企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)學(xué)習(xí)習(xí)題2_第1頁(yè)
企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)學(xué)習(xí)習(xí)題2_第2頁(yè)
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1、企業(yè)負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績(jī):一、填空題:(每題4分,總64分)1、本企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)是:堅(jiān)持“,”的原則,。2、企業(yè)采買(mǎi)藥品應(yīng)當(dāng)確定供貨單位的合法資格;確定所購(gòu)入藥品的;核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格。3、發(fā)票上的購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與相對(duì)應(yīng)。4、企業(yè)銷(xiāo)售藥品應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具發(fā)票,做到一致。5、企業(yè)采買(mǎi)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取。6、企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)有吻合規(guī)范要求及企業(yè)管理實(shí)質(zhì)需要的和相關(guān)。7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品保藥質(zhì)量量,并依照國(guó)家相關(guān)要求建立藥品等環(huán)節(jié)采用有效的質(zhì)量控制措施,確,實(shí)現(xiàn)藥品。8、企業(yè)運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有,實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程的,運(yùn)輸記錄應(yīng)當(dāng)最少保存年。二、簡(jiǎn)

2、答題:(每題18分,總36分)1、今年度企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)為:2、簡(jiǎn)述本崗位計(jì)算機(jī)操作流程:參照答案藥質(zhì)量量第一,人民健康至上,不斷提高服務(wù)質(zhì)量、保證人民用藥安全、有效。2、合法性3、金額、品名,財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容4、票、賬、貨、款。5、發(fā)票。6、應(yīng)用軟件,數(shù)據(jù)庫(kù)。7、采買(mǎi)、儲(chǔ)蓄、銷(xiāo)售、運(yùn)輸,追想系統(tǒng),可追想8、記錄,質(zhì)量追想,5二、簡(jiǎn)答題:2、今年度企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)為:、保證所經(jīng)營(yíng)的藥質(zhì)量量合格、安全、有效,控制經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素,防范質(zhì)量事故的發(fā)生。、有計(jì)劃組織多種形式的培訓(xùn),加強(qiáng)全體員工的業(yè)務(wù)水平和專(zhuān)業(yè)涵養(yǎng)。、不斷完滿(mǎn)企業(yè)質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,使之與本企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)并擁有較強(qiáng)的可行性及可操作性。(4)、做好計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理工作,保證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行正常,滿(mǎn)足規(guī)范要求。GSP(5)、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證改正經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查。(6)、藥品經(jīng)營(yíng)同意證企業(yè)負(fù)責(zé)人順利改正。2、簡(jiǎn)述本崗位計(jì)算機(jī)操作流程:答:1、進(jìn)入想方想法系統(tǒng)-GSP管理-檢查與查收-首營(yíng)品種-雙擊打開(kāi)新增加的品種-填審查建議-首營(yíng)企業(yè)-雙擊打開(kāi)新增加的企業(yè)-填審查建議-贊成并簽字-審查2、進(jìn)入想方想法系統(tǒng)-GSP表-雙擊打開(kāi)

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