浙江省考試院抽學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)考前最后一卷預(yù)測(cè)卷含解析_第1頁
浙江省考試院抽學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)考前最后一卷預(yù)測(cè)卷含解析_第2頁
浙江省考試院抽學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)考前最后一卷預(yù)測(cè)卷含解析_第3頁
浙江省考試院抽學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)考前最后一卷預(yù)測(cè)卷含解析_第4頁
浙江省考試院抽學(xué)校2023學(xué)年高考化學(xué)考前最后一卷預(yù)測(cè)卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2023高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、幾種短周期元素的原子半徑及某些化合價(jià)見

2、下表,下列說法不正確的是( )元素代號(hào)ABDEGIJK化合價(jià)-1-2+4-4-1+5-3+3+2+1原子半徑/nm0.0710.0740.0770.0990.1100.1430.1600.186A常溫下B元素的單質(zhì)能與K單質(zhì)反應(yīng)BA、I、J的離子半徑由大到小順序是AJICG元素的單質(zhì)存在同素異形體DJ在DB2中燃燒生成B元素的單質(zhì)2、若用AG表示溶液的酸度,其表達(dá)式為:AG=lg。室溫下,實(shí)驗(yàn)室里用0.10mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.10mol/LMOH溶液,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是( )AMOH電離方程式是MOH=M+OH-BC點(diǎn)加入鹽酸的體積為10mLC若B點(diǎn)加入的鹽酸溶

3、液體積為5mL,所得溶液中:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-)D滴定過程中從A點(diǎn)到D點(diǎn)溶液中水的電離程度逐漸增大3、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是( )ANa2O2吸收CO2產(chǎn)生O2,可用作呼吸面具供氧劑BClO2具有還原性,可用于自來水的殺菌消毒CSiO2硬度大,可用于制造光導(dǎo)纖維DNH3易溶于水,可用作制冷劑4、利用如圖所示裝置,以NH3作氫源,可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氫化反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是Aa為陰極Bb電極反應(yīng)為:2NH3-6e-=N2+6H+C電解一段時(shí)間后,裝置內(nèi)H+數(shù)目增多D理論上每消耗1 mol NH3,可生成15mol5、如圖是元素周期表中關(guān)于碘元素的信息,

4、其中解讀正確的是A碘元素的質(zhì)子數(shù)為53B碘原子的質(zhì)量數(shù)為126.9C碘原子核外有5種不同能量的電子D碘原子最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子6、下列常見的金屬中,常用電解法冶煉的是AFeBCuCMgDPt7、下列反應(yīng)不能用劃線反應(yīng)物所具有的類別通性解釋的是()ANaOH+HClO4NaClO4+H2OBH2CO3+Na2SiO3H2SiO+Na2CO3CZn+FeSO4ZnSO4+FeD2FeCl3+2 NaI2FeCl2+I2+NaCl8、我國首次月球探測(cè)工程第一幅月面圖像發(fā)布。月球的月壤中含有豐富的3He,月海玄武巖中蘊(yùn)藏著豐富的鈦、鐵、鉻、鎳、鈉、鎂、硅、銅等金屬礦產(chǎn)資源和大量的二氧化硅、硫

5、化物等。將為人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展出貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A二氧化硅的分子由一個(gè)硅原子和兩個(gè)氧原子構(gòu)成B不銹鋼是指含鉻、鎳的鐵合金C3He和4He互為同位素D月球上的資源應(yīng)該屬于全人類的9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是A過量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB在50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含氫原子總數(shù)為6NAC5NH4NO32HNO34N29H2O反應(yīng)中,生成28gN2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NAD1L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù):前者小于后者10、下列說法正確的是ACH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2

6、(l)+HCl(g)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0B室溫下,稀釋0.1 molL1 NH4Cl溶液,溶液中增大C反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H0的沉淀效率隨溫度變化的原因是_。(3)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。硫酸濃度對(duì)重鉻酸的回收率如下圖所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時(shí),重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因:_?;厥罩劂t酸的原理如圖所示。當(dāng)硫酸濃度高于0.450mol/L時(shí),重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_。(4)綜上所述,沉淀BaCrO4并進(jìn)一步回收重鉻酸的效果與_有關(guān)。29、(10分)有利于可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)環(huán)境是

7、全國文明城市評(píng)選的測(cè)評(píng)項(xiàng)目之一。(1)已知反應(yīng) 2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) v 正=k 正c2(NO)c2(CO),v 逆=k 逆c(N2)c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。一定條件下進(jìn)行該反應(yīng),測(cè)得 CO 的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、起始投料比m= 的關(guān)系如圖 1 所示。達(dá)到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)_填“”“”或“=”)k逆增大的倍數(shù)。下列說法正確的是_。A 投料比:m1m2m3B 汽車排氣管中的催化劑可提高 NO 的平衡轉(zhuǎn)化率 C 當(dāng)投料比 m2 時(shí),NO 轉(zhuǎn)化率比 CO 轉(zhuǎn)化率小D 當(dāng)體系中 CO2 和 CO 物質(zhì)的量濃度之比保持不變時(shí),反

8、應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)若在 1L 的密閉容器中充入 1 molCO 和 1 mol NO,在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO 的轉(zhuǎn)化率為 40%, 則 k 正k 逆=_(填寫分?jǐn)?shù)即可,不用化簡(jiǎn))(2)在 2L 密閉容器中充入 2mol CO 和 1mol NO2,發(fā)生反應(yīng) 4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) H0,如圖 2 為平衡時(shí) CO2 的體積分?jǐn)?shù)與溫度、 壓強(qiáng)的關(guān)系。該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為在提高反應(yīng)速率同時(shí)提高 NO 的轉(zhuǎn)化率,可采 取的措施有_(填字母序號(hào))a 增加 CO 的濃度 b 縮小容器的體積 c 改用高效催化劑 d 升高溫度若在 D 點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器降溫的同時(shí)縮小體積至體系壓強(qiáng)

9、增大,達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中 A G 點(diǎn)中的_點(diǎn)。(3)近年來,地下水中的氮污染已成為一個(gè)世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的 H2 可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-),其工作原理如下圖所示。若導(dǎo)電基體上的 Pt 顆粒增多,造成的后果是_。參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】短周期元素,A、E有-1價(jià),B有-2價(jià),且A的原子半徑與B相差不大,則A、E處于A族,B處于A族,A原子半徑小于E,可推知A為F、E為Cl,B為O;D有-4、+4價(jià),處于A族,原子半徑與O原子相差不大,可推知D為C

10、元素;G元素有-3、+5價(jià),處于A族,原子半徑大于C原子,應(yīng)處于第三周期,則G為P元素;I、J、K的化合價(jià)分別為+3、+2、+1,分別處于族A、A族、A族,原子半徑依次增大,且都大于P原子半徑,應(yīng)處于第三周期,可推知I為Al、J為Mg、K為Na;ANa與O2常溫下可生成Na2O,故A正確;BF-、Mg2+、Al3+離子核外電子層數(shù)相等,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑大小順序?yàn)椋篎-Mg2+Al3+,故B正確;C磷的單質(zhì)有紅磷和白磷,存在同素異形體,故C錯(cuò)誤;D鎂在二氧化碳中的燃燒生成MgO和碳單質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選D。2、C【答案解析】A、沒有滴入鹽酸時(shí),MOH的AG=-8,根據(jù)水的離子積

11、Kw=c(H)c(OH)=1014,解出c(OH)=103molL1,因此MOH為弱堿,電離方程式為MOH=MOH,故A錯(cuò)誤;B、C點(diǎn)時(shí)AG=0,即c(H)=c(OH),溶液顯中性,MOH為弱堿,溶液顯中性時(shí),此時(shí)溶質(zhì)為MOH和MCl,因此消耗HCl的體積小于10mL,故B錯(cuò)誤;C、B點(diǎn)加入鹽酸溶液的體積為5mL,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為MOH和MCl,且兩者物質(zhì)的量相等,根據(jù)電荷守恒,由c(M)c(H)=c(Cl)c(OH),根據(jù)物料守恒,c(M)c(MOH)=2c(Cl),兩式合并得到c(M)+2c(H)=c(MOH) + 2c(OH),故C正確;D、隨著HCl的滴加,當(dāng)?shù)渭欲}酸的體積為10mL時(shí)

12、,水電離程度逐漸增大,當(dāng)鹽酸過量,對(duì)水的電離程度起到抑制,故D錯(cuò)誤。3、A【答案解析】ANa2O2吸收CO2生成O2和Na2CO3,Na2O2用作呼吸面具中的供氧劑,故A正確;BClO2具有強(qiáng)氧化性而使蛋白質(zhì)變性而不是還原性,故B錯(cuò)誤;C光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,光導(dǎo)纖維是利用光的全反射原理,與二氧化硅的硬度大小無關(guān),故C錯(cuò)誤;D氨氣易液化而吸收熱量導(dǎo)致周圍環(huán)境溫度降低,所以氨氣常常作制冷劑,與氨氣易溶于水無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選B。4、C【答案解析】根據(jù)圖像可知,b極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)?價(jià),得電子為電解池的陽極,則b極為陰極,化合價(jià)降低得電子;電解質(zhì)溶液中的氫離子向陰極移動(dòng);【題

13、目詳解】A.分析可知, a為陰極得電子,A正確;B. b電極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)?價(jià),生成氮?dú)夂蜌潆x子,其電極反應(yīng)為:2NH3-6e-=N2+6H+,B正確;C. 電解一段時(shí)間后,b電極消耗溶液中的氫離子,裝置內(nèi)H+數(shù)目不變,C錯(cuò)誤;D. 理論上每消耗1 mol NH3,消耗溶液中3mol氫離子,發(fā)生加成反應(yīng),可生成15mol,D正確;答案為C5、D【答案解析】A由圖可知,碘元素的原子序數(shù)為53,而元素是一類原子總稱,不談質(zhì)子數(shù),故A錯(cuò)誤;B碘元素的相對(duì)原子質(zhì)量為126.9,不是質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)均為整數(shù),故B錯(cuò)誤;C外圍電子排布為5s25p5,處于第五周期A族,有1s、2s、2p、3s

14、、3p、3d、4s、4p、4d、5s、5p共11種不同能量的電子,故C錯(cuò)誤;D最外層電子排布為5s25p5,最外層有7種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,故D正確;故選:D。6、C【答案解析】電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的Al2O3)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:冶煉不活潑的金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得。【題目詳解】AFe用熱還原法冶煉,故A不選;BCu用熱還原法冶煉,故B不選;CMg的性質(zhì)很活潑,用電解其氯化物的方法冶煉,故C選;DPt用熱分解法冶煉,故D不選

15、;故答案選C。7、D【答案解析】A項(xiàng)、NaOH與HClO4反應(yīng)屬于中和反應(yīng),堿能與酸發(fā)生中和反應(yīng),故A能解釋;B項(xiàng)、碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),酸性比硅酸強(qiáng)的酸能制備硅酸,較強(qiáng)的酸能制備較弱的酸,故B能解釋;C項(xiàng)、活動(dòng)性較強(qiáng)的金屬單質(zhì)能從活動(dòng)性較弱的金屬的鹽溶液中置換出活動(dòng)性較弱的金屬,故C能解釋;D項(xiàng)、FeCl3與NaI發(fā)生了氧化還原反應(yīng),這不是鹵化物通性,其他鹵化鈉大多數(shù)不能與氯化鐵發(fā)生類似的反應(yīng),故D不能解釋;故選D。8、A【答案解析】A. 二氧化硅晶體屬于原子晶體,由硅原子和氧原子構(gòu)成,但不存在二氧化硅分子,A不正確;B. 在鐵中摻入鉻、鎳等金屬,由于改變了金屬晶體的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),使鐵失電子的

16、能力大大降低,從而使鐵不易生銹,B正確;C. 3He和4He的質(zhì)子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,且都是原子,所以二者互為同位素,C正確;D. 月球是屬于全人類的,所以月球上的資源也應(yīng)該屬于全人類,D正確。故選A。9、D【答案解析】A.鐵過量,1molCl2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,選項(xiàng)A正確;B.乙醇有0.5mol,另外還有1.5mol水,故氫原子總數(shù)為(0.5mol6+1.5mol2)NA =6NA,選項(xiàng)B正確;C.反應(yīng)中每生成4 mol氮?dú)廪D(zhuǎn)移15 mol電子,生成28gN2時(shí)(物質(zhì)的量為1mol),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,選項(xiàng)C正確;D.NaCl溶液不水解,為中性,NaF溶液水解,為堿性,

17、根據(jù)電荷守恒,兩溶液中離子總數(shù)均可表示為2n(Na+)+n(H+),Na+數(shù)目相等,H+數(shù)目前者大于后者,所以L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù):前者大于后者,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D。10、B【答案解析】A反應(yīng)CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)是熵減的反應(yīng),該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)可知HTS0,所以該反應(yīng)的H0,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B氯化銨溶液中銨根離子水解,所以溶液顯酸性,加水稀釋促進(jìn)銨根離子的水解,溶液中增大,B項(xiàng)正確;C反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) HKsp(BaCO3),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、C【答案解

18、析】A.聚乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁為共價(jià)化合物,受熱易升華,電解得不到金屬鋁;金屬鋁采用電解氧化鋁制備,故B錯(cuò)誤;C.鎳、鎘等重金屬會(huì)造成水土污染,應(yīng)集中處理,不可用填埋法處理,故C正確;D.絲、毛中主要含蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等元素,燃燒不止生成CO2和H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C12、B【答案解析】A. 11g超重水(T2O)的物質(zhì)的量為=0.5mol,則含中子數(shù)為0.5mol(22+8) NA =6NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. SiO2中每個(gè)Si原子會(huì)形成4個(gè)SiO鍵,故1mol SiO2中SiO鍵的數(shù)目為4NA,B項(xiàng)正確;C. 溶液的體積未知,H+的數(shù)目無

19、法求出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L Cl2為0.1mol,但氯氣溶于水為可逆反應(yīng),因此生成的Cl數(shù)目小于0.1NA,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。13、A【答案解析】A氮、磷為植物生長(zhǎng)的營養(yǎng)元素,氮和磷大量排入海洋中,會(huì)導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化污染,形成赤潮,故A正確;B在中加入鹽酸溶解得到MgCl2溶液,MgCl2溶液中水解生成的氯化氫容易揮發(fā),直接蒸發(fā)得不到MgCl26H2O,故B錯(cuò)誤;C中溴得電子化合價(jià)降低轉(zhuǎn)化為溴離子,溴元素被還原,故C錯(cuò)誤;D鎂離子用氫氧根離子沉淀,硫酸根離子用鋇離子沉淀,鈣離子用碳酸根離子沉淀,為了除去過量的鋇離子,碳酸鈉要放在加入的氯化鋇之后,這樣碳酸鈉會(huì)除去反應(yīng)剩余的

20、氯化鋇,因此Na2CO3溶液不能放在BaCl2溶液之前加入,故D錯(cuò)誤;故選A。14、D【答案解析】A. Fe2與Fe(CN)63產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.強(qiáng)酸性溶液中H+與ClO反應(yīng)產(chǎn)生HClO弱電解質(zhì)而不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. AlO2與HCO3會(huì)反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳而不能大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.常溫下水電離的c(H+)為11012mol/L的溶液可能顯酸性或堿性,但與K、Na、Cl、NO3均不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D正確。答案選D。15、B【答案解析】A.碳酸不與氫氧化鋁反應(yīng);B.濃硝酸與銅反應(yīng)生成二氧化氮?dú)怏w;C.溴水中通入SO2氣體后發(fā)生氧化還原

21、反應(yīng);D.氫氧化銅更難溶,溶度積越小越難溶?!绢}目詳解】A.氫氧化鋁不能溶于碳酸,由現(xiàn)象可知?dú)怏w為HCl,故A錯(cuò)誤;B.常溫下Cu不與濃硫酸反應(yīng),生成的紅棕色氣體為二氧化氮,說明溶液中可能含有NO3-,硝酸與Cu在常溫下能夠反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮遇到氧氣變?yōu)榧t棕色二氧化氮?dú)怏w,故B正確;C.溴水中通入SO2氣體后溶液褪色,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和HBr,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯(cuò)誤;D.先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,說明氫氧化銅更難溶,則KspMg(OH)2KspCu(OH)2,故D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及元素化合物性質(zhì)、溶度積大小比較、鹽的水解等知識(shí),試題側(cè)重對(duì)學(xué)生

22、基礎(chǔ)知識(shí)的訓(xùn)練和檢驗(yàn),有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。16、C【答案解析】A.植物秸稈的主要成分為纖維素,能水解生成葡萄糖,葡萄糖條能反應(yīng)生成酒精,可以在一定條件下生成甲烷,故正確;B.二氧化碳合成聚合物,其聚合物能降解,實(shí)現(xiàn)了碳的循環(huán),故正確;C.雷雨天時(shí)空氣中的氧氣有些變成了臭氧,所以空氣感覺清新,故錯(cuò)誤;D. 小蘇打能與胃酸反應(yīng),用于治療胃酸過多,碳酸氫鈉能受熱分解生成二氧化碳,可用于發(fā)酵粉制作面包,故正確。故選C。17、C【答案解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下560mL的氫氣和氯氣混合物含有氣體的物質(zhì)的量為 n= ,無論是否反應(yīng),每個(gè)分子中含有1個(gè)共價(jià)鍵,

23、所以0.025mol氣體混合物反應(yīng)后含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.025NA,故A錯(cuò)誤;B.氯氣在反應(yīng)中既是氧化劑也是還原劑,1mol氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol,2.24LCl2的物質(zhì)的量為則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.1molHCHO和1mol C2H2O3完全燃燒均消耗1mol氧氣,所以1.5mol兩種物質(zhì)的混合物完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為1.5mol,則消耗的O2分子數(shù)目為1.5NA,故C正確;D. 缺少溶液的體積,無法計(jì)算微粒的數(shù)目,故D錯(cuò)誤。故選C。18、A【答案解析】A.由萜類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C10H14O,故A正確;B.萜類化合物中含有氧元素,屬于芳香化合物,

24、不屬于芳香烴,故B錯(cuò)誤;C.萜類化合物中含有4個(gè)飽和碳原子,所有碳原子不可能處于同一平面上,故C錯(cuò)誤;D.萜類化合物含有羥基,與羥基相連的碳原子上含有的兩個(gè)甲基是等效的,在濃硫酸、加熱條件下,只能生成一種芳香烯烴,故D錯(cuò)誤;故選A。【答案點(diǎn)睛】判斷分子中共線、共面原子數(shù)的技巧1.任何兩個(gè)直接相連的原子在同一直線上。2.任何滿足炔烴結(jié)構(gòu)的分子,其所有4個(gè)原子在同一直線上。3.苯環(huán)對(duì)位上的2個(gè)碳原子及與之相連的2個(gè)氫原子共4個(gè)原子一定在一條直線上。4.典型所有的原子一定共平面的有:CH2=CH2、CHCH、苯;可能共平面的有:CH2=CHCH=CH2、。5.只要出現(xiàn)CH4、CH3或CX3等,即只要

25、出現(xiàn)飽和碳原子,所有原子肯定不能都在同一平面上。19、C【答案解析】A正極上水發(fā)生還原反應(yīng)生成H2,電極反應(yīng)式為2H2O +2e-=2OH-+H2,故A錯(cuò)誤;BSO42-與H2在厭氧細(xì)菌的催化作用下反應(yīng)生成S2-和H2O,離子反應(yīng)式為:4H2+SO42-S2-+4H2O,故B錯(cuò)誤;C鋼管腐蝕的過程中,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成的Fe2+,與正極周圍的S2-和OH-分別生成FeS的Fe(OH)2,故C正確;D在鋼管表面鍍鋅可減緩鋼管的腐蝕,但鍍銅破損后容易形成Fe-Cu原電池會(huì)加速鐵的腐蝕,故D錯(cuò)誤;故答案為C。20、A【答案解析】ACl2與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,不產(chǎn)生氫氣,故A正確;

26、BFe與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故B錯(cuò)誤;CNa與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C錯(cuò)誤;DC與水反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳,故D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】熟知元素及其化合物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,還要注意氯氣是常見的氧化劑,與水反應(yīng)發(fā)生歧化反應(yīng),其余物質(zhì)是還原劑,可將水中的氫元素還原為氫氣。21、D【答案解析】由題可知,W、X是空氣中含量最高的兩種元素,則W、X分別是N、O,Y的合金是當(dāng)今世界使用量最大的合金,所以Y為Fe,Z的單質(zhì)常溫下為液態(tài),常溫下為液態(tài)的單質(zhì)有溴和汞,由題中條件可知Z為Br,由此解答。【題目詳解】A單質(zhì)溴易揮發(fā)且有毒,保存在棕色瓶里,添加少量水作為液封,A正確;B第三周期

27、的金屬元素有Na、Mg、Al,由金屬活動(dòng)順序可知,F(xiàn)e的金屬性比這三種金屬都要弱,B正確;CN和O兩種元素形成的二元化合物中,NO、NO2都不是酸性氧化物,C正確;DYZ2就是FeBr2,通入少量Cl2,由于Fe2+還原性比Br-強(qiáng),只能發(fā)生反應(yīng):6FeBr2+3Cl2=2FeCl3+4FeBr3,不屬于置換反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選D。22、B【答案解析】AX電極材料為L(zhǎng)i,電池放電時(shí),X電極發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B電池放電時(shí),Y為正極,發(fā)生還原反應(yīng),充電時(shí),Y發(fā)生氧化反應(yīng),接電源正極,故B正確;C電池放電時(shí),電子由鋰電極經(jīng)過導(dǎo)線流向硫電極,故C錯(cuò)誤;D鋰單質(zhì)與水能夠發(fā)生反應(yīng),因此不能向電解液中

28、添加Li2SO4水溶液,故D錯(cuò)誤;故答案為:B。二、非選擇題(共84分)23、 AC C2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2 +C2H5OCH=C(COOC2H5)2+2C2H5OH 、 【答案解析】根據(jù)流程圖分析,A為,B為,C為,E為,F(xiàn)為,H為。(1)根據(jù)以上信息,可知諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)A.B到C的反應(yīng)類型為還原反應(yīng);B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化,加聚反應(yīng),酯基可發(fā)生取代反應(yīng);C.化合物E含有堿基,具有堿性;D.D中左邊苯環(huán)

29、與右邊環(huán)中一個(gè)乙烯的結(jié)構(gòu)片斷、右環(huán)上兩個(gè)乙烯的結(jié)構(gòu)片斷都共用兩個(gè)碳原子,兩個(gè)環(huán)上的9個(gè)C原子可能共平面;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應(yīng),生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應(yīng),便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應(yīng),生成和C2H5OH。(5)G的同系物M(C6H14N2)同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:若六元環(huán)上只有一個(gè)N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構(gòu)體,所以兩個(gè)N原子必須都在環(huán)上,且分子

30、呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。依照試題信息,兩個(gè)N原子不能位于六元環(huán)的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個(gè)C原子構(gòu)成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個(gè)N原子只能位于六元環(huán)的間位或?qū)ξ唬瑑蓚€(gè)甲基可連在同一個(gè)碳原子上、不同的碳原子上,但都必須呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。【題目詳解】(1)通過對(duì)流程圖的分析,可得出諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為:;(2)A.B到C的反應(yīng)類型為還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.EMME為C2H5OCH=C(COOC2H5)2,碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化,加聚反應(yīng),酯基可發(fā)生取代反應(yīng),B正確;C.化合物E含有堿基,具有堿性,C錯(cuò)誤;D.D中左邊苯環(huán)與右邊環(huán)中一個(gè)乙烯的結(jié)構(gòu)片斷、右環(huán)上兩個(gè)乙烯的

31、結(jié)構(gòu)片斷都共用兩個(gè)碳原子,兩個(gè)環(huán)上的9個(gè)C原子可能共平面,D正確。答案為:AC;(3)將C2H5OH氧化為CH3COOH,利用信息RCH2COOH,制得ClCH2COOH,再與NaCN反應(yīng),生成NCCH2COOH,酸化后再酯化得CH2(COOC2H5)2,再與HC(OC2H5)3反應(yīng),便可得到C2H5OCH=C(COOC2H5)2。答案為:C2H5OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHCH2(COOH)2CH2(COOC2H5)2C2H5OCH=C(COOC2H5)2;(4)與C2H5OCH=C(COOC2H5)2反應(yīng),生成和C2H5OH。答案為:+C2H5OCH=C(COOC

32、2H5)2+2C2H5OH;(5)若六元環(huán)上只有一個(gè)N原子,則分子中不存在4種氫原子的異構(gòu)體,所以兩個(gè)N原子必須都在環(huán)上,且分子呈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。依照試題信息,兩個(gè)N原子不能位于六元環(huán)的鄰位,N原子上不能連接C原子,若兩個(gè)C原子構(gòu)成乙基,也不能滿足“分子中有4種氫原子”的題給條件。因此,兩個(gè)N原子只能位于六元環(huán)的間位或?qū)ξ?,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、;兩個(gè)甲基可連在同一個(gè)碳原子上、不同的碳原子上,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、。答案為:、。24、取代反應(yīng) 縮聚(聚合)反應(yīng) b a +HCl 【答案解析】根據(jù)反應(yīng),C發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發(fā)生硝化反應(yīng)生成A,結(jié)合A

33、BC,則C7H8為,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已知(III),為了防止NH2被氧化,則ABC應(yīng)先發(fā)生氧化反應(yīng)、后發(fā)生還原反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)已知(II),反應(yīng)生成的D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D與Cu(OH)2反應(yīng)生成的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E發(fā)生硝化反應(yīng)生成F,B和F互為同分異構(gòu)體,結(jié)合已知(I),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(1)反應(yīng)為甲苯與濃硝酸發(fā)生的取代反應(yīng);反應(yīng)為C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,AB使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,BC將NO2還原為NH2,根據(jù)已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據(jù)上述推斷,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;AE中互為同

34、分異構(gòu)體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時(shí)反應(yīng)硝化反應(yīng)生成2,4,6三硝基甲苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C中的NH2能與HCl反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl。25、6.0mol/L 量筒 氯化銨溶解于水為吸熱過程 將三頸瓶中的NO2反應(yīng)生成HNO3 3Cu+4H+6Cl-+NO3-=3CuCl2-+NO+2H2O B AD 除去CuCl表面附著的NH4Cl 迅速揮發(fā)帶走CuCl表面的水份或防止其被氧化 95.5% BD 【答案解析】根據(jù)流程:氧氣通入Cu、HCl、NH4Cl、HNO3、H2O的混合物中控制溫度5085制得NH4CuCl2,加入

35、水,過濾得到CuCl沉淀和含有NH4Cl的母液,母液濃縮補(bǔ)充Cu、HCl可循環(huán),沉淀洗滌干燥后得產(chǎn)品;(1) 根據(jù)c=計(jì)算,鹽酸是液體,量取濃鹽酸需要量筒;(2) 氯化銨溶解吸熱;根據(jù)題意有NO2氣體生成,通入氧氣可與其反應(yīng);根據(jù)題意銅絲、氯化氨、硝酸、鹽酸生成NH4CuCl2和無色氣泡NO,據(jù)此書寫; (3) 裝置A不能觀察O2產(chǎn)生速率,C不能很好控制產(chǎn)生O2的速率;(4) A步驟得到CuCl2(aq),該離子需在氯離子濃度較大的體系中才能生成;BCuCl 易被氧化,應(yīng)做防氧化處理;C三頸燒瓶上方不出現(xiàn)紅棕色NO2氣體時(shí),說明Cu已完全被氧化,不再需O2氧化;D步驟II濾液中還含有HCl和H

36、NO3也可回收利用;(5) 氯化亞銅是一種白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇分析可得;(6) 第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,故硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液平均消耗24mL,根據(jù)關(guān)系式有:CuClFeCl3Ce4+,則n(CuCl)=n(Ce4+),故m(CuCl)=0.10mol/L0.024L99.5g/mol=0.2388g,據(jù)此計(jì)算可得;誤差分析依據(jù)c(待測(cè))=分析,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化就是誤差的變化?!绢}目詳解】(1) 鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=6.0mol/L,量取濃鹽酸需要量筒,則配制20%鹽酸時(shí)除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要量筒;(2)因?yàn)槁然@溶解于水為吸熱過程,故反應(yīng)開始時(shí)液體溫度低于室溫;通入氧

37、氣的目的是為了將三頸瓶中的NO2反應(yīng)生成HNO3;根據(jù)題意銅絲、氯化氨、硝酸、鹽酸生成NH4CuCl2和無色氣泡NO,則生成CuCl2-離子方程式為3Cu+4H+6Cl-+NO3-=3CuCl2-+NO+2H2O; (3) 制備氧氣裝置A不能觀察O2產(chǎn)生速率,C中Na2O2和水反應(yīng)速率快,不能很好控制產(chǎn)生O2的速率,B裝置可以根據(jù)錐形瓶?jī)?nèi)氣泡的快慢判斷產(chǎn)生O2的速率進(jìn)行控制,故答案為B; (4) A步驟得到CuCl2(aq),該離子需在氯離子濃度較大的體系中才能生成,HCl是為了增大氯離子濃度,不可省略,故A錯(cuò)誤;B步驟II所得濾渣洗滌干燥得到CuCl,步驟II目的是NaCuCl2轉(zhuǎn)化為CuC

38、l,CuCl 易被氧化,應(yīng)做防氧化處理,故B正確;C三頸燒瓶上方不出現(xiàn)紅棕色NO2氣體時(shí),說明Cu已完全被氧化,不再需O2氧化,故C正確;D步驟II濾液中還含有HCl和HNO3也可回收利用,洗滌的乙醇通過蒸餾分離后可再利用,故D錯(cuò)誤;故答案為AD; (5) 已知:CuCl微溶于水,采用95%乙醇洗滌,既除去CuCl表面附著的NH4Cl,又能迅速揮發(fā)帶走CuCl表面的水份,防止其被氧化; (6) 第二組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,故硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液平均消耗24mL,根據(jù)關(guān)系式有:CuClFeCl3Ce4+,則n(CuCl)=n(Ce4+),故m(CuCl)=0.10mol/L0.024L99.5g/m

39、ol=0.2388g,CuCl的純度為100%=95.5%;依據(jù)c(待測(cè))=分析:A錐形瓶中有少量蒸餾水對(duì)滴定實(shí)驗(yàn)無影響,故A錯(cuò)誤;B滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線,其他操作正確,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,故B正確;C過量的FeCl3溶液能保證CuCl完全溶解,多余的FeCl3對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響,故C錯(cuò)誤;D滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,故D正確;故答案為BD?!敬鸢更c(diǎn)睛】誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測(cè))=分析,若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也偏??;

40、若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也偏大。26、HNO3 AgNO3 NaNO3 該反應(yīng)速率很?。ɑ蛟摲磻?yīng)的活化能較大) 圖乙 4Fe10HNO3-=4Fe2NH4+3H2O 加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀(或加入足量稀鹽酸,有黑色固體剩余)(答案合理均可) 不能 Fe2可能被HNO3氧化或被氧氣氧化(答案合理均可) 【答案解析】.(1)向硝酸酸化的AgNO3溶液(pH2)中加入過量的鐵粉,過量的鐵粉可與硝酸反應(yīng)生成亞鐵離子,也可與AgNO3溶液反應(yīng)生成Fe2,F(xiàn)e2AgNO3=Fe(NO3)22Ag,因此溶液中的Fe2可能是Fe與HNO

41、3或AgNO3反應(yīng)的產(chǎn)物,故答案為:HNO3;AgNO3;(2)探究Fe2的產(chǎn)生原因時(shí),2號(hào)試管作為1號(hào)試管的對(duì)比實(shí)驗(yàn),要排除Ag的影響,可選用等濃度、等體積且pH相同的不含Ag的NaNO3溶液進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),故答案為:NaNO3;AgNO3可將Fe氧化為Fe2,但1號(hào)試管中未觀察到藍(lán)色沉淀,說明AgNO3溶液和Fe反應(yīng)的速率較慢,生成的Fe2濃度較小,故答案為:該反應(yīng)速率很?。ɑ蛟摲磻?yīng)的活化能較大);由2號(hào)試管得出的結(jié)論正確,說明Fe2是Fe與HNO3反應(yīng)的產(chǎn)物,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,HNO3溶液的濃度逐漸減小,溶液的pH逐漸增大,則圖乙為pH傳感器測(cè)得的圖示,故答案為:圖乙;實(shí)驗(yàn)測(cè)得2號(hào)試管中有N

42、H生成,說明Fe與HNO3反應(yīng)時(shí),F(xiàn)e將HNO3還原為NH,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理可寫出反應(yīng)的離子方程式為4Fe10HNO3-=4Fe2NH4+3H2O,故答案為:4Fe10HNO3-=4Fe2NH4+3H2O;.(3)Ag氧化Fe2時(shí)發(fā)生反應(yīng)AgFe2=AgFe3,而黑色固體中一定含有過量的鐵,所以可加入足量HCl或H2SO4溶液溶解Fe,若有黑色固體剩余,則證明黑色固體中有Ag;或向黑色固體中加入足量稀硝酸加熱溶解后再加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明黑色固體中有Ag,故答案為:加入足量稀硝酸并加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀(或加入足量稀鹽酸,有黑色固體剩余)(

43、答案合理均可)(4)取左側(cè)燒杯中的溶液,加入KSCN溶液后,溶液變紅,只能證明有Fe3生成,不能證明Fe2可被Ag氧化,因?yàn)镕e(NO3)2溶液呈酸性,酸性條件下NO可將Fe2氧化為Fe3,且Fe(NO3)2溶液直接與空氣接觸,F(xiàn)e2也可被空氣中的氧氣氧化為Fe3;故答案為:不能;Fe2可能被HNO3氧化或被氧氣氧化(答案合理均可)。27、品紅溶液褪色 吸收尾氣,防止SO2(SO3)等氣體擴(kuò)散到空氣中污染環(huán)境 BC AFGBDH 用帶火星的木條檢驗(yàn)H中收集到的氣體,木條復(fù)燃。 取少量分解產(chǎn)物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價(jià)鐵。 【答案解析】二氧化硫、

44、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復(fù)紅色;檢驗(yàn)綠礬分解所得氣態(tài)產(chǎn)物,根據(jù)可能的產(chǎn)物性質(zhì),用無水硫酸銅驗(yàn)證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗(yàn)二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣;氧氣能使帶火星的木條復(fù)燃;三價(jià)鐵能使KSCN溶液變紅?!绢}目詳解】(1)二氧化硫能使品紅褪色,裝置B中可觀察到的現(xiàn)象是品紅溶液褪色。二氧化硫、三氧化硫是酸性氣體,有毒,為防止SO2(SO3)等氣體擴(kuò)散到空氣中污染環(huán)境,裝置C的作用是尾氣處理。 (2)二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復(fù)紅色;對(duì)甲組同學(xué)做完實(shí)

45、驗(yàn)的B裝置的試管加熱,發(fā)現(xiàn)褪色的品紅溶液未恢復(fù)紅色,則可證明綠礬分解的產(chǎn)物中可能含SO2或一定含有SO3。(3)檢驗(yàn)綠礬分解所得氣態(tài)產(chǎn)物,根據(jù)可能的產(chǎn)物性質(zhì),用無水硫酸銅驗(yàn)證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗(yàn)二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣,所以儀器連接順序是AFGBDH;氧氣能使帶火星的木條復(fù)燃,所以檢驗(yàn)氧氣的方法是用帶火星的木條檢驗(yàn)H中收集到的氣體,木條復(fù)燃證明有氧氣生成;(4)三價(jià)鐵能使KSCN溶液變紅,證明綠礬分解產(chǎn)物中含有三價(jià)鐵的操作及現(xiàn)象是取少量分解產(chǎn)物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶

46、液變紅色,說明有三價(jià)鐵?!敬鸢更c(diǎn)睛】檢驗(yàn)Fe3+的方法是滴加KSCN溶液,若變紅則含有Fe3+;檢驗(yàn)Fe2+的一種方法是滴加KSCN溶液不變紅,再滴加雙氧水,若變紅則含有Fe2+;28、1 H2O 2 2 H+沉淀;調(diào)節(jié)溶液pH,使轉(zhuǎn)化為而沉淀BaCrO4比CaCrO4更難溶,可以使沉淀更完全溫度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,則c()增大,與Ba2+生成沉淀,促進(jìn)BaCrO4(s)Ba2+(aq)+(aq)H0平衡右移,c()增大;同時(shí),c(H+)也增大,共同促進(jìn)+H2O+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4與BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于

47、生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其難于接觸H2SO4,阻礙重鉻酸生成受到溶液pH、溫度、H2SO4濃度、BaCrO4顆粒大小等影響【答案解析】含有K2Cr2O7的廢水同時(shí)含有SO42,加入適量熟石灰過濾得到的固體1為硫酸鈣和濾液1,向?yàn)V液1中加入BaCl22H2O的目的是使CrO42從溶液中沉淀出來,過濾得到固體2為BaCrO4,濾液2檢測(cè)CrO42含量達(dá)標(biāo),向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸,同時(shí)生成固體3為硫酸鋇沉淀。(1). K2Cr2O7溶液中同時(shí)存在K2CrO4的原因是重鉻酸根離子在水溶液中存在化學(xué)平衡生成鉻酸根離子和氫離子,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72+H2O2CrO42+2H+,故答案為:1、H2O、2、2、H+;(2).

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論