一張，PPT共八十二頁(yè)

7、，創(chuàng)作于2022年6月玉米子粒粒形與粒色的緊密連鎖（左為相引組；右為相斥組）第十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.交換與不完全連鎖的形成 交換(crossing over)與交叉(chiasma) 遺傳學(xué)上把在細(xì)胞減數(shù)分裂前期，聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生非妹妹染色單體片段的互換稱為交換。交換導(dǎo)致在雙線期終變期表現(xiàn)染色體的交叉現(xiàn)象。交叉是發(fā)生交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。第十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月genetic movies染色體交換.MOV人染色體的交叉第十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月genetic movies連鎖基因的重組細(xì)胞基礎(chǔ).MOV第十五張，PPT共

8、八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月重組率不完全連鎖的兩對(duì)基因之間的重組，最終可產(chǎn)生四種類型的配子，重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的稱為重組率。重組率一般低于50。第十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月為什么總是親本型多，重組型少？ 只有一定頻率的孢母細(xì)胞發(fā)生交換。 如共有100個(gè)孢母細(xì)胞（AB/ab） 親型配子 重組型配子 總 數(shù) AB ab Ab aB40個(gè)孢母細(xì)胞交換 40 40 40 40 16060個(gè)孢母細(xì)胞不交換 120 120 240 重組率=80/（160+240）=20%，由此可見(jiàn)，孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因間發(fā)生交換的頻率（40%）等于2倍的重組率。第十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2

9、022年6月4.估算重組率的常用方法（1）測(cè)交法例：玉米綠色花絲（Sm）對(duì)橙紅色花絲（sm）為顯性，正常植株（Py） 對(duì)矮小植 株（py）為顯性，已知這兩對(duì)基因連鎖，求它們之間的重組 率。解： 重組率的定義是重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率，所以可通過(guò)統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代 中重組類型所占的百分率，來(lái)求得重組率。 具體做法是以該兩對(duì)性狀存在差異的純合親本雜交，例如Sm Sm Py Py smsm py py，然后對(duì)所得F1 雜合體進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代Ft中重組類型所占 的百分率 。 Ft中 Sm sm Py py Sm sm py py sm sm Py py sm sm py py 綠花絲正常株 綠花

10、絲矮小株 橙紅花絲正常株 橙紅花絲矮小株 903 105 95 897 重組率=（105+95）/（903+105+95+897）X100%=10%第十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2) 自交法例：用貝特森香豌豆兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)相引相的F2資料估算重組率。該試驗(yàn)的F2代 表現(xiàn)如下：第十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月即： 紫、長(zhǎng) 紫、園 紅、長(zhǎng) 紅、園 總數(shù) P-L- P-ll ppL- ppll 株數(shù) 4831 390 393 1338 6952解: 利用純合隱性個(gè)體在F2出現(xiàn)的概率 ppll的概率=1338/6952=0.192； ppll的概率=雌配子pl的概

11、率雄配子pl的概率=0.192； 故pl的概率=（ 0.192 ）1/2 = 0.44 = 44； pl的概率= PL的概率= 44%； 在相引相中， pl + PL 均是親本型配子（相斥相中，pl + PL 均是重組型配子，可以直接算出重組率） 故重組型配子的%=1-2 44% =12% 即重組率=12%第二十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月5. 重組率與交換值 用以上方法估算出來(lái)的重組率，可用以計(jì)算交換值。交換值即兩個(gè)連鎖基因間發(fā)生交換的頻率。用于衡量連鎖基因間的距離。1交換值作為1個(gè)遺傳距離單位。交換值越大 基因間距離越遠(yuǎn) 連鎖強(qiáng)度越?。环粗?，交換值越小 基因間距離越近連鎖強(qiáng)度

12、越大。 利用重組率計(jì)算交換值的一般公式是： 交換值%重組率%雙交換值(%） 公式的根據(jù)是：雙交換也是交換值的組成部分，但不產(chǎn)生重組型配子 。在雙交換值=0（或忽略不計(jì)）時(shí)，交換值在數(shù)值上等于重組率 。雙交換第二十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 基因定位與遺傳圖基因定位的概念： 基因定位是指確定連鎖基因在染色體上的的排列順序和距離。基因之間的距離可用交換值來(lái)表示。 生物體的各對(duì)基因在染色體上的位置是相對(duì)恒定的，該理論的重要證據(jù)就是特定的2對(duì)基因之間的交換值恒定，而不同基因之間交換值不同。2基因之間的染色體區(qū)域的交換值大小與基因在染色體上距離的遠(yuǎn)近一致，因此，交換值可直接表示基

13、因的距離，兩者數(shù)值相同，只是作為遺傳距離時(shí)，將交換值的%去掉，稱為遺傳單位?；蚨ㄎ坏姆椒ǎ?經(jīng)典遺傳學(xué)基因定位的主要方法是兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)和三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)。第二十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、 兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是基因定位常用方法之一，首先是通過(guò)一次雜交和一次測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因的重組率，然后根據(jù)重組率確定他們的距離。兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)在確定三對(duì)基因距離時(shí)，先要將三對(duì)性狀兩兩組合成三組，進(jìn)行三次雜交和三次測(cè)交，根據(jù)測(cè)交結(jié)果分別求算出每組雜交組合兩對(duì)性狀基因的重組率，最后比較三對(duì)基因的重組率，推出三個(gè)基因的排列順序。第二十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月玉米兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)數(shù)據(jù)第二十四張，PPT共八

14、十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月由第一、二實(shí)驗(yàn)測(cè)得的CSh間的重組率為3.6，WxSh間的重組率為20.0，據(jù)此初步推測(cè)3個(gè)基因的排列順序可能是：Wx 20.0 Sh 3.6 C 23.6Wx 20.0 Sh C3.616.4由第三組試驗(yàn)測(cè)得WxC之間的重組率為22.0，與23.6較為接近，所以可以推斷3個(gè)基因的排列順序?yàn)榈谝环N排列方式。WxC重組率為23.6WxC重組率為16.4兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)方法很繁雜，確定三個(gè)基因位置需要進(jìn)行三次雜交和測(cè)交。而且以重組率代替交換值，未將雙交換估計(jì)在內(nèi)。在距離超過(guò)5個(gè)遺傳單位時(shí)，可發(fā)生雙交換，所以準(zhǔn)確性較差。 第二十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、三點(diǎn)

15、測(cè)驗(yàn)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是三對(duì)連鎖基因定位最常用的方法，首先通過(guò)用三對(duì)相對(duì)性狀均有差異的兩純合親本雜交，然后用雜種F1與純隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，根據(jù)測(cè)交子代不同類型占總類型的百分?jǐn)?shù)，確定F1所產(chǎn)生的配子類型和比例，用于估計(jì)雙交換值、推出基因排列順序，并估算基因之間的距離。 三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)通過(guò)一次雜交和一次測(cè)交，同時(shí)確定3對(duì)基因在染色體上的位置，簡(jiǎn)化了定位程序。同時(shí)將雙交換包括在交換值中，因而對(duì)距離的估算更加準(zhǔn)確。又因只做一次雜交、一次測(cè)交，所以更便于控制環(huán)境影響。第二十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 P 凹陷、非糯、有色飽滿、糯性、無(wú)色F1凹陷、糯性、無(wú)色 sh wx c玉米的三點(diǎn)測(cè)驗(yàn) 1. 雜交、測(cè)

16、交，獲得測(cè)交子代得到了測(cè)交子代6708個(gè)子粒第二十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.分類統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代表型數(shù)據(jù)，推論F1配子類型 產(chǎn)生8種類型的Ft子代，有4種比例，這是典型的3對(duì)基因連鎖遺傳的表現(xiàn)。（如果3對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的，雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型一種比例。如果3對(duì)基因中，兩對(duì)連鎖，一對(duì)獨(dú)立遺傳，則雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型兩種比例。）第二十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3.分析三對(duì)基因的順序 根據(jù)兩種親型配子的基因組成，可以假設(shè)F1雜合體3對(duì)連鎖基因的順序有三種可能：第一種 wx基因在sh和c基因之間： 即sh + +/+ wx c第二種 sh基因在wx 和c

17、基因之間：即+ sh +/w + c 第三種 c基因在sh和wx基因之間：即sh + +/+ c wx 在第二種可能中，即當(dāng)sh基因在wx 和c基因之間時(shí)，經(jīng)過(guò)雙交換，將產(chǎn)生+ + +和sh wx c兩種雙交換型的配子，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。而其它兩種可能都不會(huì)如此。據(jù)此可以確定本例三對(duì)連鎖基因在染色體上順序是wx sh c 。第二十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4.計(jì)算相鄰基因的交換值，確定基因之間的距離c sh wx 3.5 18.4第三十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三、交換和干涉干涉：在一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近發(fā)生第二次交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象叫干涉(干擾)。

18、受干擾的程度，可用符合系數(shù)(并發(fā)系數(shù))表示：符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)值在01之間，當(dāng)符合系數(shù)等于1時(shí)，表示兩個(gè)單交換獨(dú)立發(fā)生，完全沒(méi)有干涉（理論雙交換值等于兩個(gè)單交換值的乘積）；當(dāng)符合系數(shù)等于0時(shí)，表示發(fā)生了完全干涉，即一點(diǎn)發(fā)生交換，其鄰近點(diǎn)就不發(fā)生交換。 第三十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、連鎖群和遺傳圖連鎖群： 遺傳學(xué)上把位于同一對(duì)染色體上的所有基因稱為一個(gè)連鎖群。 一種生物的連鎖群的數(shù)目和其染色體的對(duì)數(shù)一致。在由兩條不同的性染色體決定性別的兩性生物，生物連鎖群數(shù)等于其染色體對(duì)數(shù)加1，例如果蠅2n=8，有4對(duì)染色體，果蠅已確定的連鎖群有5個(gè)。同一種生物的連鎖群的數(shù)目是恒定的，它不

19、以其染色體條數(shù)的變化而變化。 遺傳圖： 把一個(gè)連鎖群上的各個(gè)基因按確定了的順序和相對(duì)距離標(biāo)示出來(lái)，所構(gòu)成的圖形即為染色體圖，又稱為連鎖圖或遺傳圖。 兩個(gè)基因在連鎖圖上的距離單位稱為圖距。1%交換值定為一個(gè)圖距單位，圖距單位稱為”厘摩”(centimorgan, cM)。第三十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月玉米的遺傳圖第三十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 真菌類的遺傳分析真菌類生物的世代交替與高等生物不同，其單倍體無(wú)性世代發(fā)達(dá)，而二倍體有性世代是短暫的。其有性過(guò)程中也存在著基因的連鎖和交換，可用于遺傳作圖。真菌短暫的二倍體合子減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)單倍體子囊孢子，遺傳

20、學(xué)上稱為四分子。對(duì)四分子進(jìn)行的遺傳分析稱為四分子分析。通過(guò)四分子分析，能夠計(jì)算出基因與著絲粒之間的重組率，進(jìn)行基因定位，繪制遺傳圖。第三十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 紅色面包霉（鏈孢霉）繁殖 1.無(wú)性繁殖：分生孢子繁殖。 2.有性繁殖： （1）、接合型菌絲 融合成2n菌絲 （2） 、接合型分別 形成原子囊和分生孢子， 分生孢子與原子囊菌絲 融合成2n菌絲。減數(shù)分裂 四分孢子8個(gè)直線排列的 有絲分裂 子囊孢子第三十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月紅色面包霉的生活周期第三十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鏈孢霉從雜合體(+/)合子到子囊的發(fā)育過(guò)程 野生型鏈

21、孢霉在基本培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)，用“+”表示，賴氨酸缺陷型鏈孢霉只能在附加賴氨酸的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用“-”表示。第三十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一種分離方式（第一次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之外鏈孢霉的第一次分裂分離（M1）和第二次分裂分離（M2） 減數(shù)分裂中，鏈孢霉二倍體雜合體（等位基因+/-）有兩種分離方式第二種分離方式（第二次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之間第三十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月親型子囊和交換型子囊的特征M1：親型子囊 +或+M2：交換型子囊 +，+ +，+，+第三十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鏈孢霉的子囊類

22、型賴氨酸野生型子囊孢子發(fā)育快，在顯微鏡下顯示黑色，缺陷型子囊孢子發(fā)育慢，顯示灰色。 鏈孢霉雜合體(+/)減數(shù)分裂后的子囊類型第四十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月重組率的計(jì)算+/-基因與著絲粒之間的重組率=（交換型子囊數(shù)/總子囊數(shù)）X100%X1/2每個(gè)交換型子囊中只有半數(shù)是經(jīng)過(guò)了染色體交換的重組型孢子，因此，重組率應(yīng)是交換型子囊?guī)茁实囊话搿?如果不發(fā)生雙交換，則交換值=重組率。第四十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月性別決定 性染色體與常染色體 性別決定 性別畸形 性別分化 性反轉(zhuǎn)性連鎖（伴性遺傳）第五節(jié) 性別決定與伴性遺傳第四十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6

23、月1.性別決定1.1 性染色體與常染色體 在許多兩性生物中，都含有兩套普通的染色體和與性別有關(guān)的一條或一對(duì)形態(tài)大小不同的同源染色體。遺傳學(xué)上把兩性生物體細(xì)胞成對(duì)染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一對(duì)或一條染色體叫性染色體(sex-chromosome)，而把生物體細(xì)胞內(nèi)，除過(guò)性染色體以外的其它兩套普通染色體叫常染色體(autosome，A)。 第四十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月性染色體和常染色體第四十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.2 性別決定性染色體決定性別的類型： XXXY型：男性 22對(duì)+XY 女姓 22對(duì)+XX 22個(gè) +X 22個(gè)+X 22個(gè) +Y 22對(duì)

24、XY 22對(duì)XX 男性 女姓 ZZZW型：家蠶、鳥(niǎo)類、蛾類、蝶類及某些植物 （草莓）等屬于這一類型。 第四十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ZW性別決定第四十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月雌雄異株的部分植物多數(shù)為XY型，被子植物有55個(gè)種和2個(gè)變種屬此類型毛白楊垂柳銀杏蘇鐵（左）及其雌花序（中）、雄花序（右）第四十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月大麻雄株（左）和雌株 石刁柏植株石刁柏雌株（左）和雄株XY型第四十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高等植物的性別決定玉米的性別決定第五十張，PPT共八十

25、二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.3 性別畸形性別畸形： 兩性生物中由于性染色體的增加、減少或其他因素影響使性別表現(xiàn)不正常的現(xiàn)象。人類性別畸形主要是由于性染色體的增加或減少、性決定的機(jī)制受到干擾而引起的。 類型： 睪丸退化癥（Klinefelter綜合癥）：XXY （47條） 卵巢退化癥（Turner綜合癥）：XO（45條） 超雄體：XYY（47條） 超雌體：XXX（47條）、XXXX（48條） 多X的男人：XXXY（48條）、 XXXXY（49條） 第五十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.4 性別分化性分化是指受精卵在性決定的基礎(chǔ)上，進(jìn)行雄性或者雌性性狀分化和發(fā)育的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程和

26、環(huán)境條件具有密切的關(guān)系，當(dāng)環(huán)境條件符合正常性分化要求時(shí)，就會(huì)按照遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的方向分化為正常的雄體和雌體，如果不符合正常性分化要求，性分化就會(huì)受到影響，從而偏離遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的性分化方向。 第五十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月雄蜂蜂王工蜂蜜蜂的性別分化第五十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1.5 性反轉(zhuǎn)牝（pn）雞司晨 (性反轉(zhuǎn)) 母雞 ZW ZW 性反轉(zhuǎn)后的母雞 ZZ ZW ZW WW 1 2 死亡 雄 : 雌=12第五十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人妖（男性在激素的作用下，異常地發(fā)生女性化）第五十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2.

27、性連鎖（伴性遺傳） 位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象叫性連鎖或伴性遺傳。果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn) P 紅眼雌蠅 白眼雄蠅 F1 紅眼（雌蠅、雄蠅） 姊妹交 F2 紅眼 白眼 3 1 但：雌蠅全為紅眼，雄蠅中，紅眼白眼=11第五十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月果蠅伴性遺傳現(xiàn)象的解釋X+X+ X W YX+X WYX+X W X+YX+X+ X+Y X+XW XWY X+ Y X+Xw假設(shè)控制果蠅白眼性狀的基因（w）在X染色體上，并且是隱性的，Y染色體上沒(méi)有這個(gè)基因的等位基因。所以出現(xiàn)以上結(jié)果。第五十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月果蠅伴性遺傳解釋的

28、驗(yàn)證 白眼雌蠅 紅眼雄蠅 XWXW X + Y XW X+Y X+X W XWY 紅眼雌蠅 白眼雄蠅用基因型純合個(gè)體：白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配，產(chǎn)生的子代中，雌蠅應(yīng)該全部是紅眼，雄蠅應(yīng)該全部是白眼，即父親的性狀傳給了女兒，母親的性狀傳給了兒子，表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象。第五十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月人的伴性遺傳人類各種婚配下的色盲遺傳隔代遺傳第五十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月雞的伴性遺傳（羽毛色澤遺傳）第六十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高等植物的伴性遺傳女婁菜屬用顯性純合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代只得到闊葉雄株（帶有基因b的花粉是致死的，因而后代

29、中沒(méi)有純合的XbXb雌株） Xb Y XB XBY 全為 闊葉株XBXB XbY第六十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2. 用雜合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代全為雄株，且闊、細(xì)葉各占一半 XBXb XbY Xb Y XB XB Y 雄株闊葉 Xb Xb Y 雄株細(xì)葉第六十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3. 用雜合闊葉作母本，與闊葉父本雜交，子代雌株全闊葉，雄株中闊細(xì)葉各占一半 XB Y XB XBXB XBY Xb XBXb XbY 雌株全闊葉，雄株闊細(xì)=11 XBXb XBY第六十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 限性遺傳：位于Y染色體(XY型)或

30、W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。如耳毛-限男性，發(fā)達(dá)乳房-限女性。限性性狀多與激素有關(guān)。限性遺傳第六十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 從性遺傳或稱性影響遺傳：是指由常染色體上的基因決定的性狀，由于內(nèi)分泌等因素的影響，在一種性別表現(xiàn)顯性，而在另一種性別表現(xiàn)隱性。從性遺傳 P 有角雌羊 HH hh 無(wú)角雄羊 子一代 Hh （雌性無(wú)角，雄性有角） 子二代 1HH 2Hh 1hh 雌性： 有角 無(wú)角 無(wú)角 雄性： 有角 有角 無(wú)角綿羊角的從性遺傳有角的公羊無(wú)角的母羊第六十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)

31、作于2022年6月第六節(jié) 連鎖遺傳的應(yīng)用1交換值與育種群體規(guī)模例：在4對(duì)優(yōu)良基因的選擇中，假設(shè)雜交兩親本的基因型為AABBccdd和aabbCCDD，從連鎖圖上知a、b基因在一個(gè)連鎖群上，交換值為20%，c、d基因在另一連鎖群上，交換值為10%。育種要求在F3代形成基因型為AABBCCDD的優(yōu)良株系5個(gè)，問(wèn)F2至少應(yīng)種植多大群體？ 第六十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月解：為在F3代形成基因型AABBCCDD的5個(gè)株系，則F2代至少需要獲得該基因型的個(gè)體5株。而F2代中的該基因型個(gè)體是由F1代產(chǎn)生的ABCD雌、雄配子結(jié)合而成。由ABCD配子的幾率能估算出AABBCCDD出現(xiàn)的幾率，

32、進(jìn)而估算出F2應(yīng)種植的群體。 已知a、b基因的交換值為20，親型的AB產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（120%）1/2=40%；c、d基因的交換值為10，親型的CD產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（110%）1/2=45%。兩者自由組合，則ABCD配子的幾率為40%45%=18%。所以AABBCCDD出現(xiàn)的幾率為18%18%=3.24，為獲得該基因型個(gè)體5株，至少需要種植5/3.24%=154株。第六十八張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 例1用純合猩紅眼、駝胸雌果蠅與純合紫眼、野生胸雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生眼和野生胸。F1雌果蠅與F1雄果蠅雜交得到F2，其表現(xiàn)型及數(shù)目如下： 雌 果 蠅 雄 果 蠅 野生眼、野生胸 2

33、83 猩紅眼、野生胸 9 猩紅眼、駝 胸 78 野生眼、駝 胸 8 野生眼、駝 胸 19 紫 眼、野生胸 139 猩紅眼、野生胸 20 猩紅眼、駝 胸 39 白 眼、駝 胸 40 野生眼、野生胸 145 紫 眼、駝 胸 11 白 眼、野生胸 10 請(qǐng)解釋其遺傳學(xué)原理，如有連鎖計(jì)算出交換值。2. 根據(jù)交換值預(yù)測(cè)雜種后代某種類型的頻率第六十九張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析思路：分析這類題的遺傳學(xué)原理，首先分別分析每一對(duì)性狀，推測(cè)受多少對(duì)基因控制，是否存在基因互作；其次，分析是常染色體基因遺傳還是與性連鎖有關(guān)；再分析不同性狀間的組合判斷是獨(dú)立遺傳還是連鎖遺傳；當(dāng)分析的生物是果蠅和家蠶

34、是還要考慮雄果蠅和雌家蠶的完全連鎖。第七十張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月野生胸與駝胸的比值都是3:1，而且無(wú)論是F1還是F2雌雄間都無(wú)差異，表明這是一對(duì)常染色體基因的遺傳。假設(shè)為Aa基因。F2合并群體中，野生眼：猩紅眼：紫眼：白眼9:3:3:1，說(shuō)明受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，不存在基因互作。F2代雌雄果蠅眼色有差異說(shuō)明存在伴性遺傳，但兩對(duì)基因又是獨(dú)立遺傳的，顯然一對(duì)基因位于X染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上。F2代雌蠅中只有野生眼和猩紅眼，所以控制猩紅眼的基因必然在X染色體上，用C表示。假設(shè)B基因在常染色體上決定紫眼性狀。那么，兩親本的基因型為：雌果蠅 aabbXCXC，雄果蠅

35、AABBXcY。第七十一張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月將F2雌雄合并。 性 狀 數(shù)目 按（3:1）(9:3:3:1)野生眼、野生胸 428 80127/64=338 (A_B_C_)紫眼、野生胸 139 8019/64=112.6 (A_B_cc)猩紅眼、野生胸 29 8019/64=112.6 (A_bbC_)野生眼、駝胸 27 8019/64=112.6 (aaB_C_)白眼、野生胸 10 8013/64=37.5 (A_bbcc)紫眼、駝胸 11 8013/64=37.5 (aaB_cc)猩紅眼、駝胸 117 8013/64=37.5 (aabbC_)白眼、駝胸 40 801

36、1/64=12.5 (aabbcc) 不符合（3:1）(9:3:3:1)的比例，不是自由組合，存在連鎖遺傳。第七十二張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 根據(jù)前面分析，A位于常染色體上，B位于常染色體上，C位于X染色體上，所以只能是A和B連鎖。于是，親本基因型及雜交組合為： aabbXCXCAABBXcY F1 AaBbXCXc（）AaBbXCY（） 、皆為野生眼、野生胸 F2第七十三張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 F1雌果蠅產(chǎn)生配子 F1雄果蠅產(chǎn)生配子 親本型 交換型 （完全連鎖） ABXC AbXC ABXC ABXc AbXc abXC abXC aBXC ABY ab

37、Xc aBXc abY F2雄果蠅必然是雌配子與ABY和abY雄配子受精結(jié)合，其中與abY精子結(jié)合相當(dāng)于測(cè)交。第七十四張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月交換型雌配子與abY受精結(jié)合的表現(xiàn)型及數(shù)目： AabbXCY 野生胸、猩紅眼 9 AabbXcY 野生胸、白眼 10 aaBbXCY 駝胸、野生眼 8 aaBbXcY 駝胸、紫眼 11 交換型雌配子除與abY受精結(jié)合外，還與ABY受精結(jié)合。所以，A-B連鎖基因之間的交換值2(9+10+8+11)/401=19%第七十五張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 例2高稈（D）、非糯（Wx）、無(wú)芒（c）水稻與矮稈（d）、糯性（wx）、有芒

38、（C）水稻雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高稈、非糯、有芒，F(xiàn)1自交得到如下F2結(jié)果： 矮稈、非糯、無(wú)芒 16 高稈、糯性、有芒 46 矮稈、糯性、有芒 76 高稈、糯性、無(wú)芒 15 高稈、非糯、有芒 315 矮稈、非糯、有芒 45 高稈、非糯、無(wú)芒 103 矮稈、糯性、無(wú)芒 25 試分析這三對(duì)基因的連鎖關(guān)系，寫出親本、F1基因型及F1的配子，計(jì)算連鎖基因間的交換值。（d與wx基因連鎖，與c基因獨(dú)立。d-wx的交換值為20.6%）第七十六張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3連鎖與間接選擇 基因連鎖也是性狀間存在遺傳相關(guān)的原因之一，因而，對(duì)于那些連鎖比較緊密的性狀，利用性狀間的遺傳相關(guān)進(jìn)行間接選擇，可以大大提高育種效率。例如，大麥抗桿銹病基因與抗散黑穗病基因有緊密的連鎖關(guān)系，只要注意選擇抗桿銹病的個(gè)體，就有很大可能同時(shí)得到抗散黑穗病的材料。第七十七張，PPT共八十二頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4性連鎖理論的應(yīng)用 家養(yǎng)動(dòng)物的價(jià)值有時(shí)因性別不同而不同，控制性別有時(shí)會(huì)產(chǎn)生更大的經(jīng)濟(jì)效益。例如雄蠶吐的絲，品質(zhì)和產(chǎn)量都比雌蠶的高，所以蠶農(nóng)喜歡養(yǎng)雄蠶。育種家用X射線處理蠶蛹，使蠶第二染色體上載有斑紋基因的片段易位到W染色體上，因雌蠶為ZW型，故有斑紋者為