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文檔簡介
1、??菑V泛分布于海洋中一個動物,因外形似葵花而得名。??芊置诤?舅?,聽說??舅囟拘源蠹s能夠排名前十。第1頁海葵多肽毒素含有顯著強心作用,并有降血脂、抗血凝、抑制血栓形成等作用。??舅赜?4個手性碳和7個骨架內雙鍵,是當前已發(fā)覺最復雜化合物, 由哈佛大學Kishi領導24名博士和博士后歷經8年之久完成了對其合成。對于這些復雜有機化合物,我們怎樣才能實現(xiàn)對它們合成呢? 第2頁高二化學選修5第三章烴含氧衍生物第四節(jié)有機合成第3頁1掌握有機化學反應主要類型(取代、加成,消去反應)、原理及應用,初步學會引入各種官能團方法。2在掌握各類有機物性質、反應類型、相互轉化基礎上,初步學習設計合理有機合成
2、路線。3了解有機合成遵照基本規(guī)律,初步學會用正、逆向合成法設計有機合成路線。4了解有機合成對人類生產、生活影響。 第4頁1有機合成概念有機合成指利用簡單、易得原料,經過有機反應,生成含有特定 和有機化合物。2有機合成思緒經過有機反應構建目標化合物分子骨架,并引入或轉化所需。3.有機合成分析方法正合成份析法,逆合成份析法,綜合分析法結構功效官能團第5頁3有機合成過程試說明怎樣用乙烯制乙酸乙酯正合成份析法第6頁4官能團引入方法(1)引入碳碳雙鍵方法 , ,。(2)引入鹵素原子方法 , ,。(3)引入羥基方法 , , , 。鹵代烴消去醇消去炔烴不完全加成醇(酚)取代烯烴(炔烴)加成烷烴(苯及苯同系物
3、)取代烯烴與水加成鹵代烴水解酯水解醛或酮還原(4)酚羥基引入方法酚鈉鹽溶液中通入CO2生成苯酚苯鹵代物水解第7頁(5) 醛或酮基引入方法(6)羧基引入方法第8頁第9頁有下述有機反應類型:消去反應;水解反應;加聚反應;加成反應;還原反應;氧化反應。已知B 第10頁1基本思緒可用示意圖表示為:2基本標準(1)合成路線各步反應條件必須比較溫和,并含有較高產率。應盡可能選擇步驟合成路線。 (2)所使用基礎原料和輔助原料應該是低毒性、低污染、易得和廉價。合成路線要符合“綠色、環(huán)境保護”要求。通常采取四個碳以下單官能團化合物和單取代苯。最少第11頁3用逆合成份析法分析草酸二乙酯合成(1)草酸二乙酯分子中含
4、有兩個酯基,按酯化反應規(guī)律將酯基斷開,得到 和,說明目標化合物可由 經過酯化反應得到:草酸兩分子乙醇兩分子乙醇和草酸第12頁依據以上分析,合成步驟以下(用化學方程式表示):第13頁(高考海南化學)乙烯是一個主要化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產品反應以下(部分反應條件已略去): 挑戰(zhàn)高考綜合分析法第14頁(1)A化學名稱是_;(2)B和A反應生成C化學方程式為_,該反應類型為_; (3)D結構簡式為_;(4)F結構簡式為_;(5)D同分異構體結構簡式為_。乙醇CH3CHO和CH2=CHOH酯化反應第15頁環(huán)氧乙烷又稱氧化乙烯,是一個最簡單環(huán)醚。沸點10.7,有乙醚氣味,溶于水、乙醇和乙醚等,與空氣能形成爆炸性混合物?;瘜W性質非?;顫?,能與許多化合物起加成反應。在酸催化下,環(huán)氧乙烷可與水,醇,鹵化氫等含活潑氫化合物 反應,生成雙官能團化合物.環(huán)氧乙烷是主要有機合成中間體,用于制備乙二醇、抗凍劑、合成洗滌劑、乳化劑和塑料等知識拓展:第16頁有機合成解題方法解題思緒:審題找明、暗條件找突破口(題眼)綜合分析結論解題關鍵是找“題眼”,主要從以下四個方面尋找:(1)從有機物結構特征找“題眼”;(2)從有機物特征性質
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