
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1、飼料檢驗(yàn)員高級(jí)試卷及答案一、單項(xiàng)選擇(1 題80 題。選擇一個(gè)正確的答案,將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。180分。) 飼料檢驗(yàn)化驗(yàn)員國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)飼料行業(yè)檢驗(yàn)化驗(yàn)員的職業(yè)道德提出了很高的要求, 其職業(yè)守則是:(),堅(jiān)持原則,實(shí)事求是,鉆研業(yè)務(wù),團(tuán)結(jié)協(xié)作,執(zhí)行規(guī)程,留意安全。A、按時(shí)上班B、遵守紀(jì)律C、遵紀(jì)守法,愛(ài)崗敬業(yè)D、寵愛(ài)工作所謂的遵紀(jì)守法指的是每個(gè)從業(yè)人員都要遵守法律和紀(jì)律,尤其遵守與職業(yè)活動(dòng)相關(guān)的 ( )、用法及遵守企業(yè)紀(jì)律和標(biāo)準(zhǔn)。A、知法B、懂法C、守法D、A、對(duì)待職業(yè)和崗位,( )并不是愛(ài)崗敬業(yè)所要求的。A、樹(shù)立職業(yè)抱負(fù)B、干一行愛(ài)一行專(zhuān)一行C、遵守企業(yè)的規(guī)章制度D、一職業(yè)定終身,
2、不改行條例規(guī)定:( )公布的飼料、飼料添加劑的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);需要制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,依照標(biāo)準(zhǔn)化法的有關(guān)規(guī)定辦理。A、縣級(jí)以上地方人民政府B、生產(chǎn)企業(yè)C、國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)D、世界衛(wèi)生組織條例規(guī)定:經(jīng)營(yíng)未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品標(biāo)簽以及無(wú)生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文 經(jīng)營(yíng),( )5 倍以下的罰款。A、沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得 B、只沒(méi)收違法經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品C、只沒(méi)收違法所得D、沒(méi)收全部流淌資金和廠房條例規(guī)定:在飼料和動(dòng)物飲用水中添加( )和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)規(guī)定的其他禁用藥品的,由縣級(jí)以上地方人民政府飼料治理部門(mén)沒(méi)收違禁藥品,可以并處1 萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下的罰款。A、抗生素類(lèi)藥品B、激
3、素類(lèi)藥品C、維生素類(lèi)藥品D、抗病毒類(lèi)藥品條例中以下那種狀況應(yīng)依法追究刑事責(zé)任或由縣級(jí)以上地方人民政府飼料治理部門(mén) 責(zé)令停頓生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),沒(méi)收違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品和違法所得,并處違法所得倍以上倍以下的罰款; ()。A、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)外省已經(jīng)注冊(cè)報(bào)批的飼料、飼料添加劑B、經(jīng)營(yíng)已經(jīng)登記的進(jìn)口飼料、飼料添加劑C、出口本廠的飼料、飼料添加劑D、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的飼料、飼料添加劑使用751 型分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)當(dāng)試樣的透光度小于10%時(shí)可把選擇開(kāi)關(guān)放“0.1”的位置,得到比較準(zhǔn)確的數(shù)值,此時(shí)讀出的透光度值應(yīng)()。A、乘以10B、除以10C、乘以0.5 D、除以0.5()又稱(chēng)原子吸取光譜法,它是基于待測(cè)
4、元素在肯定條件下形成的基態(tài)原子蒸氣對(duì)其特征譜線的吸取程度來(lái)進(jìn)展定量分析的方法。A、原子放射光譜法B、原子吸取分光光度法C、分子吸取光譜法D、原子熒光光譜法高效液相色譜法具有()、高速、高效和高靈敏度等突出特點(diǎn)。A、高壓B、高消耗C、低壓D、無(wú)壓酸度計(jì)的兩個(gè)電極浸入被測(cè)液時(shí),所產(chǎn)生的()的大小與溶液中的氫離子濃度直接相關(guān),即與pH有直接關(guān)系。A、電動(dòng)勢(shì)B、電阻C、電壓D、電磁場(chǎng)使用甘汞電極時(shí),必需把氯化鉀參加口的小橡皮塞拔去,使()毛細(xì)管有足夠的液壓差,從而有少量氯化鉀溶液從毛細(xì)管流出,以保證準(zhǔn)確測(cè)定。A、下端毛細(xì)管B、上端毛細(xì)管C、上端氯化鉀參加口D、整個(gè)電極確定偏差和()都是表示一次測(cè)量結(jié)果
5、對(duì)平均值的偏差。A、誤差B、相對(duì)偏差C、相對(duì)誤差D、確定誤差系統(tǒng)誤差可以用()、空白試驗(yàn)、校正儀器等方法加以校正。 A、比照試驗(yàn) B、滴定試驗(yàn) C、屢次平行測(cè)定 D、二次平行測(cè)定非蛋白氮是指非蛋白質(zhì)形態(tài)的含()化合物。A、氮B、氫C、氧D、碳對(duì)飼料原料或飼料產(chǎn)品的粒度、含雜量、()等所作的規(guī)定稱(chēng)為加工質(zhì)量指標(biāo)。A、養(yǎng)分成分B、含量C、成分D、混合均勻度飼料原理的清理、()、計(jì)量、混合和產(chǎn)品成形是協(xié)作飼料生產(chǎn)工藝流程中的幾個(gè)主要工序。A、粉碎B、包裝設(shè)計(jì)C、配方設(shè)計(jì)D、進(jìn)貨渠道預(yù)混料、()在手工添加料口添加,不得上倉(cāng)。A、豆粕B、麥麩C、食鹽D、玉米在協(xié)作飼料生產(chǎn)中,混合工序操作要正確。在進(jìn)料挨
6、次上,應(yīng)把配比量大的組分先投入或大局部投入機(jī)內(nèi)后,再將少量或微量組分置于易分散處,保證()。A、混合挨次B、投料挨次C、混合質(zhì)量D、粉碎質(zhì)量飼料中粗蛋白、鈣、總磷的快速測(cè)定方法中,粗蛋白用()測(cè)定。A、凱式定氮法B、分光光度法C、氧化復(fù)原滴定法 D、沉淀法硫酸-硒催化消化法快速測(cè)定飼料中粗蛋白、鈣、總磷,試樣加催化劑和硫酸后,應(yīng)在電爐上加熱至(),再升溫到360410。A、沸騰B、泡沫消逝C、蒸干D、消滅泡沫22. 計(jì)算飼料中粗蛋白的測(cè)定結(jié)果時(shí),總氮換成蛋白質(zhì)的平均系數(shù)是()。A、0.625B、625C、62.5D、6.25利用氯離子選擇電極在溶液中的電位值與溶液中氯離子濃度的()之間存在線性
7、函數(shù)關(guān)系,即電極對(duì)氯離子的活度呈奈斯特響應(yīng),以快速測(cè)定飼料中水溶性氯化物含量。A、濃度值B、平方值C、反對(duì)數(shù)值D、對(duì)數(shù)值(),消退干擾元素的影響。A、總離子強(qiáng)度B、酸堿度C、溫度D、體積取飼料添加劑維生素E 適量約相當(dāng)于15mg 維生素,() 10ml溶解后,加酸2ml,搖勻,()加熱15min,溶液呈紅色。A、75B、175C、200D、105飼料添加劑維生素-D 泛酸鈣的外觀為()粉末。A、淡紅色B、類(lèi)白色C、綠色D、淡綠色飼料添加劑煙酸應(yīng)為白色至微黃色結(jié)晶性粉末,水溶液顯()。A、酸性反響B(tài)、堿性反響C、中性反響D、沉淀反響國(guó)家批準(zhǔn)的氯化膽堿水劑常見(jiàn)有( )和75%兩種含量規(guī)格。A、10
8、0%B、70%C、99%D、90%1%水溶的pH 5.6 至( )。A、7.0B、7.5C、6.1D、8.0飼料級(jí)DL-蛋氨酸的含量測(cè)定:在中性介質(zhì)中準(zhǔn)確參加過(guò)量的碘溶液,將兩個(gè)碘原子加到蛋氨酸的硫原子上,過(guò)量的碘溶液用( )回滴。A、碘標(biāo)準(zhǔn)滴定液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液C、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液D、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液測(cè)定飼料級(jí)DL-蛋氨酸的含量,選擇正確的準(zhǔn)滴定液( )。A、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液B、高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液C、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液D、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液干灰化法中,樣品高溫灰化需要在( )5503.5-4 h。然后取出冷卻,緩慢參加鹽酸溶液,待劇烈反響過(guò)后,煮沸并轉(zhuǎn)移到50ml容量瓶中待測(cè)。A、電爐
9、 B、高溫爐 C、烘箱 D、水浴鍋銀鹽法中,混合酸消解法適用于協(xié)作飼料及植物單一飼料的處理,常用( )消解法。A、硝酸-硫酸-高氯酸B、醋酸-鹽酸-硼酸C、醋酸-鹽酸-高氯酸D、硝酸-硫酸-硼酸樣品中的砷被復(fù)原成砷化氫后,在密閉裝置中,被(AgDDTC)的三氯甲烷溶液吸取, 形成黃色或棕紅色銀溶膠。銀溶膠顏色深淺與砷含量成正比,用( )比色測(cè)定。A、鈉氏比色管 B、分光光度計(jì) C、薄層掃描儀 D、旋光儀干灰化法測(cè)定飼料中,樣品經(jīng)過(guò) 550高溫灰化之后,在( )酸性條件下溶解殘?jiān)?83.3nm 處測(cè)定其吸取度,然后與標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)展比較定量。A、堿性條件 B、酸性條件 C、中性條件 D、微堿性條件
10、飼料中鉛測(cè)定,應(yīng)先測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液,以吸光度為縱坐標(biāo),( )為橫坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖或計(jì)算出直線回歸方程。A、吸光度 B、濃度 C、濃度的對(duì)數(shù)值 D、稀釋倍數(shù)測(cè)定飼料中汞含量過(guò)程中,加熱回流后,應(yīng)用適量水( ),洗液并入消化液。A、沖洗冷凝管 B、沖洗三角瓶 C、稀釋消化液 D、溶解樣品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB13078-91 規(guī)定,飼料用花生餅中黃曲霉毒素允許量()0.05mg/kg。A、B、酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定飼料中黃曲霉毒素B1,酶標(biāo)測(cè)定儀在 450nm 處測(cè)定()。A、吸取光譜B、吸光度C、旋光度D、溶解度飼料中游離棉酚的測(cè)定方法適用于()中游離棉酚的測(cè)定。A、棉籽粕B、魚(yú)粉C、菜籽粕D、石粉用
11、分光光度法測(cè)定飼料中亞硝酸鹽含量,應(yīng)當(dāng)在()波特長(zhǎng)測(cè)定吸取度。A、640nmB、240nmC、340nmD、538nm國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB13078-91 規(guī)定,飼料用棉子餅粕中游離棉酚的允許量(。A、120mg/kgB、1200mg/kgC、12022mg/kgD、2022mg/kg測(cè)定飼料中亞硝酸鹽,在()微堿條件下除去蛋白質(zhì),在酸性條件下亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸反響,生成重氮化合物。A、酸性B、微酸性C、中性D、微堿測(cè)定飼料中亞硝酸鹽含量必需()。A、原子吸取分光光度計(jì)B、分光光度計(jì)C、酶標(biāo)測(cè)定儀D、A、B、C 均包括用分光光度法測(cè)定飼料中亞硝酸鹽含量是在()的波特長(zhǎng)測(cè)定吸取度。A、380nmB、
12、538nmC、640nmD、340nm測(cè)定飼料中的鉻,稱(chēng)取樣品后,先置于()中在電爐上完全炭化,再置于馬幅爐中灼燒。A、燒杯B、瓷坩堝C、容量瓶D、培育皿測(cè)定飼料中的鎘,先稱(chēng)取樣品后于硬質(zhì)燒杯中,再()灼燒,直到樣品呈白色或灰白色。A、馬幅爐內(nèi)B、電爐上C、水浴鍋D、酒精燈測(cè)定飼料中的鎘,用()在 228.8nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸取度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較求得鎘的含量。A、原子熒光分光光度計(jì)B、紅外吸取分光光度計(jì)C、原子吸取分光光度計(jì)D、紫外吸取分光光度計(jì)國(guó)家飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB13078-2022 規(guī)定雞協(xié)作飼料中的鎘含量限度為(。A、0.02 mg/KgB、0.1 mg/KgC、10 mg/KgD、20
13、 mg/Kg飼料原料()、胡麻餅和豆類(lèi)、協(xié)作飼料中需要測(cè)定氰化物的含量。A、魚(yú)粉B、木薯C、石粉D、棉籽餅飼料中噁唑烷硫酮的測(cè)定方法適用于菜籽餅粕和()中噁唑烷硫酮的測(cè)定。A、淀粉B、石粉C、協(xié)作飼料D、礦物質(zhì)飼料飼料原料菜籽餅粕中需要測(cè)定有毒有害物質(zhì)()的含量。A、亞硝酸鹽B、氯化物C、異硫氰酸酯D、氟檢測(cè)飼料中的六六六、滴滴涕,先用()提取六六六、滴滴涕,然后過(guò)濾、定容、凈化,在注入氣相色譜儀檢測(cè)。A、含的有少量丙酮的正己烷混合溶劑B、丙酮C、正己烷D、甲醇高效液相色譜HPLC法測(cè)定飼料中鹽酸克倫特羅,鹽酸克倫特羅經(jīng)提取后,必需經(jīng)()凈化后,才能在HPLC 儀器上分別、測(cè)定。A、液液萃取和
14、固相萃取柱B、沉淀C、蒸餾D、薄層色譜分別GC-MS 法測(cè)定飼料中鹽酸克倫特羅,必需將提取溶液(),并經(jīng)液液萃取和固相萃取柱凈化后,再經(jīng)過(guò)衍生劑衍生后在GC-MS 聯(lián)用儀上分別、測(cè)定。A、酸化B、堿化C、中性化D、皂化檢測(cè)飼料中的細(xì)菌總數(shù)要求所用水為()或無(wú)離子水應(yīng)無(wú)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的物質(zhì)存在。A、蒸餾水B、重蒸餾水C、自來(lái)水D、無(wú)二氧化碳水()在堿性條件下很穩(wěn)定,故堿水解法僅適合這種氨基酸的含量測(cè)定。A、精氨酸B、絲氨酸C、蘇氨酸D、色氨酸用過(guò)甲酸氧化進(jìn)展測(cè)定飼料樣品,氨基酸自動(dòng)分析儀可準(zhǔn)確測(cè)出樣品中()和甲硫氨酸的含量。A、蘇氨酸B、絲氨酸C、胱氨酸D、半胱氨酸59. 堿水解法是使飼料蛋白在
15、110,堿的作用下水解成單一的色氨酸再經(jīng)離子交換色譜法或()分別、測(cè)定。A、高效液相色譜B、薄層色譜法C、液液萃取D、氣相色譜法用干法灰化協(xié)作飼料樣品,在酸性條件下溶解殘?jiān)?,定容制成試樣溶液,將試樣溶液?dǎo)入(),分別測(cè)定鐵、銅、錳、鋅的吸光度,即可算出各元素的含量。A、酸度計(jì)B、氣相色譜儀C、液相色譜儀D、原子吸取分光光度計(jì)原子吸取光譜法測(cè)定協(xié)作飼料中微量元素鐵、銅、錳、鋅的含量時(shí),用干法灰化樣品, 適用于( )。A、全部的動(dòng)物飼料 B、局部礦物原料 C、水 D、磷酸氫鈣,樣空白溶液的( ),并代入結(jié)果計(jì)算。A、吸取光譜 B、吸光度 C、溫度 D、旋光度檢測(cè)飼料中的硒,先將樣品中有機(jī)物破壞,使
16、( )。A、硒游離出來(lái)B、剩下無(wú)機(jī)物C、硒轉(zhuǎn)化為硒酸鈉D、硒轉(zhuǎn)化為分子狀態(tài)高效液相色譜法測(cè)定飼料中的維生素A ,必需先用( )皂化試樣。A、堿液 B、酸液 C、乙醇 D、乙酸乙酯高效液相色譜法測(cè)定飼料中的維生素K3K3 并轉(zhuǎn)化成游離甲奈醌,然后蒸發(fā)三氯甲烷,將殘?jiān)芙庥诩状贾胁⒆⑷? )測(cè)定。A、紫外分光光度計(jì)B、原子吸取分光光度計(jì)C、高效液相色譜儀D、氣相色譜儀熒光分光光度法測(cè)定飼料中維生素B1,飼料中維生素B1 在堿性條件下被( )生成熒光色素-B1 定量測(cè)定。A、高錳酸鉀氧化 B、碘化鉀氧化C、鐵氰化鉀氧化 D、硫酸亞鐵氧化高效液相色譜法測(cè)定飼料中維生素B6,試樣中的維生素B6 應(yīng)當(dāng)用(
17、)超聲提取。A、甲醇B、環(huán)己烷C、堿性提取液D、酸性提取液評(píng)價(jià)飼料原料及產(chǎn)品的步驟包括安全性、成分分析、觀看試驗(yàn)、()和飼養(yǎng)試驗(yàn)。A、粒度測(cè)定B、混合均勻度測(cè)定C、粗蛋白測(cè)定D、消化率測(cè)定飼料原料及產(chǎn)品的成分分析不包括以下那一項(xiàng):()。A、水分B、細(xì)菌總數(shù)C、氨基酸D、粗脂肪飼料質(zhì)量綜合分的目的之一是把好(),促進(jìn)全廠經(jīng)濟(jì)效益的提高。A、原料關(guān)B、進(jìn)貨關(guān)C、數(shù)量關(guān)D、質(zhì)量關(guān)在檢化驗(yàn)工作中,所用的滴定管用畢應(yīng)清洗干凈,再用()涮洗后,倒置夾于滴定管夾上存放。A、自來(lái)水B、滴定溶液C、蒸餾水D、空白溶液需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久()。A、粘住B、脫落C、喪失D、認(rèn)領(lǐng)化驗(yàn)室檢測(cè)
18、用儀器、設(shè)備必需是()。A、檢定合格B、檢定不合格C、檢定過(guò)D、沒(méi)檢定過(guò)樣品治理員將已登記、編號(hào)的樣品分成二份,一份留存?zhèn)洳?,一份按?guī)定粉碎、制備, 填寫(xiě)(),并由負(fù)責(zé)人在送樣通知單上簽字。A、樣品重量B、樣品名稱(chēng)C、檢測(cè)通知單D、日期檢測(cè)過(guò)程中發(fā)生故障即中斷測(cè)試,等排解故障后,()檢測(cè)。A、連續(xù)B、重C、不用重D、A、B、C 都對(duì)檢驗(yàn)原始記錄由檢驗(yàn)人員認(rèn)真填寫(xiě),一律用鋼筆,字跡要工整,()涂改。A、不許B、可以C、允許D、允許少量飼料質(zhì)量治理技術(shù)包括原料、配方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、()、售后技術(shù)效勞質(zhì)量治理五大內(nèi)容。A、試驗(yàn)室B、工廠C、車(chē)間D、辦公室化驗(yàn)室質(zhì)量治理中對(duì)進(jìn)廠原料要進(jìn)展抽樣化驗(yàn)分析、
19、對(duì)驗(yàn)質(zhì)的原料要出具驗(yàn)質(zhì)單。并將()通知配方設(shè)計(jì)人員。A、存放狀況B、抽樣狀況C、化驗(yàn)結(jié)果D、原始單據(jù) 79. 化驗(yàn)室質(zhì)量治理對(duì)庫(kù)存原料數(shù)量、養(yǎng)分指標(biāo)和生產(chǎn)安排,準(zhǔn)時(shí)通知配方設(shè)計(jì)人員()。A、準(zhǔn)時(shí)補(bǔ)充原料B、再次選購(gòu)C、調(diào)整配方D、定打算80. 化驗(yàn)室質(zhì)量治理中對(duì)樣品的化驗(yàn)分析治理要求對(duì)原料、成品進(jìn)展檢驗(yàn)后,對(duì)合格者()。A、促進(jìn)銷(xiāo)售B、鼓舞進(jìn)貨C、發(fā)合格證D、進(jìn)展嘉獎(jiǎng)得 分評(píng)分人第1題第20題。將推斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“120分。)()所謂公私觀,就是人們?cè)趯?duì)待公私關(guān)系時(shí)所持的觀點(diǎn)和態(tài)度。()飼料、飼料添加劑的包裝,應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)安全、衛(wèi)生的規(guī)定;飼料、飼料添加劑的包裝物不得重復(fù)使用。
20、()紫外-可見(jiàn)吸取光譜法又稱(chēng)可見(jiàn)光分光光度法。()坩堝主要用于試樣的高溫灼燒和分解,檢測(cè)鐵時(shí)就用鐵坩堝來(lái)分解試樣。()衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)飼料中無(wú)毒、無(wú)害物質(zhì)及病原微生物的規(guī)定安全量。()飼料添加劑維生B1鹽酸硫胺的水溶液顯氯化物的鑒別反響。()飼料添加劑維生素D 泛酸鈣中鈣含量測(cè)定,通常用EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定。()飼料級(jí)DL-蛋氨酸的含量測(cè)定過(guò)程中,加淀粉指示液后,滴定試液至無(wú)色并馬上轉(zhuǎn)成蘭色為終點(diǎn)。()515 mg/kg 的飼料樣品中鉛,要求同一操作者連續(xù)兩次測(cè)定相對(duì)偏差15%。()測(cè)定協(xié)作飼料中鉛,樣品在電爐上炭化時(shí),開(kāi)頭溫度要低,漸漸升溫,防止燃燒。()飼料中汞測(cè)定,每個(gè)試樣平行測(cè)定兩次,結(jié)果取兩個(gè)平行樣的算術(shù)平均值,結(jié)果0.001mg/kg。()測(cè)定飼料中游離棉酚的原理:在3-氨基-1-丙醇存在下用異丙醇與正己烷的混合溶液提取游離棉酚,再用苯胺使棉酚轉(zhuǎn)化成苯胺棉酚,在440 nm 波特長(zhǎng)比色測(cè)定。()測(cè)定飼料中的鉻,先以干灰化法分解樣品,然后在酸性條件下用高錳酸鉀將灰分溶液中鉻離子氧化為三價(jià)鉻離子。()飼料中鉻的測(cè)定方法只適用飼料用水解皮革粉中鉻的測(cè)定。()檢測(cè)飼料中微生物,采樣必需留意樣品的代表性,但可以不留意避開(kāi)采樣污染。()微生物試驗(yàn)室內(nèi)可以飲食,吸煙和用嘴接觸室內(nèi)物品。()常規(guī)酸水解法是使飼料蛋白在110,c(HCl)=
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