第五次超級(jí)考生教育一對(duì)一個(gè)性化輔導(dǎo)教案

1、 咨詢電話州市白云區(qū)同和京隆大廈813京溪南方醫(yī)院C出口超級(jí)考生教育一對(duì)一個(gè)性化輔導(dǎo)教案姓名： 鐘銘恩年級(jí)：高三 科目：化學(xué) 授課教師：劉老師日期：2015年7月26日星期日時(shí)間：15:0017:00第5次課，共（ ）次課教學(xué)內(nèi)容要點(diǎn)醇酚教學(xué)目標(biāo)1了解并掌握乙醇、苯酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2了解并掌握醇和酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。教學(xué)重難點(diǎn)醇和酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)教學(xué)內(nèi)容一、基礎(chǔ)知識(shí)復(fù)習(xí)二、基礎(chǔ)知識(shí)分析一、醇1概念。分子中含有跟_結(jié)合的羥基的化合物。2分類。根據(jù)醇分子中所含羥基的數(shù)目，可以把醇分為_(kāi)、_和_；乙二醇和丙三醇都是_、_、_味的液體，都_于水和乙醇，是重要的化

2、工原料。3氫鍵：相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)_，這是由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子中羥基的氫原子存在著相互吸引作用，這種吸引作用稱之為_(kāi)；甲醇、乙醇、丙醇均可與水以_。4化學(xué)性質(zhì)。醇的化學(xué)性質(zhì)主要由羥基官能團(tuán)決定，_鍵和_鍵容易斷裂。濃H2SO41700C1、置換反應(yīng)濃H2SO41700C2、消去反應(yīng)： C2H5OH + 3、氧化反應(yīng)：燃燒： C2H5OH +3 O2 催化氧化：實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：在空氣中灼燒過(guò)呈黑色的銅絲表面_，試管中的液體有_氣味反應(yīng)方程式：_。與酸性KMnO4溶液或K2Cr2O7溶液反應(yīng)：警用檢測(cè)酒駕儀器使用的就是K2Cr2O7條件斷鍵位置反應(yīng)類型化學(xué)方程式Na

3、_或取代_濃氫溴酸，取代_O2(Cu)，氧化_濃硫酸，170 消去_濃硫酸，140 取代_CH3COOH(濃硫酸、)取代_例題解析1. 乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下：對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中斷裂的鍵說(shuō)法不正確的是()A和金屬鈉作用時(shí)，鍵斷裂 B和濃硫酸共熱至170 時(shí)，鍵和斷裂C和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，鍵斷裂D在Cu催化下和O2反應(yīng)時(shí)，鍵和鍵斷裂2. 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化生成醛的是()ACH3CH2CHCH3OHB(CH3)3CCH2OH CCH2CHCH3OHBr DCH2OH3. 某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為11，則該醇可能是（ ）A. 甲醇B. 乙醇C. 乙

4、二醇D. 丙三醇 4.乙醇是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物，能進(jìn)行如下圖所示的多種反應(yīng)，A、C都是有機(jī)物。 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)反應(yīng)：_； (2)反應(yīng)：_；(3)反應(yīng)：_。 二、苯酚1組成和結(jié)構(gòu)。分子式：_，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_，結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：_。2物理性質(zhì)。苯酚是_色晶體，長(zhǎng)時(shí)間露置在空氣中顯_色；常溫下在水中的溶解度_，溫度高于65 時(shí)與水_；_氣味，有_，皮膚上沾有苯酚應(yīng)用_清洗。3苯酚的化學(xué)性質(zhì)。由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基_；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中的氫_。(1)弱酸性(酸性比碳酸_)。_；NaOH_；CO2H2O_。(以上兩個(gè)反應(yīng)，用于苯酚的分離與提純)由于酸性H2

5、CO3_C6H5OH_HCOeq oal(,3)，所以不會(huì)生成_。(2)苯環(huán)上的取代反應(yīng)。_Br2_。此反應(yīng)常用于苯酚的_檢驗(yàn)和_測(cè)定；溴原子只能取代酚羥基_位上的氫原子。(3)氧化反應(yīng)：苯酚常溫下常呈_色，是被O2氧化的結(jié)果；可使酸性KMnO4溶液_；可以燃燒。(4)顯色反應(yīng)：遇Fe3呈_，可用于檢驗(yàn)苯酚。(5)加成反應(yīng)。3H2eq o(,sup11 (催化劑),sdo4 ()_。(6)縮聚反應(yīng)。nnHCHOHeq o(,sup7(H+)_。例題解析正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”。1用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯()2用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚()3標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L CH3CH

6、2OH中含有的分子數(shù)目為0.5NA()4醫(yī)用酒精的濃度通常為95%()5乙酸與乙醇的混合液可用分液漏斗進(jìn)行分離()6實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚，立即用70 以上的熱水清洗()1. 苯酚有毒且有腐蝕性，使用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來(lái)洗滌的試劑是（ ）A. 酒精B. NaHCO3溶液 C. 65以上的水 D. 冷水2. 下列物質(zhì)屬于酚類的是（ ）A. CH3CH2OHB. HOC6H4CH3C. C6H5CH2OHD. C6H5OCH33.下列純凈物不能和金屬鈉反應(yīng)的是（ ）A. 苯酚 B. 甘油 C. 酒精 D. 苯 4.已知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?，下列化學(xué)方程式正確的是（ ）ABCD5.若1 mol

7、分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別是mol和mol。三、隨堂練習(xí)1. A、B、C三種醇同足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2，則A、B、C三種醇分子中的羥基數(shù)之比是（）A3 ：2 ：1B2 ：6 ：3C3 ：6 ：2D2 ：1 ：32. 催化氧化產(chǎn)物是的醇是（）3. 在下列醇中，不能脫水變成同碳原子數(shù)的烯烴的是（ ）A2，2二甲基1丙醇B2戊醇C3甲基2丁醇D2甲基2丁醇4. 若丙醇中的氧為18O，它與乙酸反應(yīng)生成酯的相對(duì)分子質(zhì)量為（）A102B104C120D1225. 丙烯醇（CH2CHCH2OH）可發(fā)

8、生的化學(xué)反應(yīng)有（）加成氧化燃燒加聚取代A只有B只有CD只有6. 0.1 mol 某有機(jī)物完全燃燒后生成0.3 mol CO2 ，同質(zhì)量的該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1 mol H2 ，該有機(jī)物可能是（）A丙三醇B1，2丙二醇C1，3丙二醇D乙二醇7. 維生素C(VitaminC)又名抗壞血酸，具有酸性和強(qiáng)還原性，也是一種常見(jiàn)的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( ) A維生素C的分子式為C6H8O6 B維生素C由于含有酯基而難溶于水 C維生素C由于含有C=O鍵而能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D維生素C的酸性可能是、兩個(gè)羥基引起的8.下列四種醇中，不能被催化氧化的是 （ ） 9. 能說(shuō)明苯環(huán)

9、對(duì)羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是（ ）A. 苯酚能和溴水迅速反應(yīng) B. 液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣C. 室溫時(shí)苯酚不易溶解于水 D. 苯酚具有極弱酸性 10. 對(duì)于有機(jī)物，下列說(shuō)法中正確的是 （ ）A. 它是苯酚的同系物 B. 1 mol該有機(jī)物能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2 mol Br2C. 1 mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2 D. 1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng) 11. 下列關(guān)于苯酚的敘述不正確的是 A苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色w.w.w.k.s.5.u.c.o.mB苯酚在水溶液中能按下式電離：C苯酚鈉在水溶液中幾乎不能存在，會(huì)水解生成苯酚，所以苯酚鈉溶

10、液顯堿性D苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗 12.下列各組物質(zhì)中，一定屬于同系物的是（）A乙二醇和丙三醇BC6H5OH和C6H5CH2OHCC3H6和C4H8DC2H6和C10H22 13.白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能夠跟1摩爾該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是 （ ） A1摩爾 1摩爾 B3.5摩爾 7摩爾 C3.5摩爾 6摩爾 D6摩爾 7摩爾 14. 、漆酚是生漆的主要成分，黃色，能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぃ痪哂械幕瘜W(xué)性質(zhì)為( )A.可以燃燒，當(dāng)氧氣充分時(shí)，產(chǎn)物為CO2和H2OB.與F

11、eCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.不能被酸性KMnO4溶液氧化15.要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下8種可供選擇的操作：蒸餾；過(guò)濾；靜置分液；加入足量金屬鈉；通入足量CO2；加入足量的NaOH溶液；加入乙酸和濃硫酸混合液加熱；加入足量的三氯化鐵溶液，其中合理的操作順序是 A. B.C.D.16. 丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： 該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是 （ ） 可以燃燒 可以跟溴加成 可以被酸性溶液氧化 可以與溶液反應(yīng) 可以跟NaOH溶液反應(yīng) 可以在堿性條件下水解A B C D17.乙醇汽油作為一種新型清潔燃料，是目前世界上可再生能源的發(fā)展重點(diǎn)，而且具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效

12、益，終將成為汽油和柴油的替代品。(1)寫(xiě)出乙醇完全燃燒的化學(xué)方程式：_。(2)乙醇燃燒時(shí)如果氧氣不足，可能還有CO生成。用如圖裝置驗(yàn)證乙醇的燃燒產(chǎn)物中有CO、CO2、H2O，應(yīng)將乙醇的燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)(按氣流從左到右的順序填裝置編號(hào))_。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)可觀察到裝置中A瓶的石灰水變渾濁。A瓶溶液的作用是_；B瓶溶液的作用是_；C瓶溶液的作用是_。(4)裝置的作用是_；裝置中所盛的是_，作用是_。(5)裝置中所盛的固體藥品是_，它可以驗(yàn)證的產(chǎn)物是_。(6)尾氣應(yīng)如何處理？_。(7)海底有大量的甲烷水合物。等質(zhì)量的甲烷和乙醇完全燃燒產(chǎn)生溫室氣體CO2較多的是_。18. (12分)芳香烴A在通常狀況下是

13、一種無(wú)色難溶于水的液體，A既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色。A能與液溴在鐵粉催化下生成有機(jī)物C。A與足量氫氣在催化劑和加熱條件下生成化合物D，D在一定條件下被氧化成一種白色固體E，E的分子式為C6H10O4?；衔顱是煤焦油的分餾產(chǎn)物之一，它是無(wú)色晶體，能與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀F。在催化劑和加熱條件下B也能與足量氫氣反應(yīng)生成化合物G，G在一定條件下也能氧化生成E。試回答下列問(wèn)題：(1)用化學(xué)方程式表示下列過(guò)程：AC： BG： (2)指出下列反應(yīng)類型：AD ；BF (3)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D E 19.（10分）（2001年全國(guó)高考題）A、B、C、D、E五種芳香族化合物

14、都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 反應(yīng)采取了適當(dāng)措施，使分子中烯鍵不起反應(yīng)。以上反應(yīng)中的W是AE中的某一化合物，則W是 。X是D的同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(填反應(yīng)類型名稱) 課后作業(yè)1(2013新課標(biāo)全國(guó)卷)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是() A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)2下列說(shuō)法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D1 mol與足量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng)，能消耗5 mol NaOH3(雙選)己烯雌酚是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是()A可以用有機(jī)溶劑萃取B可與