醫(yī)療器械進入歐盟醫(yī)療器械市場要求

1、格+式可亠丿意編編輯專業(yè)資料整理分享專業(yè)資料整理分享入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家（共31家）1、2004年5月1日前：法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典；2、2004年5月1日加入：波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他；3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA：挪威、列支敦士登、冰島、瑞士；4、新入歐盟：羅馬利亞、保加利亞；5、瑞士不要求產(chǎn)品攜帶CE標志。二、醫(yī)療器械CE認證的通用要求1、基本要求（總要求）（1）安全性（亠何風險與器械提供的益處相比較，必須在可以接受的范圍內(nèi)，故亦稱風險分析

2、）；（2）風險的可預(yù)防性或被消除性，至少應(yīng)給予警告（報警系統(tǒng)或警戒報警系統(tǒng)）；（3）性能符合性（產(chǎn)品的基本要求）；（4）器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必須在器械的使用壽命內(nèi)得到保證。）；（5）器械的儲存和運輸（應(yīng)保證器械在合理的運輸、儲存條件下不受影響）。2、基本要求的具體包括如下14條：（1）器械設(shè)計和生產(chǎn)必須保證：按照其預(yù)定和條件使用，器械不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、操作者或其他人員的安全和健康；使用時的潛在危險與患者受益相比較可以為人們所接受，但應(yīng)具有高水平的防護辦法。（2）生產(chǎn)者的設(shè)計和制造方案，必須考慮在現(xiàn)有工藝技術(shù)條件下遵守安全準則、生產(chǎn)者應(yīng)：首先應(yīng)盡可能降低甚至避免危險。

3、其次，對無法避免的危險采取適當?shù)姆雷o措施，包括安裝報警裝置；最后，告知用戶所提供防護措施的弱點及其可能帶來的危險。（3）器械必須取得生產(chǎn)者期望獲得的功能。器械設(shè)計制造和包裝應(yīng)有利于第一條（2）（A）D多規(guī)定的各項功能的發(fā)揮。（4）在生產(chǎn)線者確定的器械使用壽命期內(nèi)，在正常使用可能出現(xiàn)的壓力，第1、2、3款所指的各項性能應(yīng)保持穩(wěn)定，不能危害醫(yī)療環(huán)境、危害患者、使用者或其他人員的健康。（5）器械的設(shè)計、生產(chǎn)和包裝應(yīng)當保證，器械的性能在運輸和儲存過程中只要遵守有關(guān)規(guī)定不會發(fā)生根本逆變。（6）副作用的大小同器械的使用性能相比較可以為人們所接受。（7）化學、物理和生物性能（8）感染和微生物污染。（9）組裝

4、和環(huán)境因素（10）檢測器械（11）輻射防護（12）帶有能源或與其他能源相連接的器械（13）生產(chǎn)者提供的操作信息（14）如果需要根據(jù)醫(yī)療數(shù)據(jù)確定器械是否滿足基本要求，如第六款的情形，有關(guān)數(shù)據(jù)必須按照附錄X的規(guī)定取得三、申請CE認證（一）一般流程（所有的產(chǎn)品）1、確認出口國家。2、確認產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令。（1）若產(chǎn)品屬于這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進行CE認證。若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。（2）某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。TOC o 1-5 h z3、指定“歐盟授權(quán)代理”（AuthorizedRep

5、resentati。ve）（1）為了能確保前CE標志（CEMarking）認證實施過程中4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于述的28個EEA盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)指定一家歐盟授權(quán)代（AuthorizedRepresentativ。理e）（2）4項要求：確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件（TechnicFile必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查；對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不CE要求的產(chǎn)品als）合或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后

6、，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。4、確認認證所需的模式（Module）。5、采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構(gòu)”的選擇。（1）允許風險水（RiskLeve較低（MinimalRisk）歐盟的產(chǎn)品指令制造商選擇模A:“內(nèi)部生產(chǎn)平l）式控（自我聲明）”的方式進CE認證。制行（2）風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構(gòu)NB（NotifiedBody）。（3）介入對于風險水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構(gòu)NB（Notif

7、iedBody）介入。模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構(gòu)NB參于認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核，等等方式介入認證過程，并出具相應(yīng)的檢測報告，證書等。（4）目前，已經(jīng)有1200多家認證機構(gòu)獲得歐盟認可，這些認證機構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國境內(nèi)。通常情況下，一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對某一類或幾類產(chǎn)品進行某一或幾種模式下的認證。換言之，一家歐盟授權(quán)的認證機構(gòu)并不可能針對所有的產(chǎn)品種類進行認證，即使對其被授權(quán)的產(chǎn)品種類，通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對于每一個歐盟的產(chǎn)品指令，通常

8、都有一個針對該產(chǎn)品指令的授權(quán)認證機構(gòu)NB名錄。6、建立技術(shù)文件（TechnicalFiles）及其維護與更新。（1）歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（TechnicalFiles）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。（2）歐盟對技術(shù)文件內(nèi)容有要求。（二）CE認證的一般程序（醫(yī)療器械）1、分析器械及特點，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)；2、確認適用的基本要求；指令規(guī)定，亠何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件

9、。格+式可亠丿意編編輯專業(yè)資料整理分享3、確認亠何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標準協(xié)調(diào)標準是由歐洲標淮委員會（CEN）和歐洲電氣技術(shù)委員會（CENELEC）制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種產(chǎn)品對應(yīng)十分仔細。4、產(chǎn)品分類根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、Ila、IIb和III類，不同類型的產(chǎn)品，其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關(guān)鍵的。5、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)文件化（技術(shù)文檔的整理）制造商應(yīng)能提出充分的證據(jù)（如，由認證機構(gòu)

10、或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測等）來證明產(chǎn)品符合基本要求。6、確定相應(yīng)的符合性評價程序如附圖I所示，對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應(yīng)根據(jù)自己的實際情況選擇最為適合的途徑。7、選擇認證機構(gòu)對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應(yīng)選擇一個認證機構(gòu)并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構(gòu)名單上，對每個認證機構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構(gòu)時

11、，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。8、起草符合性聲明并加貼“CE”證標志認可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。（三）咨詢公司一流程1、咨詢（1）可以以電話、傳真、電子郵件等亠一方式，提出初步的申請意向（如：哪幾類產(chǎn)品、申請何種認證、具體的型號及規(guī)格、產(chǎn)品樣本及描述等）。（2）根據(jù)您所提供的大致情況，建議最佳的認證方案，提出測試前的文件及圖紙等資料要求，并初步估算相關(guān)的費用。同時，我們會向您提供申請書、代理授權(quán)通知書等文件以備填寫。2、申請（1）請您提交申請資料按要求準備相關(guān)的資料；（2）在收到上述的文件及資料后，正式受理申請并確立項目號

12、，同時擬定認證代理委托協(xié)議（雙方締結(jié)的認證業(yè)務(wù)條約，以明確相互的責亠及義務(wù)，一式兩份）。3、簽約（1）請您將簽字蓋章的上述協(xié)議返回我司,并按協(xié)議條款支付相關(guān)費用；（2）在收到簽字蓋章的協(xié)議和有關(guān)付款憑證后，指定項目工程師負責此項目，并選擇與合適的實驗室和工程師聯(lián)系。4、技術(shù)支持（可選擇）（1）應(yīng)您的要求，我們的項目工程師會向您講解與您的產(chǎn)品相關(guān)的標準及安全要求；安排摸底測試和結(jié)構(gòu)預(yù)檢；將中文資料譯成英文等。（2）上述技術(shù)支持的費用水平將根據(jù)具體的工作量來確定。5、送檢準備（1）我們的項目工程師會及時反饋同認證機構(gòu)的聯(lián)系的進展情況，并通知您測試或重復(fù)測試的樣品要求和確切費用，以及認證機構(gòu)要求簽署

13、的一系列文件（如認證機構(gòu)的申請表、結(jié)構(gòu)參數(shù)表、跟蹤服務(wù)協(xié)議等）（2）請您按要求準備好樣品、文件資料、測試費用，并送交我們的項目工程師。6、送檢（1）我們的項目工程師會將您提供的樣品、資料、費用一并提交到相應(yīng)的認證機構(gòu)或?qū)嶒炇遥⒓皶r地跟蹤認證項目的進展情況、反饋測試信息，直至該項目結(jié)束。7、重復(fù)測試（1）如果測試出現(xiàn)不合格項，您可以進行樣品整改，再次送樣，重復(fù)測試；也可以取消項目，在成熟時再提出申請。（2）我們的工程師將給出整改意見，并協(xié)助您進行樣品整改。8、首次工廠檢查或發(fā)證前檢驗（1）項目開始后，會有認證機構(gòu)或其指定的檢驗機構(gòu)來您工廠進行首次工廠檢查或發(fā)證前檢驗（CE認證除外），以考察工廠

14、的測試和生產(chǎn)過程是否符合要求。通過該項檢查檢查，也是您取得授權(quán)或證書的必要條件。（2）我們的項目工程師可以協(xié)助您進行有關(guān)的準備工作。8、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。9、采用“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構(gòu)認證NB（NotifiedBody）”10、風險水（RiskLeve較低（MinimalRisk）歐盟的產(chǎn)品指令允許某些類別中風險水（RiskLevel）平l）平較（MinimalRis的產(chǎn)品之制造商選擇以模A:“內(nèi)部生產(chǎn)控制（自我聲明）”的方式進CE認證。低k）式行11、風險水平較高的產(chǎn)品必須通過第三方認證機構(gòu)介入，對于風險水平較高的產(chǎn)品，其制造商必須選擇

15、模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說，必須通過第三方認證機構(gòu)NB（NotifiedBody）介入。模式A以外的其它模式的認證過程中，通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構(gòu)NB參于認證過程中的一部分或全部。根據(jù)不同的模式，NB則可能分別以：來樣檢測，抽樣檢測，工廠審查，年檢，不同的質(zhì)量體系審核等等方式介入認證過程，并出具相應(yīng)的檢測報告、證書等。12、后續(xù)服務(wù)（可選擇）（1）在認證結(jié)束以后，我們可以根據(jù)您的不同的要求提供一系列的年度服務(wù)，如：購買標簽及黃卡、來往函件及資料的翻譯、代付費用、更換修改頁、申請變更等。（具體可參見年度服務(wù)操作辦法）。格+式可亠丿意編輯I格+

16、式可亠丿意編編I輯專業(yè)資料整理分享專業(yè)資料整理分享13、流程填寫CE認證申請書簽訂咨詢委托協(xié)議書TOC o 1-5 h z認證機構(gòu)初審?fù)ㄖ?，確定產(chǎn)品安全分類*產(chǎn)品通過CE、SLVD/生物相容性/測通過IS013485體系認證量性能等檢測*按認證機構(gòu)要求編寫并提供TCF文件認證機構(gòu)受理繳費通知發(fā)放CE證書（四）APRAGAZ流程按照歐盟對產(chǎn)品的分類伽瑪?shù)秾儆诘趌ib類，其CE認證程序和內(nèi)容如下：1）企業(yè)向認證機構(gòu)提出認證申請，并填寫認證詢價單交認證機構(gòu)；2）認證機構(gòu)向申請認證企業(yè)提出報價單，企業(yè)簽字確認即完成合約；3）企業(yè)向認證機構(gòu)提交ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系文件即質(zhì)量手冊和程序

17、文件，供認證機構(gòu)進行體系文件審核；質(zhì)量體系審核前，企業(yè)應(yīng)有至少三個月的質(zhì)量體系運行記錄，并完成1-2次內(nèi)部質(zhì)量體系審核。4）認證機構(gòu)發(fā)出認證產(chǎn)品測試通知單給認證機構(gòu)認可的試驗室，試驗室將對申請認證的產(chǎn)品進行低電壓（LVD）測試和電磁兼容性（EMC）測試。測試中若出現(xiàn)不合格，由企業(yè)改下后重新測試，直到測試合格為止。測試結(jié)束，試驗室出具試驗報告。5）企業(yè)編寫申請認證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案（簡稱TCF文件）。上述試驗報告也作為TCF文件內(nèi)容之一。TCF文件是申請CE認證的制造商向CE認證機構(gòu)提交的一份重要文件，它是認證機構(gòu)審核發(fā)證的重要依據(jù)。編制TCF文件必須全部使用英文。TCF文件包括七個方面的內(nèi)容：

18、簡介；產(chǎn)品的規(guī)格敘述；設(shè)計之主要檔案內(nèi)容；風險分析及評估；測試報告及臨床診斷資料；文件設(shè)計的管制；產(chǎn)品申請的聲明宣言。6）認證機構(gòu)對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進行初審。初審后認證機構(gòu)將指出質(zhì)量體系和TCF文件中存在的問題，企業(yè)應(yīng)據(jù)此完善質(zhì)量體系和TCF文件。7）認證機構(gòu)對企業(yè)的ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系和TCF文件進行正式審核。8）正式審核通過后，認證機構(gòu)將與企業(yè)簽訂框架協(xié)議，明確取得CE證書后各方應(yīng)遵循原則和產(chǎn)品使用CE標志的范圍，以及用投訴的處理辦法。然后頒發(fā)ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證證書和CE標志證書。一般來說，從企業(yè)申請認

19、證到認證機構(gòu)頒發(fā)證書大約需要半年到一年的時間。（五）自行申請流程1、分析器械及特點，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)；2、確認適用的基本要求；指令規(guī)定，亠何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件。3、確認亠何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標準；協(xié)調(diào)標準是由歐洲標淮委員會（CEN）和歐洲電氣技術(shù)委員會（CENELEC）制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它，因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種產(chǎn)品對應(yīng)十分仔細。4、產(chǎn)品分類；根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類，即I、

20、Ila、IIb和III類，不同類型的產(chǎn)品，其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關(guān)鍵的。5、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)文件化（技術(shù)文檔的整理）；制造商應(yīng)能提出充分的證據(jù)（如，由認證機構(gòu)或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測等）來證明產(chǎn)品符合基本要求。6、確定相應(yīng)的符合性評價程序；如附圖I所示，對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應(yīng)根據(jù)自己的實際情況選擇最為適合的途徑。7、選擇認證機構(gòu)

21、；對于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫(yī)療器械，應(yīng)選擇一個認證機構(gòu)并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構(gòu)名單上，對每個認證機構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇認證機構(gòu)時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志；可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。（六）怎樣選擇認證機構(gòu)1、認證執(zhí)構(gòu)是一個由歐盟認可的審核和認證機構(gòu)，它可從事醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的一種或多種符合性評價程序。認證機構(gòu)必須位于歐盟的某個成員國內(nèi)

22、。2、選擇認證機構(gòu)是制造商面臨的極其關(guān)鍵的問題之一。為了能夠有效地工作應(yīng)和認證機構(gòu)建立長期和密切的聯(lián)系。應(yīng)對非常慎重地選擇“伙伴”所花費的時間和財力應(yīng)被認為是一項公司未來的投資。3、一般未說，制造商在選擇認證機構(gòu)的時候，應(yīng)考慮下列因素：醫(yī)療器械認證方面的經(jīng)驗；所熟悉的醫(yī)療器械的范圍；擁有的專業(yè)特長，如電磁兼容、軟件等；與一些委托方的關(guān)系及委托方的資格；被授權(quán)的醫(yī)療器械認證范圍；格+式可亠丿意編編輯專業(yè)資料整理分享被授權(quán)的可進行的符合性評價程序；對已有證書的態(tài)度；費用；地點和工作語言；4、對于國內(nèi)的醫(yī)療器械制造商來說，選擇認證機構(gòu)時應(yīng)考慮那些在國際上有相當?shù)闹?、并在同行業(yè)中為許多已認證的廠家

23、所迭擇的認證機構(gòu)，如“CE0483”公告公司等，這樣可以少走彎路。5、檢測單位應(yīng)為認證機構(gòu)承認的單位，根據(jù)各認證機構(gòu)不同而不同，有些單位承認17025體系認證在中國注冊，有些不承認。6、例子（1）TUV做CE在行業(yè)內(nèi)比較有名氣，但收費超級高，一般預(yù)付70%。（2）ITC也在做CE，預(yù)付30%，承認檢測機構(gòu)的范圍很廣，收費相對低。四、CE標志的使用1、加貼CE標志的相關(guān)要求（1）“CE”標志無處不在，由新方法指令所涉及的所有醫(yī)療器械產(chǎn)品在投放市場前都必須加貼“CE”標志。所有在歐洲市場銷售的產(chǎn)品上市前都要求加貼“CE”標志；“CE”標志必須加貼在顯要位置上；CE合格標記由詞首大寫字母“CE”構(gòu)成

24、，組成CE標記的兩個字符應(yīng)基本等高，且字符的縱向尺寸最小不得小于5mm?！癈E”標志最低高度不得少于5mm，如有必要，其縮小或擴大應(yīng)按比例進行。它表明產(chǎn)品符合歐洲醫(yī)療器械指令的唯一標志。（2）廠商根據(jù)指令關(guān)于使用CE標志應(yīng)通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。（3）根據(jù)指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構(gòu)評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構(gòu)的CE證書，作為可以或準許使用CE標志的前提條件。（4）由制造商按有關(guān)指令規(guī)定在通過規(guī)定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標志

25、及有關(guān)指令規(guī)定的附加信息。（5）有關(guān)指令規(guī)定應(yīng)在CE標志部位，接著加附認可認證機構(gòu)的識別編號時，應(yīng)由執(zhí)行合格評定的認可認證機構(gòu)自行加附，或授權(quán)制造商或其在歐共體的代理商負責。對特別危險的產(chǎn)品，指令中規(guī)定由強制性認可認證機構(gòu)進行產(chǎn)品樣品試驗和（或）質(zhì)量體系認可的，均應(yīng)先取得評定認可，才能獲準使用CE標志。2、醫(yī)療器械產(chǎn)品的CE標志的獲?。?）亠何醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，若其想獲得其產(chǎn)品的歐洲上市，只要其按照其生產(chǎn)的產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械CE指令進行認證準備，獲CE認證證書時就是其CE”標志的獲取和正式使用之時。實際上也就是通過合得“格評定形式證明產(chǎn)品符合指令的基本要求，但必須由第三方進行測試或認證方可。（

26、2）合格評定可8種基本方法相應(yīng)組合進行，即生產(chǎn)內(nèi)部控制、EEC型式檢驗、符合型式要求、生由產(chǎn)質(zhì)量保證、產(chǎn)品質(zhì)量保證、產(chǎn)品驗證、單件驗證及正式質(zhì)量保證。每個新方法指令中都規(guī)定了適用的合格評定程序的范圍和內(nèi)容。通常情況下，合格評定程序在設(shè)計和生產(chǎn)階段發(fā)揮作用，有的模式只涉及生產(chǎn)階段，有的模式涉及到設(shè)計和生產(chǎn)兩個階段，其目的就是要求制造商采取一切必要的措施保證其產(chǎn)品合格。產(chǎn)品符合協(xié)調(diào)標準或經(jīng)過適當?shù)暮细裨u定程序，即可加貼CE標志。（3）合格評定活動是由指令機構(gòu)完成，其首要亠務(wù)就是依據(jù)指令中規(guī)定的基本要求進行合格評定，以保證加貼CE標志的產(chǎn)品符合相關(guān)指令中的相關(guān)程序。五、產(chǎn)品分類1、強制性認證產(chǎn)品分類

27、，共22種；燃氣爐具AppliancesBurningGaseousFuels(AppliGas)載人的索道裝置CablewayinstallationstoCarryPersons低電壓電氣設(shè)備LowVoltageElectricalEquipment建筑產(chǎn)品ConstruetionProducts使用于具有爆炸性環(huán)境中的設(shè)備和防護系統(tǒng)民用爆破器材ExplosivesforCivilUses家用電冰箱或電冷柜HouseholdRefrigerators&Freezers升降機Lift機械Machinery航海設(shè)備MarineEquipment(普通)醫(yī)療器械MedicalDevices主動可

28、植入醫(yī)療器械A(chǔ)ctiveimplantableMedicalDevices體外診斷醫(yī)療器械InVitroDiagnosticMedicalDevices非自動稱量儀器Non-automaticWeighingInstruments無線電及電信終端設(shè)備RadioEquipment&TelecommunicationsTerminalEquipment(R&TTE)個人防護設(shè)備PersonalProtectiveEquipment(PPE)(18)簡單壓力容器SimplePressureVessels(19)壓力設(shè)備PressureEquipment休閑用船只RecreationalCraft玩具

29、Toys跨歐洲高速列車系統(tǒng)Trans-EuropeanConventionalRailSystem2、名稱指令編號生效期1簡單壓力容器87/404/EEC1992年7月1日玩具88/378/EEC1990年1月1日建筑用品89/106/EEC1991年6月27日機械指令89/392/EE1995年1月1日電磁兼容89/336/EEC1995年12月31日機器98/37/EC1994年12月31日1-個人防護設(shè)備89/686/EEC1995年7月1日非自動衡器90/384/EEC1993年1月1日主動性植入式醫(yī)療器械90/385/EEC1994年12月31日燃氣器具90/396/EEC1995年

30、12月31日鍋爐92/42/EEC1998年1月1日爆破性產(chǎn)品93/15/EEC2003年1月1日通用醫(yī)療器械93/42/EEC1998年6月15日低壓電氣安全93/68/EEC1997年1月1日爆破環(huán)境使用的設(shè)備94/9/EC2003年6月30日水上運動船只94/25/EC1998年6月16日升降設(shè)備95/16/EC1999年7月1日家用制冷器具96/57/EC1999年9月3日承壓設(shè)備97/23/EC2002年5月29日通信設(shè)備98/13/EEC92年11月6日/95年5月1日體外診斷醫(yī)療器械98/79/EC2003年12月7日無線電、電信終端設(shè)備99/5/EC2000年4月8日空中索道2

31、000/9/EC2002年5月3日環(huán)境噪音設(shè)備2000/14/EC2002年1月30日-熒光燈鎮(zhèn)流器2000/55/EC2000年10月8日3、醫(yī)療器械產(chǎn)品分類（1）醫(yī)療器械指令附錄九中詳定18條規(guī)則，按醫(yī)療產(chǎn)品的危險程度，將產(chǎn)品分為I類、Ila類、IIb類、III類。第I類產(chǎn)品要加貼CE標志，可采取自行宣告的方式。即廠商編制產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案，同時自行按有關(guān)EN標準對產(chǎn)品進行測試或委托有能力的試驗室進行測試合格。第IIa類、第lib類、第III類產(chǎn)品要加貼CE標志，則必須由歐盟指定的驗證機構(gòu)驗證。歐盟還規(guī)定，這幾類產(chǎn)品獲得CE認證的先決條件是制造廠需能過ISO9000+ISO13485質(zhì)量體

32、系認證，取ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證證書，且證書的頒發(fā)單位應(yīng)為歐盟得認可的認證機構(gòu)。ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證和CE認證可同時進行，但CE證書必須待ISO9000+ISO13485質(zhì)量體系認證通過后，方可予以頒發(fā)。4、醫(yī)療器械產(chǎn)品分類規(guī)則（1）規(guī)則應(yīng)用由器械的預(yù)期使用目的決定；（2）如果器械是和其它器械配合使用，分類規(guī)則分別適用于每種器械；（3）附件可以和其它一起使用的器械分開單獨分類；（4）啟動或影響某種器械的軟件與器械屬于同一類型。5、醫(yī)療器械的預(yù)期用途在產(chǎn)品分類中起著至關(guān)重要的作用，即使同一產(chǎn)品的分類亦會因為其預(yù)期用途的不同而有重大不同例如：（1）不滅

33、菌紗布片：I類（2）滅菌傷口清潔紗布片：I*類（3）帶X線滅菌傷口清潔紗布片：IIa類（4）滅菌燒傷用紗布片：IIb類（5）滅菌心臟手術(shù)用紗布片：III類設(shè)計階段生產(chǎn)階段I級自我符合聲明自我符合聲明I級（測量功能）自我符合聲明申報機構(gòu)I級（滅菌）自我符合聲明申報機構(gòu)I申報機Id級自我符合聲明構(gòu)I申報機Ib級I申報機構(gòu)構(gòu)II級申報機構(gòu)申報機構(gòu)六、CE的相關(guān)信息1、CEMarking（CE標示）是產(chǎn)品進入歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）銷售的通行證。歐盟為了保障其會員國內(nèi)人民生命與財產(chǎn)安全，陸續(xù)訂出了許多安全指令，規(guī)定出許多需要粘格+式可亠丿意編輯專業(yè)資料整理分享貼CE標志

34、的產(chǎn)品，如機械、低電壓電氣產(chǎn)品、電磁兼容性產(chǎn)品等。有些產(chǎn)品更強制規(guī)定須由核可之驗證機構(gòu)執(zhí)行驗證，取得證明后一律貼上CE標志，始得于歐盟各國銷售。2、“CE”標志是一種安全認證標志，是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。所以，一個通過CE認證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終

35、是對：使用者（譯者注：人），寵（譯者注：家畜家），財產(chǎn)（譯者注：物），及環(huán)（譯者注：自然環(huán)）都安全的產(chǎn)品。物禽業(yè)境境3、在歐盟市場CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。4、CE兩字，是從法語“CommunateEuroppene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。5、近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越

36、來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。6、CE標志是為官方的市場銷售產(chǎn)品安全控制而設(shè)計的，不是為消費者制作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。但是，在制作您的產(chǎn)品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。7、CE標志并非由任何官方當局、認證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商根據(jù)八種模式中的一種（或混合），自行制作和加貼。8、在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應(yīng)運而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENN

37、E）。事實上,CE還是歐共體許多國家語種中的歐共體這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEANCOMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文為COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADEEUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADEEUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求）。CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（EssentialRequirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)

38、的合格評定程序和/或制造商的合格聲，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。制造商或其代理商，或歐盟成員明國的進口商必須CE標志的正確性負責；有關(guān)指令要求加CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒CE標志的，不得上市對貼有銷售，已加CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE貼標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。9、當一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時，該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后，才能加貼CE標志。如若對一個節(jié)能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構(gòu)成使用CE標志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足后才能施加CE標志。10、CE標志

39、的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當局，而非顧客，當一個產(chǎn)品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監(jiān)督的當局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。11、CE一致性聲明未規(guī)定固定格式，但許多認證機構(gòu)均設(shè)計有自己的固定格式。12、CE標志表明產(chǎn)品符合指令中所涉及的最基本的公眾利益，因此可視為傳遞給成員國當局及相關(guān)團體的基本信息，從而要求加貼在產(chǎn)品上的CE標志必須是在顯著位置，并且清晰可辨，不易涂改。13、通常情況下，CE標志加貼在產(chǎn)品或其參數(shù)標牌上，若不能將CE標志直接貼到產(chǎn)品上，也可加貼到產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品附帶文件上，但須證明CE標志不能貼在產(chǎn)品上的原因，如某些易

40、爆炸物品，或由于受某些技術(shù)和經(jīng)濟條件的制約，或是由于不能到達CE標志的尺寸要求或不能做到標志清晰可辨，不易涂改的要求，在這些情況下，可將CE標志貼在包裝或產(chǎn)品附帶文件上。14、CE標志要求：高度不得少于5mm，如果縮小或放大應(yīng)按比例進行；C的內(nèi)圓延長線與E的外圓相切。15、醫(yī)療器械技術(shù)文檔內(nèi)容是歐盟醫(yī)療器械指令中很重要的一個事項，它的目的是要求企業(yè)準備充份的技術(shù)資料和證明，供主管機關(guān)抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時使用。各歐盟指令對于技術(shù)檔案的要求有所差別，在這里謹以中國出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例，加以說明。醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求技術(shù)檔案可能包含：企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件；企業(yè)簡

41、介及歐洲代表名稱、聯(lián)系方式；CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產(chǎn)品是和其它設(shè)備聯(lián)合運用，則應(yīng)有整體符合基本要求的證明材料），主要內(nèi)容如下：（1）產(chǎn)品名稱、分類及引用標準條款的簡要描述（2）產(chǎn)品概述（包括類型和預(yù)期用途）產(chǎn)品的歷史沿革技術(shù)性能參數(shù)產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單產(chǎn)品的圖示與樣品產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商（3）使用該產(chǎn)品的調(diào)和標準/或其它標準（4）風險分析評估結(jié)論和預(yù)防措施（EN1441產(chǎn)品服務(wù)危險分析報告）（5）生產(chǎn)質(zhì)量控制產(chǎn)品資料和控制文檔（包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖）產(chǎn)品的滅菌方法和確認的描述滅菌驗證產(chǎn)品質(zhì)量控制措施產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述（6）包裝和標識包裝材料說明標簽使

42、用說明書（7）技術(shù)評價產(chǎn)品檢驗報告及相關(guān)文獻技術(shù)概要及權(quán)威觀點（8）潛在風險評價產(chǎn)品潛在風險測試報告及相關(guān)文獻潛在風險的概要及權(quán)威觀點（9）臨床評價產(chǎn)品臨床測試報告及相關(guān)文獻臨床使用概述及權(quán)威觀點備注：臨床研究（物理性能，生化、藥理、藥動及毒性研究，功效測試，滅菌合格證明，藥物相容性等）生物兼容性測試（A）EN30993第一部分要求：細胞毒性、感光性、刺激-皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身中毒、致熱性、亞急性、中毒、遺傳毒性、植入溶血性；B）支持測試：慢性中毒、致癌性、再生性/生長性毒素、生物動因退化。）臨床資料（需要臨床研究或描述臨床研究）包裝合格證明（EN868）標簽、使用說明（EN980、EN1041

43、）結(jié)論（設(shè)計檔案資料的接受、利益對應(yīng)風險的陳述）16、CE符合性評價程序只有帶有CE標志的醫(yī)療器械才可獲準進入歐洲市場，而大多數(shù)醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要由歐盟授權(quán)的公告機構(gòu)進彳丁相關(guān)的產(chǎn)品符合性評價程序才能打上CE標志。（1）1類醫(yī)療器械CE符合性評價程序（2）Ila類醫(yī)療器械CE符合性評價程序格+式可亠丿意編編輯專業(yè)資料整理分享（3）IIb類醫(yī)療器械CE符合性評價程序餐疔器掠MecbcfiiD&ces由世吿機啊進行理赫鏑應(yīng)殳傳系軍機tffl#H.3）Cwipl&teQmSA&wssetibyMB少RptTTLlaiitsitmi冊Type-TMbyNBrATirKrill電磐機構(gòu)進宿生產(chǎn)Jfi量埠

44、基審樹附隸筍PfM皿MQMSAss&kc1byrBtAnnV）由連結(jié)移謹行嚴品威量體毎審PWUC1QMSA-sss?s$dwMB（Annexvo由養(yǎng)吿杭陶齢i產(chǎn)呂驗證M*iv）Proper雋彰SS刪byN3（AnnexIV）引23（4）III類醫(yī)療器械CE符合性評價程序ProduCLjonQMSAsEesmentbyMBrjinexV)CE0123由公皆機枸進行生產(chǎn)質(zhì)齢暮審挾飾錄V）17、一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認證，通常要滿足如4方面的要求：下（1）產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標簽。（2）產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術(shù)文（TechnicalFil必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢

45、查。件es）（3）對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已CE標簽的產(chǎn)品,不合加貼必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永久地撤除）（4）已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。18、自我聲明的CE認證模式，企業(yè)法人代表必須簽署一份自我聲明書，而自我聲明書必須附上技術(shù)資料（TechnicalConstruetionFilesTCF），包括測試報告，電路圖，關(guān)鍵件證書清單，產(chǎn)品功能介紹等。第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）的主要責任是為企業(yè)進行測試

46、，還可以協(xié)助企業(yè)完成技術(shù)資料（TCF），TCF要保存十年，而整理TCF則要求第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）對產(chǎn)品性能、歐洲標準包括歐洲法規(guī)都要非常了解，對第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）的技術(shù)能力要求很高。19、CE證書（1）符合性聲明書：此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）簽發(fā)因此，可以用歐盟格式的企業(yè)符合性聲明書代替。（2）符合性證書：此為第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF,同時，企業(yè)也要簽署符合性聲明書（3）歐盟標準符合性證明書：此為歐盟公告機構(gòu)（規(guī)，只NB才有資格頒ECType的CE聲明。有發(fā)20、如果不采用自我

47、聲明方式，而是由歐盟公告機構(gòu)（NotifiBody簡寫NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法ed為NotifiedBody簡寫NB）測試和出具證書，則為企業(yè)不需要簽發(fā)自我聲明書，由“指定機構(gòu)”對產(chǎn)品符合性承擔責亠，受法律保護。因此，對于歐盟公告機構(gòu)NotifiBody簡寫NB）頒發(fā)CE證書，不存在判定有效性的問題。但是，對于第二方機構(gòu)（中介（ed為的或測試認證機構(gòu)）頒CE證書，就要由企業(yè)或者采購方確CE證書有效性，依據(jù)是數(shù)據(jù)的準確性和完整性,發(fā)定歸根到底是第二方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）的技術(shù)能力和信譽。通常，獲得歐洲實驗室認可機構(gòu)或中國試驗室國家委員會（CNAL）按ISO/IEC17025認可的試驗室

48、是最具有可信任度的，甚至是客戶要求的。21、產(chǎn)品只有完全滿足CE各相關(guān)指令，第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）才可以頒發(fā)符合性證書。有些第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）沒有EMC的測試能力，因此，只對LVD指令的符合性進行測試，然后頒發(fā)有CE標記的證書，這是錯誤的，因為這可能造成“產(chǎn)品符合CE要求”的誤導，這種情況下第三方機構(gòu)（中介或測試認證機構(gòu)）只能出具沒有CE標識的CE證書，并說明：“僅對LVD指令進行了符合性判斷，還要補充其他相關(guān)指令的符合性判斷”，或者只出具測試報告，作為企業(yè)進行自我聲明時的技術(shù)依據(jù)。企業(yè)可以在另外一個EMC測試能力的試驗室再進EMC測試，確認符EN標準要求時，企業(yè)自己簽

49、符合性聲TOC o 1-5 h z有行合署明書。字、新指2007/47/E主要是對有源植入性醫(yī)療器械指AMID90/385/EEC和醫(yī)療器械指MDD93/42/EEC令C令令進行了修訂，新指令的第一條款明確：用于醫(yī)療目的的軟件是醫(yī)療器械，注冊需進行臨床數(shù)據(jù)評估。新增的第十a(chǎn)條款要求最遲2010年12月5日，提供關(guān)于器械再（即重新注）的報告。另外在附1和附錄二于生冊錄5都強調(diào)了臨床調(diào)查，“對基本要求的符合性必須包括臨床方面的評價”以及“植入性器械和III類器械必須進行臨床調(diào)查”。22、風險分析EN1441（1）失效模式及后果分析（FMEA）；（2）失效樹分析（FTA）；（3）上市后的監(jiān)控（客戶投

50、訴情況等）；（4）臨床經(jīng)驗（5）根據(jù)EN1441風險分析的一些例子；（6）器械的預(yù)期用途；（7）預(yù)期與病人和第三者的接觸；（8）有關(guān)在器械中所使用的材料/元件的風險（9）供給患者或來自患者的能量；10）在無菌條件下生產(chǎn)的器械；11）用于改變病人環(huán)境的器械12）說明用器械；格+式可亠丿意編輯專業(yè)資料整理分享用于控制其它器械或藥品或與其配合使用的器械；不需要的能量或物質(zhì)的輸出；易受環(huán)境影響的器械；帶有重要消耗品或附件的器械；必要的日常維護和校正；含有軟件的器械；貨架壽命有限制的器械；延遲或長期使用可能造成的影響；普通風險；注意：所有的適用項目必須論述包括可能的危險和降低風險的方法。降低風險的示范：

51、在使用指導書中提出警告。23、質(zhì)量體系考核申請條件及申報材料：A認證依據(jù)GB/T19001：2000質(zhì)量管理體系一要求；YY/T02871996質(zhì)量體系一醫(yī)療器械GB/T19001ISO9001應(yīng)用的專用要求；國家重點監(jiān)控產(chǎn)品的認證應(yīng)結(jié)合相應(yīng)的監(jiān)控產(chǎn)品驗收細則、實施辦法等；B申請質(zhì)量管理體系認證申請質(zhì)量管理體系認證的條件申請方應(yīng)持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等資質(zhì)證明材料。質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合國家有關(guān)標準或行業(yè)標準的規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得注冊資格，產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。申請方應(yīng)根據(jù)按擬申請認證的標準建立文件化管理體系，并正式運行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運行時間不得少于6個月

52、，其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內(nèi)審和一次管理評審。申請覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)正常批量生產(chǎn)，保證對生產(chǎn)現(xiàn)場審核的正常進行，并能提供充分的質(zhì)量記錄。在認證申請前一年內(nèi)，申請方質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品無重大質(zhì)量事故。申請質(zhì)量管理體系認證的申請方應(yīng)報送以下材料：申請方授權(quán)代表簽署的質(zhì)量體系認證申請書；申請單位營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)；申請單位質(zhì)量手冊和程序文件；產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明；近兩年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息；產(chǎn)品簡介及主要外購件、外協(xié)件清單；醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復(fù)印件)；如同時申請產(chǎn)品認證，相同材料可只提交一份。C申請產(chǎn)品認證申請產(chǎn)品

53、認證的條件申請方應(yīng)持有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等資質(zhì)證明材料。（2）申請認證的產(chǎn)品應(yīng)符合國家有關(guān)標準或行業(yè)標準的規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得產(chǎn)品注冊，產(chǎn)品已定型成批生產(chǎn)。（3）申請方應(yīng)要求建立質(zhì)量體系，當同時申請質(zhì)量管理體系認證時，按擬申請認證的標準建立質(zhì)量管理體系，并正式運行。生產(chǎn)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量體系運行時間不得少于6個月，其它產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，體系運行時間不少于3個月。并至少進行一次內(nèi)審。（4）申請認證的產(chǎn)品應(yīng)正常批量生產(chǎn)，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場審查的正常進行，并能提供充分的質(zhì)量記錄。（5）在認證申請前一年內(nèi)，申請認證的產(chǎn)品應(yīng)無重大質(zhì)量事故。申請產(chǎn)品認證的申請方應(yīng)報送以下材料：（1）申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品認證申請書；（2）申請組織營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（復(fù)印