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文檔簡(jiǎn)介
1、關(guān)于甲烷乙烯苯第一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月一、甲烷1組成與結(jié)構(gòu)CH4正四面體第三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2.物理性質(zhì)第四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3化學(xué)性質(zhì)第五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月問(wèn)題:甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物有幾種? 甲烷與氯氣反應(yīng),共得到5種產(chǎn)物,其中一氯甲烷和氯化氫是氣態(tài),二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷為液態(tài)。而氯化氫易溶于水,其余難溶于水。反應(yīng)條件:光照(室溫下在暗處不發(fā)生反應(yīng))反應(yīng)物質(zhì):純鹵素單質(zhì);如甲烷與氯水、溴水不反應(yīng),與Cl2、溴蒸氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。甲烷分
2、子中的四個(gè)氫原子可逐一被取代,故甲烷的鹵代物并非一種,而是幾種鹵代物的混合物。注意:第六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 甲烷的制法【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?. 學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的方法;2. 掌握有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作的技能。 【實(shí)驗(yàn)原理】 無(wú)水醋酸鈉與氫氧化鈉在加熱的條件下可發(fā)生脫羧反應(yīng),生成甲烷氣體。 反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4 CaO 第七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)裝置】 圖7-25 甲烷的制備第八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)步驟】 1. 按圖7-25把儀器安裝好并檢查裝置是否漏氣。 2. 取1藥匙研細(xì)的無(wú)水醋酸
3、鈉和3藥匙研細(xì)的 堿石灰,在紙上充分混合,迅速裝入試管。3. 小心地加熱盛有混合物的試管,等到試管 中的空氣排出后,用排水法把甲烷收集在 試管里。 第九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【注意事項(xiàng)及成敗關(guān)鍵】 1. 無(wú)水醋酸鈉與氫氧化鈉的反應(yīng)須在無(wú)水 條件下才能順利進(jìn)行。 如果有水存在,就會(huì)使醋酸鈉變?yōu)殁c離子和醋酸根離子,從而不能發(fā)生脫羧反應(yīng)。另外,水的存在也會(huì)使反應(yīng)達(dá)不到反應(yīng)所需的溫度。因此在反應(yīng)前,應(yīng)將反應(yīng)物及堿石灰干燥。 第十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2. 加熱 反應(yīng)物時(shí)應(yīng)緩緩加熱,否則加熱 過(guò)猛會(huì)發(fā)生副反應(yīng),可產(chǎn)生丙酮、乙烷、 不飽和烴以及二氧化碳等雜質(zhì)氣體,這
4、些 雜質(zhì)的存在會(huì)影響甲烷性質(zhì)的檢驗(yàn)。3. 制取甲烷時(shí),堿石灰中的生石灰并不 參加反應(yīng)。 在此反應(yīng)中它起三個(gè)方面的作用: 第十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月一是:稀釋混合物的濃度,使生成的甲烷 氣體易于外逸; 二是:由于生石灰的存在,減少了氫氧化 鈉在高溫時(shí)跟玻璃的作用,防止試 管破裂; 三是:由于氫氧化鈉吸濕性很大,水分的 存在不利于甲烷的生成,利用生石 灰可吸收水分。第十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)改進(jìn)】 改進(jìn) 取3g無(wú)水醋酸鈉、2g氫氧化鈉、2g三氧化二鐵研細(xì)混勻后加入試管中,其它操作見(jiàn)原法,可迅速制得甲烷氣體。 此法:不需烘干藥品,反應(yīng)速率快、氣流穩(wěn)
5、且量多,試管易洗不裂,節(jié)約時(shí)間, 操作簡(jiǎn)單,成功率高。第十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月改進(jìn) 取鋁箔沿試管外壁卷成筒狀,將一端封閉,然后將此鋁箔試管裝入另一支試管中,鋁箔要與試管內(nèi)壁緊貼。然后將3 g無(wú)水醋酸鈉、1.5g堿石灰、1g氫氧化鈉、1g二氧化錳的混合物在研缽中研細(xì)、混勻,裝入襯鋁箔的試管中,然后加熱制氣。 此方法的優(yōu)點(diǎn)在于:產(chǎn)氣快、不損壞試管。 第十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二、烷烴1通式 (n1)。2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烴分子中碳原子之間以 結(jié)合,剩余價(jià)鍵全部與 結(jié)合,使每個(gè)碳原子都達(dá)到價(jià)鍵飽和,烷烴又叫飽和鏈烴。CnH2n2單鍵氫原子第十五張,PPT共九十四頁(yè)
6、,創(chuàng)作于2022年6月3物理性質(zhì)(1)均 溶于水且密度比水 。(2)隨碳原子數(shù)的增加,熔、沸點(diǎn)逐漸 ,密度逐漸 。(3)碳原子數(shù)小于5的烷烴,常溫下呈 。小升高增大難氣態(tài)第十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月4化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似,一定條件下可以燃燒,可發(fā)生取代反應(yīng)和分解反應(yīng)。(1)烷烴(CnH2n2)的燃燒通式為 ,(2)烷烴都能與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng); 如乙烷生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為: 。第十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月5同系物(1)概念: 結(jié)構(gòu) ,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè) 原 子團(tuán)的同類(lèi)物質(zhì)互稱(chēng)為同系物。(2)性質(zhì): 同系物的化學(xué)性質(zhì)
7、 ,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定遞變規(guī)律。相似CH2相似第十八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月6同分異構(gòu)體(1)概念:具有相同的 ,但具有不同 的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。分子式結(jié)構(gòu)第十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月思考感悟(1)同系物通式相同,但具有相同通式的有機(jī)物一定是同系物嗎?(2)同分異構(gòu)體的相對(duì)分子質(zhì)量相同,但相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物一定是同分異構(gòu)體嗎?第二十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月提示(1)不一定,如CH2=CH2與 ,二者通式可寫(xiě)為CnH2n,但二者不是同系物(結(jié)構(gòu)不相似)。(2)不一定,如C2H6與HCHO,二者相對(duì)分子質(zhì)量都為30,但不是同分異構(gòu)體
8、(分子式不同)。第二十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、乙烯1分子結(jié)構(gòu)CH2=CH2第二十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2物理性質(zhì)第二十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月乙烯分子中碳碳雙鍵(C=C)的鍵能(615KJ/mol)比兩個(gè)單鍵(C-C)的鍵能(348KJ/mol)要小,因此乙烯分子中的碳碳雙鍵里的一個(gè)鍵容易斷裂。所以,乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。1、氧化反應(yīng)燃燒現(xiàn)象:火焰明亮并伴黒煙CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O (液)催化氧化:(乙醛)2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 催化劑加熱、加壓有機(jī)物得O或去H-氧化反應(yīng)有機(jī)物去O或得H-還
9、原反應(yīng)3、乙烯的化學(xué)性質(zhì)第二十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)5-5:將乙烯通入酸性KMnO4溶液中:現(xiàn)象:紫色褪去C2H4與酸性KMnO4的作用: CH2=CH2 + MnO4-+ H+ CO2 + Mn2 + H2O 練習(xí):配平下列方程式:5 12 36 10 12 28第二十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月C2H4演示:乙烯通入溴水中:橙色褪去C=C斷開(kāi)一個(gè), 2個(gè)Br分別直接與2個(gè)價(jià)鍵不飽和的C結(jié)合反應(yīng)實(shí)質(zhì):1, 2二溴乙烷 無(wú)色液體CCBrBrHHHHHHHH有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng) C
10、C+BrBr2、加成反應(yīng)第二十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月CH2=CH2 + H-HCH3-CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2 + H-OHCH3-CH3 (乙烷)CH2=CH2 + H-ClCH3-CH2-OH(乙醇)CH2=CH2 + H-CNCH3-CH2-CN (丙腈)催化劑 催化劑 催化劑 催化劑 再如:(水化法制乙醇的原理)第二十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月思考: 工業(yè)上如何制取氯乙烷?可否利用乙烷與Cl2反應(yīng)?CH3-CH3 +Cl2 光CH2=CH2+HCl 催化劑(氯乙烷)CH3-CH2Cl+HCl CH3-CH2Cl第二十八張,PPT共九十四
11、頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3、加聚反應(yīng)乙烯聚合過(guò)程 單體 鏈節(jié) 聚合度 nCH2=CH2 CH2 CH2n催化劑 (聚乙烯) 相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng)的叫加成聚合反應(yīng).簡(jiǎn)稱(chēng)加聚反應(yīng)第二十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月試區(qū)分加成反應(yīng)與加聚反應(yīng)?思考寫(xiě)出丙烯加聚反應(yīng)方程式寫(xiě)出乙烯與丙烯加聚反應(yīng)方程式什么叫高分子?氯乙烯聚合第三十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月四、乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法1、反應(yīng)原理: HHHCCHOHHHC=CH H H+H2O濃H2SO4 170C 第三十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于202
12、2年6月有機(jī)化合物在一定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如H2O、HX等) ,而生成不飽和化合物(含雙鍵或叁鍵)的反應(yīng),叫做消去反應(yīng)。第三十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月原料是 , 體積比約是(將濃硫酸緩慢地注入到乙醇中,邊注入邊輕輕搖動(dòng)) 濃硫酸起 作用。加熱時(shí)加入碎瓷片是為了 用 收集乙烯, 用排空氣法收集, 裝置類(lèi)型:溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入到 ,溫度要迅速升到 :實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):乙醇和濃硫酸1:3催化劑和脫水劑防止溶液暴沸 170濃H2SO4140 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O反應(yīng)液內(nèi)部排水法沸石液+液 氣不能第三十三張,
13、PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月液+液 氣體(乙烯)水銀球插到液面以下碎瓷片:防止溶液暴沸注意事項(xiàng)(1)濃硫酸:催化劑、脫水劑。 濃硫酸與乙醇的體積比為3:1(2)對(duì)反應(yīng)溫度的要求:170以下及170 以上不能有效脫水,故必須迅速將溫度升致170并保持恒溫。 140 時(shí) 分子間脫水生成乙醚和水 170以上濃硫酸使乙醇脫水炭化3、氣體收集:排水集氣法2、裝置類(lèi)型:3收集第三十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 170以上濃硫酸使乙醇脫水而炭化。C+2H2SO4(濃)=CO2+2SO2+2H2OCH3CH2OH+2H2SO4(濃) 2C2SO2H2O第三十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)
14、作于2022年6月在實(shí)驗(yàn)室里制備的乙烯中常含有SO2,試設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn) SO2 的存在并驗(yàn)證乙烯的還原性。 思考第三十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月NaOHH2SO4(濃)可能有哪些雜質(zhì)?4、氣體的凈化:第三十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1.石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。2.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑家庭小實(shí)驗(yàn)教材P124乙烯常用作果實(shí)催熟劑,但乙烯是氣體,大田難以 作業(yè),一般用乙烯利催熟:俗稱(chēng)乙烯利(反立應(yīng)機(jī)理:先取代,后消去)=OHOHOP-OH=OHOHOP-CH2-CH2-Cl + H2O+ CH2=CH2+ HC
15、l *五、乙烯的用途第三十八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3)沸點(diǎn) ;(4)相對(duì)密度 ,(5)溶解性 。(1)在常溫下?tīng)顟B(tài) ,(2)熔點(diǎn) 即:隨碳原子數(shù)的增加:熔點(diǎn)變化不很規(guī)則,但呈升高趨,沸點(diǎn)逐漸遞升,密度逐漸遞增。氣液固趨于升高逐漸升高趨于增大均難溶于水2.物理性質(zhì)及遞變:六.烯烴1、概念:分子中含有碳碳雙鍵的一類(lèi)不飽和鏈烴第三十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月與乙烯相似,容易發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)。3、烯烴化學(xué)性質(zhì):(1)氧化 可使KMnO4(H+)溶液褪色2CH3CH=CH2+9O2 6CO2+6H2O點(diǎn)燃可燃火焰明亮,有少量黑煙CnH2n+ O2
16、nCO2+n H2O點(diǎn)燃3n 2第四十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月馬氏規(guī)則: H加在結(jié)合H多的不飽和C原子上 CH3-CH=CH2+Br2 CH3-CH-CH2BrBr1,2-二溴丙烷2-氯丙烷CH3-CH=CH2+HCl CH3-CH-CH3催化劑ClCH3-CH=CH2+H2 CH3-CH2-CH3催化劑(2)加成烯烴化學(xué)性質(zhì):第四十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月烯烴可與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng) 請(qǐng)寫(xiě)出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HI、H2O發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 第四十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月聚丙烯催化劑加熱加壓
17、n CH3-CH=CH2 CH-CH2nCH3-CH3-CH-CH2-n錯(cuò)誤:(3)加聚 乙烯與丙烯按體積比1:1混合,得那些加聚產(chǎn)物?第四十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月含一個(gè)碳碳單鍵的單體加聚時(shí),雙鍵打開(kāi),彼此相連成高聚物含有C=C雙鍵的不同單體共聚反應(yīng)時(shí),彼此的碳碳雙鍵打開(kāi),相連成高聚物nCH2=CH2 + nCH2=CH CH2-CH2-CH2-CH CH3CH3nnCH2=CHCH3 CH2-CH nCH3第四十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 現(xiàn)有兩種烯烴:CH2=CH2和 CH2 =CR2 (R為烴基),它們 的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物中含有: 還可以
18、將寫(xiě)成:A. B. C. D. CH2-CH2-CH2-CR2 n CH2-CH2n CHR-CHRn CH2-CHRn CH2-CR2nCH2-CH2-CR2-CH2n第四十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月注: 同分異構(gòu)體可在不同類(lèi)別物質(zhì)之間存在;同系物只在同一類(lèi)別物質(zhì)之間存在。同分異構(gòu)體的類(lèi)型: 類(lèi)型異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)5、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 寫(xiě)出C5H10的同分異構(gòu)體第四十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 跟烷烴相似,用系統(tǒng)命名法,但必須指明C=C雙鍵的位置。CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3CH32、編號(hào)位:給主鏈的碳原子從靠近雙鍵的一端開(kāi)
19、始編號(hào);CH3CH3CH3CH3CHCH=C-CHCH36、烯烴的命名1、選主鏈:以包括雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。3、定名稱(chēng):雙鍵的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在某烯的前面。(其它與烷烴命名一樣表示)4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 11-丁烯4-甲基-2-戊烯2,3,5-三甲基-3-已烯第四十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、概念:含有兩個(gè)碳碳雙鍵(CC)的不飽和鏈烴七、二烯烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn): 兩個(gè)C=C,鏈狀 兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置:C-C=C=C-C 累積二烯C=C-C=C-C 共軛二烯C=C-C-C=C 孤立二烯第四十八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月Cn
20、H2n-2 (n4)代表物:1,3丁二烯CH2CHCHCH22、二烯烴的通式:CH2=C-CH=CH2CH3常見(jiàn)物質(zhì):2-甲基-1,3丁二烯也可叫作:異戊二烯思考: 1,3-丁二烯分子中最少有多少個(gè)C原子在同一平面上?最多可以有多少個(gè)原子在同一平面上?第四十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化與烯烴相似:氧化、加成、加聚 (1)氧化:可以燃燒可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化 (使酸性高錳酸鉀溶液褪色) 第五十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH=CH-CH2 BrBr CH2=CH-CH=CH2 +Br2
21、 CH2-CH-CH=CH2 BrBr1 2 3 4 1 2 3 4 1,2-加成1,4-加成(2)加成3,4-二溴-1-丁烯4 3 2 1 1,4-二溴-2-丁烯1 2 3 4 第五十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月n CH2=CH-CH=CH2 催化劑、P1 2 3 4 (1,3-丁二烯)聚1,3-丁二烯(3)加聚 CH2-CH=CH-CH2 n 第五十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月俗稱(chēng):異戊二烯 聚異戊二烯學(xué)名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡膠)nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚應(yīng)用與練習(xí):CH2=C-CH=CH2 和 |
22、 CH3CH2=C-CH=CH-CH3 | CH3寫(xiě)出下列兩物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚 |CH3 |CH3 |CH3 |CH3第五十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月俗稱(chēng):異戊二烯 聚異戊二烯學(xué)名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡膠)nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚 橡膠簡(jiǎn)介:思考:橡膠易老化的原因何在?第五十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月四、苯1組成與結(jié)構(gòu)第五十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2物理性質(zhì)液體有毒不溶于水比水小第五十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作
23、于2022年6月二、苯的化學(xué)性質(zhì)苯的取代反應(yīng)有哪些?1取代反應(yīng)(以苯為例分析)Fe作催化劑、吸水劑水浴加熱第五十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月請(qǐng)寫(xiě)出上表中、表示的反應(yīng)方程式:_;_;_。第五十八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2.加成反應(yīng)與H2加成(1)反應(yīng)條件:催化劑_,加壓、_。(2)加成產(chǎn)物:對(duì)應(yīng)的環(huán)烷烴。(3)寫(xiě)出下面的反應(yīng)方程式:苯與氫_。甲苯與氫氣_。鉑加熱第五十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3:氧化反應(yīng)燃燒:酸性高錳酸鉀溶液:產(chǎn)生帶濃煙的火焰不退色第六十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月思考感悟4證明苯分子中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實(shí)
24、有哪些?提示苯中碳碳鍵完全相同,為平面正六邊形結(jié)構(gòu)。鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)。苯與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。第六十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月芳香族化合物: 分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物CH3Br第六十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月芳香烴含有苯環(huán)的烴。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯第六十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月苯的同系物1、概念:結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈?zhǔn)峭榛挠袡C(jī)物。2、通式:CnH2n-6(n6)判斷:下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是( ) C F 第六十四張,PPT共九十四頁(yè)
25、,創(chuàng)作于2022年6月3.苯的同系物化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)燃燒:酸性高錳酸鉀溶液:產(chǎn)生帶濃煙的火焰褪色KMnO4(H+)第六十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第六十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以鄰、對(duì)位取代為主FeFe取代反應(yīng):思考:若光照條件產(chǎn)物如何?第六十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月.烷基苯在光照下發(fā)生側(cè)鏈鹵代第六十八張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(2)硝化反應(yīng) CH3HO-NO2濃H2SO4+NO2CH3NO2O2N+3H2O3三硝基甲苯(TNT)淡黃色 針狀晶體、不溶于水小結(jié): 甲苯3個(gè)H被取代的性質(zhì)體現(xiàn)了側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響第
26、六十九張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3)加成CH3+ H2催化劑CH2CH2CH2CH2CH2CHCH33或第七十張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1.一烴基苯 簡(jiǎn)單烴基苯命名是以苯環(huán)作為母體,稱(chēng)為某烴基苯(“基”字可略去)甲(基)苯異丙(基)苯4、命名C2H5乙苯第七十一張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月如烴基較復(fù)雜或有不飽和鍵時(shí),把鏈烴基當(dāng)作母體,苯環(huán)當(dāng)作取代基。如 二烴基苯和三烴基苯 (均有三種異構(gòu)體 ) 以苯基為母體,并遵循“最低序列”苯乙烯第七十二張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1,2-二甲苯鄰二甲苯 1,2,3-三甲苯 連三甲苯1,3-二甲苯
27、間二甲苯1,4-二甲苯對(duì)二甲苯1,3,5-三甲苯 均三甲苯1,2,4-三甲苯 偏三甲苯第七十三張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月5、苯的同分異構(gòu)體C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第七十四張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月練習(xí):書(shū)寫(xiě)C9H12的屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第七十五張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月苯的同系物、芳香烴、芳香族 化合物的關(guān)系第七十六張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 烴:僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)物。 烴的分類(lèi) 鏈烴環(huán)烴 烷烴 CnH2n+2(n1)CnH2n (n2)CnH2n-2(n2)烴 飽和鏈烴 不飽和鏈烴 芳香烴 烯烴 炔烴 烴的知識(shí)總結(jié)環(huán)烷烴 CnH2n-6 (n6)CnH2n (n3)第七十七張,PPT共九十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月各類(lèi)烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)1.易取代(鹵代、硝化)2.難加成(加 H2 )
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