液基薄片技術(shù)在胸腹水診斷中的應(yīng)用

1、液基薄片妙技正在胸背火診斷中的使用韓旭東柳楊王西霞陳曉素【摘要】目的：研討液基薄片妙技使用于胸背火細(xì)胞教診斷的價(jià)格。要收：統(tǒng)一標(biāo)本使用傳統(tǒng)制片P戰(zhàn)液基薄片妙技制做涂片，常規(guī)染色，并正在隱微鏡下做比擬。結(jié)果：診斷結(jié)果薄片陽性率、陽性率均下于傳統(tǒng)制片，可疑、沒有謙意涂片均低于傳統(tǒng)制片，但只要沒有謙意標(biāo)本薄片與P存正在較著性沒有同；P戰(zhàn)薄片形狀特征相比，薄片各圓里量量均好過P，且閱片工夫隱著膨脹。結(jié)論：薄片戰(zhàn)P正在檢出率出有隱著的區(qū)分，使用薄片妙技制片量量前進(jìn)，利于前進(jìn)診斷的準(zhǔn)確性。使用薄片妙技閱片工夫裁減，前進(jìn)工作從命，減沉了勞動(dòng)強(qiáng)度，且可以反復(fù)制片，做出格染色及免疫細(xì)胞化教等工作。其特征：本錢較

2、下，制片勞動(dòng)強(qiáng)度稍年夜，工夫較少?！娟P(guān)鍵詞】液基薄片妙技細(xì)胞教診斷惡性腫瘤胸背火是許多癌癥患者的常睹并收癥，其細(xì)胞教檢查對(duì)徐病的診斷有慌張的意義。多年去，查覓癌細(xì)胞主要使用傳統(tǒng)制片要收，該要收存正在著一些沒有益果素年夜要影響診斷，如背景沒有清楚、年夜量白細(xì)胞、炎性、排鼓物及黏液，細(xì)胞涂片薄、里積過年夜、敏理性低等1。薄層細(xì)胞檢測(cè)Thin-layerytlgytest即液基薄片妙技，是20世紀(jì)90年月死少起去的一項(xiàng)制片新妙技，最后用于婦科宮頸細(xì)胞教，與傳統(tǒng)涂片P診斷相比，制出的玻片細(xì)胞結(jié)核清楚，背景明朗，沒有單具有下度劃一性，而且前進(jìn)了上皮內(nèi)病變的檢出率25，其結(jié)果是較著的。但那項(xiàng)妙技正在非婦科

3、圓里包含胸背火細(xì)胞教診斷的使用，正在國內(nèi)報(bào)導(dǎo)較少。我們正在本院胸背火細(xì)胞教診斷使用液基薄片妙技，并與P做一比擬，探求其使用價(jià)格。1材料與要收1.1材料我院病文科2022年11月至2022年4月搜集的胸背火標(biāo)本141份，每份均制備傳統(tǒng)戰(zhàn)薄片兩種涂片，其中包含胸火78份，背火63份。1.2要收每份標(biāo)本與液體40l，平均分白2份離15in，2400r/in，棄去上渾液。其中1份用去做P兩張，將另1份使用LPT要收制備薄片。LPT要收制片要收以下：分別參與34l保存液，振蕩器混勻倒進(jìn)15l離心管，振蕩器充分混勻，離15in，2400r/in，棄去上渾液，顛倒試管吸干火分，參與細(xì)胞團(tuán)2倍的細(xì)胞基液如無細(xì)

4、胞團(tuán)減基液50l，振蕩器充分混勻，與50l涂片、烘干，每例制薄片1張，需要時(shí)可反復(fù)。兩種涂片均正在95%乙醇結(jié)真15in后HE染色，隱微鏡下沒有俗觀察，細(xì)胞分惡性組、可疑腫瘤組戰(zhàn)良性組，惡性組包含腺癌細(xì)胞、鱗腺癌細(xì)胞、癌細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞；可疑腫瘤組包含可疑癌細(xì)胞、又非范例的細(xì)胞。良性組包含沒有范例細(xì)胞、間皮細(xì)胞和鱗狀細(xì)胞。另有1組沒有謙意標(biāo)本即僅睹白細(xì)胞或已睹細(xì)胞。1.3統(tǒng)計(jì)教處理采與SPSS10.0統(tǒng)計(jì)硬件舉止統(tǒng)計(jì)教闡收，組間沒有同采與卡圓檢驗(yàn)，以P0.05為有較著性沒有同，P0.01為下度較著性沒有同。2結(jié)果2.1P戰(zhàn)薄片診斷結(jié)果比擬2.2P戰(zhàn)薄片形狀特征相比3會(huì)商薄層細(xì)胞檢測(cè)是90年月

5、死少起去的一項(xiàng)制片新妙技，已成功天使用于婦科細(xì)胞教，正在非婦科圓里的使用國內(nèi)報(bào)導(dǎo)較少。我們正在使用那一妙技于本院胸背火細(xì)胞教診斷，并與P做了比擬。正在檢出率圓里惡性組中薄片比P下5.7%，可疑腫瘤組中薄片比P低4.3%，良性組中薄片比P低4.7%，但無統(tǒng)計(jì)教意義。故可以覺得薄片戰(zhàn)P正在檢出率出有隱著的區(qū)分，對(duì)惡性腫瘤的檢出率前進(jìn)出有較著的做用，正在確診率的前進(jìn)圓里出有較著做用，那與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)契開。1而正在沒有謙意標(biāo)本薄片與P比擬裁減8例5.7%，經(jīng)統(tǒng)計(jì)教處理，沒有謙意標(biāo)本薄片與P存正在較著性沒有同。那分析，使用薄片妙技制片沒有謙意標(biāo)本隱著裁減，制片量量隱著前進(jìn)，那些皆有益于前進(jìn)診斷的準(zhǔn)確性，對(duì)細(xì)

6、胞教診斷有主動(dòng)意義。薄層涂片背景凈凈，細(xì)胞分布平均，規(guī)劃清楚，形狀保存完備，堆疊現(xiàn)象較少，各種干擾隱著少于P特別是對(duì)腫瘤細(xì)胞干擾及擠壓，閱片時(shí)對(duì)細(xì)胞出格是腫瘤細(xì)胞的識(shí)別越收準(zhǔn)確，越收易于閱片。6那些是因?yàn)長PT保存液、凈凈液具有使黏液與細(xì)胞別離，防止陽性細(xì)胞會(huì)萃戰(zhàn)喪得，同時(shí)可去除有診斷價(jià)格以中的機(jī)關(guān)碎片、黏液、白細(xì)胞、純量，沉松處理年夜量黏液、白細(xì)胞標(biāo)本，可以大概保存部分有診斷價(jià)格的細(xì)胞成分及其完備的細(xì)胞形狀。LPT的細(xì)胞基液可以大概將細(xì)胞完美黏附包裹，完好連結(jié)細(xì)胞的新陳性，并使細(xì)胞平均懸浮，保證標(biāo)本的隨機(jī)性戰(zhàn)代表性。制片時(shí)，靠細(xì)胞的表里張力自正在翻開，構(gòu)成一張細(xì)胞平均分布、背景清楚的單層涂片。下量量的涂片是下量量診斷的良好基矗薄層涂片使用于體腔積液，使本去P需涂正在幾張涂片的細(xì)胞，會(huì)散正在一個(gè)曲徑2大小出有白細(xì)胞背景的范圍內(nèi)，涂片背景凈凈，細(xì)胞分布平均，規(guī)劃清楚，陽性涂片閱片工夫由本去的57in裁減到35in，陽性涂片由本去的45in裁減到12in，前進(jìn)工作從命，減沉了勞動(dòng)強(qiáng)度。同時(shí)，因?yàn)楸∑瑢?biāo)本貯存于保存液中，借可以用去反復(fù)制片，也可做出格染色，如免疫細(xì)胞化教等7。果其背景凈凈，裁減了非特同性著色，該妙技也可用做DNA倍體圖像闡收，熒光本位純交等，使得細(xì)胞教工作深化到份子火平，便于各項(xiàng)真止與材1。薄片妙技也有它的缺陷：制片時(shí)標(biāo)本