伴性遺傳的題

1、伴性遺傳的題21.表2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（-表示無凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，則女兒的血型和基因型分別為A.A型；IAiB. B型；IBiC. AB型；IAIBD.O型; ii【答案】B考點(diǎn)：血型3.導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多，圖8字母代表不同基因，其中變異類型和依次是A.突變和倒位 B.重組和倒位C.重組和易位 D. 易位和倒位【答案】D【解析】中少了基因ab，多了基因J，是非同源染色體間發(fā)生了片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；dc基因位置發(fā)生了顛倒，屬于倒位?？键c(diǎn)：染色體變異25.控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同

2、源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是A.614厘米 B. 616厘米C. 814厘米 D. 816厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，F(xiàn)1中至少含有一個(gè)顯性基因A，長度最短為8厘米，含有顯性基因最多的基因型是AaBBCc，長度為14厘米?？键c(diǎn)：自由組合規(guī)律26.圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和

3、蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【答案】D考點(diǎn)：伴性遺傳28. 在DNA分子模型的搭建實(shí)驗(yàn)中，若僅有訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建一個(gè)含 10對堿基（A有6個(gè)）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書釘個(gè)數(shù)為 A.58 B.78 C.82 D.88【答案】C【解析】構(gòu)成一個(gè)脫氧核苷酸需要2個(gè)訂書釘，20個(gè)個(gè)脫氧核苷酸總共需要40個(gè)；一條DNA單鏈需要9個(gè)訂書釘連接，兩條鏈共需要18個(gè)；雙鏈間的氫鍵數(shù)共有20 QUOTE 總共需要訂書釘40 QUOTE 考點(diǎn)：DNA結(jié)構(gòu)30.大量研究發(fā)現(xiàn)，很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著地特異性。圖10 A所示的鏈霉

4、菌某一mRNA的部分序列整體大致符合圖10 B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律，試根據(jù)這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子（AUG或GUG）可能是A.= 1 * GB3 B.= 2 * GB3 C.= 3 * GB3 D.= 4 * GB3【答案】D【解析】若起始密碼子為= 1 * GB3，統(tǒng)計(jì)所有的11個(gè)密碼子中，第一位堿基為A和U所占比例為7/11，若起始密碼子為，從此處開始的7個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7，若起始密碼子為，從此處開始的,4個(gè)密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0，均不符合圖10 B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。考點(diǎn)：基因表達(dá)人類基因組中存在至少七

5、對等位基因的單基因突變可不依賴環(huán)境因素而導(dǎo)致個(gè)體嚴(yán)重肥胖，即單基因肥胖。某家族的單基因肥胖不僅由第18號染色體上的R、r基因決定，而且還與第2號染色體上的M、m基因有關(guān)；R基因存在時(shí)不能形成黑皮素4受體，m基因純合時(shí)不能形成阿黑皮素原，其機(jī)理如圖25所示。62.m基因形成的根本原因是_。63.基于上述原理，該家族中體重正常個(gè)體應(yīng)具有基因_和_，這兩種基因傳遞遵循的遺傳規(guī)律是_。圖26顯示該家族的肥胖遺傳系譜，其中-1是純合體，-2的基因型為mmRr。64.-4的基因型為_。若-4與其他家族中的正常女性（純合體）婚配，生出嚴(yán)重肥胖孩子的概率是_。最近發(fā)現(xiàn)在第18號染色體上還存在與該家族單基因肥胖

6、密切相關(guān)的隱性突變基因e。已知= 2 * ROMANII-5不含上述所有導(dǎo)致肥胖的突變基因，而= 2 * ROMANII-4同時(shí)攜帶E和e基因。65.若只考慮第18號染色體，則= 3 * ROMANIII-6的基因型可能為_。66.若= 2 * ROMANII-4產(chǎn)生RMe型精子的概率是n，則基因R與E之間的交換值為_。67.在酶X表達(dá)受阻的下列基因型個(gè)體中，注射促黑素細(xì)胞激素能緩解甚至治療嚴(yán)重肥胖的是_（多選）。A.EEMMRrB.EeMmrrC. EemmrrD. eeMMrr【答案】62.基因突變/堿基對的增添、缺失或替換63.Mr 基因的分離定律和基因的自由組合定律/基因的自由組合定律

7、64.MmRr 1/265.re/rE或rE/re66.4n或14n67.BC【解析】62.等位基因的產(chǎn)生來源于基因突變（包括堿基對的增添、缺失或替換）。63.根據(jù)圖25，該家族中體重正常個(gè)體應(yīng)具有基因M和r，這兩種基因位于非同源染色體上，傳遞遵循基因的自由組合規(guī)律。64.-1是純合體，其基因型應(yīng)為MMrr，-2的基因型為mmRr，則-4的基因型為MmRr，若-4與其他家族中的正常女性（純合體MMrr）婚配，后代中一定含有M，含有R基因的概率為1/2，即生出嚴(yán)重肥胖孩子的概率是1/2?？键c(diǎn)：肥胖遺傳 圖722圖 圖7()和紅綠色盲()基因的示意圖，現(xiàn)母親欲生育二胎，若不考慮基因突變，下列不可能

8、出生的孩子是 （）A兩病男孩B色盲女孩C無病男孩D兩病女孩 圖7 圖727假基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是（）A該過程至少需要個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為D該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變答案：C 圖1030某種植物的高度受二對基因（M、m和N、n）控制，這二對基因分別位于二對同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性?，F(xiàn)將兩種高度相同的純合植株雜交得到Fl，再用Fl代與甲植株雜交，對產(chǎn)生的 圖10及生長狀況的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖10所示。則甲植株可

9、能的基因型為（）AMmNnBmmNNCMMNnDmmNn答案：C（八）分析有關(guān)遺傳的資料，回答問題（10分）資料一：研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如下圖1所示。圖圖(1)前體物質(zhì)前體物質(zhì)不變H基因H物質(zhì)H物質(zhì)不變IA基因IB基因凝集原A凝集原Bhhii圖(2)圖(2)圖(3)66根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)具有基因

10、。67某家系的系譜圖如圖(2)所示。II2和III1的基因型都為hhIBi，那么II1的基因型是。68已知I1是純合體，有B基因，I2有i基因。II3為O型血的幾率是。69圖(2)所示家族成員的染色體數(shù)目都是46條。該家族III1號女性癡呆的發(fā)病原因與人類第7號和第9號染色體之間發(fā)生如圖(3)所示變異有關(guān)。這種染色體畸變類型屬于染色體的變異，下列屬于圖(3)所示變異原因的有。A缺失B重復(fù)C倒位D易位資料二：檢測發(fā)現(xiàn)，圖(3)所示變異過程中基因的結(jié)構(gòu)完整不變，變異后的細(xì)胞內(nèi)基因的種類和染色體數(shù)目都不會發(fā)生改變，變異的7號、9號染色體能發(fā)生聯(lián)會行為形成生殖細(xì)胞。若胚胎細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體“部分三體

11、”（即9號染色體的某一片斷有三份），表現(xiàn)為癡呆；若胚胎細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（即9號染色體的某一片斷只有一份），則胚胎早期流產(chǎn)。圖(4)III4III570現(xiàn)已查明III1號發(fā)病的原因與I2圖(4)III4III5和9號染色體均異常有關(guān)，以下分析錯(cuò)誤的是。AIII1的染色體組成是BI2和II2的染色體組成是CIII2和III3的染色體組成是DIII4的染色體組成肯定是AABB71圖(4)所示為III4和III5的細(xì)胞內(nèi)7號和9號的染色體組成以及有關(guān)ABO血型的基因組成。該夫婦生出癡呆患兒的概率是，血型為。為避免生出癡呆患兒，已經(jīng)懷孕的III5決定做早期產(chǎn)前診斷，以下最合適的檢測手段是

12、。AB超檢查B基因探針檢測C羊水檢查D胎兒血型檢測（八）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（10分）66、IA和H 67、HhIAi 68、1/2 69、結(jié)構(gòu) D（2分）70、D 71、1/4 A型 C4.某DNA分子含2000個(gè)含氮堿基，其中腺嘌呤300個(gè)，該DNA分子經(jīng)過復(fù)制2次后，每個(gè)新的DNA分子含有的嘌呤數(shù)為（ ）A.300 B.600 C.700 D.1000答案：D10基因型為HhBb的親本家蠶交配，在100個(gè)子代中有9個(gè)基因型為hhbb的個(gè)體，則雌雄家蠶兩對家蠶的交換值依次為（ ）A0、36 B36 、0 C0、40 D40、0答案：A16.染色體交叉互換現(xiàn)象具有多樣性，對下圖中

13、至的染色體交叉互換的解釋，正確的是（ ）A發(fā)生易位，發(fā)生重組 B發(fā)生易位，發(fā)生倒位C發(fā)生重組，發(fā)生易位 D發(fā)生倒位，發(fā)生重復(fù)答案：C23. 在小鼠中有一種叫灰砂色（T）的基因，位于X染色體上。正常灰色（t）但性染色體為XO的雌鼠與灰砂色“患病”雄鼠交配，預(yù)期后代表現(xiàn)型比為（胚胎的存活至少要有一條X染色體）（） A灰砂：灰色2:1B灰砂：灰色1:2C灰砂：灰色1:1D灰砂：灰色3:1答案：A25. 用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒,其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有（ ） A.4對 B.3對 C.2對 D.1對答案：B27.

14、一種鳴禽的羽毛有褐色和灰色、斑點(diǎn)和條紋的差異，褐色斑點(diǎn)個(gè)體與灰色條紋個(gè)體雜交，F(xiàn)1個(gè)體表現(xiàn)型是褐色條紋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2是褐色條紋：灰色條紋：褐色斑點(diǎn)：灰色斑點(diǎn)=6：2：3：1，以下判斷不正確的是（）A控制羽毛性狀的兩對基因自由組合BF1產(chǎn)生配子時(shí)基因的行為與染色體的行為是一致的CF2褐色條紋中有 個(gè)體因紋飾顯性基因純合致死DF2全部顯性基因純合子都是致死個(gè)體答案：D30.下列各組中，可以依次解決中的遺傳問題的一組是（）鑒定一只白羊是否是純種在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純合度 檢驗(yàn)雜種F1的基因型A雜交、自交、測交、測交B測交、雜交、自交、測交C測交、測交、雜交、自交D雜交、

15、雜交、自交、測交答案：B七、分析有關(guān)遺傳的資料，回答問題。（10分）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因。已知b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關(guān)系(即如果b1對b2顯性，b2對b3顯性，則b1對b3顯性)。為研究b1、b2、b3、b4之間的顯性關(guān)系，有人做了以下雜交試驗(yàn)(子代數(shù)量足夠多，雌雄都有)：甲：純種青毛兔純種白毛兔F1為青毛兔乙：純種黑毛兔純種褐毛兔f1為黑毛兔丙：F1青毛兔f1黑毛兔請推測雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的

16、性狀，并結(jié)合甲、乙的子代情況，對b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系做出相應(yīng)的推斷：63.若表現(xiàn)型及比例是_，則b1、b2、b3對b4顯性，b1、b2對b3顯性，b1對b2顯性 (可表示為b1b2b3b4，以下回答問題時(shí)，用此形式表示)。64.若青毛黑毛：白毛大致等于211，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是_。65.若黑毛青毛：白毛大致等于211，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關(guān)系是_。66.假設(shè)b1b2b3b4。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是_。若讓子代中的青毛兔與白

17、毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例_。七、分析有關(guān)遺傳的資料，回答問題。（10分）63.青毛白毛大致等于11 （2分）64.b1b3b2b4（2分） 65.b3b1b2b4（2分）66.Bb4（2分） 青毛白毛褐毛211（2分）X22、（ ）X圖圖8A1:1:1:1 B19:1:1:19 C9:3:3:1 D45:5:5:45答案：B30、圖14為某家族某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖可得出的結(jié)論是（ ）A此病為顯性遺傳病圖14B圖14C1號為純合子，4號為雜合子D1號和4號必有一方為雜合子答案：D28、圖12表示不同性別蜜蜂的產(chǎn)生過程。一雄蜂與一蜂王交配，F(xiàn)1代中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、

18、ab四種，雌蜂的基因型有AABb、AAbb、AaBb、Aabb四種，推測兩個(gè)親本基因型為（）圖圖12aaBbAbBAaBbAbCAabbaBDAaBbab答案：B（八）分析有關(guān)遺傳的資料，回答問題。（11分）材料1：兔子控制毛色的基因在常染色體上，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因，且b1、b2、b3、b4之間具有一定次序的完全顯隱性關(guān)系。將不同毛色的兔子進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4。表表465、據(jù)表分析，b1、b2、b3、b4之間的的顯性順序是_。66、若一只灰毛雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔

19、、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，該灰毛雄兔的基因型是_。圖28材料2：某種小鼠的毛色由由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任何兩個(gè)組合在一起時(shí)，各基因均能正常表達(dá)）。圖28圖2867、該小鼠關(guān)于體色共有_種基因型，其中白色個(gè)體的基因型為_。68、若一白色雄性個(gè)體與黑色雌性個(gè)體交配的后代有三種毛色，則其基因型為_。69、研究發(fā)現(xiàn)小鼠尾長性狀由基因D (短尾)和 d (長尾)控制，且短尾基因(D)有純合致死現(xiàn)象(在胚胎時(shí)期就使個(gè)體死亡)。取雌雄兩只棕色短尾鼠交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型為白色長尾的比例是_。（八）（11分）65、b1b3b2

20、b4 （2分）66、Bb4（2分）67、6 A2A2、A3A3、A2A3（2分）68、A2A3 （2分）69、1/12（2分）24如果母親的血清中不含凝集素抗A和抗B，而父親的血清中含凝集素抗A，則后代紅細(xì)胞膜上不可能出現(xiàn)的情況是A有凝集原A B有凝集原B C有凝集原A和BD無凝集原A或B答案：D27在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列敘述正確的是脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m 堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m/2）-n一條鏈中A+T的數(shù)量為n 鳥嘌呤的數(shù)量為（m-2n）/2AB C D答案：A30數(shù)量性狀通常顯示出一系列連續(xù)的表現(xiàn)型?，F(xiàn)有控制植物高度的兩對等位基因A、a和B、b，以累加