有機(jī)化學(xué)官能團(tuán)的性質(zhì)市公開課金獎(jiǎng)市賽課一等獎(jiǎng)?wù)n件

1、主要官能團(tuán)經(jīng)典性質(zhì)碳碳雙鍵氧化加成（H2、X2 、HX 、H2O）、加聚、氧化碳碳三鍵加成（H2、X2 、HX ）、氧化鹵素原子（-X）水解、消去醇羥基（-OH）Na、催化氧化、消去、酯化酚羥基（-OH）酸性、取代（苯環(huán)）、顯色 加成醛基（-CHO）加成、氧化催化氧化、銀鏡反應(yīng)、新制Cu(OH) 2羧基（-COOH）酸性、酯化酯基（-COO-）水解1第1頁(yè)操作方 法示 例引入羥基鹵代烴水解法醛還原法酯水解法烯烴水化法酚鈉酸化法消去羥基脫水法氧化法酯化法官能團(tuán)改變2第2頁(yè)官能團(tuán)改變操作方 法示 例引入鹵原子烷烴取代烯烴（炔烴）加成苯環(huán)取代消去鹵原子鹵代烴水解鹵代烴消去引入雙鍵醇、鹵代烴消去炔烴加

2、成醇催化氧化成環(huán)酯化法3第3頁(yè)烴RH鹵代烴RX醇類ROH醛類RCHO羧酸RCOOH酯類RCOOR鹵代消去取代水解氧化加氫酯化水解氧化CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH CH2CH nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OO各類有機(jī)物衍變關(guān)系4第4頁(yè)主要有機(jī)化學(xué)反應(yīng)（1）取代反應(yīng)（烷烴光鹵代、苯鹵代及硝化、鹵代烴水解、醇酯化、羧酸酯化、酯水解）（2）加成反應(yīng)（不飽和烴、醛）（3）消去反應(yīng)（鹵代烴、醇）（4）聚合反應(yīng)（重點(diǎn)是加聚反應(yīng)）（5）連續(xù)

3、氧化（醇醛酸）從反應(yīng)過程中化學(xué)鍵改變判斷反應(yīng)類型，總結(jié)高中有機(jī)化學(xué)中常見試劑與反應(yīng)類型對(duì)應(yīng)關(guān)系。5第5頁(yè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中主要試劑NaOHNaOH/醇NaOH/H2OCH3COOH練習(xí)：6第6頁(yè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中主要試劑H+（稀H2SO4）銀鏡反應(yīng)產(chǎn)物CH3COONH4酯堿性水解反應(yīng)產(chǎn)物CH3COONa酯酸性水解糖水解濃H2SO4醇消去醇脫水成醚酯化反應(yīng)（催化劑是H+）苯硝化酸化酸化酸化7第7頁(yè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中主要試劑H2/Ni烯烴炔烴醛Br2水褪色烯烴、炔烴酚醛加成取代(濃溴水)氧化還原8第8頁(yè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中主要試劑KMnO4/H+褪色烯烴、炔烴酚醛苯同系物銀氨溶液醛基葡萄糖、麥芽糖甲酸及其衍生物醛類堿性環(huán)境！9第9頁(yè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中主要試劑新制Cu(OH)2懸濁液葡萄糖、麥芽糖醛類乙醇加熱紅色沉淀乙酸沉淀消失，成藍(lán)色透明溶液10第10頁(yè)突破口三：物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系 主要轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)主要中心物質(zhì): 烯烴(2)一個(gè)主要轉(zhuǎn)化關(guān)系：(3)主要中心反應(yīng): 酯生成和水解及肽鍵生成和水解 (4)高分子化合物形成: 加聚反應(yīng),縮聚反應(yīng)(羥基酸酯化,氨基酸脫水)