海洋生物免疫學研究進展

1、3/3海洋生物免疫學研究進展近年來，海洋動物病害頻發(fā)，造成海水養(yǎng)殖的極大損失，通過我們研究免疫學，掌握了各類海洋動物的免疫系統(tǒng)及特點，對海洋動物的免疫檢測及防治中出現(xiàn)的問題進行綜和分析。制造疫苗，提高海洋動物的免疫功能，促進海洋漁業(yè)的發(fā)展。有關海洋生物免疫的研究可以追溯到1942年Duff 用殺鮭氣單孢菌免疫鱒魚獲得成功后，就開創(chuàng)了海洋生物免疫的新紀元。此后有更多的學者開創(chuàng)了海洋生物免疫學的研究，1950年stauber對于美洲牡蠣體內顆粒細胞和可溶性的外源物質變化的研究也是具有里程碑的研究，1966年，在美國召開了免疫學報告會，會上對免疫學方面的概念做了定義。免疫是指生物機體識別自身和異己物

2、質，對自身形成天然免疫耐受，對異己物質產生清楚作用的一系列生理反應。 簡單說，免疫是機體對病原體產生抵抗力，是其免受感染的過程。免疫系統(tǒng)的組成，免疫器官，免疫細胞，免疫分子，免疫類型免疫器官中樞免疫器官 eq oac(,1)腎臟：骨髓樣組織：魚類無淋巴造血的骨髓，但在軟骨魚的眶區(qū)和顱下區(qū)存在淋巴組織或骨髓樣組織，可形成血細胞，具有與脊椎動物骨髓相似的結構和功能。真骨魚的腎臟也屬于骨髓樣組織，是重要的淋巴器官，具造血功能。它分為頭腎（前腎）和中腎（后腎，體腎）兩部分。其中頭腎失去排泄功能而成為免疫器官和造血組織，為魚類中第二個發(fā)育的免疫器官，免疫細胞的發(fā)源地（產生B細胞和紅細胞等，相當于哺乳類骨

3、髓）；此外，受抗原刺激后，頭腎增生并存在抗體產生細胞，說明其為魚類重要的抗體產生器官（相當于哺乳類淋巴結）。盧全章對草魚頭腎的研究發(fā)現(xiàn)：頭腎的重量增長而增加，但頭腎的重量增長與體質量增長的關系比同魚齡的關系更加密切。在某種意義上，頭腎的重量反映了魚的生長狀況 eq oac(,2)胸腺：真骨魚的胸腺位于3-4對鰓弓鰓腔背側，它無皮質與無髓質的分界線，胸腺由結締組織被膜環(huán)繞，實質由上皮細胞網組成，在上皮細胞網中分布由淋巴細胞，巨噬細胞，樹突狀細胞和成熟的漿細胞等。魚類的胸腺是T細胞分化成熟為具免疫細胞的T細胞的場所。T細胞移至外周免疫器官后，可接受抗原刺激增值分化產生免疫功能。 70年代，Elli

4、s和 Parkouse研究認為魚類有類似哺乳動物的t細胞和b細胞，他們都來源于胸腺器官，Blaxhall認為魚類是單一類型的淋巴細胞，擔負機體的免疫功能，80年代 Tatner用胸腺依賴性抗原和胸腺非依賴性抗原對照的研究證明胸腺 是T細胞原。魚類胸腺的結構與功能隨著年齡和季節(jié)的變化而變化-盧全章的研究結論。外周免疫器官外周免疫器官為為捕捉抗原，加工處理抗原的結構基礎 eq oac(,1)脾：有頜類才有真正的脾，軟骨魚類脾比較大，分為髓質，橢圓體和黑色素巨噬細胞中心，分化為紅髓和白髓，為造血器官，硬骨魚類無明顯紅髓和白髓分化，但同時有造血和免疫功能，與頭腎相比，脾在體液免疫反應中處于相對次要的地

5、位，其收抗原刺激后的增值反應，以彌散的方式發(fā)生在整個器官上硬骨魚類受免疫接種，其皮腎，肝等器官的黑色素巨噬細胞增多，并與淋巴細胞和抗體生成細胞聚集在一起，形成黑色素聚酯細胞中心，它的作用有參與體液免疫和炎癥反應，對異物進行儲存破壞和脫毒記憶細胞研發(fā)中心保護組織免受自由基損傷。 eq oac(,2)粘膜淋巴組織-MALT 魚類皮膚，鰓和消化道等器官的上皮組織中都存在淋巴細胞，巨噬細胞和各類粒細胞等都屬于MALT。當機體受到抗原刺激后，巨噬細胞可對抗原進行處理和呈遞，抗體分泌細胞會分泌抗體與黏液中的溶酶菌和補體等非特異性的保護組織，一道組成抵御病原感染的防線，魚類MALT相對于其系統(tǒng)免疫系統(tǒng)有一定

6、的自主性，在其免疫接種方法選擇和改進中有實際意義，肛門插管接種抗原后，可誘導腸皮膚黏液和膽汁中產生特異性抗體，但血清中沒有。顆?？乖菝庖邥r，皮膚攝取能力遠大于鰓。因此口腔和腹腔免疫可明顯刺激系統(tǒng)免疫應答，浸泡和肛門免疫更適用于誘導黏膜免疫反應，免疫細胞泛指所有參與免疫應答或與免疫應答有關的細胞及其前體細胞，包括淋巴細胞，單核吞噬細胞以及其他抗原提成，細胞，粒細胞，紅細胞和肥大細胞等，1.T淋巴細胞：它有一群功能不同的抑制性細淋巴細胞組成，在胸腺內分化成熟為胸腺依賴性淋巴細胞的檢查，成熟的體細胞隨血流動分布于外周免疫器官，并通過血液與組織間的淋巴細胞再循環(huán)游走于全身，執(zhí)行其免疫功能2.B淋巴

7、細胞：在骨髓中分化成熟稱骨髓依賴淋巴細胞，成熟的壁細胞隨血液分布于外周淋巴組織3.NK細胞：主要功能是非特異性殺傷靶細胞，對多種腫瘤細胞和病毒感染細胞具有殺傷作用4.單核吞噬細胞：在特異性免疫中是不可缺少的細胞有吞噬殺傷抗原地成分合成分泌細胞因子的作用，而非特異性免疫中也發(fā)揮著很重要的作用，免疫因子有機體細胞產生與免疫應答有關的分泌到體液中或存在于細胞膜表面的分子主要包括抗體，補體，系統(tǒng)各部分細胞因子及免疫細胞膜分子，免疫類型非特異性免疫 eq oac(,1)外部屏障：作用：機械阻擋和排除作用，具非特異性抗菌物質：溶菌酶皮膚腺產生乳酸等 正常菌落的拮抗作用種類：黏液：屏障保護作用，含有溶菌和殺

8、菌的多糖類和蛋白類 甲殼皮膚和鱗片：機械屏障 eq oac(,2)體內屏障：血腦屏障：防止病原與其他異物進入大腦 eq oac(,3)非特異性免疫細胞：吞噬細胞和非特異性細胞毒細胞 eq oac(,4)非特異性體液分子：補體：補體是魚類抵抗微生物感染的重要成分，存在于血清中。C3是補體系統(tǒng)的重要成分，七鰓鰻的C3是僅僅通過旁路激活，而且其補體系統(tǒng)的主要作用不是促進靶細胞溶解，而是促進吞噬細胞的吞噬作用。隨著魚類的進化，出現(xiàn)了補體的經典激活途徑，利用補體參與靶細胞溶解和調解作用。其重要意義在于它不需要抗體的參與而且可被革蘭陽性菌和陰性菌中的脂多糖等激活，這樣就強化和擴大了補體的非特異免疫機能。

9、干擾素：脊椎動物中能夠誘導細胞產生抗病毒的蛋白質的一種可溶性蛋白。主要由巨噬細胞分泌。邵建忠研究表明病毒誘導草魚產生干擾素，近年來研究表示，魚類干擾素的抗病毒機制類似于哺乳動物的干擾素，表現(xiàn)出在同種細胞上具有廣譜的抗病毒活性，目前對魚類干擾素的研究尚處于起步階段。 溶霉菌：存在于魚類的黏液，血清，吞噬細胞和單核細胞的胞漿內。溶菌酶通過酶解病原體細胞壁的粘多糖將其殺死。1991年Yousif等首次從大馬哈魚屬魚卵中分離純化到溶酶菌，卵中有高濃度的溶霉菌，其來源尚不清楚。Yousif猜測是由含溶霉菌豐富的組織如腎合成后經血液輸送到發(fā)育中的卵細胞中 C反應性蛋白：魚類血清的正常組分中含有C反應蛋白，

10、他能使多種真菌，寄生蟲及細菌含有的糖基以及磷脂酶分子產生沉淀，從而有助于降低病原體毒力，使吞噬細胞對之易于攻擊，同時還能促進吞噬，激活補體，抑制血小板功能。 備解素：可在補體協(xié)助下殺死許多細菌，原蟲甚至是病毒特異性免疫細胞免疫：是由T細胞介導的細胞免疫應答,T細胞具有直接殺傷細胞的作用以及通過分泌細胞因子調節(jié)免疫反應的作用。到目前為止，尚未見能用來區(qū)分T細胞的單克隆抗體。Miller等雖然研究出的單抗可與一種鯰魚的T細胞發(fā)生反應，但它同時又與中性粒細胞和凝血細胞發(fā)生交叉反應。魚類中的T淋巴細胞與哺乳動物的T淋巴細胞有所不同，哺乳動物的T淋巴細胞是通過特異表面標記特征來確認的，而魚類中至今未見報

11、道，所以對T細胞一直都以其功能來加以確認。但目前已確認魚類至少有功能性的T細胞存在。魚類的細胞免疫包括遲發(fā)型變態(tài)反應、淋巴細胞直接參加的細胞毒性、移植物排斥反應、巨噬細胞游走抑制和混合淋巴細胞反應等。真骨魚中存在著上述大部分免疫現(xiàn)象。從特異性激刺免疫的發(fā)育過程來看。細胞介導免疫系統(tǒng)要早于體液免疫。對虹鱒和鯉的研究表明，孵育后24周，細胞介導免疫系統(tǒng)已成熟，體液免疫則在4周以后才形成。特別是對胸腺依賴性抗原的體液免疫系統(tǒng)，形成更晚，要到第8周 體液免疫：機體受抗原刺激。淋巴細胞分化增殖、產生免疫球蛋白的應答過程。魚類的體液免疫與高等背椎動物的體液免疫有較大的差異，如軟骨魚只有gM和IgG2種抗體，而真骨魚則可能只有IgM一種抗體;魚類的抗體形成期較長，抗體滴度增高緩慢，但初次免疫后的免疫期較長:魚類的免疫記憶只是一種簡單的抗原灶擴散，二次免疫后抗體滴度增高較少，而且免疫記憶還受溫度的影響。魚類的IgM不僅存在于血清中。還存在于皮膚、腸粘液、膽汁和卵中。目前粘液抗體的來源還存在爭議，有人認為是血清抗