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1、2022-2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(??扑帉W(xué)專業(yè))考前模擬押題密卷一(有答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.屬于或近似一級速率過程的是A、膜動轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬正確答案:C2.藥物代謝通常分為兩大類,分別為第一相反應(yīng)和()正確答案:第二相反應(yīng)3.對于雙室模型而言,由于肝腎這兩個主要的消除器官都?xì)w屬于()。正確答案:中央室4.當(dāng)= t1/2時,負(fù)荷劑量是維持劑量的2倍。(難度:2)正確答案:正確5.藥物與血漿或組織蛋白結(jié)合時,當(dāng)C血C組時A、表觀分布容積小于真實(shí)分布容積B、表觀分布容積等于真實(shí)分布容積C、表觀分布容積大于真實(shí)分布容積D、無法確定
2、E、表觀分布容積大于等于真實(shí)分布容積正確答案:C6.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象,稱為()作用。正確答案:酶誘導(dǎo)7.腦屏障的種類包括血液-腦組織屏障、()和 腦脊液-腦屏障。正確答案:血液-腦脊液屏障8.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油正確答案:A,B,C,D,E9.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。(難度:1)正確答案:正確10.在TDM對個體化用藥方案進(jìn)行調(diào)整時,需考慮A、消除速率常數(shù)B、肝腎功能C、最小中毒濃度D、最小有效濃度E、以上都是正確答案:E11.生物藥劑學(xué)的研究目的包括()A、設(shè)計合理的劑型、處方及生
3、產(chǎn)工藝B、正確評價藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理正確答案:A,B,C,D12.靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為100gmL,按單室模型計算,其表觀分布容積為A、0.5 LB、25 LC、5 LD、50 LE、60L正確答案:C13.關(guān)于生物半衰期的敘述錯誤的是A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物,其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者,藥物生物半衰期延長正確答案:D14.體內(nèi)常見的結(jié)合劑
4、主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽正確答案:A,B,C,D,E15.藥動學(xué)可應(yīng)用于A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評價E、指導(dǎo)仿制藥的評價正確答案:A,B,C,D,E16.外周室正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度較慢的器官和組織(如脂肪、肌肉等)組成,這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經(jīng)過一段時間方能達(dá)到動態(tài)平衡。17.下列屬于生理因素的是A、遺傳因素差異B、性別差異C、種族差異D、均是E、均不是正確答案:D18.分布與排泄過程稱為消除。(難度:2)正確答案:錯誤19.藥物從給藥
5、系統(tǒng)中釋放越(),越有利于吸收。基質(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大。正確答案:快20.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰左側(cè)稱為()相。正確答案:吸收21.曲線下面積越大,說明藥物在血漿中的相對累積量越大。(難度:3)正確答案:正確22.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln正確答案:B23.血管外給藥后,滯后時間的求法包括()A、圖解法B、參數(shù)計算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對正確答案:A,B,C24.不論是單室還是雙室模型,不論采用何種給藥方法,都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。(難度:3)正確答案:正確25.一期臨床研究受試人員一般為()。
6、正確答案:健康志愿者26.通常藥物代謝物與母體藥物相比,分子極性增強(qiáng)和水溶性增加,因此更容易排泄,但是有些反應(yīng)的代謝產(chǎn)物其水溶性反而降低,包括A、硫酸結(jié)合反應(yīng)B、脫氨基氧化反應(yīng)C、酰肼的水解反應(yīng)D、甲基化反應(yīng)E、乙?;磻?yīng)正確答案:D,E27.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為()(假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級速度過程)A、LN2/kB、2.303/kC、1/(2k)D、0.693/kE、C/k正確答案:A,D28.下列哪些不是影響胃空速率的因素A、胃內(nèi)容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是正確答案:C29.下列屬于非線性藥物動力學(xué)特征的是A、藥物的消除不遵守簡單的一級動力學(xué)過程,而遵從
7、Michaelis-Menten方程B、血藥濃度和AUC與劑量不成正比C、藥物的消除半衰期隨劑量增加而延長D、其它藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng),影響其動力學(xué)過程;E、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化正確答案:A,B,C,D,E30.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積,最有可能的原因是A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確正確答案:C31.發(fā)生以下哪種條件時有利于藥物向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:C32.非線性藥物動力學(xué)中兩個最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL正確答案:B33.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體(或組織)的學(xué)科是()。正確答案:生物藥劑學(xué)34.同一藥物用于不同患者
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