鉑類化療藥物配置PPT

1、關(guān)于鉑類化療藥物配置第一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月分 類第一代鉑類抗癌藥 順鉑（cisplatin） 第二代鉑類抗癌藥 卡鉑（carboplatin）、奈達(dá)鉑（nedaplatin）第三代鉑類抗癌藥 奧沙利鉑（oxaliplatin）、洛鉑（laboplatin）第二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月藥效學(xué)均為鉑的金屬絡(luò)合物作用似烷化劑，主要作用靶點為DNA，作用于DNA 鏈間及鏈內(nèi)交鏈，形成復(fù)合物，干擾DNA復(fù)制屬細(xì)胞周期非特異性藥奧沙利鉑對RNA亦有一定作用第三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月配置：生理鹽水250-1000ml滴注時間1-2h避光？配置后2

2、4h內(nèi)輸注儲存：避光，注射液需在15-25間儲存順 鉑 : 順氯氨鉑（Cisplatin，DDP）第四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月順 鉑 用法用量一般劑量： 20mg/m25天，不用水化利尿 30mg/m23天，適當(dāng)水化利尿大劑量： 每次80120mg/m2，每34周一次，最大劑量不應(yīng)超過 120mg/m2，以100mg/m2為宜每次給50mg/m2以上時應(yīng)給予正規(guī)水化 第五張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月使用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml使用當(dāng)日輸?shù)葷B鹽水或葡萄糖液30003500ml（2000ml/m2），并用氯化鉀、甘露醇及呋塞米，每日尿量20003000

3、ml使用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml順 鉑 水 化第六張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月腎毒性累積性及劑量相關(guān)性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性，主要為腎小管損傷。（總劑量？）急性損害一般見于用藥后1015天，表現(xiàn)為血尿素氮及肌酐增高，肌酐清除率降低，多為可逆性。反復(fù)高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害目前除水化外尚無有效預(yù)防本品所致的腎毒性的手段甘露醇？速尿？順 鉑 不良反應(yīng)第七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月順 鉑 不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)： DDP50mg/m2屬高度致吐風(fēng)險 DDP50mg/m2屬中度致吐風(fēng)險骨髓抑制： 一般較輕，DDP劑量100mg/m2，發(fā)生機率約

4、1020%，第八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月順 鉑 不良反應(yīng)神經(jīng)毒性： 耳毒性：耳鳴、聽力減退；可逆性，不需處理 外周神經(jīng)毒性：感覺異常過敏反應(yīng)第九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月配置： 5%葡萄糖溶液250-500ml （最低稀釋濃度0.5mg/ml）用量：0.3-0.4g/m2目前多按Calvert公式計算卡鉑劑量：卡鉑劑量（mg）=所設(shè)定的AUC（mg/ml/min）肌酐清除率（ml/min）+25AUC常取5-7，通常取5 卡 鉑 （ carboplatin ，CBP）第十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月骨髓抑制 為劑量限制毒性，白細(xì)胞與血小板在用藥1

5、4-24日后達(dá)最低點，通常在用藥后35-41日左右恢復(fù)；可逆，有一定蓄積作用。注射部位疼痛胃腸道反應(yīng) 為中度致吐風(fēng)險藥物腎毒性 不需要水化利尿 非劑量依賴性 15%病人出現(xiàn)BUN/CR升高肝功能異常、神經(jīng)毒性、過敏反應(yīng)等卡 鉑 不良反應(yīng)第十一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月卡鉑ps順鉑療效相近，卡鉑耐受性較順鉑好兩者有90%的交叉耐藥，順鉑耐藥者改用 卡鉑仍有可能有效與非鉑類藥物無交叉耐藥性卡鉑骨髓抑制高于順鉑卡鉑腎耳神經(jīng)毒性及胃腸道反應(yīng)均明顯低于順鉑 第十二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奈達(dá)鉑（nedaplatin）主要用于頭頸部腫瘤、非小細(xì)胞肺癌、食管癌等實體瘤 推薦

6、劑量：80-100mg/m2第十三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奈達(dá)鉑配置：生理鹽水500ml不可與其他抗腫瘤藥物混合滴注不同時使用氨基酸、pH5以下的酸性液體（如電解質(zhì)、葡萄糖）滴注時間大于1h，避免日光照射滴注完畢后需繼續(xù)輸液1000ml以上第十四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奈達(dá)鉑 不良反應(yīng)主要不良反應(yīng)為骨髓抑制其它較常見的不良反應(yīng)有：胃腸道反應(yīng)、肝腎功能異常、耳神經(jīng)毒性、脫發(fā)等其它不良反應(yīng)雖發(fā)生率較低，但應(yīng)引起關(guān)注： 過敏性休克、阿-斯綜合征、 間質(zhì)性肺炎 抗利尿激素分泌異常綜合癥等第十五張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奧沙利鉑（oxaliplatin

7、）適應(yīng)癥：與5-FU和甲酰四氫葉酸聯(lián)合用于一線治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌輔助治療原發(fā)腫瘤完全切除后的III期結(jié)腸癌推薦劑量：85mg/m2 每兩周重復(fù)第十六張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奧沙利鉑 配置5%葡萄糖250-500ml（濃度在0.2mg/ml以上）配置后可在冰箱中儲存24小時不與其他藥物在同一輸液管道同時使用（特別是5-FU、堿性溶液、含輔料氨丁三醇的亞葉酸制品）先于5-FU給藥與亞葉酸可通過在注射部位前使用Y型輸液管連接器同時給予，亞葉酸需用5%葡萄糖配置奧沙利鉑使用后需沖管（ 5%葡萄糖）不適用含鋁的注射材料第十七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奧沙利鉑 不良反應(yīng)胃

8、腸道反應(yīng) 腹瀉、惡心、嘔吐、黏膜炎骨髓抑制神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 劑量限制性毒性反應(yīng)表現(xiàn)：肢體末端感覺障礙/異常，遇冷會激發(fā)；在接受治療患者中發(fā)生率達(dá)95%，治療間歇期可緩解，有累計效應(yīng)停藥后半年87%患者癥狀消失或改善第十八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奧沙利鉑 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)急性神經(jīng)感覺癥狀用藥后幾小時內(nèi)出現(xiàn)，多發(fā)于遇冷空氣時多表現(xiàn)為一過性感覺異常、感覺遲鈍或減退1%-2%患者可發(fā)生急性咽喉感覺異常綜合征表現(xiàn)：主觀感覺呼吸困難、吞咽困難，但無客觀 征象（發(fā)紺、缺氧），不伴喉或支氣管痙攣處理：抗組胺藥、支氣管擴張劑 也可不作處理第十九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月奧沙利鉑 神經(jīng)毒性劑量調(diào)整根據(jù)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（感覺障礙、痙攣）持續(xù)時間及嚴(yán)重程度調(diào)整藥物劑量：停藥后癥狀改善不需用調(diào)整劑量癥狀持續(xù)7天以上且較為嚴(yán)重或出現(xiàn)無功能不全的感覺異常一直持續(xù)到下一周期減量： 晚期腫瘤化療減至65mg/m2 輔助化療減至75 65mg/m2功能不全的感覺異常一直持續(xù)到下一周期停藥第二十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月洛 鉑（laboplatin） 適應(yīng)癥：乳腺癌、小細(xì)胞肺癌、慢粒用量：50mg/m2配置：使用前用5ml注射用水溶解 4小時內(nèi)使用